低剂量诺维本持续静脉输注与常规用法治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的:比较诺维本持续静脉输注与常规用法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性.方法:统计分析持续静脉输注和常规用法组治疗的49例晚期非小细胞肺癌病例的临床资料.结果:持续输注组有效率为48%,常规用法组有效率为41.7%,前者略高于后者,两者比较无显著差异(P ＞0.05),但达到有效所用的时间前者平均56天,后者为89天,两者比较有显著差异(P＜ 0.05).毒副反应主要为骨髓抑制和局部静脉炎.结论:持续静脉输注诺维本是治疗晚期非小细胞肺癌较为有效而安全的新方法.     

力尔凡配合外照射治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察力尔凡与放疗合并应用对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法;４０例晚期非小细胞肺癌患者随机分为综合组（力尔丹＋放疗）、单纯放疗组。综合放疗开始即行为尔凡１０ｍｇ＋０．９％Ｎ．Ｓ２５０ｍｌ静点,３次／周,共６周。两组放疗方法、剂量相同。结果：综合组、单纯放疗组有效率分别是７５％、４５％,Ｐ〈０．０５。综合组治疗后与治疗前比ＣＤ４＾＋、ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾比值升高,Ｐ〉０．０５。ＣＤ３６＾＋升高,Ｐ     

三组不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌病例的比较

目的 比较３组不同联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性,统计分析用ＩＶＰ方案、ＭＶＰ方案及ＣＡＰ方案治疗的９３例晚期非小细胞肺癌病例的临床资料。结果 ＩＶＰ组有效率为４８．４％,其中完全缓解２例;ＭＶＰ组有效率为４０．０％,ＣＡＰ组有效率为２８．１％,毒副反应主要为骨髓抑制及脱发。结论 以长春地辛为主的ＩＶＰ及ＭＶＰ方案为治疗晚期非小细胞肺癌较为有效而较为安全的化疗方案。     

三组不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察比较ＴＰ（Ｔａｘｏｌ、ＤＤＰ）、ＭＮＰ（ＭＭＣ、ＮＶＢ、ＤＤＰ）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和耐受性。方法：１１０例晚期非小细胞肺癌接受三种不同化疗方案治疗,ＴＰ组２７例,ＭＮＰ组４０例,ＭＶＰ组４３例。结果：ＴＰ组有效率５１．９％。中位缓解期９．０个月,中位生存期１１．２个月;ＭＮＰ组有效率为４５．０％,中位缓解期８．０个月,中位生存期１０．５个月;ＭＶＰ组有效率３２．６％。中位缓解期６．８个月,中位生存期８．１个月。ＴＰ、ＭＮＰ方案有效率高于ＭＶＰ方案,但统计学无显著差异。主要毒性为骨髓抑制、恶性呕吐和脱发。结论：本研究结果表明,泰素加川铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好。毒性反应可耐受,是目前治疗ＮＳＣＬＣ的首选方案之本研究结果表明,泰素加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性反应可耐受,     

紫杉醇持续输注联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

背景与目的：在许多国家肺癌的发病率和死亡率急剧增长，治疗肺癌的药物和方法不断涌现。本研究探讨紫杉醇静脉持续注射联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法：61例晚期非小细胞肺癌患者被随机分为两组，治疗组（31例）方案：紫杉醇按总量150mg／m^2 48h静脉持续输注，第1～2天；顺铂按总量75mg／m^2分3d静点，即第3、4、5天。对照组（30例）方案：紫杉醇按总量150mg／m^2分2次静点，即第1、8天，每次持续3h，顺铂用法同治疗组。所有患者每周期21d，每个患者治疗3个周期以上。结果：治疗组与对照组的近期有效率分别为54．84％（17／31）、43．33％（13／30），中位治疗进展时间7．1个月、5．8个月，中位生存时间（MST）14．0个月、10．2个月，1年生存率67．74％（21／31）、33．33％（10／30），2年生存率22．58（7／31）％、13．33％（4／30），其中1年生存率治疗组显著高于对照组（P〈0．05），其余差异均无显著性（P〉0．05）。两组患者的不良反应有：骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、外周神经毒性、肝功异常、肾功异常、静脉炎，两组发生率相当。结论：较传统用法，紫杉醇持续输注治疗晚期非小细胞肺癌能够提高有效率，显著改善生存情况。毒副反应无明显增加。     

MNP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的：比较ＭＮＰ方案（丝裂霉素、去甲长春碱、顺铂）与ＭＶＰ方案（丝裂霉素、长春地辛、顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：８３例晚期非小细胞肺癌患者接受ＭＮＰ与ＭＶＰ方案化疗。病人一般特征经χ＾２检验和ｔ检验,两组具有可比性（Ｐ〉０．０５）。ＭＮＰ方案４０例,ＭＶＰ方案４３例。结果：ＭＮＰ组ＣＲ３例,ＰＲ１５例,ＮＣ２０例,ＰＤ２例,有效率为４５．０％;中位缓解期８．０月,中位生存期１０．５月,１年生存率４２．５％。ＭＰＶ组ＰＲ１４例,ＮＣ２０例,ＰＤ９例,有效率为３２．６％;中位缓解期６．８月,中位生存期８．１月,１年生存率２７．９％。两组有效率无显著性差异（Ｐ＝０．０６９７５,Ｒａｄｉｔ分析）,ＭＮＰ组生存期优于ＭＰＶ组,但无统计学差异（Ｐ＝０．１５１６,Ｌｏｇ－ｒａｎｋ检验）。血液学毒性发生率ＭＮＰ组高     

MVP和CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效比较

目的：比较丝裂霉素并用西艾克、顺铂的ＭＶＰ方案和环磷酰胺并用阿霉素、顺铂的ＣＡＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：ＭＶＰ方案治疗晚期ＮＳＣＬＣ２８例（总６１个周期化疗）,ＣＡＰ方案３０例（总６６个周期化疗）。结果：两组有效率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）;骨髓抑制程度相似,心电图改变ＣＡＰ组（２８．８％）较ＭＶＰ组（１３．１％）多见（Ｐ＜０．０５）。结论：两种方案疗效相访,可依据患者具体情况选用     

保尔佳配合化疗治疗晚期肺癌的临床研究

目的：观察保尔佳配合化疗对晚期肺癌疗效及生存质量的影响。方法：Ⅲ～Ⅳ期肺癌共８３例,随机分为保尔佳组（常规化疗＋保尔佳）和对照组（单用化疗）,疗程８周。结果：保尔佳组有效率５８．１％,对照组有效率５０．０％（Ｐ〉０．０５）;保尔佳组不断发展主、呕吐、食欲下降的发生率为２７．９％,对照组为７５．０％（Ｐ〈０．０１）;保尔佳组体重增加者为５１．１％,对照组为１５．０％（Ｐ〈０．０１）;保尔佳组Ｋａｒｎ     

CAP方案不同用药途径治疗非小细胞肺癌疗效比较

目的：比较ＣＡＰ方案经支气管动脉灌注与外周静脉用药治疗非小细胞肺癌的疗效。方法：４５例患随机分为Ａ、Ｂ两组,均用ＣＡＰ方案治疗,Ａ组经支气管动脉灌注用药,Ｂ组经外周静脉用药,均治疗３个疗程。结果：Ａ组ＣＲ１４．３％,ＰＲ５７．１％,Ｂ组ＣＲ为Ｏ,ＰＲ３７．５％,毒副反应：Ａ组的Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制及消化道反应均低于Ｂ组（Ｐ〈０．０５）。结论：ＣＡＰ方案治疗非小细胞肺癌经支气管动脉灌注疗效优于经外周静     

以卡铂或顺铂为主联合化疗治疗晚期肺癌疗效及毒性比较

广泛期小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）２６例，Ⅳ期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）４２例，各随机分为两组，分别以卡铂或顺铂为主联合化疗。有效率比较：ＳＣＬＣ分别为９２．３％和８４．６％，Ｐ＞０．０５。两组对血红蛋白和白细胞的影响率分别为５８．８％和４１．２％及６１．８％和４１．２％，Ｐ＞０．０５；对血小板影响率为８５．３％和５８．８％，Ｐ＜０．０５；胃肠反应率为分别为４４．１％和９４．１％，Ｐ＜０．００１；两组所致脱发，肾功改变，肺毒性等反应率均接近，Ｐ＞０．０５。ＳＣＬＣ需多程治疗，选用两组方案交替化疗有益，ＮＳＣＬＣ首选以顺铂为主的化疗方案为好。     

康莱特胶丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察康莱特胶丸＋化疗与单纯化疗,治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效。方法：６０例晚期非小细胞肺癌随机分成两组,康莱特胶丸＋化疗组（ＭＶＰ方案）３０例,单纯化疗组（ＭＶＰ方案）３０例。结果：康莱特胶丸联合化疗有效率为３０．０％,单纯化疗为２６．６％;患者的临床症状总改善率,康莱特胶丸＋化疗组为７３．５％,较单纯化效组（４６．２％）明显为高（Ｐ〈０．０１）。康莱特胶丸＋化疗组治疗后,Ｎ     

含诺维本的联合化疗对47例中晚期肺癌的近期疗效

目的：探讨含诺维本的联合化疗治疗中晚期肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：应用以诺维本为主，与顺铂及阿霉素联合治疗４７例中晚期肺癌有效率及毒副反应。结果：４７例中晚期肺癌总有效率为４８．９％。其中非小细胞肺癌有效率为５６．８％（肺鳞癌为５７．８，肺腺癌为５５．６％），小细胞肺癌有效率为２０％。两组差异显著（Ｐ〈０．０５），而鳞癌和腺癌疗效无明显差别（Ｐ〉０．０５）。本方案毒副反应主要是骨髓抑制、神经毒     

DNA定量分析在非小细胞肺癌化疗中的价值

目的：探讨ＤＮＡ定量分析在非小细胞肺癌化疗中的作用。方法：９０例非小细胞肺癌患者应用ＭＶＣ方案治疗，化疗前采用流式细胞仪测定其细胞ＤＮＡ含量。结果：ＤＮＡ含量为异倍体者４９例，二倍体４１例，高Ｓ期百分比者３１例，低Ｓ期百分比者５９例，比疗总有铲率为４６．７％，其中异倍体肿瘤化疗有效率为５７．１％，二倍体者有效率为３４．１％，两者相比较差异具有显著性（Ｐ〈０．０５）；高Ｓ期百分比者化疗有效率为７４．     

异长春花碱持续静脉输注治疗晚期非小细胞癌的临床观察

目的 :观察异长春花碱静脉持续输注联合顺铂治疗非细胞肺癌的临床疗效及其毒副反应。方法 :42例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组 19例和对照组 2 3例。结果 :治疗组采用异长春花碱持续静脉输注给药 ,有效率为 47 3%;对照组采用异长春花碱常规静注给药 ,有效率为 43 5 %,二组比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。两组主要毒性反应为骨髓抑制 ,白细胞减少发生率分别为 5 2 6 %和 86 9%,二组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :异长春花碱持续静脉输注联合顺铂与常规治疗方法相比有效率稍有提高 ,血液学毒性明显减低 ,采用锁骨下静脉置管避免了静脉炎的发生 ,降低了总的治疗费用 ,值得临床推广应用。     

国产紫杉醇治疗恶性肿瘤的Ⅱ期临床研究

目的考察国产紫杉醇治疗各种晚期恶性肿瘤的疗效及其毒副作用。方法紫杉醇每次剂量１７５ｍｇ／ｍ２,３小时静脉输注,每３周重复疗程。在紫杉醇化疗前常规给予地塞米松、苯海拉明和西米替丁预防过敏反应。结果共１１４例患者接受了２～３个疗程的化疗。各种恶性肿瘤的总有效率如下：卵巢癌４６．７％,乳腺癌５６．４％,非小细胞肺癌２５．０％,小细胞肺癌６６．７％,鼻咽癌４１．７％。过去化疗失败的晚期恶性肿瘤患者,接受了本试验所用的紫杉醇剂量治疗后,也取得了较好疗效,有效率如下：卵巢癌４２．９％,乳腺癌５７．６％,非小细胞肺癌３３．３％,小细胞肺癌２５．０％,鼻咽癌４０．０％。临床观察表明,紫杉醇与阿霉素及顺铂无明显交叉抗药性,上述紫杉醇剂量的毒副反应主要为白细胞减少、肌肉及关节疼痛、手足麻木和脱发,未见发生严重的过敏反应。结论本研究所用的紫杉醇制剂及剂量安全有效,患者能耐受。     

CCMA联合化疗辅加中药治疗47例晚期NSCLC的疗效观

采用ＣＣＭＡ联合化疗方案辅加中药治疗４７例晚期非小细胞肺癌,其中鳞癌２６例,腺癌２１例;Ⅲ期１２例,Ⅳ期３５例;癌细胞分化较差２２例,分化较好２５例。全组ＣＲ、ＰＲ率分别为１７．０％和３４．０％,ＣＲ＋ＰＲ率为５１．１％。鳞癌ＣＲ＋ＰＲ为３８．５％,腺癌为６６．７％（ｐｔ＝２．０２）,前者的中位生存期为１５．４个月,后者为２１．５个月（Ｐ＜０．０５）。癌细胞分化较差者的ＣＲ＋ＰＲ率为７２．７％,分化较好的为２４．０％（ｐｔ＝３．８１）,前者的中位生存期为２７．４个月,后者为１４．３个月（Ｐ＜０．０５）。全组２４例有效者的中位生存期为３２．４个月,２３例无效者为８．５个月（Ｐ＜０．０１）,治疗后１,２,３,４ａ生存率分别为６３．８％,２３．４％,１９．１％和１５．０％     

榄香烯乳加联合化疗治疗难汉性急性非淋巴细胞白血病

目的：评价榄香烯乳加联合化疗治疗难治性急性非淋巴细胞白血病。方法：将３０例患者随机分为治疗组：用榄香烯乳３００ｍｇ入５％Ｇ．Ｓ５００ｍｌ中静脉滴注,持续用药１４天,同时用联合化疗：Ａｒａ－Ｃ０．５ｇ／ｍ^2．ｄ,第１～７天;ＶＰ－１６１００ｍｇ／ｍ^2．ｄ,第１～３天;对照组单用联合化疗,方案用量用法同治疗组。结果：治疗组总有效率７７．８％,对照组总有效率５０％,差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。结论：榄     

持续静脉输注国产异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察持续静脉输注国产异长春花碱(盖诺)加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：盖诺10mg静脉推注第1天同时盖诺10mg通过深静脉置管采用静脉泵24小时给药第1—5天；顺铂40mg静脉滴注第1—3天。21天为1周期，至少连用2周期评价疗效及毒副作用。结果：全组36例，无完全缓解(CR)，部分缓解(PR)19例，病情稳定(SD)14例，疾病进展(PD)3例。总有效率(CR PR)52．8％。主要毒副反应为白细胞下降及消化道反应。Ⅲ—Ⅳ度白细胞下降为9例(25％)，Ⅱ度白细胞下降10例(27．8％)。Ⅲ度消化道反应2例(5．5％)，Ⅱ度消化道反应为7例(19．4％)。神经毒性轻微。1例出现Ⅱ度肝功能损害。结论：持续静脉输注盖诺加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高，毒副反应较传统方法较小。     

丝裂霉素,长春花碱酰胺,顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌108例

目的 观察丝裂霉素（ＭＭＣ）、长春花碱酰胺（ＶＤＳ）、顺铂（ＤＤＰ）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 治疗非小细胞肺癌患者１０８例。病理类型以腺癌（７４例）和鳞癌（２３例）为主。初治７８例,复治者有效率１６．７％（Ｐ＝０．０１６９）。鳞癌有效率３０．４％,腺癌有效率３２．４％。淋巴结转移、肺原发肿瘤、肺内转移、肝转移和骨转移的有效率依次为４３．１％、３７．６％、３２．４％、２５．０％和０。     

VAP方案治疗晚期肺癌34例疗效观察

作者１９８８年１月至１９９４年１０月采用ＶＡＰ方案治疗晚期肺癌３４例，其中小细胞肺癌１２例，腺癌９例，总有效率为５２．９％，小细胞肺癌为７５．０％，非小细胞肺癌为４０．９％，小细胞肺癌有效率明显高于非小细胞肺癌，毒副反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制。