HPLC法测定不同产地续断中常春藤皂苷元的含量

目的 建立续断药材中常春藤皂苷元的含量测定方法,并分析不同产地续断中常春藤皂苷元的含量,为全面评价续断药材质量提供参考。方法 采用高效液相色谱分析,Hypersil C18色谱柱,乙腈-0.05 %磷酸(55 ∶ 45)为流动相,检测波长为210 nm。结果 常春藤皂苷元的保留时间为19.22 min,线性范围为0.0122～1.6330 mg·mL-1(r = 0.9999),加样回收率为100.2 %。所测样品中常春藤皂苷元的含量在5.34～45.26 mg·g-1之间。结论 本法能快捷、准确测定不同产地续断药材中常春藤皂苷元,结果显示不同产地含量存在明显差异,可为评价不同产地续断质量提供依据。     

不同来源黄芪中黄芪总皂苷含量比较研究△

目的：比较全国不同来源黄芪中总皂苷含量。方法：采用紫外分光光度法测定黄芪总皂苷含量,以黄芪甲苷为对照品,测定波长为541 nm。结果：全国黄芪总皂苷平均含量为20.18 mg·g-1,蒙古黄芪总皂苷平均含量为21.06 mg·g-1,膜荚黄芪总皂苷平均含量为19.37 mg·g-1;野生黄芪药材总皂苷平均含量为21.33 mg·g-1,人工种植黄芪药材总皂苷平均含量为19.06 mg·g-1,半野生栽培黄芪药材总皂苷平均含量为18.97 mg·g-1。结论：不同来源黄芪药材总皂苷含量具有明显差异。     

HPLC法测定祛白酊中人参皂苷Rb_1的含量

目的:研究祛白酊中人参皂苷Rb1的定量分析方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Shim Pack ODS(250×4.6mm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(30∶70);检测波长:203nm;流速1.0mL·min-1。结果:人参皂苷Rb1含量测定的线性范围为0.154～0.77mg·mL-1(r=0.9997,n=5),平均加样回收率为97.34%,RSD为1.73%。结论:本法简便,灵敏准确,可用于祛白酊的质量控制。     

高效液相色谱法测定南方红豆杉中紫杉醇的含量

目的建立高效、快捷、稳定的检测方法来测定红豆杉中紫杉醇的含量。方法用Kromasil ODS色谱柱,以水-甲醇-乙腈(40:30:30)为流动相,流速1mg·mL-1,检测波长227nm下进行检测。结果在0.02～0.14mg·mL-1范围内,呈良好的线性关系,平均回收率为99.23%,RSD=0.3%。结论该测定方法简便、快速、重现性好。     

复方制剂阿莫西林和舒巴坦钠含量HPLC测定法

 目的建立测定注射用阿莫西林和舒巴坦钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（10μm,4.6mm×250mm）;流动相：pH 5.0氢氧化四丁基铵 乙腈（165∶35）,检测波长为230nm。结果精密度及稳定性均良好;阿莫西林及舒巴坦钠浓度分别在0.2758～0.8275 mg·mL-1和0.1517～0.4551 mg·mL-1范围内,峰面积与浓度（mg·mL-1）呈良好的线性关系,相关系数均为0.9999,平均回收率为99.81%和100.3%,RSD 分别为0.51%和0.67%。舒巴坦钠和阿莫西林之间,与其他杂质峰的分离度均符合要求。结论本方法简便,重现性好,可同时测定舒巴坦钠和阿莫西林的含量。     

重楼中总皂苷的含量测定

目的:采用可见分光光度法测定重楼中总皂苷含量,确定最优显色方法。方法采用高氯酸反应使薯蓣皂苷元显色,对影响显色反应的主要因素进行了考察,于408nm波长处对重楼中总皂苷的含量进行测定。结果重楼总皂苷在3.74~26.18μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.1%,RSD为2.5%。结论:该方法简便、准确、灵敏,重复性良好,适用于重楼总皂苷的含量测定。     

紫外分光光度法测定救必应益心片中救必应总皂苷含量

目的：建立救必应益心片中救必应总皂苷含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定救必应益心片中救必应总皂苷含量。结果：救必应总皂苷在2.16×10-5-6.47×10-5 mg·mL-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.81%,RSD为2.06%（n=6）。结论：该方法准确可靠、重现性良好,可用于救必应益心片中救必应总皂苷含量的测定。     

HPLC法测定六味颈康胶囊中川续断皂苷VI的含量

目的：建立高效液相色谱法测定六味颈康胶囊中川续断皂苷VI含量的方法。方法：色谱柱为ZORBAX SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.1%盐酸水溶液（68∶32）;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30 ℃;检测波长206 nm;进样量为20 μL。结果：川续断皂苷VI线性范围为0.0941～0.941 mg·mL-1（r=0.999 7）,平均加样回收率为97.79%,RSD为0.75%（n=6）。结论：该方法简便、准确、灵敏度高,结果可靠,重复性好,可有效控制六味颈康胶囊的产品质量。     

HPLC法测定桑麻丸中芦丁的含量

目的建立桑麻丸中芦丁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:C18色谱柱,甲醇为流动相A,0.5%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长358nm。结果芦丁在0.0768mg·mL-1～0.1792mg·mL-1内线性关系良好,r=0.9992,平均回收率99.77%,RSD为1.07%。结论该方法操作简单、快速、灵敏、准确,可作为桑麻丸的质量控制标准。     

RP-HPLC测定通脉口服液中阿魏酸含量

目的：建立通脉口服液中阿魏酸含量测定方法。方法：使用RP-HPLC对该制剂中阿魏酸进行含量测定,流动相为乙腈与1%冰醋酸组成梯度洗脱液,流速为1.0mL·min-1,检测波长为316nm。结果：阿魏酸检测浓度线性范围为0.0180～0.108mg·mL-1(r= 0.999 4）,平均回收率为98.15%,RSD=1.0%。结论：本方法可有效地控制通脉口服液质量。     

人参茎叶总皂苷对黄瓜白粉病菌的活性影响研究

目的：为人参源杀菌剂的研发提供科学依据。方法：通过洋葱球茎内表皮膜法研究人参茎叶总皂苷对黄瓜白粉病菌孢子萌发的影响,采用盆栽法研究其对白粉病菌的温室防效。结果：人参茎叶总皂苷对白粉病菌孢子萌发的EC50为5.74 mg·mL-1;温室防效的EC50为23.51 mg·mL-1。结论：人参茎叶总皂苷可抑制黄瓜白粉病菌孢子萌发,温室防效良好,可进一步研发为中药杀菌剂。     

UPLC 同时测定酸枣仁中4 种活性成分的含量

目的:建立UPLC同时测定酸枣仁中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸含量。方法:采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.03%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,波长204 nm,进行检测。结果:斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸的质量浓度与峰面积分别在29.70~594.0μg·mL-1,10.68~213.6μg·mL-1,6.175~123.5μg·mL-1,22.00~440.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率均在98.3%~99.4%之间,RSD均小于1.4%。结论:该方法快速、准确、简便,为全面控制酸枣仁质量提供依据。     

HPLC-ELSD测定不同产地吉祥草中凯提皂苷元的含量

 目的 建立吉祥草中凯提皂苷元的含测定方法。方法 采用高效液相色谱（HPLC）-蒸发光散射检测器(ELSD ),Agilent Ecplise XDB-C₁₈ (4.6 mm×150 mm , 5 μm)柱,甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL · min-1,柱温25 ℃,载气压力0.33 MPa,漂移管温度65 ℃。结果 凯提皂苷元质量浓度在0.1~1.5 mg·mL-1之间线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率 98.4%, RSD=1.5% (n=3)。结论 该方法分离效果好,操作简便,稳定性好,重复性好,可用于吉祥草中凯提皂苷元的含测定,为吉祥草药材的开发利用奠定基础。     

HPLC-ELSD同时测定平贝母中贝母素甲和贝母素乙含量

目的建立同时测定中药材平贝母中贝母素甲、贝母素乙含量的测定方法。方法采用Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.5%醋酸溶液(8:19:73)为流动相,流速为0.6mL·min-1,蒸发光散射检测器检测。结果贝母素甲、乙的线性范围分别为0.400～3.200mg·mL-1(r=0.9998)和0.304～2.432mg·mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为101.6%和102.6%。结论该方法便捷、有效,适用于检测贝母类生物碱等无紫外吸收的化学成分。     

川党参药材质量标准研究

目的：对川党参主要产地的药材样品进行分析研究,建立川党参药材质量标准。方法：HPLC法测定党参炔苷含量,比色法测定党参多糖、川党参总皂苷,原子吸收光谱法测定川党参药材中As、Pb、Hg、Cd、Cu 含量,气相色谱法测定BHC、DDT,其余检查项目参照《中国药典》收录方法测定。结果：川党参药材检查项水分、总灰分、酸不溶灰性分、醇溶性浸出物含量范围与均值分别是6.0%~9.4%、7.82%,2.01%~7.72%、4.62%,0.23%~3.65%、1.52%,51.74%~70.02%、61.03%;党参炔苷、党参多糖和党参总皂苷的含量范围与均值分别是0.44~2.4 mg·g-1、1.121 mg·g-1,13.85%~38.14%、21.67%,7.92~28.76 mg·g-1、11.27 mg·g-1。结论：川党参药材的水分不得高于8.7%,总灰分不得过6.5%,酸不溶性灰分不得过2.5%,醇溶性浸出物（热浸法）不得少于55.0%,党参炔苷不少于0.53 mg·g-1,党参多糖不得少于14.7%,党参总皂苷不得少于7.3 mg·g-1;重金属和有害元素不得超过“药用植物及制剂外经贸绿色行业标准（WM/T2-2004）”,BHC 和DDT 均不得检出。     

甲癣搽剂中联苯苄唑和水杨酸的含量测定

 目的：测定甲癣搽剂中联笨苄唑及水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法测定其含量，测定波长在(254.0±0.5)nm,参比波长在（329.0 ±0.5)nm处测定联笨 苄唑的含量；在波长（302.0±0.5) nm处测定水杨酸的含 量。结果：联笨苄唑浓度在1.512~4.536 mg·L^-1范围内呈 良好的线性关系。其回收率为99.5% ,RSD为0.34% ；水杨 酸浓度在5.210~31.260 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系。其回收率为98.5%,RSD为0.28%。结论：该实验方法简便，快速，操作简单，测定结果准确。     

RP—HPLC测定复方活脑素胶囊中吡拉西坦的含量

目的RP-HPLC测定复方活脑素胶囊中吡拉西坦含量的方法.方法用Kromasil C18柱,以甲醇-水(1090)为流动相,流速0.6mL·min-1,检测波长230nm.结果吡拉西坦线性范围0.17～0.78mg·mL-1,γ=0.9995,平均回收率为99.9%,RSD为0.62%(n=5),结论方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

HPLC法同时测定桂附地黄丸中马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸的含量

目的 建立桂附地黄丸中马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸含量同时测定的高效液相色谱法。方法 采用Phenmenex Synergri Fusion RP 80A色谱柱(250 nm × 4.6 nm,4 μm);流动相为乙腈-0.05 %磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量为1 mL·min-1,检测波长为234 nm和274 nm,柱温为30 ℃。结果 马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸的线性范围分别为5.3408 ~ 48.0672 μg·mL-1(r=0.9999),4.8256~43.4303 μg·mL-1(r=0.9996),10.8134~97.3206 μg·mL-1(r=0.9999),4.1240~37.116 μg·mL-1(r=0.9999)。平均加样回收率分别为马钱苷100.7 %,RSD=0.85 %(n=6);芍药苷101.1 %,RSD=1.98 %(n=6);丹皮酚98.9 %,RSD=0.55 %(n=6);没食子酸99.8 %,RSD=1.25 %(n=6)。结论 该方法操作简便、准确,重复性好,可用于桂附地黄丸的质量控制。     

冰片对人参皂苷Rg1鼻腔吸收的促进作用及鼻腔纤毛毒性研究

 目的探讨人参皂苷Rg1的鼻腔吸收、冰片的促进吸收作用及对鼻腔纤毛的毒性。方法采用在体蟾蜍上腭法研究药物对纤毛运动的影响;采用大鼠在体鼻腔循环法研究人参皂苷Rg1鼻腔吸收的特性及冰片对其吸收的影响;采用扫描电镜观察人参皂苷Rg1及冰片对大鼠鼻腔纤毛的急性毒性。结果循环液中人参皂苷Rg1的含量为100,250,500 mg·L^-1时,鼻腔的吸收速度常数分别为0.000 30,0.000 40和0.000 7 min^-1。循环液中含有10 g·L^-1,2%和3%的冰片时,对250 mg·L^-1的人参皂苷Rg1吸收速度常数分别为0.001 9,0.001 2和0.001 3 min^-1。结论人参皂苷Rg1能通过鼻腔黏膜吸收,对纤毛无毒,10 g·L^-1的冰片对其吸收有促进作用。     

流动注射分析测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量

目的 :为穿心莲片 (穿心莲 )建立一种简便快速的分析方法。方法 :采用流动注射分析法测定脱水穿心莲内酯含量 ,检测波长为 5 4 0nm。结果 :脱水穿心莲内酯在 0 .2～ 1mg·mL-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 1.7% ,RSD为0 .7%。进样频率为 12 0样·h-1。结论 :本法简便易行 ,稳定性好 ,可作为该制剂的含量测定方法。