不同储藏人参及西洋参超氧化物歧化酶活力比较

目的：探讨不同储藏人参及西洋参超氧化物的活力。方法：分别取同一产地的5年生鲜人参和3年、4年生西洋参,在4℃、-20℃分别保存1、3、7、14、30d,测定样品的蛋白含量和SOD活性。同一产地的5年生鲜人参3年、4年生西洋参,在常温下避光晾干,取晾干的生晒参分别常温贮藏1、3、7、14、30d,应用SOD试剂盒测定SOD的活力,采用Bradford法测定蛋白质含量。结果：鲜参随着时间的推移,SOD活性也随之下降,但在-20℃条件下贮藏soD活性损失最小,当贮藏30d时,活性保留率仍在98％vX上,4℃条件下人参及西洋参的soD活性保留率在95％左右,生晒参的soD活性较鲜参的活性有所损失,但仍可保留在90％以上。结论：不同储藏人参及西洋参超氧化物歧化酶的活力稳定。     

不同储藏条件下人参西洋参中超氧化物歧化酶的活力比较研究

目的在不同的储藏条件下,通过对人参西洋参中超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase SOD)的活力进行测定,比较SOD在不同条件下酶活的变化,为人参西洋参中SOD的临床应用提供理论依据。方法采用pH=7的缓冲液4℃浸提12 h,浸提2次,应用SOD试剂盒测定SOD的活力,采用Bradford法测定蛋白质含量。结果人参西洋参在4℃条件下贮藏30 d后,SOD酶活的保留率在95%以上;-20℃条件下贮藏30 d后,SOD酶活的保留率在98%以上;生晒人参西洋参在常温条件下贮藏30 d后,SOD酶活的保留率在90%以上。结论人参西洋参中SOD酶活在不同的贮藏条件下,稳定性良好。     

人参不同部位中人参皂苷成份的分析

目的：建立UV/HPLC 法测定人参不同部位中人参皂苷含量。方法：通过对市场上通行的UV法和HPLC 法测得含量进行近似折算比较,以及对根部提取物与茎叶提取物中各人参皂苷成分HPLC 出峰比例的分析,建立鉴别不同来源人参皂苷的方法。结果：人参根部提取物中,Re颐Rb1颐Rc颐Rd 皂苷比例近似为1:2.20:0.94:0.97;人参茎叶中,该比例近似为1:（0.05~0.07）:（0.10~0.16）:（0.32~0.37）;对比掺混后的人参根部和人参茎叶提取物,Re:Rb1:Rc:Rd 理论值在上述两比例之间。结论：该方法简易、稳定、可靠,可作为人参根部和茎叶提取物中人参皂苷的鉴别方法。     

HPLC同时测定人参须根中人参炔醇和人参环氧炔醇的含量

目的:建立同时测定人参须根中人参炔醇和人参环氧炔醇含量的方法。方法:采用Elite C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长230 nm,柱温室温。结果:人参炔醇和人参环氧炔醇分别在0.70～3.50μg(r=0.999 5)和0.64～3.20μg(r=0.999 9)呈良好线性关系,平均回收率分别为99.1%(RSD1.7%),99.3%(RSD 1.2%)。结论:该方法快速简便,重复性好,为人参须根的综合开发提供质控依据。     

人参部位不同作用有异

人参在我国应用已有4000多年的历史。早在公元22￣250年间我国最早的药物专著《神农本草经》上,已有人参的记载。将其列为上品,认为人参"味甘微寒,主补五脏、安精神、定魂魄、正惊悸、除邪气、明目、开心、益智、久服轻身延年。"     

不同生长年限人参中8种酶活力比较

目的:通过对4、5、6、7年生人参中的8种酶活力进行比较,为人参的生长发育研究奠定基础。方法:采用中性缓冲液提取粗酶液,应用分光光度法对4个不同生长年限的人参中苹果酸脱氢酶(MDH),乳酸脱氢酶(LDH),乙醇脱氢酶(ADH),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH),超氧化物歧化酶(SOD),葡萄糖磷酸异构酶(GPI),谷丙转氨酶(GPT)和延胡索酸酶(Fumarase)8种酶活力进行比较。结果:除SOD和GPI外,其他6种酶活力均是6年生人参样品最高,4年生样品活力最低。结论:这8种酶的活力可以作为不同生长年限人参生长发育研究的理论依据。     

人参主根组织解剖特性年季性变化的观察

人参主根年度动态表明各组织的横切面积随参龄增大而增大,但韧皮部与木质部之比逐渐下降。季节动态为木栓形成层和形成层活动6～7月旺盛,8月减弱。生态条件对主根结构的年季性动态有影响。     

人参不同部位皂苷成分的HPLC测定

目的:采用高效液相法测定人参不同部位6种主要单体皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd的含量。方法:人参样品采用索氏提取技术。色谱柱为Hypersil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水和乙腈梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长203 nm。结果:各单体皂苷在测定范围内线性关系良好(r0.9986),加标回收率(n=3)在95.87%～98.39%之间,RSD%1.97%。结论:样品提取方法简便、准确、效率高。高效液相色谱法分离、分析人参皂苷效果好,可作为测定人参皂苷含量的有效方法。     

HPLC同时测定人参须根中人参炔醇和参环氧炔醇的含量

目的:建立同时测定人参须根中人参炔醇和人参环氧炔醇含量的方法.方法:采用Elite C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0mL·min -1,检测波长230 nm,柱温室温.结果:人参炔醇和人参环氧炔醇分别在0.70 ～3.50 μg(r =0.999 5)和0.64～3.20 μg(r =0.999 9)呈良好线性关系,平均回收率分别为99.1％ (RSD1.7％),99.3％(RSD 1.2％).结论:该方法快速简便,重复性好,为人参须根的综合开发提供质控依据.     

人参叶生长过程中硝酸还原酶等5种酶的活力比较

目的:通过对人参生长发育阶段叶片中硝酸还原酶(Nitrae reductase NR),超氧化物歧化酶(Superoxide dis-mutase SOD),谷丙转氨酶(Glutamic-pyruvic transaminase GPT),葡萄糖磷酸异构酶(Glucose Phosphate Isomerase GPI),延胡索酸酶(Fumarase)5种酶活力的测定,作为对人参长势优劣的评价指标。方法:分别于展叶期、开花期、绿果期、红果期、枯萎期采取人参叶样品。采用中性缓冲液提取总蛋白,应用分光光度法测定NR、SOD、GPT、GPI、Fumarase的活力。结果:在人参叶片生长发育过程中,NR活力只在展叶期表现较高的活力;SOD、GPI分别在展叶期和结果期出现活力峰值;GPT在展叶期、结果期、果熟期均出现活力峰值;Fumarase活力从展叶期开始活力缓慢下降,在枯萎期稍有回升。结论:展叶期和结果期为人参叶片生长较旺盛时期。     

人参生长季根中几种氧化还原酶的活力变化研究

目的:研究人参根在生长季的不同时期几种氧化还原酶的活力变化。方法:以五年生人参根为供试材料,采用中性磷酸缓冲溶液提取粗酶液。应用紫外分光光度法分别测定过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活力。结果:POD和PPO活力在果后参根生长期之前维持在较低水平,随后快速上升,并于果后参根生长期达到整个生长季的最高值。CAT和APX分别在展叶期和果后参根生长期出现活力高峰。结论:人参根在展叶期和果后参根生长期活性氧代谢水平最高。     

超声处理对人参种子萌发以及SOD、POD的影响

目的：人参种子具有双重休眠的特点,要经过一定时间的形态后熟与生理后熟才能萌发。影响种子萌发内在条件是胚的完整性,其内在的酶系统及生化反应也是影响种子发芽的重要生理指标。其中SOD（超氧化物歧化酶）、POD（过氧化物酶）直接影响种子活力。方法：通过超声波处理来探索对人参种子萌发的影响。结果：超声温度50℃时,裂口率为90％,高于CK13百分点;时间30min时,裂口率为90％,高于CK13百分点;功率550W时,裂口率为95％,高于CK18百分点。而超声温度为30℃时,胚率是66．6％,高于CK6．0百分点;时间为20min时,胚率是65．3％,高于CK4．7百分点;功率为450W时胚率是49．7％,低于CK10．9百分点。通过方差分析,PsoD=0．0001〈0．001,说明超声处理对种子SOD有很高的显著性;PPOD=0．0001〈0．001,说明超声对种子POD的影响极显著。结论：可以作为生产上采用超声波处理人参种子的理论依据。     

超声处理对人参种子萌发以及SOD、POD的影响△

目的:人参种子具有双重休眠的特点,要经过一定时间的形态后熟与生理后熟才能萌发。影响种子萌发内在条件是胚的完整性,其内在的酶系统及生化反应也是影响种子发芽的重要生理指标。其中SOD(超氧化物歧化酶)、POD(过氧化物酶)直接影响种子活力。方法:通过超声波处理来探索对人参种子萌发的影响。结果:超声温度50℃时,裂口率为90%,高于CK13百分点;时间30min时,裂口率为90%,高于CK13百分点;功率550W时,裂口率为95%,高于CK18百分点。而超声温度为30℃时,胚率是66.6%,高于CK6.0百分点;时间为20min时,胚率是65.3%,高于CK4.7百分点;功率为450W时胚率是49.7%,低于CK10.9百分点。通过方差分析,PSOD=0.0001<0.001,说明超声处理对种子SOD有很高的显著性;PPOD=0.0001<0.001,说明超声对种子POD的影响极显著。结论:可以作为生产上采用超声波处理人参种子的理论依据。     

独参注射液提取工艺研究

目的 :优选独参注射液提取工艺。方法 :以人参总皂苷提取率为观察指标 ,对人参的不同提取工艺进行实验比较 ,并用正交实验法进行工艺参数筛选。结果 :独参注射液提取工艺以回流法为佳 ,优选的提取工艺条件为 :人参分别加 10倍量 75 %乙醇回流提取三次 ,每次 1h。结论 :优选的工艺对独参注射液的生产具有指导意义     

不同年限园参和石柱参不同部位人参皂苷的含量测定

目的：在人参皂苷的生产中,根据其不同部位、不同产地、不同年限的差异选择适宜的提取分离样品。方法：采用 HPLC 法测定不同产地园参和石柱参不同部位人参皂苷化合物的含量。结果：提取人参皂苷 Rg1时建议优先选择桓仁7年生园参;提取人参皂苷 Re 时建议选用低年限的人参样品;提取人参皂苷 Rb1时建议选用须根。结论：不同年限、不同产地、不同部位的人参皂苷含量差异较大,研究为增加人参皂苷的提取率、降低生产成本提供参考。     

红参HPLC指纹图谱研究

目的:建立红参的HPLC指纹图谱,为红参药材的质量控制提供方法依据并为其制剂提供基本的指纹图谱。方法:利用反相HPLC法分析红参乙醇提取物,采用大连江申CenturySIL C18AQ柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol/L NaH2PO4水溶液-乙腈溶剂系统,梯度洗脱,检测波长203nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。结果:以腺苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地红参HPLC指纹图谱的相似度。结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于红参药材的质量控制。     

红参超微饮片的指纹图谱研究

目的:采用HPLC法对不同来源的红参超微饮片进行指纹图谱研究,为红参超微饮片质量控制提供依据。方法:色谱柱:Inertsil WondaSil C18(4.6mm×200mm,5μm)键合硅胶色谱柱;流动相:乙腈-水(梯度洗脱);流速:1.0mL/min,检测波长:203nm;柱温:35℃。结果:以11个共有峰为评价指标,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于2%,10批样品相似度>0.9。结论:此方法精密度、稳定性和重复性良好,有助于红参超微饮片的质量控制。     

不同商品规格的当归、人参降粘活性的比较

目的：比较不同商品规格的当归、人参的降粘活性强度。方法：利用血液流变学的研究手段,以降粘活性指数化评价指标,通过体内实验和体外实验两种方式比较不同商品规格的当归、人参的降粘活性。结果：实验方式对实验结果无明显影响。当归各组中降粘活性强度的顺序是：全归组＞归头组＞归腿组;人参各组的降粘活性强度顺序是：移山参组＞生晒参组。结论：当归、人参的不同商品其降粘活性强度有明显的差异,为当归和人参品质优劣的评价提供了药理学方面的实验依据。     

人参叶生长发育过程中几种氧化还原酶活力比较

目的:对五年生人参叶生长发育过程中苹果酸脱氢酶(Malate Dehydrogenase MDH),乳酸脱氢酶(Lactate de-hydrogenase LDH),乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase ADH),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphate Dehydro-genase G6PDH),α-磷酸甘油脱氢酶(α-Glycerophosphate dehydrogenaseα-GPD)5种氧化还原酶的活力进行比较,了解人参叶生长情况。方法:分别于展叶期、开花期、绿果期、红果期、枯萎期采取人参叶样品。采用中性缓冲液提取粗酶液,应用分光光度法测定MDH、LDH、ADH、G6PDH、α-GPD的活力。结果:在人参叶生长发育过程中,MDH、ADH和LDH活力在展叶期明显高于其他时期;LDH、G6PDH在展叶期和结果期末期活力最高;α-GPD在结果期出现活力峰值。结论:通过测量MDH、LDH、ADH、G6PDH、α-GPD的活力变化可判断人参生长情况。