中药联合射波刀治疗原发性肝癌25例临床研究

目的:评价中药康艾注射液联合射波刀方案治疗原发性肝癌患者的临床疗效和安全性。方法:把符合入组条件的50例原发性肝癌患者随机分为对照组(单纯射波刀治疗组)和治疗组(康艾注射液联合射波刀治疗组),观察2组近期疗效、KPS评分值、初次复发转移率及不良反应。结果:治疗后近期疗效总有效率治疗组为84.0%(21/25),对照组为56.0%(14/25),差异有统计学意义。治疗组治疗后KPS评分值改善明显高于对照组,初次复发转移率明显低于对照组,消化道不良反应发生率及白细胞减少率均明显低于对照组。结论:康艾注射液具有提高生存质量、增效减毒及防治肿瘤复发转移作用,其联合射波刀方案治疗原发性肝癌疗效肯定,效果明显优于单纯射波刀治疗,远期疗效有待进一步观察。     

康艾注射液联合射频消融治疗原发性肝癌临床观察

目的:观察康艾注射液联合射频消融治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法:选择Karnofsky评分≥60分,预计生存期≥3个月的原发性肝癌患者82例,随机分为两组,①治疗组(康艾+射频)42例,采用美国RITA 1500射频肿瘤消融系统,设置功率为150W,频率为460KHz.每周治疗1次,2周为1个疗程,治疗组在第一次射频消融治疗后第二天加用康艾注射液,每次60ml加入5%GS 250ml中,静脉滴注,每天1次,连续用1～3周,第4周重复;②对照组(单纯射频)40例,运用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞的表达水平;用放射免疫法检测血清AFP定量;检查肝脏B超、CT及血常规、肝肾功能;观察患者治疗前后临床主症的变化及毒副反应.结果:治疗组和对照组的CR、PR、NC、PD分别为5例、32例、4例、1例和3例、22例、11例、4例,治疗组有效率(CR+PR)88%显著优于对照组有效率62%(P＜0.05);两组治疗后AFP比治疗前均有显著的下降(P＜0.01),且治疗组治疗后AFP下降程度优于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后除CD8+以外的各项免疫指标(CD3+、CD4+/CD4+/CD8+、NK)改善程度优于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组病人的肝区疼痛、发热、乏力、厌食、黄疸等症状改善程度,治疗组优于对照组(P＜0.01),但腹胀症状的改善不明显,治疗组与对照组无显著性差异(P＞0.05);两组治疗后卡氏评分改善程度,治疗组明显优于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后肝功能(ALT、AST、ALB、TBIL)改善程度优于对照组(P＜0.01);对照组外周血WBC治疗后比治疗前有明显下降(P＜0.01),而治疗组治疗前后无明显变化(P＞0.05);随访1年期间,在≤3cm的肿瘤中,治疗组与对照组的复发率分别为8.9%、11.9%,两组问差异无显著性(P＞0.05);而在＞3cm的肿瘤中治疗组的复发率为20.0%,低于对照组的50.0%,两组之间比较有显著性差异(P＜0.05).结论:康艾注射液作为一种既有免疫调节作用又有抗肿瘤作用的新药,与射频消融治疗联合应用,可以改善肝癌患者的免疫抑制和提高射频消融治疗疗效;是对不宜手术治疗的原发性肝癌的有效治疗方法之一.     

康艾注射液治疗晚期原发性肝癌30例疗效观察

康艾注射液是由人参、黄芪、苦参素组方制成的抗癌中药注射液，笔者自2003年起应用于治疗已失去手术机会且不能耐受全身或局部化疗的晚期原发性肝癌，取得较好的疗效，结果报道如下。     

康艾注射液治疗原发性肝癌的临床研究

[目的]探讨康艾注射液治疗原发性肝癌的疗效。[方法]将66例原发性肝癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组36例给予康艾注射液和支持治疗,对照组30例给予支持治疗。[结果]66例患者经治疗后,在临床症状改善方面,两组比较有统计学意义P<0.05或P<0.01,肝功能指标(ALT、AST、TBIL、ALB),两组治疗前后比较有统计学意义P<0.05。[结论]康艾注射液对于改善原发性肝癌患者症状、肝功能指标具有明显的效果。     

射波刀联合养阴解毒化瘀方治疗原发性肝癌临床观察

目的：观察射波刀（CK）联合养阴解毒化瘀方治疗肝癌的临床疗效和安全性。方法：将90例不适宜或拒绝接受外科手术切除的肝癌患者随机分为CK治疗组和CK+养阴方治疗组,各45例。CK治疗组单纯接受CK放疗,CK+养阴方治疗组则在CK放疗的基础上联合养阴解毒化瘀方口服治疗。两组均在CK放疗结束后3个月复查肝脏增强CT或增强MRI以评价疗效,并对不良反应进行评价。结果：在近期疗效方面,CK+养阴方治疗组患者完全缓解（CR）6例,部分缓解（PR）22例,稳定（SD）14例,进展（PD）3例,客观缓解率（ORR）为62.2%。CK治疗组CR 4例,PR 18例,SD 18例,PD 5例,ORR为48.9%,两组患者的近期疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）。在不良反应方面,CK+养阴方治疗组血细胞减少、碱性磷酸酶（ALP）升高、乏力和恶心的发生率显著低于CK治疗组（P<0.05）。CK+养阴方治疗组中有9例（20%）患者在治疗后发生了Child-Pugh分级的增加,而CK治疗组则有19例（42.2%）,差异有统计学意义（P<0.05）。CK+养阴方治疗组中有13例（28.9%）...     

康艾注射液联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌35例

目的 探讨康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察,以改善患者临床症状,提高生存质量.方法 68例非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组,实验组35例,NP方案化疗同时加用康艾注射液40ml静滴共10天,对照组仅用NP方案化疗,不加其他药物,其余同实验组.观察记录白细胞、肝、肾各项指标,并进行统计学分析.结果 两组治疗前后临床症状改善情况差异有显著性（P＜0.05）,肝肾功能变化无显著性差异（P＞0.05）.化疗加用康艾注射液与单用化疗,康艾组白细胞下降程度明显少于对照组（P＜0.05）.实验组有效率略高于对照组.结论 康艾注射液可使患者免疫力提高,食欲、体力改善,疼痛减轻,生存质量提高.而两组治疗前后肝肾功能变化无显著差异（P＞0.05）.说明康艾注射液作为中药制剂对肝肾功能无损害,并且未发现其他毒副作用,值得临床推广使用.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌30例疗效观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌近期临床疗效、生活质量卡氏评分的改善和毒副反应发生率。方法：采用数字表法将60例患者随机分成2组各30例,对照组予常规化疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用康艾注射液治疗。结果：总有效率治疗组为50.0%,对照组为46.7%,2组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）;生活质量卡氏评分有效率治疗组为80.0%,对照组为56.7%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;治疗组白细胞降低的发生率明显低于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能提高患者生活质量,减少白细胞降低的发生率。     

康艾注射液治疗原发性肝癌的临床疗效观察

我国是原发性肝癌高发国之一，每年约有30万人死于原发性肝癌，占全部恶性肿瘤的第3位。近年来，其发病率有逐渐上升的趋势。目前治疗肝癌有效的手段是根治性肝叶切除,术后行化疗治疗。化疗的不良反应较多,部分病人不能坚持治疗。2003～2007年对72例原发性肝癌术后行化疗治疗的同时加用康艾注射液,发现化疗的不良反应发生率明显降低,现报告如下。     

康艾注射液治疗放射性肺损伤24例疗效观察

目的：观察康艾注射液治疗放射性肺损伤的临床疗效。方法：将50例患者随机分为2组，均给予抗生素及化疗、平喘、吸氧等对症治疗。治疗组24例，加用康艾注射液治疗；对照组26例，加用糖皮质激素治疗。结果：症状疗效：治疗组CR8例，PR13例，SR2例，PD1例，CR加PR21例（87．5％）；对照组CR3例，PR13例，SR7例，PD3例，CR加PR16例（61．5％）。2组疗效比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。胸部x线摄片改善情况：治疗组CR2例，PR17例，SD4例，PD1例，CR加PR19例（79．1％）；对照组PR11例，SD10例，PD4例，CR加PR11例（42．3％）。2组疗效比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液治疗放射性肺损伤疗效好，无副作用。     

康艾注射液配合化疗治疗乳腺癌的临床观察

目的:观察康艾注射液配合化疗治疗乳腺癌,在改善患者生存质量、减轻化疗引起的毒副作用方面的效果。方法:将30例随机分成两组,治疗组予康艾注射液60m l静脉滴注,每日1次,同时加用CEF化疗方案;对照组予CEF化疗方案。观察两组治疗前后免疫功能、白细胞计数、karnofsky评分及体重的变化情况。结果:治疗后,治疗组相关免疫指标IgG、IgA及CD3、CD4、CD8、CD4/CD8与对照组比较,有显著性差异(P<0.01),白细胞下降率:治疗组和对照组分别为26.67%和46.67%;评分好转率:治疗组和对照组分别为66.67%和40%;体重的升高率:治疗组和对照组分别为60.00%和33.33%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液具有改善乳腺癌患者生存质量,减轻化疗毒副作用,能提高机体免疫机能。     

康艾注射液联合肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌临床疗效观察

目前对于原发性肝癌的治疗仍以手术为主,而中晚期患者,往往已失去手术机会,此时肝动脉栓塞化疗(TACE)是治疗丧失手术机会的肝癌的有效手段之一[1]。目的是造成肿瘤缺血性和化学性坏死,消灭肿瘤血管支配区域内的癌细胞[2],以控制病灶,延长生存期。但有些患者行TACE治疗不良反应大,导致生活质量下降,并影响下一步的治疗。故寻找能减毒增效的药物配合治疗是提高晚期肝癌疗效的一种途径。中药制剂康艾注射液配合治疗原发性肝癌,可以....     

中西医结合治疗原发性肝癌16例临床观察

原发性肝癌是临床常见恶性肿瘤之一,我国占世界肝癌发生总数的43％,每年约11万人死于肝癌,严重危及人民群众的健康。大多数肝癌患者在确诊时已属中晚期,手术机会多已错过,虽然近年来针对肝癌的新疗法不断出现,如肝移植、适形放疗、分子靶向药物等,临床疗效仍不十分理想。目前西医介入化疗仍然是有效率最高、可行性最大的治疗手段。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探究晚期非小细胞肺癌患者,采用康艾注射液联合化疗进行治疗的作用效果,并分析其临床意义。方法:回顾性选取2012年1月至2013年12月期间,我院收治的晚期非小细胞肺癌患者共72例,随机将其分为对照组和治疗组,每组各为36例。对照组患者采用常规的化疗进行诊治,而治疗组患者是在对照组的基础上,联合康艾注射液进行诊治,记录两组患者的治疗结果以及不良反应情况,并进行统计学的分析与处理。结果:治疗后两组的生存质量都有改善,而治疗组的改善情况要明显好于对照组,同时治疗组在治疗过程中出现的不良情况明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,效果显著,患者经治疗基本上能够保持病情稳定,同时应注意用药过程中的不良反应等。     

康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌的Meta分析

目的对康艾注射液联合肝动脉插管栓塞化疗术(TACE)治疗原发性肝癌进行Meta分析。方法检索CNKI、万方、维普、CBM、Pubmed、Embase、Cochrane Library数据库,时间从建库起至2018年12月,筛选康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌的随机对照试验文献,评定其方法学质量,并对结局指标进行合成分析。结果共纳入12项研究,747例患者,均具有一定偏倚风险。与对照组(TACE)比较,观察组(康艾注射液+TACE)可显著增加有效率,提升KPS评分(P0.05),显著提高T细胞亚群CD3、CD4、CD8及NK细胞活性(P0.05),同时康艾注射液在50～60 mL、30～60 d条件下联合TACE的临床疗效更显著(P0.05)。另外,观察组一般不良反应发生率及血液学毒性、肝功能损伤发生率显著低于对照组(P0.05),但2组肾功能损伤无显著差异(P0.05)。结论康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌有效率更高,患者生活质量更好,不良反应发生率更低。     

康艾注射液配合化疗治疗大肠癌术后60例临床观察

目的：观察康艾注射液配合化疗对大肠癌术后患者生存质量的改善以及对毒性反应的作用。方法：将120例大肠癌术后患者随机分为2组,对照组60例采用单纯化疗治疗,治疗组60例采用化疗加康艾注射液治疗,2组均治疗14天为1疗程,4疗程后评价疗效。结果：治疗组生存质量改善33例,稳定21例,减退6例,改善率为55．0％。对照组生存质量改善12例,稳定35例,减退13例,改善率为20．0％。2组改善率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。化疗后对照组白细胞、恶心呕吐及腹泻不良反应发生率与治疗组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;对照组血小板及周围神经毒性不良反应发生率与治疗组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：化疗配合康艾注射液治疗大肠癌术后患者,能够提高疗效,改善患者的生存质量,减少化疗药物的毒副反应。     

康艾注射液改善35例晚期肝癌患者生活质量的临床观察

目的本研究探讨康艾注射液改善晚期肝癌患者生活质量的疗效。方法将70例晚期肝癌患者按数字随机表分为2组各35例,治疗组为康艾注射液加最佳支持治疗,对照组为最佳支持治疗,30 d为1个疗程,观察患者Karnofsky评分、临床症状、肝功能等指标的变化。结果治疗组在Karnofsky评分、临床症状改善方面与对照组比较有显著性差异(P0.05或P0.01),治疗组肝功能治疗前后比较亦有显著性差异(P0.01),但治疗后治疗组与对照组肝功能各项指标比较无显著性差异(P0.05)。结论康艾注射液能明显改善晚期肝癌患者腹胀、纳食、乏力、睡眠等临床症状,并有一定保护肝功能作用,使患者生活质量明显提高。     

康艾注射液联合GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察康艾注射液联合吉西他滨与顺铂方案(GC方案)治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,康艾组予康艾注射液联合GC方案化疗;化疗组只给予GC方案化疗。均化疗4疗程后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Karnofsky评分及细胞免疫功能指标变化。结果:康艾组近期疗效有效率为33.33%,中位疾病进展时间为5.1月;化疗组近期疗效有效率为30.00%,中位疾病进展时间为4.9月,疗效未见显著性差异(P0.05);康艾组Ⅲ度粒细胞减少发生率低于化疗组(P0.05);康艾组Karnofsky评分改善明显(P0.05);康艾组CD4/CD8及NK阳性细胞率治疗后提高(P0.05)。结论:康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

中西医结合治疗原发性肝癌46例临床观察

近年来,我们采用小柴胡汤加减联合常规中西医结合方法治疗肝癌46例,取得了较好的疗效,现报道如下。     

中西医结合治疗原发性肝癌临床观察

目的：观察益气活血汤辅助治疗原发性肝癌的疗效。方法：选择原发性肝癌患者48例,随机分为两组,治疗组在西药治疗基础上加用益气活血汤辅助治疗,对照组单用西药治疗。结果：治疗组PR7例,SD12例,PD5例,有效率29．16％;对照组PR5例,SD10例,PD 9例,有效率20．83％。两组比较无显著差异,但治疗组可明显改善临床症状（P〈0．01）。结论：加用中药治疗原发性肝癌可改善临床症状,提高生活质量。