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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
目的 探讨神曲消食口服液联合穴位贴敷治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 选取唐山市丰润区人民医院2017年3月至2019年3月收治的功能性消化不良患儿120例,随机分为观察组和对照组,各60例。两组患儿均予穴位贴敷治疗,观察组患儿加服神曲消食口服液,两组均连续治疗14 d。结果 观察组总有效率为91.67%,显著高于对照组的76.67%(P <0.05);与对照组比较,观察组患儿治疗后的胃脘痞满、纳差、嗳气不爽、恶心呕吐等中医证候评分均显著降低(P <0.05),胃排空率,胃动素、胃泌素、胃饥饿素水平,以及生活质量各项评分均显著升高(P <0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(13.33%比8.33%,P> 0.05)。结论 神曲消食口服液联合穴位贴敷治疗小儿功能性消化不良疗效较好,可改善患儿的中医证候,恢复胃肠动力,改善其生活质量。  相似文献   

2.
白梅 《天津药学》2012,24(3):43-44
目的:观察四磨汤口服液联合补中益气丸治疗老年人功能性消化不良的临床疗效。方法:治疗组48例,应用四磨汤口服液和补中益气丸;对照组48例,应用马来酸曲美布汀。疗程均为4周,观察两组的临床疗效及不良反应。结果:总有效率治疗组为91.67%,对照组为77.08%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论:四磨汤口服液联合补中益气丸治疗老年人功能性消化不良疗效肯定,未见不良反应。  相似文献   

3.
《临床医药实践》2015,(12):913-915
目的:观察四磨汤口服液联合金双岐治疗小儿功能性消化不良的临床效果、安全性及停药后的复发率。方法:将92例临床诊断为功能性消化不良的小儿分为治疗组(52例)和对照组(40例),治疗组采用四磨汤口服液联合金双岐,口服2周,对照组给予胃蛋白酶颗粒口服2周,疗程结束后比较两组患儿的临床疗效,观察用药期间的不良反应,结束治疗1个月后统计两组患儿的复发率。结果:治疗组疗程结束后食欲改善、食量增加明显好于对照组,有效率78.8%,对照组有效率57.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均未见明显不良反应,结束治疗1个月后治疗组复发8例,复发率19.5%,对照组复发11例,复发率47.8%,,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四磨汤口服液联合金双岐治疗小儿功能性消化不良显效快、疗效好、安全、无不良反应、复发率低。  相似文献   

4.
金丽敏 《中国医药》2009,4(7):554-555
目的观察四磨汤与对照组合治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法入选功能性消化不良儿童患者96例,根据门诊顺序随机分为对照组和治疗组,各48例。对照组给予枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒1—2g/次,1~2次/d治疗;治疗组在枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒治疗基础上加用四磨汤治疗,5—10ml/次,3次/d。每周复诊1次,连续观察4周。比较分析2组患者的临床疗效。结果治疗组腹痛、脘腹痛、食少早饱、恶心呕吐等主要临床症状改善程度优于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。治疗组总有效率明显高于对照组(95.8%比72.9%,红=7.9,P〈0.05),2组均未观察到明显的药物不良反应。结论四磨汤与枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒联合治疗儿童功能性消化不良的疗效较好,不良反应少,值得在临床推广应用。  相似文献   

5.
吴磊 《北方药学》2014,(12):92-92
目的:观察运用中西医结合方法治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法:将我院门诊2011年1月~2012年12月收治的58例功能性消化不良小儿患者,随机分成观察组和对照组,两组患儿各29例。观察组患儿给予四磨汤口服液+多潘立酮片治疗。对照组患儿单服多潘立酮片治疗,经过14d治疗后,对两组患儿治疗效果进行比较。结果:观察组治愈率和总有效率分别为72.4%和96.6%,明显高于对照组治愈率和总有效率(51.7%和82.8%),差异显著,均具有统计学意义,(P<0.05)。结论:采用四磨汤联合多潘立酮的中西医结合方法治疗小儿功能性消化不良,能取得良好的治疗效果,值得在临床上推广应用。  相似文献   

6.
崔瑞绒  刘秀霞 《中国基层医药》2010,17(17):2378-2379
目的评价莫沙必利联合复方阿嗪米特肠溶片治疗小儿功能性消化不良的临床效果及安全性。方法将104例功能性消化不良患儿随机分成观察组、对照组,观察组52例在常规治疗基础上口服莫沙必利片及复方阿嗪米特肠溶片,对照组52例仅服莫沙必利治疗,分析两组食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀等症状的缓解及消失情况。结果两组患儿治疗后的症状均显著缓解(P〈0.01);观察组患儿食欲不振、呕吐、腹泻、腹痛等症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿治疗7d后,显效率达到61.5%,明显高于对照组的34.6%(P〈0.05)。结论莫沙必利联合复方阿嗪米特肠溶片治疗小儿功能性消化不良具有疗效佳,起效快等优点。  相似文献   

7.
目的 神曲消食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘(function constipation,FC)的临床疗效。方法 将70例功能性便秘患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予双歧杆菌四联活菌治疗,观察组在口服双歧杆菌四联活菌基础上加服神曲消食口服液,疗程2周。结果 观察组患儿总有效率94.29%,对照组总有效率65.71%,组间比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 神曲消神食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘疗效良好。  相似文献   

8.
目的:观察复方丁香开胃贴治疗小儿消化不良的疗效和不良反应。方法:将86例小儿消化不良患儿分为2组,对照组40例,给予酪酸梭菌活菌散剂;治疗组46例在此基础上外贴复方丁香开胃贴治疗。比较两组疗效及不良反应。结果:治疗组疗效优于对照组,两组总有效率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:复方丁香开胃贴治疗小儿消化不良疗效显著,具有安全、方便、起效快、药效持久等特点,易于儿童接受。  相似文献   

9.
目的观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择100例功能性消化不良患者,随机分为观察组48例与对照组52例,两组患者同时使用莫沙必利进行治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组患者疗程均为6周,比较两组患者的疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(x^2=82.317,P〈0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P〉0.05),且症状轻微未中断治疗;观察组的复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利可以提高功能性消化不良的治疗效果,且不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨思密达联合苍苓止泻口服液对小儿轮状病毒肠炎的效果。方法选取86例小儿轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,其中对照组43例,采取思密达治疗;观察组43例,采取思密达联合苍苓止泻口服液;对比两组患儿治疗前后大便次数、大便性状、大便的量、发热、呕吐症状积分改善程度,综合评价患儿的临床疗效,并作对比分析。结果治疗前,两组患儿的大便次数、大便性状、大便的量、发热、呕吐症状积分均无显著性差异( P>0.05);治疗后,观察组患儿的大便次数、大便性状、大便的量、发热、呕吐症状积分均显著低于治疗前水平( P<0.05),且与对照组对比,具有显著性差异( P<0.05);观察组临床总有效率为90.70%,显著大于对照组的72.09%;两组数据具有显著性差异( P <0.05)。结论思密达联合苍苓止泻口服液可协同提高小儿轮状病毒肠炎的治疗效果,显著改善患者的症状,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
李腾  齐利峰  于爱真 《中国药业》2014,(16):109-111
目的 探讨茵栀黄口服液治疗胆道闭锁的临床疗效及安全性。方法 将42例胆道闭锁患儿随机分为对照组和治疗组,各21例。对照组采用肝门空肠吻合术(Kasai手术)及药物常规治疗,治疗组在此基础上于手术前后口服茵栀黄口服液。观察两组患儿的临床疗效,于治疗前后检测血生化指标和细胞因子水平,并记录药品不良反应;随访半年,观察胆管炎的发作情况及肝纤维化程度。结果 治疗后,治疗组总有效率为90.48%,明显高于对照组的71.43%(P〈0.05);两组患儿治疗后血生化指标和细胞因子水平均较治疗前明显降低,且治疗组比对照组下降更显著(P〈0.05);治疗组出现药品不良反应3例,症状均较轻微;随访半年,治疗组和对照组胆管炎发生率分别为9.52%和23.81%,肝纤维化异常率分别为9.52%和28.57%,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 胆道闭锁新生儿在行Kasai手术及常规药物治疗的基础上,加用口服茵栀黄口服液,可显著提高临床疗效,调节患儿免疫功能,且不良反应较少,值得推广。  相似文献   

12.
孟繁春 《中南药学》2014,(8):820-822
目的评价四磨汤口服液联合培菲康治疗小儿功能性消化不良的疗效及安全性。方法将100例患者随机分为2组,对照组50例给予四磨汤口服液治疗,观察组50例采用四磨汤口服液联合培菲康治疗。均连续用药5 d。结果 2组患者症状较治疗前具有明显改善,观察组血浆MTL和GAS水平均显著高于对照组,观察组总有效率为88.0%,对照组为66.0%,明显优于对照组,2组比较差异均具有统计学意义(P<0.05),且用药过程中无不良反应的发生。结论四磨汤口服液联合培菲康能明显改善小儿功能性消化不良相关症状,安全性良好,值得在临床上进行推广。  相似文献   

13.
李德彬  罗梅 《中国药业》2013,(18):91-92
目的探讨复方南星止痛膏配合玻璃酸钠对膝关节骨性关节炎的疗效。方法将门诊骨关节炎患者75例(Ahlback1级)随机分成3组,每组25例。A组接受膝关节腔玻璃酸钠注射和复方南星止痛膏外敷,B组只接受膝关节腔玻璃酸钠注射,C组只接受复方南星止痛膏外敷。观察3组视觉模拟评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎调查量表(WOMAC)指数和中医证候,用以评价治疗效果。结果治疗后3组临床各项评分较治疗前均显著好转(P〈0.05),其中A组好转,较B组、C组具有显著性(P〈0.05),B组和C组之间无统计学差异(P〉0.05)。结论玻璃酸钠膝关节腔注射配合复方南星止痛膏外敷,较单用玻璃酸钠或复方南星止痛膏,对膝关节骨关节炎的治疗有更好的效果。  相似文献   

14.
东宝肝泰片联合易善复治疗非酒精性脂肪肝65例   总被引:1,自引:0,他引:1  
李萍 《中国药业》2014,(23):17-18
目的研究东宝肝泰片联合易善复治疗非酒精性脂肪肝患者的临床效果。方法使用随机数字表法将收治的126例患者分为对照组61例和观察组65例。对照组给予易善复2粒/次,3次/日;观察组在此基础上给予东宝肝泰片3片/次,3次/日。90 d后检测患者的肝功能和血脂水平,并记录不良反应发生情况。结果与治疗前相比,治疗后两组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)均有明显下降(P〈0.05),观察组降低更明显,其中TC和TG与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后观察组症状体征、肝功能和血脂的复常率均明显高于对照组(P〈0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,组间差异无统计学意义(P〉0.05),停药后均可自行缓解。结论东宝肝泰片联合易善复治疗非酒精性脂肪肝的临床效果确切,能明显改善患者肝功能和血脂,安全性较好,值得推广。  相似文献   

15.
蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的系统评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 系统评价蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆(2012年第4期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的随机对照试验(各数据库检索时间均从创建至2012年12月),并进行Meta分析.结果 共纳入12篇文献,包括1 347例患者.Meta分析结果显示,试验组有效率优于对照组[RR=1.19,95% CI(1.09,1.29),P<0.00001];退热时间短于对照组[MD=-1.56,95% CI(-2.38,-0.74),P=0.000 2],疱疹消失时间短于对照组[MD=-3.21,95% CI(-4.27,-2.16),P<0.00001],试验组症状消失时间短于对照组[MD=-2.02,95% CI(-3.44,-0.60),P<0.00001],差异均有统计学意义.试验组不良反应发生率[OR=1.26,95%CI(0.48,3.32),P=0.64]与对照组之间差异无统计学意义.结论 基于现有临床证据,蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎有效且安全性好.但因纳入研究数量较少,研究质量不统一,此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实.  相似文献   

16.
李华蓉  李长金 《中国药业》2014,(23):109-110
目的观察复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的疗效及安全性。方法将112例患儿随机均分为2组,对照组予镇静、抗感染等对症处理,观察组在对照组基础上加用复方小儿退热栓治疗。结果对照组患儿治疗前平均惊厥次数为(4.3±1.8)次,治疗5 min后为(2.8±2.3)次(P〈0.05)。观察组患儿治疗前平均惊厥次数为(4.2±2.0)次,治疗后5 min后为(1.1±2.1)次(P〈0.05),且治疗5 min后平均惊厥次数较对照组明显减少(P〈0.05)。与对照组相比,观察组患儿惊厥症状好转迅速,症状改善明显,患儿体温下降幅度超过1℃及住院治疗时间均明显缩短(P〈0.05)。观察组患儿治疗显效率和总有效率明显高于对照组患儿(P〈0.05)。两组患儿治疗过程中不良反应发生率比较未见明显差异(P〉0.05)。结论联合复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的疗效确切、稳定、安全,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的探讨鼻渊舒口服液对慢性鼻窦炎的辅助治疗作用。方法将230例慢性鼻窦炎患者随机分为对照组和观察组各115例,对照组在功能性鼻内镜手术基础上给予常规治疗,观察组在对照组基础上增加使用鼻渊舒口服液治疗,观察两组疗效。结果两组治疗后,对照组总有效率为76.52%,观察组总有效率为90.43%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组术后鼻通气障碍、嗅觉障碍、鼻黏膜水肿消退及头痛、头昏消失时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论鼻渊舒口服液可提高慢性鼻窦炎患者功能性鼻内镜手术治疗效果,促进术后恢复,且无不良反应,值得推广应用。  相似文献   

18.
目的评价四磨汤口服液治疗小儿消化不良的经济性,为临床提供用药参考。方法采用前瞻性随机对照试验方法,将434例患儿随机分成两组,Ⅰ组予四磨汤口服液联合常乐康(酪酸梭菌二联活菌散)口服,Ⅱ组仅予常乐康口服,观察两组的疗效和成本,运用成本-效果分析方法进行药物经济学评价。结果Ⅰ组和Ⅱ组的治疗效果无差异,但治疗成本有差异。结论四磨汤口服液联合常乐康用于治疗小儿消化不良,费用较低、见效快,为最佳治疗方案,值得临床选用。  相似文献   

19.
方草 《中国药业》2014,(11):86-87
目的对比盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入与静脉用药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的疗效。方法将医院2011年1月至2013年1月住院的120例患者随机分为两组,各60例。两组均给予常规对症治疗,观察组加用盐酸氨溴索注射液15 mg,每日2次氧驱动雾化吸入,对照组将盐酸氨溴索注射液加入0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,每日2次。结果观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的68.33%(P〈0.05)。观察组患者咳嗽发作终止平均时间、肺部罗音消失时间、住院时间均显著短于对照组(P〈0.05)。观察组无明显不良反应发生,对照组有11例(18.33%)患者出现恶心、头痛、腹泻、皮疹等不良反应。结论盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入辅助治疗AECOPD的疗效确切且优于静脉用药,操作简便,未见明显不良反应,值得临床推广。  相似文献   

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