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目的探讨下颌骨恶性造釉细胞瘤CT表现,并与病理对比。方法2003年9月至2008年11月经病理证实的恶性造釉细胞瘤7例,6例行CT平扫,其中2例行三维CT重组;1例行CT增强扫描;分析CT表现并观察肿瘤组织学特点。结果7例恶性造釉细胞瘤发生在下颌骨体部4例,体部和升支交界区3例。病变横断面最大径的平均值为49mm(34mm~61mm)。7例恶性造釉细胞瘤均呈分叶状,破坏区边缘清楚,骨皮质破坏中断并有软组织肿块形成,其中5例(5/6)平扫时与肌肉相比呈等低混杂密度,1例(1/6)呈较均匀等密度,1例增强扫描呈明显不均匀强化。4例(4/7)有不全骨性分隔,5例(5/7)牙根吸收。2例术后复发,时间分别为13个月和17个月。1例术后14个月后肺内转移。结论恶性造釉细胞瘤CT表现缺乏特征性,诊断应结合病理学、临床表现综合考虑。 相似文献
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下颌骨恶性造釉细胞瘤1例报告李伟忠,李锐球,吴乃强,殷学民南方医院口腔科,广州市,510515关键词下颌骨;造釉细胞瘤;转移瘤恶性造釉细胞瘤是口腔颌面部较少见的牙源性恶性肿瘤。近来收治1例恶性造釉细胞瘤并颈淋巴结转移的患者,报告如下。患者,男,48岁... 相似文献
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利用ras癌基因产物p21单克隆抗体,探索造釉细胞瘤的发生及生物学行为与p21的关系。结果:19例造釉细胞瘤中14例阳性(73.6%),阳性细胞大部分为鳞状上皮样细胞,提示这群细胞可能为已具备肿瘤性增殖能力的癌前细胞群,但部分原始胚胎样细胞阳性强度高于鳞状上皮样细胞,证实此型细胞对该肿瘤的生物学行为起着重要作用。因此,造釉细胞瘤的发生可能与ras基因的过量表达有关。 相似文献
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本文报道了3例少见的造釉细胞牙瘤。此病的病理表现为肿瘤内即含有混合性牙瘤,又含有造釉细胞瘤的成分。临床上无特异性,常易误诊为牙瘤。病理上需与含有牙齿硬组织的肿物相鉴别。 相似文献
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造釉细胞瘤33例X线表现为单房型9例,多房型17例,蜂窝型6例,未分型。病理组织学形态呈多样性,造釉细胞瘤在同一个瘤组织中可出现不同的形态,且不同的类型其临床表现无明显差别。其中长骨造釉细胞瘤1例临床少见。 相似文献
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颌骨造釉细胞瘤57例分析沈容舜(附属医院口腔科)关键词颌骨造釉细胞瘤中图法分类号R739.82颌骨造釉细胞瘤为颌骨中心性上皮瘤,是常见的牙原性肿瘤之一。造釉细胞瘤主要发生在下颌骨,少数可发生在胫骨及尺骨。本文就我院自1972年以来收治的57例,分析如... 相似文献
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18例良、恶性造釉细胞瘤的超微结构观察 总被引:1,自引:1,他引:0
通过18例牙源性良、恶性造釉细胞瘤的超微结构观察,发现肿瘤细胞岛的中心部细胞分化程度不一,呈现2种形态特征,据此将其分二型。本文着重观察二型细胞在良、恶性造釉细胞瘤中的分布特点,并结合生物学行为进行了讨论。 相似文献
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本文对22例颌骨造釉细胞瘤进行了临床病理分析。结果表明此种肿瘤多发生于20—40岁,病程一般较长。肿瘤发生部位,下颌骨最多19例,上颌骨3例。病理特征,肿瘤一般较大,本组平均最大直径为4cm,多数为囊性,少数为实性。组织学以滤泡型为主18例,丛状型2例,棘细胞型和颗粒细胞型各1例。并对颌骨造釉细胞瘤的诊断与鉴别诊断及生物学行为进行了简要的讨论。 相似文献
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造釉细胞瘤是最常见的牙源性上皮性肿瘤。对其组织来源、组织病理、临床特点和治疗等各方面的问题,文献中有广泛的讨论,但单囊性造釉细胞瘤(mural amelobla-stoma)在临床较少见,且报导甚少。而单囊性造釉细胞瘤在诊断、治疗方面与多囊性及实质性造釉细胞比较,有其特殊之处,并易与牙源性囊肿相混淆。本文拟就这方面的问题复习部分文献资料,报告四例,进行初步讨论,以引起注意。 相似文献
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以ABC免疫亲和组化法比较研究6种凝集素ConA,WGA,DA,UEA-1,PSA,PHA在外周造釉细胞瘤及口腔和面部基底细胞癌的分布。同时选取正常牙龈粘膜及颌面皮肤进行对照观察,与正常粘膜相比外周造釉细胞瘤及基底细胞癌的阳性细胞数量减少,其阳性过度减弱且有胞浆内的糖原转移。二病损对6种凝集素的表达结果相似。 相似文献
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造釉细胞瘤是最常见的牙源性颌骨肿瘤,多发于成年人,下颌骨比上颌骨多,极少数可发生在胫骨或脑垂体内。下颌骨造釉细胞瘤多位于下颌骨体、角部。临床上表现为下颌骨缓慢地进行性膨大,如肿瘤发展很大,骨质破坏多时可发生病理性骨折,影响咀嚼功能,并致颌面畸形,本文对我科自1984年以来收治的12例造釉细胞瘤患者作一临床分析。 相似文献
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林世选 《右江民族医学院学报》1985,(1)
<正> 造釉细胞瘤为颌骨中心性上皮肿瘤,在牙源性肿瘤中较为常见。一般多发生于成年人,男女发病无明显差别,多发生于下颌骨。关于造釉细胞瘤的组织来源,尚有不同的看法:大多数认为由釉质器或牙板上皮发生而来;但也有认为系由牙周膜内上皮残余或由口腔粘膜基底细胞发生而来;亦有谓由始基或含牙囊肿等转变而来。发生于颌骨以外的造釉细胞瘤可能由于口腔粘膜基底细胞或上皮异位发展而成。如发展较快,可能恶变为肉瘤。多发生于青壮年,以下颌骨体部及下颌角为常见。上颌骨的造釉细胞瘤很少 相似文献
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《吉林大学学报(医学版)》1995,(2)
造釉细胞瘤与牙源性囊肿的穿刺造影表现口腔医学院放射线科刘忠显,杨迅口腔医学院颌面外科曹树民颌骨造釉细胞瘤与角化囊肿的平片及(或)曲面断层的X线表现常很相象;单房性者可无特征,其应与牙源性囊肿鉴别,但相当困难。Park指出可用穿刺造影法鉴别。我们在临床... 相似文献
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目的:探讨造釉细胞瘤保守性手术治疗及术后复发情况。方法:对于瘤体较大,不适合颌骨方块切除的病例,采用刮治术并进行打磨,烧灼等处理,追踪观察,结果:27例患者追踪6-4年,复发2例,复发率为7.4%,结论:对于瘤体较大,非局部恶性征型的造釉细胞瘤,可采用保守性手术治疗。 相似文献
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下颌骨造袖细胞治疗以手术为主,我院1995~19%年对8例下颌骨造釉细胞瘤采用了新技术一截骨煮沸后再植效果良好。下颌骨煮沸处理后不流塑型,骨断端接触而容易紧密对合,取替了以往的取自体骼骨或肋骨,不排要病人再次取骨移植,缩短了治疗时间,避免病人在术中多受痛苦及不必要的经济负担。本文对下颌骨截骨煮沸再植的临床应用和术中护理有关问题进行了探讨。1临床资料性别与年龄:8例下颌骨造釉细胞瘤病例中,男性3例、女性5例。年龄最/h12a,最大49a,左侧6例,右侧2例。病理诊断:8例术后病理诊断均为下颌骨造他细胞瘤。2术前准备及护… 相似文献
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颌骨造釉细胞瘤中骨形成蛋白基因表达的原位杂交及免疫组化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用骨形成蛋白(BMP)单克隆抗体、BMP多克隆抗体及地高辛甙元标记的BMP1、BMP2A、BMP3的cDNA探针,分别进行了40例颌骨造釉细胞瘤中BMP基因表达的原位杂交和免疫组化研究。结果发现,3种BMP某因在造釉细胞瘤中均有过量表达,尤以BMP2A最为显著;与原位杂交结果相反,免疫组化显示,40例造釉细胞瘤均为阴性。因此,BMP基因的过量表达可能与造釉细胞瘤的发生有关,造釉细胞瘤中BMP的产量可能较少,或其结构发生了改变。 相似文献
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造釉细胞瘤是最常见的牙源性肿瘤,据Bhaskar统计发病率高达18%,而我国五所口腔系病检资料统计则高达63.2%。首先对本瘤进行研究的是1827年Cusack,此后即成为有关学科共同关注并引起争议的课题,自十八世纪以来,涉及本瘤的文献大都是个案报告,偶有临床分析和基础理论研究,对本瘤的发病原理和命名提出了争议。1853年Wedl认为该瘤由牙胚或牙板发生;1885年Ma—lasseg提出了“牙周上皮残余力的发病原理,命名为牙釉质上皮瘤;1901年Blumm提出了牙釉质瘤这一迄今在欧州颇为流行的名称,以后不断有人从本瘤的发生和组织结构进行了研究,但到目前为止,还无一确切的名称。据许多学者研究,企图能证实肿瘤的外周柱状细胞就是造釉细胞,因而“造釉细胞瘤”这一名称一直沿用至今。病因学 相似文献