氯地滴眼液的含量测定

目的：采用ＨＰＬＣ法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法：色谱分析条件：ＯＤＳ柱作分析柱,流动相为甲醇／水体系,０￣８ｍｉｎ使用４０％甲醇,８￣１６ｍｉｎ使用６０％甲醇,流速１ｍｌ／ｍｉｎ,０￣９ｍｉｎ２４０ｎｍ紫外检测,：二组分分离良好。各组各组性关系良好,平均回收率氯霉素９９．８％（ＲＳＤ＝１．２％,ｎ＝５）,地塞米松磷酸钠９９．４％（ＲＳＤ＝０．７％,ｎ＝５）,结论：该法用于氯     

吸收度线性组合分光光度法测定氯地滴眼液的含量

吸收度线性组合分光光度法是在安登魁教授指导下，由中国药科大学孙涛老师提出来的一种新的计算分光光度法。本文报告氯地滴眼液的含量测定，就足成功地利用该法的一个例证。经试验，以242、278及300nm波长为测试点，不经分离分别在各点测定氯霉素和地塞米松磷酸钠混合液的吸收度，计算两者的含量。平均回收率分别为99．46％(CV=0．40％，n=7)和100．13％(CV=0．45，n=7)。     

HPLC同时测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法采用高效液相色谱法,ODS柱,流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾(6040),流速1 0ml·min-1,检测波长240 nm.结果氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率为99.8%,RSD=0 4%和99 5%,RSD=0.5%.结论方法快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法同时测定地氯滴眼液中地塞米松磷酸钠及氯霉素含量

目的建立地氯滴眼液中主要成分地塞米松磷酸钠、氯霉素的高效液相色谱含量测定方法.方法色谱柱为Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 m,5 μm),流动相为甲醇-0.34%的磷酸二氢钾水溶液(52:48,v/v),柱温25℃,检测波长240nm,内标:0.14 mg·mL-1氢化可的松.结果在0.1004～0.401 6 mg·mL-1范围内,地塞米松磷酸钠线性良好(r=0.999 98),回收率为102.5%,RSD=2.2%(n=9);在1.014 4～4.057 6 mg·mL-1范围内,氯霉素线性良好(r=0.999 98),回收率为101.8%,RSD=1.5%(n=9).结论该实验建立的分析方法灵敏、快速、准确.     

HPLC法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量

目的:建立HPLC法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法:用C_(18)柱为固定相,以甲醇-0.27％KH_2PO_4(50:50)为流动相,检测波长为240nm。结果:氯霉素和地塞米松磷酸钠分别在100～200μg·ml~(-1),12～24μg·ml~(-1)浓度范围内呈线性关系,其平均回收率(n=5)分别为99.1％,100.2％,RSD为1.7％,1.4％。结论:此方法简便、快速、准确。     

双波长补偿计算法测定环氯滴眼液的含量

环氯滴眼液为盐酸环胞苷与氯霉素的复方制剂,用于治疗单纯疱性角膜炎及虹膜炎.本文采用双波长补偿计算法测定了盐酸环胞苷的含量,结果令人满意.     

RP-HPLC法测定氯新地滴眼液中3组分的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定氯新地滴眼液中氯霉素、地塞米松磷酸钠和去氧肾上腺素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(含0.2%三乙胺、0.15%辛烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.8)=40∶60,检测波长为230nm,进样量为20μL,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:氯霉素、地塞米松磷酸钠、去氧肾上腺素检测浓度的线性范围分别为125～1 000(r=0.999 3)、25～200(r=0.999 6)、12.5～100(r=0.999 2)mg.L-1;平均回收率分别为99.53%、100.0%、99.24%,RSD分别为0.51%、0.90%、0.72%。结论:本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的含量测定。     

氧氟沙星滴眼液的含量测定

氧氟沙星为新型抗菌药物,具有广谱高效的特点,鉴于我院眼科外用抗菌药物偏于老化,我们研制了氧氟沙星滴眼液,经临床应用效果良好,现报道如下。 1 制备 1.1 处方组成 氧氟沙星0.3g,地塞米松0.02g,EDTA 1.0g,对羟基苯甲酸乙酯0.03g,氯化钠0.85g,36％醋酸0.1ml,蒸馏水加至100ml。     

氧氟沙星滴眼液的含量测定

氧氟沙星为新型抗菌药物 ,具有广谱高效的特点 ,鉴于我院眼科外用抗菌药物偏于老化 ,我们研制了氧氟沙星滴眼液 ,经临床应用效果良好 ,现报道如下 :1 制备1 1　处方组成　氧氟沙星 0 3ｇ ,地塞米松0 0 2 ｇ ,ＥＤＴＡ　 1 0ｇ ,对羟基苯甲酸乙酯 0 0 3ｇ ,氯化钠 0 85 ｇ ,36 %醋酸 0 1ｍｌ,蒸馏水加至 10 0ｍｌ。1 2　制法　取氧氟沙星 ,加入适量蒸馏水和醋酸使溶解 ,然后加入地塞米松、ＥＤＴＡ和氯化钠使溶解 ,最后加入用热蒸馏水溶解的对羟基苯甲酸乙酯 ,混合后蒸馏水加至足量 ,过滤 ,灭菌分装即得。2 质量控制2 1　性状　本品为…     

普拉洛芬滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量测定

目的:建立普拉洛芬滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量测定方法.方法:采用Diamonsfl C18色谱柱,规格为4.6×250mm,粒度为5μm,以0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH值3.45±0.1)-乙腈(35:65)为流动相;流速为1.5ml/min;检测波长208nm;柱温:40℃.结...     

萘敏维滴眼液中苯扎氯铵的含量测定

目的 建立萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,氰基键合硅胶为填充剂,以0.02 mol.L^-1庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH 3.45±0.10)-乙腈(35:65)为流动相;流速为1.5 mL.min^-1;检测波长210 nm;柱温:45 ℃ . 结果 苯扎氯铵在0.044 4～0.222 0 mg.mL^-1范围内线性关系良好(r=0.999 0,n=5),平均回收率为100.1%,RSD=0.23%. 结论 HPLC法具有灵敏、准确、重复性好的特点,可有效测定萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量.     

HPLC法同时测定丁氯麻滴眼液中三组分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定丁氯麻滴眼液中盐酸麻黄碱、盐酸丁卡因、氯霉素三种成分的含量。方法：采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（40：60：0．5：0．5），流速1ml·min^-1，检测波长为254nm，柱温为30℃。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．51-2．56μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为97．6％，RSD为1．6％。盐酸丁卡因进样量在0．47—2．34μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．2％，RSD为1．9％。氯霉素进样量在0．26-1．13μg范围内线性关系良好（r=0．9989），平均回收率为97.0％，RSD为1．9％。结论：该法准确，重现性好，效率高，操作简便，是丁氯麻滴眼液质量控制的有效方法。     

反相高效液相色谱法测定蜂地麻滴眼液的含量

目的:建立RP-HPLC法测定蜂地麻滴眼液中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱含量的方法.方法:采用梯度洗脱反相高效液相法;C18色谱柱;以0.05 mol/L磷酸二氢钠:乙腈=9∶1为流动相A,0.05 mol/L磷酸二氢钠:乙腈=3∶7为流动相B;检测波长:218 nm.结果:盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱在50.26～753.9 μg/mL和51.38～770.7 μg/mL范围内线性良好(r=1.000、0.999 5),平均回收率为100.25%、99.57%,RSD为0.75%、0.91%(n=9).结论:该方法可有效地同时测定样品中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量,简便准确,适用于有蜂蜜干扰的制剂的含量测定.     

高效液相色谱法测定丁氯麻滴眼液中氯霉素的含量

目的建立高效液相色谱法测定丁氯麻滴眼液中氯霉素含量.方法固定相为Kromasil C18柱(4.6 mm×25cm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(50:50:0.5:0.5),流速1 mL·min,检测波长为278 nm,柱温为30℃.结果进样量在0.1304～0.6520 μg时,与峰面积呈良好线性,r=0.999 9(n=5),平均回收率为98.74%,RSD为0.35%(n=5).结论方法准确、重现性好、操作简便.可用于丁氯麻滴眼液的质量控制.     

比色法测定链霉素滴眼液含量

鉴于目前国内各省、市的制剂手册上收载的链霉素滴眼液均无含量测定方法,同时链霉素的含量(效价)测定方法主要采用抗生素微生物检定法。此方法一般医院制剂室难以开展。本文即在文献的基础上,利用链霉素在碱性溶液中,经分子重排、消除反应后生成麦芽酚,可与铁离子(Fe~(+++))结合形成紫红色络合物的性质,采用比色法测定链霉素滴眼液的含量。方法简便、结果满意。一、仪器与试药 721型分光光度计(上海第三分析仪器厂) 链霉素国家标准品,北京药品生物制品检定所提供,批号:800811,1毫克相当于     

系数倍率法测定氯地滴眼液中氯霉素及磷酸地塞米松的含量

目的:探讨氯地滴眼液中氯霉素和磷酸地塞米松的含量测定方法。方法:采用系数倍率法,于244和279nm波长处分别测定氯霉素和磷酸地霉米松的吸收度,求出K值。绘制氯霉素与磷酸地塞米松混合液的标准曲线,得出△A与浓度的关系方程。测定样品在244和279nm波长处的吸收度,代入△A与浓度的关系方程,即可求出样品中氯霉素和磷酸地塞米松的含量。结果:氯霉素和磷酸地塞米松的平均回收率为99.6％,RSD分别为0.31％和0.34％。结论:此方法用于氯地滴眼液的含量测定,可避免氯霉素和磷酸地塞米松的相互干扰,方法简单,结果准确。     

RP-HPLC测定加替沙星滴眼液的含量

目的建立测定加替沙星滴眼液含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,流动相为1%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈(86∶14,v/v),流速为0.9 ml/min,检测波长325 nm,柱温50℃。结果加替沙星线性范围为7.5~240μg/ml,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD=0.40%。结论该方法简便、快速、灵敏,可作为该制剂含量测定。     

HPLC测定氯霉素滴眼液的含量

目的用HPLC测定氯霉素滴眼液的含量.方法采用ZORBAX.SIL(250 mm×46 mm 5 μm)为色谱柱.流动相为正己烷-氯仿-甲醇,比例为(50∶40∶10),流速1 ml/min,检测波长278 nm,柱温25 ℃进样量5 μl.结果氯霉素与辅料及杂质可完全分离,线性范围为10～100 μg/ml,回归方程为Y=1.08×10-1x-3.02×10-1 r=0.9996(n-6),平均回收率为99.23%,RSD=0.85%,结论此法简单快速,实用省时,结果准确可靠,能满足质量控制要求.