米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的临床研究

目的探讨米非司酮配伍不同剂量的米索前列醇应用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选取我站2009年12月至2010年12月自愿终止妊娠的200例中期妊娠的孕妇为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组100例,两组均采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,观察组口服、阴道后穹隆置米索前列醇各400μg,对照组仅采用阴道后穹隆置米索前列醇400μg,比较两组患者的引产成功率、引产时间、不良反应。结果观察组与对照组的引产成功率分别为100%(100/100)、95.0%(95/100),两组无显著性差异,P>0.05。观察组的引产时间为(6.7±1.8)h显著短于对照组(9.1±2.3)h,P<0.05。对照组的不良反应显著少于观察组,P<0.05。结论米非司酮配伍400μg及800μg的米索前列醇引产效果均良好,但800μg时的引产时间较短,400μg时的不良反应较少,其最佳用量还有待于进一步探讨。     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产观察

米索前列醇（下称米索）用于晚期妊娠引产，效果肯定，成功率高。为探索合理的给药剂量，我们应用3种不同的剂量应用于临床，分析如下。1资料与方法1997年7月～1998年6月间，选择我科住院单胎头位初产妇210例，无阴道分娩禁忌症及使用前列腺素禁忌症，孕周在37～42’Wb之间，将其随机分为3组，I组86例，米索用量100ug，t组64例，米索用量SOug，Ill组60例，米索用量ss．sug，操作时由专人将药片放置阴道后穹窿，抬高臀部平卧lh，放置6h后未临产者可重复放置同样剂量药物，一天总量不超过200ug。在此期间不加用催产素，用药前不予灌肠，人工…     

不同剂量米索前列醇对足月妊娠引产的作用

目的：比较不同剂量的米索前列醇在足月妊娠引产中的效果。方法；将６０例产妇分为２５μｇ、５０μｇ两组，均阴道置药，而后４、８、１２、２４、４８小时给予宫颈评分，以及两组在用药总量、产程进展、母儿并发症方面进行比较。结果：两组促宫颈成熟效果均好，且用药后１２～２４小时达高峰值。从引产至宫口开大２ｃｍ，以及宫口开大２ｃｍ至开全的时间有差异（Ｐ〈０．０５）。两组用药总量有显著差异（Ｐ〈０．０５），母儿并发     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨中期妊娠引产中米非司酮的剂量。方法选择妊娠13~27周末、自愿接受药物引产的20~35岁孕妇150例,随机分为2组。两组均应用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,其中米非司酮的药量不同,给药时间、方法及其他处理措施均相同。观察胎儿、胎盘、胎膜的娩出情况,记录用药至分娩的时间、产后出血量及副作用。结果两组的有效率、用药至分娩时间、产后出血量及副作用均无显著性差异(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,方法简单、有效,在结果无显著差异的情况下,应选用较小剂量的米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的效果分析

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止中期妊娠的效果。方法选择本院2010年1月～2011年3月中期妊娠引产的孕妇123例,应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。根据米索前列醇的用量分为3组：其中应用米索前列醇25μg（A组）41例、米索前列醇50μg（B组）41例、米索前列醇75μg（C组）41例。早晨口服米非司酮150mg,取米索前列醇25μg、50μg、75μg分别放入A组、B组、C组产妇后穹隆,观察产妇宫缩情况。结果 A组41例,成功35例,占85.4%;有效3例,占7.3%;无效3例,占7.3%;总有效率为92.7%;B组41例,成功36例,占87.8%,有效3例,占7.3%;无效2例,占4.9%;总有效率为95.1%;C组41例,成功37例,占90.2%;有效2例,占4.9%;无效2例,占4.9%;总有效率为95.1%。3组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。3组产妇使用米非司酮配伍米索前列醇药后宫缩发动、产程阴道出血情况比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。用药剂量越大副反应越多。结论小剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产是有效、安全的。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对220例妊娠13～27周自愿要求引产的正常孕妇,于第1日口服米非司酮150mg,第3日晨阴道后穹隆放置米索前列醇300～600μg,观察引产效果。结果：引产成功率为99.1%,引产成功率高,且产时产后24h出血量少。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产具有效率高、操作简单、副作用少的临床价值,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产60例临床分析

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产６０例临床分析宁德地区第二医院卢少玲，陈惠华，李丽妃，缪青本院采用米非司酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产６０例，效果尚满意，现报告如下。一、资料与方法（一）病例选择：自愿要求终止妊娠的健康孕妇，无前列腺素使用禁忌症及...     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产初步探讨

对于中期妊娠引产,临床最常见的方法是依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射术。本院近年采用国产米非司酮配伍米索前列醇(澳大利亚西尔药厂产品,以下简称米索)用于中期妊娠引产,效果满意,且简便易行、患者乐于接受,现分析报道如下。     

不同剂量米索前列醇对足月妊娠引产的作用

目的 :比较不同剂量的米索前列醇在足月妊娠引产中的效果。方法 :将 6 0例产妇分为 2 5 μg、5 0μg两组 ,均阴道置药 ,而后 4、8、12、2 4、48h给予宫颈评分 ,以及两组在用药总量、产程进展、母儿并发症方面进行比较。结果 :两组促宫颈成熟效果均好 ,且用药后 12～ 2 4h达高峰值。从引产至宫口开大 2cm ,以及宫口开大 2cm至开全的时间有差异 (P <0 0 5 ) ,两组用药总量有显著差异 (P <0 0 5 ) ,母儿并发症中宫缩过强、宫缩乏力均有显著差异 (P <0 0 5 )。结论 :使用 5 0 μg米索前列醇可引起宫缩过强 ,建议 2 5 μg阴道置药更安全、有效 ,接近自然产程。     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的效果观察

我院自2000年开始将米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）用于妊娠14-24周引产，现报道如下。     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产120例临床观察

米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果在临床上已得到认可 ,在国内外已报道较多。但由于个体差异不同 ,不能像催产素点滴引产一样调控自如 ,因此如应用不当可导致严重后果。本研究目的在于探讨米索前列醇安全、有效的剂量 ,既能达到理想的引产效果 ,又能尽量避免副作用的产生。现将我院 1999年 1月～ 2 0 0 1年 12月间需要引产的足月妊娠孕妇 ,随机分成两组 ,分别给予阴道后穹隆放置不同剂量的米索前列醇 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :选择 1999年 1月～ 2 0 0 1年 12月有引产指征(如过期妊娠、羊水过少、妊高征等 )的孕妇 12 0例…     

米非司酮与米索前列醇对中期妊娠引产的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法将90例中期妊娠引产产妇随机分组,观察组48例用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组42例用利凡诺羊膜腔穿刺引产。结果①观察组患者诱导分娩及总产程时间均明显低于对照组,不全流产率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者产后出血差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05)。②观察组患者不良反应总发生率明显高于对照组,据有统计学意义(P<0.05)。③观察组内不同孕龄患者比较发现,米非司酮配伍米索前列醇引产16~20周的成功率明显高于20~28周的患者,据有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇可缩短中期妊娠引产时间,成功率高,临床使用安全效果肯定,值得推广应用。     

米索前列醇用于足月妊娠引产86例剂量分析

米索前列醇用于足月妊娠引产已取得了满意效果 ,在国内外已报道较多 ,而剂量各家报道不一 ,我们想选用最佳剂量 ,以减少副作用的发生 ,提高阴道分娩的成功率 ,当我们对 86例足月妊娠需要引产的孕妇给予阴道后穹窿放置米索前列醇 ,分两组采用不同剂量进行对比、分析 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　选择 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 1年 5月符合引产指征 ,无米索前列醇禁忌症 ,在我科实行计划分娩的孕妇86例 ,随机分成两组 ,年龄 2 1～ 38岁 ,平均 2 8 5岁 ,孕 36～4 2周 ,两组孕妇年龄、产次、孕周、引产指征、宫颈评分等方面比较无明…     

米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的探究

目的 观察米非司酮灵活应用,联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果.方法 自愿要求引产的孕妇276例,随机分为观察组和对照组各138例,观察组于12:00以前日服米非司酮片150mg,当日晚上21:00常规消毒外阴阴道,予阴道后穹窿放置米索前列醇片200μg.对照组于上午10:00口服米非司酮片50mg,当日晚上22:00点口服米非司酮片25mg,连用2d,于第3天上午10点常规消毒外阴阴道后,于阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,放药前用生理盐水湿润药片,置药后静卧2h.结果 观察组阴道置药后8h内发动规律性宫缩者135例(97.8%).对照组阴道置药后72h发动宫缩133例(96.4%).观察组发动规律宫缩时间及引产成功时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组引产成功率差异无统计学意义(P>0.05).结论 灵活应用米非司酮,联合米索前列醇用于中期妊娠引产,效果明显,且安全、方便、经济,值得临床推广应用.     

米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的探究

目的观察米非司酮灵活应用,联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法自愿要求引产的孕妇276例,随机分为观察组和对照组各138例,观察组于12：00以前口服米非司酮片150mg,当日晚上21：00常规消毒外阴阴道,予阴道后穹窿放置米索前列醇片200μg。对照组于上午10：00口服米非司酮片50mg,当日晚上22：00点口服米非司酮片25mg,连用2d,于第3天上午10点常规消毒外阴阴道后,于阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,放药前用生理盐水湿润药片,置药后静卧2h。结果观察组阴道置药后8h内发动规律性宫缩者135例（97.8%）。对照组阴道置药后72h发动宫缩133例（96.4%）。观察组发动规律宫缩时间及引产成功时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组引产成功率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论灵活应用米非司酮,联合米索前列醇用于中期妊娠引产,效果明显,且安全、方便、经济,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的观察。方法 25例妊娠12~24周的孕妇引产在1d服用米非司酮总量150mg,第2天晨阴道用米索前列醇400μg~600μg,观察引产效果。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,产时产后24h出血量少。结论应用米非司酮配伍米索前列醇引产显示出成功率高、操作简单、出血少的优点,值得推广。     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产

目的：探讨口服米索前列醇用于晚期妊娠引产的最佳剂量。方法：将366例晚期妊娠妇女分为两组，A组198例口服米索前列醇片，1次剂量25 μg。B组168例口服米索前列醇片，1次剂量50 μg。均重复给药，直至临产，观察引产效果。结果：引产成功率A组95.96%，B组97.62%，两组比较差异无显著性(P＞0.05)。A组在新生儿Apgar评分＜7分、宫缩过强、羊水重度粪染及剖宫产率均明显低于B组，差异有极显著性(P＜0.01)。结论：小剂量米索前列醇口服用于晚期妊娠引产效果更好。     

米非司酮米索前列醇在中期引产的应用

自 1 999年 4月～ 2 0 0 0年 1 2月我院将米非司酮配伍米索 (米索前列醇 )用于孕 1 1～ 2 0周中期引产 ,取得良好临床效果 ,现总结如下 :1　资料与方法1 1　临床资料　从 1 999年 4月～ 2 0 0 0年 1 2月在我院住院孕 1 1～ 2 0周要求终止妊娠的孕妇共 82例 ,年龄 1 9～ 34岁 ,经妇科检查、辅助B超检查与妊娠月份相符 ,无使用前列腺素禁忌症。1 2　用药方法　选用上海联华制药厂生产的全合成米非司酮 ,第 1、2d晨起顿服 75mg ,总量 1 5 0mg,米索是人工合成的口服PGE ,每片 2 0 0ug ,于第 3d上午 8点后穹窿放置米索6 0 0ug ,用药前后禁食 …