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目的 建立肝炎灵注射液中苦参碱含量的HPLC测定方法。方法 采用μBondapak~(TM)NH_2柱(4.6 mm×300mm,5μm),甲醇-水(15:85)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长219 nm,柱温为30℃,进样量20μL。结果 在1.0 μg~500.0μg·mL~(-1)范围内苦参碱浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.3~100.9%,RSD<2%。结论 该方法简单,快速,重复性好。 相似文献
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HPLC法测定驳骨丸中阿魏酸的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 建立驳骨丸中阿魏酸的含量测定方法。方法 在室温条件下超声波提取阿魏酸,采用HPLC法测定其含量,ODS色谱柱,以甲醇-乙腈-1%冰醋酸(15:15:70)为流动相,检测波长323nm。结果 阿魏酸在0.56μg~11.20μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.26%,RSD=1.48%。结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于驳骨丸的质量控制。 相似文献
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HPLC测定市售青黛中靛蓝和靛玉红的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法:采用HPLC定量分析,色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),靛蓝流动相为甲醇-水(60:40),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为610nm;靛玉红流动相为甲醇·水(70:30),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为292nm。结果:靛蓝在0.0296~0.296μg(r=0.9999)与峰面积呈良好线性关系,靛玉红在0.0106~0.1272μg(r=0.9999)与峰面积呈良好线性关系。结论:HPLC操作简便、结果可靠、重现性好、专属性强,可用于青黛中有效成分含量的测定。 相似文献
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HPLC法测定宫宁颗粒中柚皮苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的测定宫宁颗粒中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸水溶液(35.5∶64.5),检测波长:283nm,流速:1mL/min。结果柚皮苷在0.098~0.980μg之间线性关系良好,r=0.9997,平均回收率98.7%,RSD为1.96%。结论本法简便、快速、准确,可用于本制剂及枳壳药材的含量测定及质量控制。 相似文献
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目的测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:HypersilC18(BDS)柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(15∶85);检测波长:249nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温;进样量:10μL。结果对乙酰氨基酚在0.20~1.84mg/mL的范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为100.4%,RSD为2.2%(n=5)。结论该法操作简便、快速,结果准确。 相似文献
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目的 建立铁皮枫斗颗粒中人参皂苷Rb_1的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(34:66),流速为1.0 mL/min,检测波长为203nm,柱温为40℃。结果 人参皂苷Rb_1进样量在2.856μg~14.280μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.51%,RSD为1.59%。结论 该方法可用于铁皮枫斗颗粒的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定血脂平胶囊中二苯乙烯苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立血脂平胶囊中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamosil~(TM) ODS-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)分析柱,流动相:乙腈-水(20:80),检测波长为320nm,流速:1.0 mL/min。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D葡萄糖苷在0.0267~2.6640μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.62%,RSD=1.32%。结论 该方法简便,结果可靠,可用于血脂平胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:LiChrosPherR100柱(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:326nm;流速:1.0mL/min;柱温:35℃。结果在0.3528~1.7640μg检测范围之间,5,7-二甲氧基香豆素进样量与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=2403.73X-65.35,r=0.9998。平均回收率97.33%,RSD=1.47%。结论采用该法测定广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量,方法简便、快速、准确、重现性好。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定化橘红中野漆树苷的含量 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 对化橘红中野漆树苷进行含量测定研究。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为MACHEREY-NAGEL 100-5 C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇和水-乙酸(61:4),进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长345 nm。结果 在0.816~13.056μg范围内,野漆树苷与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为101.064%,RSD=3.10%(n=5)。结论 建立了测定化橘红中野漆树苷含量的HPLC法,该方法简便准确,重现性好;毛橘红和光橘红中野漆树苷含量有显著差异。 相似文献
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HPLC法测定喘平粉雾剂中麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱的含量 总被引:3,自引:2,他引:3
目的 建立高效液相色谱法测定喘平粉雾剂中麻黄碱、伪麻黄碱和东莨菪碱含量的方法。方法 采用Diamonsl C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-KH_2PO_4(0.01 mol/L,1:6)为流动相,紫外检测波长215nm,外标法定量。结果 麻黄碱、伪麻黄碱和东莨菪碱分别在浓度15~240μg·mL~(-1)、10~120μg·mL~(-1)和10~160μg·mL~(-1)范围内呈线性关系,平均回收率均大于95%。结论 该方法灵敏度高、重现性好。 相似文献
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黄柏HPLC指纹图谱鉴别研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 为黄柏药材的鉴别提供新的方法。方法 采用RP—HPLC法梯度洗脱,针对黄柏药材的生物碱部位建立色谱指纹图谱,并与同法测定的3种黄连对照药材色谱图谱进行详细比较和辨认。结果 黄柏的指纹图谱由220砌检测波长下的14个特征峰构成,特征峰的明显稳定出现与否,以及特征峰的丰度分配,可用于区别关黄柏及川黄柏。3种黄连对照药材的色谱分离图谱与2种黄柏的色谱指纹图谱存在明显的差异。结论 经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属性强、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的鉴别。 相似文献
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梦宁片中栀子苷的稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立梦宁片中栀子苷含量的HPLC测定方法,并以此考察栀子苷的热稳定性,为确定梦宁片的有效期提供动力学数据。方法 超声提取样品,流动相:0.2%三乙胺水溶液(含0.1%磷酸)-乙腈(85:15):检测波长240 nm;流速:1.0 mL·min~(-1)。采用高温加速试验法对栀子苷的热稳定性进行研究。结果 栀子苷在0.10μg~0.52μg的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997;平均回收率为98.92%,RSD=2.81%(n:5);该复方中栀子苷的变化为一级反应,常温下梦宁片以栀子苷为指标的有效期为2.83年。结论 该方法的建立对快速确定药品的有效期,缩短新药的开发周期具有实际意义。 相似文献