不同基质配比对青辛速释贴质量的影响

目的 选择以明胶、西黄蓍胶、甘油、聚丙烯酸钠栅青黛制备青辛速释贴的最佳基质配比。方法 应用正交试验法，分别以黏度、软硬度、清凉感和刺痛感为衡量指标，综合评定不同基质配比下青辛速释贴的质量。结果 青辛速释贴的最佳基质配比为明胶-西黄蓍胶-甘油-聚丙烯酸钠-青黛(8．0：3．5：20：1．3：3．0)。结论 采用青辛速释贴的最佳基质配比可制备质量较佳的青辛速释贴。     

HPLC法测定肝炎灵注射液中苦参碱的含量

目的 建立肝炎灵注射液中苦参碱含量的HPLC测定方法。方法 采用μBondapak~(TM)NH_2柱(4.6 mm×300mm,5μm),甲醇-水(15:85)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长219 nm,柱温为30℃,进样量20μL。结果 在1.0 μg～500.0μg·mL~(-1)范围内苦参碱浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.3～100.9％,RSD<2％。结论 该方法简单,快速,重复性好。     

HPLC法测定驳骨丸中阿魏酸的含量

目的 建立驳骨丸中阿魏酸的含量测定方法。方法 在室温条件下超声波提取阿魏酸，采用HPLC法测定其含量，ODS色谱柱，以甲醇-乙腈-1％冰醋酸(15：15：70)为流动相，检测波长323nm。结果 阿魏酸在0．56μg～11．20μg／mL范围内线性关系良好(r=0．9996)，平均回收率为100．26％，RSD=1．48％。结论 该方法简便、灵敏、准确，可用于驳骨丸的质量控制。     

青辛速释贴透皮治疗小儿感冒200例疗效观察

目的:观察青辛速释贴治疗小儿感冒的临床疗效.方法:将300例病例随机分为治疗组200例,对照组100例.治疗组用青辛速释贴,对照组用泰诺感冒口服液,观察感冒症状体征的改善情况.结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗组发热、精神不振、咽部充血等症状的改善明显优于对照组(P<0.01).结论:青辛速释贴能较快地缓解小儿感冒发热等症状,疗效确切,方便安全,是较好的小儿感冒贴剂.     

HPLC法测定小儿止泻贴中胡椒碱的含量

采用C1 8柱 ,甲醇 -水 ( 77∶2 3)为流动相 ,343nm为检测波长 ,正相高效液相色谱法测定小儿止泻贴中胡椒碱的含量。胡椒碱进样量在 1 .6 8.0 μg范围内 ,与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.5 % ,RSD为 1 .2 % (n =6)。本法专属性强、重现性良好。     

HPLC测定市售青黛中靛蓝和靛玉红的含量

目的：建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法：采用HPLC定量分析,色谱柱为Diamonsil C18（150mm&#215;4．6mm,5μm）,靛蓝流动相为甲醇-水（60：40）,流速为1．0mL&#183;min^-1,检测波长为610nm;靛玉红流动相为甲醇&#183;水（70：30）,流速为1．0mL&#183;min^-1,检测波长为292nm。结果：靛蓝在0．0296～0．296μg（r=0．9999）与峰面积呈良好线性关系,靛玉红在0．0106～0．1272μg（r=0．9999）与峰面积呈良好线性关系。结论：HPLC操作简便、结果可靠、重现性好、专属性强,可用于青黛中有效成分含量的测定。     

HPLC法测定宫宁颗粒中柚皮苷的含量

目的测定宫宁颗粒中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸水溶液(35.5∶64.5),检测波长:283nm,流速:1mL/min。结果柚皮苷在0.098～0.980μg之间线性关系良好,r=0.9997,平均回收率98.7%,RSD为1.96%。结论本法简便、快速、准确,可用于本制剂及枳壳药材的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:HypersilC18(BDS)柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(15∶85);检测波长:249nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温;进样量:10μL。结果对乙酰氨基酚在0.20～1.84mg/mL的范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为100.4%,RSD为2.2%(n=5)。结论该法操作简便、快速,结果准确。     

HPLC法测定铁皮枫斗颗粒中人参皂苷Rb1的含量

目的 建立铁皮枫斗颗粒中人参皂苷Rb_1的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(34:66),流速为1.0 mL/min,检测波长为203nm,柱温为40℃。结果 人参皂苷Rb_1进样量在2.856μg～14.280μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.51％,RSD为1.59％。结论 该方法可用于铁皮枫斗颗粒的质量控制。     

HPLC法测定血脂平胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的 建立血脂平胶囊中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamosil~(TM) ODS-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)分析柱,流动相:乙腈-水(20:80),检测波长为320nm,流速:1.0 mL/min。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D葡萄糖苷在0.0267～2.6640μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.62％,RSD=1.32％。结论 该方法简便,结果可靠,可用于血脂平胶囊的质量控制。     

HPLC法测定广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量

目的测定广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:LiChrosPherR100柱(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:326nm;流速:1.0mL/min;柱温:35℃。结果在0.3528～1.7640μg检测范围之间,5,7-二甲氧基香豆素进样量与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=2403.73X-65.35,r=0.9998。平均回收率97.33%,RSD=1.47%。结论采用该法测定广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量,方法简便、快速、准确、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定化橘红中野漆树苷的含量

目的 对化橘红中野漆树苷进行含量测定研究。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为MACHEREY-NAGEL 100-5 C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇和水-乙酸(61:4),进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长345 nm。结果 在0.816～13.056μg范围内,野漆树苷与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为101.064％,RSD=3.10％(n=5)。结论 建立了测定化橘红中野漆树苷含量的HPLC法,该方法简便准确,重现性好;毛橘红和光橘红中野漆树苷含量有显著差异。     

HPLC法测定喘平粉雾剂中麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定喘平粉雾剂中麻黄碱、伪麻黄碱和东莨菪碱含量的方法。方法 采用Diamonsl C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-KH_2PO_4(0.01 mol/L,1:6)为流动相,紫外检测波长215nm,外标法定量。结果 麻黄碱、伪麻黄碱和东莨菪碱分别在浓度15～240μg·mL~(-1)、10～120μg·mL~(-1)和10～160μg·mL~(-1)范围内呈线性关系,平均回收率均大于95％。结论 该方法灵敏度高、重现性好。     

黄柏HPLC指纹图谱鉴别研究

目的 为黄柏药材的鉴别提供新的方法。方法 采用RP—HPLC法梯度洗脱，针对黄柏药材的生物碱部位建立色谱指纹图谱，并与同法测定的3种黄连对照药材色谱图谱进行详细比较和辨认。结果 黄柏的指纹图谱由220砌检测波长下的14个特征峰构成，特征峰的明显稳定出现与否，以及特征峰的丰度分配，可用于区别关黄柏及川黄柏。3种黄连对照药材的色谱分离图谱与2种黄柏的色谱指纹图谱存在明显的差异。结论 经过系统的方法学考察，该方法具有简便、专属性强、稳定、可重复的特点，可用于黄柏药材的鉴别。     

梦宁片中栀子苷的稳定性研究

目的 建立梦宁片中栀子苷含量的HPLC测定方法,并以此考察栀子苷的热稳定性,为确定梦宁片的有效期提供动力学数据。方法 超声提取样品,流动相:0.2％三乙胺水溶液(含0.1％磷酸)-乙腈(85:15):检测波长240 nm;流速:1.0 mL·min~(-1)。采用高温加速试验法对栀子苷的热稳定性进行研究。结果 栀子苷在0.10μg～0.52μg的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997;平均回收率为98.92％,RSD=2.81％(n:5);该复方中栀子苷的变化为一级反应,常温下梦宁片以栀子苷为指标的有效期为2.83年。结论 该方法的建立对快速确定药品的有效期,缩短新药的开发周期具有实际意义。