咳喘定口服液的质量控制

目的制订咳喘定口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的金银花、板蓝根、桔梗进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸的含量。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强;绿原酸进样量在0．2016～2．0160μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．79％,RSD为0．25％（n=6）。结论所建立的方法简便、快捷、准确,能有效地控制该制剂的质量。     

利胆消炎颗粒的质量标准

目的：建立利胆消炎颗粒质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中黄芩、大黄、枳实、延胡索进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行含量测定。结果：薄层图谱斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性无干扰。黄芩苷进样量在30．20～181．20μg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9994）;平均加样回收率为98．80％,RSD：1．62％（n=9）。结论：所建标准可用于利胆消炎颗粒的质量控制。     

复方龙星片质量标准研究

目的建立复方龙星片的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中地龙、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法分别测定复方龙星片中次黄嘌呤及黄芩苷的含量。结果确立了制剂中地龙、黄芩的定性鉴别方法。次黄嘌呤进样量线性范围为0．0206～2．06μg（r=0．99995）,平均加样回收率为95．75％,RSD为2．66％（n=9）;黄芩苷进样量线性范围为0．0654～1．9621,zg（r=1．0000）,平均加样回收率为98．07％,RSD为1．49％（n=9）。结论该方法简便、准确,可有效控制复方龙星片的质量。     

风热感冒颗粒质量标准研究

目的建立风热感冒颗粒的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药连翘中连翘苷的含量，同时对连翘、牛蒡子、菊花、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果连翘苷进样量在0．216～1．080μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为98．47％，RSD为0．75％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论所用方法准确，重现性好，可用于风热感冒颗粒的质量控制。     

康乐鼻炎片质量标准研究

目的建立康乐鼻炎片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对康乐鼻炎片中的薄荷脑、麻黄、穿心莲进行定性鉴别，用高效液相色谱法对制剂中黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定。结果在薄层色谱中能检出薄荷脑、麻黄、穿心莲；黄芩苷的平均加样回收率为98．96％，RSD=0．8％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好，可用于康乐鼻炎片的质量控制。     

芎菊上清丸质量标准研究

目的 建立芎菊上清丸（大蜜丸）质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的白芷、菊花、栀五、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。黄芩苷在0．00496～0．248mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为96．6％,RSD=1．1％。结论本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于芎菊上清丸（大蜜丸）的质量控制。     

清热明目颗粒的质量控制

目的 建立清热明目颗粒质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中黄芩、山麦冬、大黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中的君药黄芩中的黄芩苷进行含量测定。结果黄芩苷在18—66μg／ml范围内呈线性关系（r=0．9994，n=5），平均回收率为100．8％（RSD=0．48％，n=9）。结论本方法操作简便，结果准确、可靠，可用于清热明目颗粒的质量控制。     

银黄清咽合剂的制备及质量标准研究

目的制备银黄清咽合剂并建立其质量控制方法。方法根据处方制备银黄清咽合剂，采用薄层色谱法对处方中的金银花进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果薄层色谱鉴别方法专属性强；绿原酸进样量在0．1984～1．9840μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为99．85％，RSD为1．76％。结论该制剂处方合理，质量控制方法准确、可靠、重现性好。     

连花清瘟胶囊质量标准研究

目的制订连花清瘟胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对金银花、甘草、大黄、薄荷脑、麻黄进行鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中连翘苷的含量。结果连翘苷进样量在16．476～686．5ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99．58％,RSD为0．69％（n=9）。结论该方法快捷、准确、重现性好、精密度高,适用于连花清瘟胶囊的质量控制。     

妇舒颗粒质量标准的研究

目的 建立妇舒颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别妇舒颗粒中金银花、连翘、薏苡仁、川木通、陈皮的成分;采用高效液相色谱法测定本制剂中绿原酸的含量.结果 妇舒颗粒中金银花、连翘、薏苡仁、川木通、陈皮的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定的绿原酸在0.16～0.80μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为97.8％,相对标准偏差为2.4％.结论 妇舒颗粒薄层色谱鉴别与高效液相色谱法简便可行,专属性强,重现性好,可较好地控制妇舒颗粒的质量.     

一枝黄花漱口液质量标准研究

目的建立一枝黄花漱口液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对其中成分芦丁进行定性研究,采用高效液相色谱法,以甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相,检测波长为329nm,采用AgilentTC-C18分析柱（250mm×4.6mm,5μm）,同时测定其中绿原酸和芦丁的含量。结果芦丁可用薄层色谱鉴别;绿原酸和芦丁分别在0.030～0.360μg和0.057～0.684μg线性关系良好（r=0.9996、0.9999）,平均回收率分别为102.38%和98.72%,RSD=1.68%、1.55%（n=6）。结论所建立的方法简便、快速、准确,能有效控制一枝黄花漱口液的质量。     

金嗓开音胶囊质量标准改进

目的改进金嗓开音胶囊的质量标准。方法修改了原标准芍药苷的薄层鉴别,建立了主药金银花和菊花中绿原酸的含量测定方法。结果改进后的薄层鉴别能明显检出芍药苷;绿原酸对照品在0.081～0.649μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为103.0%,RSD为1.9%(n=6)。结论改进后的质量标准可行,能够用于金嗓开音胶囊的质量控制。     

四藤片质量标准的研究

目的：制订四藤片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对方中的春根藤、石蒲藤进行定性研究，采用高效液相色谱法，以Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）为分析柱，以甲醇-1．2％冰醋酸（15：85）为流动相，检测波长为327nm，测定方中忍冬藤的绿原酸含量。结果：春根藤、石蒲藤可用薄层色谱法鉴别；绿原酸进样量在0．02～1．0μg范围内与峰面积具有良好线性关系，r=0．9999，加样回收率为104．40％，RSD％为0．49％。结论：所建立的方法简便易行、准确、重现性好，可用于四藤片的质量控制。     

咽舒饮泡腾片的质量标准

目的：建立咽舒饮泡腾片的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对其中绿原酸、麦冬进行鉴别;高效液相色谱（HPLC）法测定其中绿原酸的含量。结果：TLC法可以鉴别其中绿原酸、麦冬。绿原酸线性范围为6．48～207．52μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．9％（RSD=0．74％）。结论：所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于咽舒饮泡腾片的质量控制。     

茵陈五苓糖浆质量标准研究

目的:完善茵陈五苓糖浆的质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中桂枝、茵陈;采用HPLC法测定方中绿原酸含量.结果:薄层鉴别特征明显,专属性强.HPLC法测定绿原酸在0.033 ～0.602 μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.8％,RSD=1.4％(n=6).结论:本方法简便、可靠、准确,可用于茵陈五苓糖浆的质量控制.     

芪蛭固本通脉丸的质量标准研究

目的：建立芪蛭固本通脉丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对芪蛭固本通脉丸中的黄芪、党参、川芎、水蛭、金银花进行定性鉴别,采用HPLC法对芪蛭固本通脉丸中黄芪的有效成分黄芪甲苷以及金银花中的绿原酸分别进行含量测定。结果：薄层色谱专属性强,斑点清晰。黄芪甲苷在0.51～10.2μg（r=0.9990）范围内线性关系良好,平均回收率为95.55%（RSD=1.0%,n=9）;绿原酸在0.077～2.322μg（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率为96.77%（RSD=1.3%,n=9）。结论：该方法简便快速,结果准确,可以有效控制芪蛭固本通脉丸质量。     

金银生脉冠心胶囊的质量标准

目的：建立金银生脉冠心胶囊的质量标准。方法：TLC法鉴别方中丹参、当归、人参和麦冬;RP-HPLC法测定制剂中绿原酸含量。结果：TLC法中丹参、当归、人参和麦冬斑点清晰易于辨认,绿原酸在1．0～8．0μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．4％,RSD为1．1％（n=5）。结论：方法快捷、准确,可有效控制金银生脉冠心胶囊的质量。     

复方柳菊片的质量标准研究

目的建立复方柳菊片的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对旱柳叶进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLc）法测定复方柳菊片的绿原酸含量，选用Agilent Hypersil C18色谱柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88），检测波长327nm。结果TLC检出了旱柳叶的特征斑点；绿原酸进样量在0．077～1．93μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．63％．RSD=1．60％（n=6）。结论所用方法简便、稳定、可靠，可作为复方柳菊片的质量控制方法。     

银翘感冒袋泡剂质量标准研究

目的:建立银翘感冒袋泡剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薄荷、连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸的进样量在0.1016～3.048μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.28%,RSD=1.57%(n=6)。结论:所建标准可用于银翘感冒袋泡剂的质量控制。