不同树龄三种厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的研究

在依据树皮年轮鉴定厚朴年龄的基础上,应用高效薄层扫描法,对不同生长年限的厚朴、凹叶厚朴、大叶木兰中所含厚朴酚、和厚朴酚的动态分布进行了含量测定,为道地药材的质量评价及合理采收提供了参考。     

湖北省地道药材厚朴规范化种植研究及其地建设进展

厚朴是湖北省主要地道药材之一。本文就湖北恩施紫油厚朴的道地沿革与种植历史，以及规范化种植研究进行了综述。     

基于网络药理学分析厚朴抗抑郁的物质基础及其作用机制

目的:采用网络药理学方法探讨厚朴抗抑郁的物质基础及作用机制。方法:通过中国知网,Sci Finder,中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)等数据库收集厚朴药材的主要化学成分;通过BATMAN-TCM数据库筛选出药物成分潜在作用靶标;基于HPO数据库筛选出抑郁疾病相关靶标;采用String数据库对药物成分潜在靶标与抑郁症靶标进行蛋白质相互作用分析,筛选抗抑郁化学成分及其相关靶点,并通过David数据库对其结果进行功能富集分析。基于以上结果,采用Cytoscape v3. 5. 1软件网络化展现厚朴抗抑郁的"药物靶标-疾病靶标""化学成分-靶标-信号通路"的网络关系图,并通过网络拓扑分析从中筛选出关键靶标并对其进行"成分-靶标蛋白"的分子对接验证,进一步明确关键抗抑郁成分及其靶点。结果:从厚朴收集得到的138种化学成分中筛选得到16个与抑郁症相关的活性成分,涉及74个关键作用靶标;分子对接分析结果表明,与其他成分相比,16种活性成分中的α-衣兰油烯等10种挥发性成分与"药物靶标-疾病靶标"相互作用网络图中的5种关键靶标(degree排名前5)胰岛素受体(INSR),丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1),鸟嘌呤核苷酸结合蛋白α抑制3(GNAI3),磷脂酰肌醇3-激酶受体1(PIK3R1),选择性受体B1(GNB1)均具有较好的结合活性;并且该类成分与目前治疗抑郁症化药的直接靶标毒蕈碱型乙酰胆碱受体M2(CHRM2),5-羟色胺受体(HTR) 2B和HTR2C也均具有较好的亲和活力;通路富集分析结果表明厚朴抗抑郁作用可能通过调节神经营养因子信号通路,MAPK信号通路,钙离子信号通路,神经活性配体-受体相互作用等发挥作用。结论:该研究从网络药理学的角度初步揭示了厚朴抗抑郁的药效物质基础及作用机制,筛选得到16个与抑郁症相关的活性成分,可为抗抑郁药物的开发以及厚朴抗抑郁质量标志物的发现提供参考。     

湖北省地道药材厚朴规范化种植研究及其地建设进展

厚朴是湖北省主要地道药材之一。本文就湖北恩施紫油厚朴的道地沿革与种植历史,以及规范化种植研究进行了综述。     

滇产厚朴花的生药学研究

报道了滇产三种厚朴花:山玉兰(Magnolia delavayi)、滇缅厚朴(M.rostrata)、红花木莲(Manglietia insignis)与常用厚朴(Magnolia officinalis)的生药性状、显微特征、挥发油含量测定及TLC定性试验结果,供鉴别药材参考。     

基于厚朴七物汤及其母方对大鼠胃分泌功能的影响探讨合方的思想

目的通过对厚朴七物汤与原母方间在功效上是否有相加、协同或拮抗作用的探讨,揭示"合方"中方与方间在主要功效方面可能存在的"增效"或"拮抗"关系。方法采用药理学方法,结合中药方剂的配合理论原则对厚朴七物汤及其母方厚朴三物汤与桂枝去芍药汤进行分析。结果桂枝去芍药汤与厚朴三物汤合方后,在保护胃黏膜方面,桂枝去芍药汤对厚朴三物汤产生了"增效"作用;桂枝去芍药汤与厚朴三物汤相合组成的厚朴七物汤,"先合后煎"的效果要优于"先煎后合"。结论桂枝去芍药汤减轻了厚朴三物汤对大鼠胃黏膜的损伤作用,即桂枝去芍药汤对厚朴三物汤的毒副作用是"相杀"关系,仲景合方中有"七情合和"的思想。     

Box-Behnken响应面法优化厚朴温中汤提取工艺

目的 优选与厚朴温中汤基准样品质量标准接近的提取工艺。方法 以橙皮苷、甘草酸、乔松素、厚朴酚的含量和出膏率作为关键质量属性,以单因素试验的结果作为基础,采用响应面试验法优化厚朴温中汤提取工艺。结果 厚朴温中汤最优提取工艺为加水780 mL,浸泡30 min,提取30 min,提取3次。此工艺条件下所得指标性成分的质量分数分别是0.97%、0.60%、0.15%、0.25%,出膏率为24.1%,与基准样品相接近。结论 厚朴温中汤提取工艺经过响应面法优化后更加可靠,符合基准样品质量标准范围,可为后续现代制剂的研究提供参考。     

小承气汤等三方泻下作用差异物质基础研究

结合药理和化学方法对小承气汤、厚朴大黄汤及厚朴三物汤三方泻下作用物质基础进行初步研究。药理研究结果显示：三方均明显增加小鼠大肠湿重．其泻下作用强度与所含大黄成正比,小承气汤效价最高;其拆方研究表明．影响泻下作用的最显著因素为大黄,次显著因素为枳实。三方化学成分研究结果显示：小承气汤中结合蒽醌含量最高。表明三方均具有明显泻下作用,其效价差异的物质基础与方中所含大黄及其煎出的结合蒽醌含量有关。     

厚朴不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的高效液相色谱分析

用HPLC分析比较了厚朴Magnolia officinalis的姜汁炒、姜汁浸、姜汁煮等17个炮制样品,为筛选最佳厚朴炮制工艺提供了一定的科学依据。     

厚朴四君子汤颗粒的HPLC指纹图谱及其与组方药材的相关性研究

目的：建立厚朴四君子汤颗粒的指纹图谱,为该制剂的质量控制提供实验基础。方法：采用高效液相色谱法,以SHISEIDO Capcell park MCC18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;以甲醇（A）-0．1％（体积分数）磷酸（B）为流动相进行梯度洗脱;检测波长240nm;流速1.0mL·min^-1;柱温30℃,建立厚朴四君子汤颗粒的HPLC指纹图谱共有模式,并对色谱峰进行归属分析。结果：确定了24个共有峰,10批样品相似度均在0．9以上,其中20个色谱峰分别溯源到厚朴、人参、白术、茯苓和甘草五味药材,4个色谱峰可明确化学成分的归属。结论：该实验建立的HPLC指纹图谱体现了厚朴四君子汤颗粒的整体特征,能有效地对其质量进行评价。     

半夏厚朴汤及君臣配伍对小鼠肝脏CYP450和肾脏离子转运子的影响

目的:研究半夏厚朴汤中君药半夏、臣药厚朴、君臣药对以及伞方对小鼠体内肝脏微粒体CYP450亚型和肾脏离子转运子的影响,以期从肝脏代谢和肾脏排泄能力的角度,评价半夏厚朴汤的配伍意义及合理性.方法:将小鼠随机分为半夏组、厚朴组、半夏厚朴配伍药对组、复方的原方剂量组和高剂量组,分别给予水提取物.采用常规生化、RT-PCR和Western blotting等检测方法,分别测定各组动物肝脏微粒体Cyp2e1和Cyp3a11亚型的活性及其mRNA和蛋白表达,以及肾脏有机阴离子转运子OAT1和OAT3、有机阳离子转运子OCT1和OCT2的mRNA和蛋白表达.结果:君药半夏增加了小鼠肝脏Cyp2e1和Cyp3a11活性和表达.半夏和厚朴均可提高肾脏OAT1/3,OCT1/2 mRNA和蛋白表达.半夏厚朴药对及复方则使之恢复至正常,复方的协同作用优于君臣配伍药对,且原方剂量组的作用强于高剂量组.结论:半夏厚朴配伍及复方协同改善了半夏对肝脏Cyp2e1活性和表达的激活作用,避免了肝脏过氧化和中毒等损伤以达到减毒目的;同时它们逆转了单味半夏对肝脏Cyp3a11活性与表达的增加,弥补药物在肝脏代谢太快的不足.并平衡君药半夏、臣药厚朴单独使用所引起肾脏OAT1/3,OCT1/2 mRNA或蛋白的表达增加以达到增效目的.为半夏厚朴汤增效减毒的组方合理性及临床半夏厚朴君臣配伍发挥相须相使的疗效提供了重要的药理学依据.     

中药材厚朴的DNA扩增产物指纹分析研究

采用DNA扩增产物指纹分析（DNA amplification fingerprinting,DAF)技术鉴别中药材厚朴、凹叶厚朴及其常见的伪品、混淆品、获得了清晰可靠的DNA指纹图谱。根据聚丙烯酰胺凝胶上显示的DNA带型差异可简便地区分出厚朴、凹叶厚朴和其它伪品、混淆品。证明DNF技术可以准确、快速地鉴别出中药材厚朴及其伪、混品、在正确引种方面具有较高的价值。     

厚朴排气合剂治疗胃痞疗效观察

目的观察厚朴排气合剂治疗胃痞的临床疗效。方法将87例胃痞患者随机分为两组,对照组43例给予多潘立酮片口服,治疗组44例给予厚朴排气合剂治疗,疗程2周。结果治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．05）;治疗组胃痞消除时间为（6．8±3．0）天,对照组为（9．6±3．3）天,两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论厚朴排气合剂治疗胃痞临床疗效确切。     

厚朴三物汤加味治疗慢性重型肝炎内毒素血症的疗效观察

[目的]了解厚朴三物汤加味在慢性重型肝炎的人工肝治疗中对的内毒素血症、天门冬氨酸转氨酶(AST)的影响.[方法]治疗组与对照组各39例,治疗前后分别测定患者血浆内毒素与转氨酶水平.治疗组每日予厚朴三物汤加味,早、晚各服50 mL.[结果]治疗组内毒素与AST、谷酸丙氨酸转氨酸(ALT)水平下降幅度高于对照组.[结论]在慢性重型肝炎的人工肝治疗中增加厚朴三物汤加味具有加速内毒素与AST、ALT下降的作用.     

厚朴配方颗粒药效学评价方法初探

以传统水煎剂为参照、以厚朴干预溃疡性结肠炎（UC）大鼠为代表,探讨中药配方颗粒药效学评价方法的可行性。首先应用红外光谱法,明确厚朴传统水煎剂、不同厂家配方颗粒药用成分相似度。采用UC大鼠模型,以水煎剂为参照,给予不同剂量、不同厂家厚朴配方颗粒,观察UC大鼠疾病活动指数（DAI）、结肠黏膜损伤指数（CMDI）及组织病理学变化、血清一氧化氮（NO）、血浆内皮素（ET）、结肠P物质（SP）和血管活性肠肽（VIP）的含量。通过比较其对UC大鼠的干预作用,探讨三九、天江2种厚朴配方颗粒药效学有无差异,来求证厚朴配方颗粒药效学评价方法的可行性。结果显示厚朴配方颗粒与传统水煎剂药效作用相近。不同厂家厚朴配方颗粒对UC大鼠药效学比较,无统计学差异。实验表明以中药复方为基础,通过拆方明确各药物作用靶点,选取传统水煎剂为参照,对相应配方颗粒进行药效学等效性比较,此方法可避开有关配方颗粒单煎与共煎的争议,能够对配方颗粒的药效作用给予客观评价,证实该方法具有可行性。     

A brief review of chemical studies of the medicinal plant houpo

This review deals with the advances in the study of chemical constituents and analytical methods of the medicinal plant Houpo.     

厚朴温中汤化学成分快速分析

目的建立厚朴温中汤中化学成分的快速鉴定分析方法。方法采用超高效液相色谱-飞行时间串联质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,Waters Cortecs UPLC T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.6μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速:0.2 mL·min-1,柱温:40℃。采用电喷雾离子源(ESI),在正负离子模式下采集数据,通过分析各成分的精确质荷比和二级碎片离子信息,并结合质谱数据库信息、对照品的保留时间和文献报道,对其碎片离子的裂解规律进行匹配,实现厚朴温中汤中主要化学成分的快速鉴定,并明确成分的药材归属。结果共鉴定出制剂中的51个化学成分,其中黄酮类化合物31个,生物碱类5个,苯丙素类4个,有机酸类3个,三萜类、酚类、倍半萜内酯及柠檬苦素类各2个,并将各化合物归属到了各中药中。结论该方法快速、准确地鉴定了厚朴温中汤中的主要化学成分,为制剂的质量控制及物质基础研究奠定了基础。     

厚朴七物汤物质基准特征图谱的建立

目的:建立厚朴七物汤物质基准的特征图谱。方法:针对方中各药味的功效与药理作用,筛选特征图谱目标物质,针对各药味关联的药效成分进行提取溶剂、检测波长、洗脱梯度优化,将单味药与其对比,进行峰归属。采用Q-TOF对特征峰进行分子式的推断,同时利用对照品进行特征峰的确认,筛选出参照物。结果:建立的厚朴七物汤物质基准特征图谱中,7个药味中5个药味得到归属。对9个特征峰进行质谱解析,其中7个特征峰与对照品确认,分别为甘草苷、柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸铵、大黄酸、和厚朴酚、厚朴酚,选取新橙皮苷作为参照物,并根据特征峰的分离情况及保留时间,确定以新橙皮苷峰作为特征图谱的S峰。测定10批厚朴七物汤物质基准特征图谱,生成对照特征图谱,确定各特征峰的相对保留时间。结论:通过对特征峰的质谱解析以及对重点成分进行把控,建立了厚朴七物汤物质基准的特征图谱。不仅实现了对该方全部药效成分的有效控制,还实现了对该方重点功效成分的把控,为后续厚朴七物汤制剂的开发及质量控制提供理论依据。     

经典名方厚朴麻黄汤物质基准质量标准及制剂提取工艺研究

目的 建立厚朴麻黄汤物质基准质量标准,并优化其制剂提取工艺。方法 制备15批厚朴麻黄汤物质基准对应实物并检测出膏率。采用高效液相色谱法检测指标性成分（厚朴酚、和厚朴酚、盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱）含量与特征图谱,分析指标性成分从饮片到对应实物的转移率,评价特征图谱的相似度。以出膏率、指标性成分转移率为指标,采用L₉（3⁴）正交试验优化厚朴麻黄汤的制剂提取工艺（液料比、提取时间、提取次数）。结果 15批对应实物的出膏率为11.10%~13.13%,指标性成分质量分数及饮片-对应实物转移率分别为厚朴酚0.034%~0.051%、1.474%~2.801%,和厚朴酚0.030%~0.059%、2.154%~4.241%,盐酸麻黄碱0.309%~0.377%、23.278%~37.774%,盐酸伪麻黄碱0.138%~0.233%、27.417%~47.658%。各批次特征图谱与对照图谱间的相似度均大于0.9。综合考虑出膏率、成分转移率及生产实际,确定最优工艺为提取3次,分别加8、6、6倍量水,分别提取1.0、1.0、0.5 h。结论 结合出膏率、指标性成分含量及特征图谱对厚朴麻黄汤的物质基准质量属性进行全面分析,并优化其制剂提取工艺,可为厚朴麻黄汤质量标准的建立及后续开发提供参考。     

经典名方半夏厚朴汤物质基准量值传递分析

目的：制备15批半夏厚朴汤物质基准,通过特征图谱、含量测定等方法对药材-饮片-物质基准全过程进行量值传递分析。方法：以物质基准中特征图谱、多指标成分含量、转移率、出膏率为评价指标,确定半夏厚朴汤物质基准相关表征参数范围。采用SPSS 23.0及SIMCA 13.0软件对特征图谱共有峰进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析。结果：特征图谱共确定了12个共有峰,相似度良好,且指认了6个特征峰,分别为咖啡酸（F2）、野黄芩苷（F8）、迷迭香酸（F9）、6-姜辣素（F10）、和厚朴酚（F11）、厚朴酚（F12）。其指标成分厚朴酚与和厚朴酚总质量分数为0.09%～0.40%,转移率为7.18%～18.96%;野黄芩苷的质量分数为0.13%～0.33%,转移率为46.04%～88.30%;迷迭香酸的质量分数为0.20%～0.74%,转移率为29.91%～72.94%;出膏率控制在9.01%～15.83%。统计分析表明,15批样品聚为2类,筛选出4个影响样品质量的色谱峰,依次为F9、F8、F3、F4。结论：采用特征图谱、出膏率及指标性成分含量、转移率相结合的评价模式,对经典名方半夏厚朴...