益气补肾止喘方对支气管哮喘缓解期患儿肺功能的影响

目的探究益气补肾止喘方对支气管哮喘缓解期患儿肺功能的影响。方法选取2016年4月-2018年7月接受治疗的支气管哮喘缓解期患儿80例,利用随机数字表法分为2组,各40例。对照组行西医治疗,观察组在对照组基础上加用益气补肾止喘方治疗。对比2组临床疗效、治疗前后中医证候积分及肺功能。结果观察组总有效率为95.00%,高于对照组77.50%,治疗后中医证候积分为(1.33±0.54)分,低于对照组的(2.73±0.67)分,FEV1水平为(2.62±0.46)L、FVC水平为(2.85±0.68)L、FEV1/FVC为(72.73±7.41)%、PEF为(7.38±0.62)l/s,均高于对照组的(2.34±0.51)L、(2.43±0.64)L、(63.45±7.02)%、(6.24±0.58)L/s,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气补肾止喘方在支气管哮喘缓解期患儿治疗中疗效确切,有助于改善患儿临床症状及肺功能,利于降低哮喘发作频率,促进预后恢复,值得推广应用。     

补肾益气方治疗咳嗽变异性哮喘50例

目的 观察分析用补肾益气方加减治疗咳嗽变异性哮喘50 例的临床疗效.方法 对2008 年1 月至2009 年4 月施行全程治疗且期满的50 例符合入选诊断标准的患者,随机分为观察组(口服补肾益气加减方)25 例与对照组(茶碱缓释片+沙丁胺醇气雾剂)25 例,2 组患者一般资料比较差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.对比治疗前后观察组、对照组的临床疗效.结果 治疗后咳嗽、痰量、气急的三大症状观察组与对照组经检验,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗效果明显比对照组要理想,特别是总显效率56.0%,明显高于36.0%.2 年后随访观察组复发7 例,对照组复发12 例,复发率分别为28.0% 、48.0%.观察组治疗后肺通气功能与对照组之间具有显著差异(P＜0.05).结论 对比试验发现,中药补肾益气方加减在治疗咳嗽变异性哮喘时疗效理想,并且复发率低,值得在临床上进行推广.     

调脾补肾方联合西药治疗支气管哗喘非急性发作期临床观察

目的:观察调脾补肾方联合西药治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效。方法:选取54例支气管哮喘非急性发作期患者为研究对象,随机分为试验组和对照组各27例。试验组采用调脾补肾方联合西药治疗,对照组单纯采用西药治疗。观察2组治疗前后中医证候积分的变化,对比分析2组临床疗效。结果:治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);试验组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组总有效率9 5.83%,对照组总有效率4 0.7 4%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:在西药基础上加用调脾补肾方治疗支气管哮喘非急性发作期患者,可提高临床疗效。     

健脾补肾化湿解毒方联合西药治疗痛风性肾病临床研究

目的:观察健脾补肾化湿解毒方联合常规西药治疗痛风性肾病的临床疗效。方法:选取86例痛风性肾病脾肾气虚兼湿浊证患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例,所有患者给予低嘌呤饮食并禁酒,服用别嘌呤醇片、碳酸氢钠片、控压降脂等基础药物治疗,观察组联合健脾补肾化湿解毒方治疗。2组均以4周为1疗程,3疗程后对比2组患者治疗前后的尿蛋白定量、尿红细胞计数、尿β_2微量球蛋白(β_2-MG)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)水平,治疗后的临床疗效及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为88.4%,显著高于对照组的67.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组血UA较治疗前降低(P0.05),而血SCr、血BUN、尿蛋白定量、尿红细胞计数及尿β_2-MG虽较治疗前降低,但差异均无统计学意义(P0.05);观察组血UA、血SCr、血BUN、尿蛋白定量、尿红细胞计数及尿β_2-MG与治疗前相比均降低(P0.05),6项指标值均低于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为9.3%,低于对照组的14.0%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾补肾化湿解毒方联合常规西药治疗痛风性肾病疗效确切,能显著改善患者的肾功能,安全性好。     

益气强心方配方颗粒联合西药治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭临床观察

目的:观察益气强心方配方颗粒联合西药治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法:将80例符合纳入标准的CHF患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组用药基础上加用益气强心方配方颗粒治疗。2组疗程均为4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、6 min步行距离、生活质量积分及血浆N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)的变化。结果:治疗后,临床疗效总有效率治疗组为92.50%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者多项临床症状均有改善,治疗组在改善心悸、气喘、面肢浮肿、尿少、胸闷、畏寒肢冷方面优于对照组(P0.05,P0.01),在改善疲倦乏力、自汗、烦躁不安、腹胀方面,2组均无统计学差异(P0.05)。2组6 min步行距离与生活质量均有改善(P0.05),且以上2个指标治疗组的改善程度均优于对照组(P0.05)。2组NT-pro BNP水平均较治疗前下降(P0.05),治疗组NT-pro BNP水平低于对照组(P0.05)。结论:益气强心方配方颗粒联合西药治疗阳虚水泛型CHF患者在改善临床症状、增加6 min步行距离、降低NT-pro BNP水平、提高生活质量方面效果显著。配方颗粒服用方便,患者依从性良好,适合慢性病患者长期药物治疗,是发挥中医药治疗CHF优势的理想剂型。     

益肺补肾止喘方加减联合西药治疗COPD稳定期的临床研究

目的:观察益肺补肾止喘中药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD稳定期的临床疗效。方法:将符合标准的64例患者按入组先后顺序分为观察组和对照组。对照组32例采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组32例在加用益肺补肾止喘中药治疗。观察患者中医证候积分、肺功能和生存质量变化情况。结果:两组患者治疗后中医证候积分逐渐下降。治疗2年后与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后肺功能均得以改善,以观察组改善更为明显。治疗后组间比较,FEV1差异有统计学意义(P<0.05),FVC和FEV1/预计值比值差异无统计学意义(P>0.05),生存质量积分均差异有统计学意义(P<0.05)。2年内观察组和对照组急性发作2⁵次者分别为65.63%、53.13%,急性发作>5次者分别为34.37%、46.87%,发作最长持续时间分别为9天和11天。结论:益肺补肾止喘中药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD稳定期患者的临床疗效安全可靠,在改善临床症状和肺功能、提高生存质量、减少急性发作次数方面,优于单纯使用沙美特罗替卡松粉吸入剂。     

益气补肾止喘汤联合常规西药治疗小儿哮喘临床研究

目的:观察益气补肾止喘汤联合常规西药治疗小儿哮喘的效果,与对患儿肺功能及气道反应指标的影响。方法:选择86例脾肾气虚型哮喘患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各43例,2组患儿均给予常规西药治疗,观察组加予益气补肾止喘汤治疗。比较2组患儿的临床症状改善时间,治疗前后的炎症指标[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞计数(NEUT)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及中间呼气流量(MMF)]及气道反应指标[总呼吸气导下降35%所需的乙酰胆碱累积量(PD35)、反应阈值(Dmin)及传导率下降斜率(SGrs)]水平。结果:治疗后,观察组退热时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及气促缓解时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P 0.01)。2组CRP、TNF-α、WBC及NEUT均较治疗前降低(P 0.05),观察组4项指标值均低于对照组(P 0.05)。治疗1个月、3个月时,2组FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、MVV及MMF均较治疗前升高(P 0.05),观察组5项指标值均高于对照组(P 0.05)。2组PD35、Dmin及SGrs均较治疗前升高(P 0.05),观察组3项指标值均高于对照组(P 0.05)。结论:益气补肾止喘汤联合常规西药治疗脾肾气虚型哮喘患儿,可更为快速地改善哮喘患儿的临床症状,有效减轻气道损伤,提高肺功能,进一步提高疗效。     

温阳消癥方治疗阳虚血瘀型慢性肾脏病3 期临床研究

目的：观察温阳消癥方治疗阳虚血瘀型慢性肾脏病3期患者的临床疗效。方法：将104名阳虚血瘀 型慢性肾脏病3期患者按随机数字表法分为对照组和试验组各52例。对照组给予一般基础治疗,试验组在对照 组基础上口服温阳消癥方。2组均治疗8周。比较2组治疗前后中医证候积分、肾功能、24 h尿蛋白、血白蛋 白、尿转化生长因子-β1 （TGF-β1）,并比较2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：试验组总有效率 67.31%,高于对照组32.69% （P＜0.05）。治疗后,2组中医证候积分均降低（P＜0.05）,且试验组低于对照 组（P＜0.05）。治疗后,2组尿素氮、血肌酐均降低（P＜0.05）,且试验组低于对照组（P＜0.05）,2组肾小球 滤过率（GFR） 升高（P＜0.05）,且试验组高于对照组（P＜0.05）。治疗后,试验组血清白蛋白升高（P＜ 0.05）,且高于对照组（P＜0.05）;2组尿TGF-β1降低（P＜0.05）,且试验组低于对照组（P＜0.05）;2组24 h 尿蛋白与治疗前比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。2组均未见明显不良反应发生。结论：温阳消癥方治疗 阳虚血瘀型慢性肾脏病3期临床疗效确切,可改善患者的临床症状,提高血清白蛋白,降低尿TGF-β1,改善 肾功能,且安全性高。     

补肾益气生血方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血30例

目的：观察补肾益气生血方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。方法：将60例肾性贫血患者随机分成两组,治疗组30例给予促红细胞生成素（怡宝）皮下注射治疗,每周2次,并口服补肾益气生血方,日1剂,早晚分服;对照组30例只给予促红细胞生成素（怡宝）治疗。两组疗程均为1个月。结果：治疗组总有效率为90．0％,对照组总有效率为66．7％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：补肾益气生血方配合促红细胞生成素（怡宝）治疗肾性贫血,可明显改善患者贫血状况,提高患者的生活质量。     

小儿平喘方联合西药治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察小儿平喘方雾化吸入联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法:将96例风寒束肺证患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组各48例,2组均予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,进行雾化吸入护理措施指导,观察组加用小儿平喘方雾化吸入,疗程均为7 d。2组均于7 d疗程结束后4周进行儿童哮喘控制测试(C-ACT),每天记录3次最大呼气峰流量(PEF)情况,统计PEF波动情况;治疗前后评定哮喘急性发作时病情严重程度评分。比较2组的临床疗效和护理满意度。结果:治疗后,观察组的疾病疗效与哮喘控制情况均优于对照组(P<0.05)。2组PEF昼夜波动率均小于治疗前(P<0.01),病情严重程度评分较治疗前下降(P<0.01)。观察组PEF昼夜波动率小于对照组(P<0.01),病情严重程度评分低于对照组(P<0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论:在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂的同时加用小儿平喘方雾化吸入可有效减轻病情程度,控制哮喘发作,改善肺功能。     

益气补肾活血方对老年2型糖尿病改善作用的观察

目的：观察益气补肾活血方治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法：将124例2型糖尿病患者随机分为2组,对照组56例予以常规西药降糖治疗,治疗组68例在西药常规降糖治疗的基础上,加用中药益气补肾活血方口服。治疗3个月以上,观察2组血糖、糖化血红蛋白及临床症状。结果：2组在降糖、降低糖化血红蛋白方面均有较好的疗效（P〈0.01~0.05）,2组比较没有显著性差异（P〉0.05）,但治疗组在中医证候改善方面优于对照组,可显著改善患者的临床症状。结论：益气补肾活血方可有效改善糖尿病患者临床症状,有较好的辅助降糖作用,具有益气、补肾、活血之功。     

补肾纳气方结合西药治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的 观察补肾纳气方对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)肾不纳气证的临床疗效.方法 采用随机单盲研究方法将68例稳定期COPD患者随机分成治疗组和对照组,每组34例.治疗组采用补肾纳气方及常规西药治疗,对照组采用山楂冲剂及常规西药治疗,疗程均为2个月,随访半年.观察两组治疗前后中医证候积分、肺功能、急性发作情况及生活质量.结果 治疗组各主要症状积分均较治疗前降低(P＜0.05,P＜0.01);治疗组中医证候疗效总有效率为64.71%,高于对照组的35.29%(P＜0.05);治疗组半年内急性发作次数较治疗前减少,最长持续时间较治疗前缩短(P＜0.05,P＜0.01);治疗组肺功能指标无明显变化(P＞0.05),生活质量显著改善(P＜0.05或P＜0.01).结论 补肾纳气方可以改善COPD患者症状,降低半年内急性发作次数及最长持续时间,改善患者的生活质量.     

清热利咽方辅助常规西药治疗肺胃热盛型急性化脓性扁桃体炎临床研究

目的:观察清热利咽方辅助常规西药治疗肺胃热盛型急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取93例肺胃热盛型急性化脓性扁桃体炎患者为研究对象,按随机数字表法分为治疗组48例与对照组45例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用清热利咽方辅助治疗,治疗7 d后,评估2组临床疗效。结果:治疗组临床总有效率为95.83%,高于对照组的82.22%(P0.05)。与对照组比较,治疗组各项症状及体征消失时间均短于对照组(P0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组各项中医证候积分及中性粒细胞、白细胞计数均降低(P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后各项中医证候积分及中性粒细胞、白细胞计数均较低(P0.05)。结论:清热利咽方辅助常规西药治疗肺胃热盛型急性化脓性扁桃体炎较单纯西药治疗临床疗效更好,可促进临床症状缓解,并减轻炎症反应。     

苏黄汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察苏黄汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取80 例咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各40 例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予苏黄汤口服。比较2 组不同时间点肺功能、血清指标及中医证候积分。结果：治疗1 周、2 周后,2 组中医证候积分逐渐降低（P＜0.05）,且观察组中医证候积分均低于同时间点对照组（P＜0.05）。治疗1 周、2 周后,2 组血清免疫球蛋白E（IgE）、白细胞介素-5（IL-5）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平逐渐降低,白细胞介素-2（IL-2）、干扰素-γ（IFN-γ） 水平逐渐升高（P＜0.05）;且观察组血清IgE、IL-5、TNF-α 水平低于同时间点对照组,IL-2、IFN-γ 水平高于同时间对照组（P＜0.05）。治疗1 周、2 周后,2 组最大呼气流量（PEF）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC） 水平较治疗前逐渐升高（P＜0.05）,且观察组PEF、FEV1、FVC 水平均高于同时间点对照组（P＜0.05）。结论：苏黄汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可改善临床症状,降低炎症反应,提高肺功能。     

益气补肾安胎方治疗先兆流产临床研究

目的：观察益气补肾安胎方治疗先兆流产的临床疗效。方法：将108例患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各54例。对照组给予黄体酮注射液,观察组在对照组治疗的基础上联合中药益气补肾安胎方治疗,观察两组的临床疗效。结果：对照组有效率为74．07％,观察组有效率为90．74％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组血清绒毛膜促性腺激素升高程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：益气补肾安胎方治疗先兆流产疗效可靠,可明显提高血清绒毛膜促性腺激素水平。     

养肝补肾方联合西药治疗高脂血症临床观察

目的:观察养肝补肾方联合西药治疗高脂血症的临床效果。方法:将80例高脂血症患者按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组口服辛伐他汀片,观察组在口服辛伐他汀片的基础上加用自拟养肝补肾方治疗,比较2组的治疗效果与治疗前后血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及总胆固醇(TC)的变化情况。结果:观察组总有效率为95.00%,对照组总有效率为65.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血脂指标对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TG、LDL-C、TC均较治疗前下降(P<0.05),HDL-C较治疗前上升(P<0.05),与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用养肝补肾方联合西药辛伐他汀片治疗高脂血症,可提升临床治疗效果,改善患者的血脂水平。     

益气通络方联合西药治疗糖尿病周围神经病变52例

目的：观察益气通络方联合西药治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法：将104例患者随机分为治疗组和对照组各52例,2组均予西药降糖治疗,空腹血糖控制在7mmol／L以下,糖化血红蛋白〈7％,口服弥可保、维生素B1,治疗组加服中药益气通络方,每日l荆,两个月为1疗程。结果：治疗组治愈26例,好转22例,无效4例,总有效率为92．3％（95％CI=80．9％-97．8％）;对照组治愈12例,好转20例,无效20例,总有效率为61．5％（95％CI=48．3％～74．7％）;两组综合疗效比较（u=3．5539,P=0．0006）,差异有显著性意义。结论：益气通络方联合西药治疗糖尿病周围神经病变的临床效果优于单纯西药治疗,其收益为OR=0．13（95％CI=0．04～0．43）,NNT=3（95％CI=2．13,6．86）。     

补肾通络方结合西药治疗肾虚血瘀型原发性骨质疏松症的临床研究

目的观察补肾通络方结合西药治疗肾虚血瘀型原发性骨质疏松症的临床疗效。方法将100例患者随机分为治疗组和对照组（各50例）,两组均口服复方氨基酸螯合钙,治疗组同时予补肾通络方,对照组予阿法骨化醇;两组疗程均为6个月,观察骨质疏松症疗效、肾虚血瘀证疗效及中医证候积分、L2-L4骨密度（BMD）值、血清碱性磷酸酶（ALP）等生化指标的变化情况。结果治疗组骨质疏松症和肾虚血瘀证总有效率分别为93.02%、95.35%,对照组分别为85.36%、92.68%,组间肾虚血瘀证疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。两组中医证候积分治疗后均明显下降（P〈0.05）,组间腰膝酸软、乏力和下肢痿弱、目眩积分差异有统计学意义（P〈0.05）。两组骨密度、ALP、血钙、血磷、血镁值治疗前后及组间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论补肾通络方能明显改善肾虚血瘀型原发性骨质疏松症患者的整体情况。     

益气健脾方联合西药治疗脾胃虚寒型胃溃疡疗效观察

目的:观察益气健脾方联合西药治疗脾胃虚寒型胃溃疡的临床疗效。方法:将60例胃溃疡患者随机分为对照组和治疗组各30例。2组均给予奥美拉唑肠溶片和左氧氟沙星胶囊口服,治疗组加用中药益气健脾方。比较2组的临床疗效和随访6月的复发率。结果:临床疗效总有效率治疗组为90.0%,对照组为63.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。随访6月,治疗组有1例复发,复发率为7.7%;对照组有3例复发,复发率为50.0%,对照组复发率高于治疗组(P0.05)。结论:益气健脾方联合西药能明显改善脾胃虚寒型胃溃疡患者的临床症状,促进溃疡愈合,降低复发率。