葛根素对豚鼠心房肌_(β1)—肾上腺素能受体阻断作用的研究

80年报导葛根浸膏具有广泛而显著的β—肾上腺素能受体阻断作用之后,我们对中药葛(Pueraria Pseudo—hirsuta)根所含成分之一葛根素(Puerarin)进行了研究。本文主要探讨葛根素对异丙基肾上腺素激动心房肌β_1—受体的影响。结果证明葛     

葛根素抗β_1—受体特异性实验研究

本实验采用豚鼠离体右心房肌标本,测定高钙(3.6×10~3mM/ml),阿托品(0.005mg/ml)对葛根素的影响。结果表明葛根素不能对抗由于钙离子浓度增加引起的正性肌力和频率作用,阿托品也不能有效地阻滞葛根素引起的负性肌力和频率作用.     

葛根素对豚鼠离体心房的实验研究

摘要:目的:观察葛根素对豚鼠离体心房自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度和左心房功能性不应期的影响.方法:采用豚鼠离体右心房测定葛根素对其自律性、收缩幅度、收缩速度以及采用豚鼠离体测定葛根素对左心房功能性不应期的影响.结果:葛根素能明显的降低豚鼠离体右心房的自律性、收缩幅度、收缩速度,同时能缩短左心房功能不应期.结论:...     

淫羊藿总黄酮对肾上腺素β_1受体的特异性阻断作用

为探讨淫羊藿总黄酮（ＴＦＥ）对肾上腺素受体的作用，本实验用离体兔心房肌、主动脉及豚鼠气管观察了ＴＦＥ对肾上腺素全体的作用，结果ＴＦＥ（０．１３ｇ／Ｌ）抑制心房肌肌力和频率，并使异丙肾上腺素（ＩＳＯ）对心房肌正性频率作用的量效曲线平行右移，但无钙拮抗作用及Ｍ受体激动效应，且不影响ＩＳＯ对豚鼠气管条的负性肌力作用及去甲肾上腺囊（ＮＥ）对兔主动脉条的收缩作用。提示ＴＦＥ选择性阻断肾上腺素β_１受体。     

葛根素对肾性高血压β-受体阻断作用的研究

葛根素 puerarin(pur)20mg/kg iv 能降低或完全阻断实验性肾血管高血压犬,对特异性β—受体激动剂——异丙肾上腺素 isoprenaline(Iso)2ug/kgiv 降压效应。以葛根素 iv 前后 Iso 对血压的影响,做显著性检验 P 值小于0.05。实验表明:葛根素对病理状态下的动物与实验药理学等研究结果一致,也具有显著的β—肾上腺素受体阻断作用。     

β—肾上腺素受体阻断药对高血压的作用

一般认为,β受休阻断药在治疗高血压中的作用与β受休阻断有关。本文主要是比较β受体阻断药与高血压治疗有关的药理特性,并推测其抗高血压作用的机理。分类关于β受体阻断药的药理学分类很多。本文主要是根据Prichard等人的意见,把β受体阻断药分为三类:(1),对β_1受体无选择性的药物;(2),选择性地作用于心脏     

山莨菪碱对离体豚鼠心房和兔主动脉条的作用

用离体兔主动脉和豚鼠心房研究山茛菪碱(654-2)负性变力和变频作用及其机理,654-2能拮抗CaC1_2和异丙肾上腺素的正性变力和变频作用,呈非竞争性拮抗。对去甲肾上腺素两种收缩成分均有抑制作用,对豚鼠心房频率依赖性收缩亦有抑制,表明654-2的负性变力和变频作用与其钙拮抗作用有关,对细胞外钙经两种钙通道的跨膜内流和内钙释放均有不同程度的抑制。     

β—受体阻断药

自从β受体阻断药问世以来,虽只有二十来年的历史,但其发展非常迅速,应用范围不断扩大,药物品种也越来越多,已成为一类非常受重视的药物。     

白叶藤素对大鼠离体输精管α-受体的阻断作用

白叶藤素是萝藦科自叶藤属植物Cryp-tolepis sanguinolenta(Lindl.schlecter)根中分离得到的3种生物碱之一。为了研究白叶藤素对血管及血管外平滑肌的作用,本文探讨了该生物碱的α-肾上腺素受体拮抗作用和在离体大鼠输精管中此种拮抗作用的可能机理。去甲肾上腺素(3.0×10~(-7)～10~(-6)M)对离体大鼠输精管的作用存在着浓度-效应之     

八厘麻毒素对猫离体心房的作用

八厘麻毒素(Rhomotoxin Rm)为植物羊踯躅(Rhododendron molle G.don)果实中有效成份,经化学鉴定为日本杜鹃素Ⅲ(RodojaponinⅢ),具有降低血压,减慢心率及抑制心肌收缩力的作用,临床上用于治疗高血压及室上性心动过速有一定疗效。     

川芎嗪对离体豚鼠心房的作用特点

本实验观察了川芎嗪（ＴＭＰ）对离体豚鼠心房的作用特点，结果表明：ＴＭＰ０．１￣１ｍｍｏｌ／Ｌ使右心房自律性和左心房的收缩幅度增高；３ｍｍｏｌ／Ｌ则使右心房自律性、左、右心房收缩幅度和左心房兴奋性降低，功能不应期略延长。ＴＭＰ抑制心肌收缩的作用被钾通道阻滞剂四丁胺（１ｍｍｏｌ／Ｌ）明显对抗。     

前胡E素对离体豚鼠心房和兔主动脉条的作用

目的：研究前胡Ｅ素对心血管系统的影响。方法：离体豚鼠心房及离体兔主动脉条作为观察对象。结果：前胡Ｅ素对离体豚鼠主房呈正性肌力作用。其正性肌力作用具有频率依赖性。前胡Ｅ素对ＫＣｌ引起的离体兔主动脉条收缩有选择性的抑制作用延长功能性不应期，抑制右心房自发性收缩节律和肾上腺素诱发的异位自律性。结论：前胡Ｅ素可能有抗心衰和抗心律失常作用。     

前胡E素对离体豚鼠心房和兔主动脉条的作用

目的：研究前胡Ｅ素（ｐｒａｅｒｕｐｔｏｒｉｎＥ，ｐｒａ－Ｅ）对心血管系统的影响。方法：离体豚鼠心房及离体兔主动脉条作为观察对象。结果：前胡Ｅ素对离体豚鼠心房呈正性肌力作用。其正性肌力作用具有频率依赖性。前胡Ｅ素对ＫＣｌ引起的离体兔主动脉条收缩有选择性的抑制作用，延长功能性不应期，抑制右心房自发性收缩节律和肾上腺素诱发的异位自律性。结论：前胡Ｅ素可能有抗心衰和抗心律失常作用     

盐酸小檗胺对离体豚鼠心房的作用

小檗胺能抑制离体豚鼠心房肌的收缩力,自律性和延长功能性不应期,对兴奋性无影响。小檗胺的负性肌力作用随时间延长而加强。小檗胺明显提高肾上腺素对心房肌自律性的阈浓度,此外,小檗胺还能明显延长豚鼠心房肌功能性不应期,这可能是小檗胺抗心律失常作用的原理之一。本实验和其他实验研究均证明,小壁胺和戊脉安两药在较低浓度时使CaCl_2量-效曲线平行右移,而在较高浓度时     

蝙蝠葛碱对离体家兔心房的作用

蝙蝠葛碱(Dauricine山豆根碱)具有降压和抗实验性心律失常作用。猫乳头肌的研究表明,蝙蝠葛碱可降低心室肌的收缩性、自律性、兴奋性,延长不应期;认为其抗心律失常作用与不应期的延长,自律性和兴奋性的降低有关。本文在离体家兔心房,观察了蝙蝠葛碱对左房生理特性及右房频率的影响。 一、材料和方法 家兔1.5～2.5公斤,按Levy法制备离体左房和右房标本。实验在含Krebs-Henseleit液的10毫升恒温(31±1℃)浴槽中进行,持续通95％O_2     

强心咪啶对豚鼠离体心房的作用

本研究验证强心咪啶(MD)对豚鼠离体心房的作用,并与异丙肾上腺素(ISO)作了比较。在以恒定电刺激驱动的左心房上观察药物的正性肌力作用;在自发跳动的右心房上观测药物的正性频率作用。结果表明:(1)MD类似ISO具有较强的正性肌力作用,在蓄积给药条件下呈现较好的量-效关系;(2)MD也有一定的正性频率作用,但比ISO弱得多;(3)在单次给药条件下,MD正性肌力作用的发展比较缓慢,但能比较持久地不断增强,而ISO的作用发展比较急骤;(4)心得安能显著地对抗ISO的正性肌力和正性频率作用,但几乎不影响MD的这两种作用。提示MD非β_1受体兴奋药。以上研究结果与国外报道近似。     

速效救心丸对兔离体主动脉条的作用

用离体动脉条，探讨速效救心丸扩张血管的机理。速效救心丸２ｍｇ／ｍｌ对去甲基肾上腺素、氯化钾、组织胺、乙酰胆碱、５－羟色胺诱发动脉条收缩均有明显的拮抗作用。不能使去甲肾上腺素量－效曲线平行右移，但降低最大效应，呈非竞拮抗。它能使氯化钾、氯化钙量－效曲线平行右移，最大效应降低，呈非竞争拮抗。其特点与戊脉胺类似，提示速效救心丸具有钙拮抗作用。