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在同样条件下比较了羊角拗强心甙和g-毒毛旋花子甙的毒性、治疗指数、安全界、破坏速度,发现羊角拗强心甙的毒性比g-毒毛旋花子甙约小1/2左右.在治疗指数及安全界上,羊角拗强心甙虽然比g-毒毛旋花子甙略窄些;但从临床角度上看,其治疗剂量的宽度(有效剂量和中毒剂量的间距)在羊角拗强心甙却比g-毒毛旋花子甙为宽.这也正是羊角拗强心甙比g-毒毛旋花子甙优越之处.在用相应的剂量下(1/3,1/2,2/3 LD50),二药在减慢心率的作用上,虽然略有参差不齐,但总的趋势是一致的。在引起心脏的传导阻滞、室性心动过速上,二药之间看不出明显差别.在体内破坏速度上,羊角拗强心甙略慢些. 相似文献
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前言在使用各种强心剂治疗心力衰竭时,毒毛旋花子苷的作用迅速而有奇效,但是由于我国过去受英美学派的影响,对该药使用过于謹慎而致临席上使用不够广泛。解放后学习苏联經驗,該药的使用逐被重視。本文就有限文献作一探討性綜述。毒毛旋花子苷应用于临床已有五十年历史,远在1870年Fraser氏已首先在毒毛旋花子的种子中提出毒毛旋花子苷K,至1905年Fraenkel氏倡議用該药靜脉注射治疗心脏机能不全,但一直到苏联学者—发表了他的研究工作后,才在医学界中得到了巩固的地位。苏联学者有許多論文均给于該药很高的評价,所有 相似文献
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作者使用甲醇一水作为流动相,在 ODS 反相柱上分离测定了辽吉侧金盏花中强心甙。实验结果表明辽吉侧金盏花中含有生物学活性极强的 K-毒毛旋花子甙和 K-毒毛旋花子次甙-β及索马林,其含量分别为0.13±0.01%,0.071±0.005%,0.024±0.003%。 相似文献
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张寅恭 《国外医学(药学分册)》1976,(1)
本文报导毒毛旋花子甙和铃兰毒甙对正常大鼠和心脏功能不全大鼠的心肌脂类代谢的影响。在按Коган改良 Beznak 法造成大鼠腹主动脉狭窄以形成心血管功能不全后30分钟或手术后一昼夜(亚急性心血管功能不全)肌注毒毛旋花子甙和铃兰毒甙,剂量为分别一次注射1.0和0.7毫克/公斤,或7天内重复分别注射0.5和0.35毫克/公斤。在造成急性心功能不全后70分钟即一次注射强心甙后40分钟处死动物。在重复注射强心甙和造 相似文献
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洋地黄等强心甙是治疗心力衰竭的重要药物,但是在重度心力衰竭、心肌严重损害(如急性心肌梗塞、心肌炎)心脏明显扩大、电解质紊乱等情况下,洋地黄的用量不易掌握;而用洋地黄治疗过程中所出现的心律失常并非都是洋地黄中毒。因此掌握一些洋地黄耐量试验方法对临床医师来说很有必要。下面介绍几种切实可行并经临床实践证实有效的一些洋地黄耐量试验方法,供参考。 (一)乙酰毒毛旋花子素配基(Acetyl-stro-phanthidin)试验:用乙酰毒毛旋花子素配基0.05毫克溶于5~10%葡萄糖20毫升静脉注射,在注射过程中及注射后用心电示 相似文献
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在心力衰竭的治疗中,目前认为药物主要起强心和减轻负荷两方面作用。强心药物中,传统应用的洋地黄类至今在临床上仍广为应用,口服的、化学上较纯的地高辛、洋地黄毒式已取代了植物粗制品洋地黄叶片;在紧急情况下可静脉注射去乙酸毛花式丙(西地兰)、毒毛旋花子忒。我国其它从植物中提取的强心俄还有羊角拗依,铃兰毒忒、福寿草总式等,其作用与洋地黄类相似。强心甙中毒的发生率较高,尤其对重症心脏病者容易发生毒性反应[1],故须引起临床用药时高度重视。据统计发生率为6%~22%,这与其治疗指数低有关。例如地高辛其血浆药物浓度的… 相似文献
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孙侃 《中国医药工业杂志》1973,(4)
铃兰在古代曾用作强心药,后来由于洋地黄的发现并临床广泛应用,取代了它在心脏病治疗中的地位。其主要原因是此药的制剂(如浸剂等)容易水解、强心甙成份容易分解破坏、药液不易保存、效价不稳定等。铃兰浸剂等口服效力显著降低,这是由于其有效成分被胃酸分解和破坏。此外,铃兰制剂口服后吸收不佳或吸收不规则。但它亦有不少优点和可取之处:(1)铃兰提取的较纯品铃兰毒甙,其临床疗效较好,作用比洋地黄毒甙还强,蓄积作用很小或无,治疗中患者易于耐受,故适于长期进行强心甙疗法的应用,亦可在用洋地黄或毒毛旋花子甙疗法后,再用此药以维持疗效,因此是洋地黄等的国产代用品;(2)铃兰的镇静催眠作用为洋地黄等强心甙所不及,这种镇静催眠在临床上治疗心衰患者有一定积极作用;(3)铃兰的利尿作用较强,有的认为,超过洋地黄和毒毛旋花子甙,与海葱的作用相近。铃兰虽然已经应用很久,但对它的研究尚不够全面或深入,例如铃兰对心衰患者心 相似文献
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許多甾体化合物,如性激素、心脏有效素等具有重要生理作用,且已用于临床。近年来許多学者均致力于有效甾体物結构与疗效間关系的研究,希望得到具有很強生理作用而又有比較簡单分子結构的甾体物。其中部分的工作是19-去甲基甾体化合物結构改变的研究。在1944年Ehrenstein选择了毒毛旋花子配基Strophanthindin(Ⅰ)为原料以合成19-去甲基黃体酮,因为毒毛旋花子配基分子中19位碳上是一个醛基,易于設法除去。此物經药理試驗証明有比黃体酮更高的生理活力。虽然如此,19-去甲基甾体物仍然沒有 相似文献
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牛光明 《国外医学(药学分册)》1992,(2)
实验动物为2.5~3.0kg的未麻醉的雄性兔。分别静注氯化钙250mg/kg、毒毛旋花子甙0.125~0.25mg/kg、肾上腺素0.01mg/kg或乌头碱20μg/kg,以诱发心律失常。在注射上述药物前5~10min或诱发出心律失常后立即静注0.75%的双苯喹醇(phencarol)5mg/kg,用心电图标准第Ⅱ导联观察心律、心率、P-R间期和R波振幅等变化。结果发现,双苯喹醇对心率、P—R间期和R波振幅无明显影响,也未发现其有抑制心肌等任何副作用;对由氯化钙、毒毛旋花子甙和肾上腺素诱发的心律失常能有效地予以防 相似文献
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