泌尿生殖道感染者支原体耐药性分析

由于近年来非淋菌性泌尿生殖道炎发病率呈上升趋势 ,加之社会上滥用抗生素现象严重 ,产生解脲支原体 (Ｕｒｅａｐｌａｓｍａｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ ,ＵＵ)和人型支原体 (Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｈｏｍｉｎｉｓ,ＭＨ)耐药株越来越多 ,出现了多重耐药现象 ,本文进行了 10种新型抗生素的耐药情况及多重耐药的调查研究。材料与方法标本来自我院性病门诊疑为非淋菌性泌尿生殖道炎并支原体培养阳性的病例 142例 ,男性 88例 ,女性 5 4例 ,年龄 19～ 5 7岁。平均年龄 32 .2± 8.39岁。常规消毒后 ,取男性尿道、女性宫颈分泌物送检 ,实验室收标本后尽…     

胎盘生殖道支原体感染与妊娠结局关系的研究

自1967年Ｋｕｎｄｓｉｎ[1]首先提出妇女的生殖道支原体感染可使妊娠过程恶化后,支原体感染的研究已成为国际产科领域的热点之一。生殖道6种病原体支原体中,人型支原体(Ｍｎ)、解脲支原体(Ｕｕ)已公认可致宫内感染,从而导致流产、死胎、胎膜早破、早产等不良妊娠结局,但生殖支原体(Ｍｇ)、肺炎支原体(Ｍｐｎ)、发酵支原体(Ｍｆ)是否同样存在宫内感染,国内尚未见公开报道。本文用套式ＰＣＲ法(ｎＰＣＲ)对229例产妇的胎盘进行Ｕｕ、Ｍｇ、Ｍｐｎ、Ｍｆ检测,部分阳性病例进行ＤＮＡ序列测定,以期从分子水平探讨支原体对妊娠结局的影响。资料与…     

宫颈解脲支原体寄居与胎儿附属物感染关系的观察

宫颈解脲支原体寄居与胎儿附属物感染关系的观察解放军白求恩国际和平医院（石家庄，０５００８２）李进，孟藏者，姜文，谭静，王建平，胡斌谭巨莲解脲支原体（ｕｒｅａｐｌａｓｍａｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ，ＵＵ）是人类泌尿生殖道的常见病原体，与许多泌尿生殖道感染、...     

新生儿肺炎患儿解脲支原体和人型支原体套式PCR检测的研究

软皮纲支原体属拥有９０余种支原体。支原体是一类无细胞壁的大小介于细菌与病毒之间能通过滤菌器、在无生命的人工培养基中可生长繁殖的原核生物，其中能致人类疾病的支原体有解脲支原体（ＵＵ）、肺炎支原体（ＭＰ）、人型支原体（Ｍｈ）、发酵支原体（Ｍｆ）、生殖支原...     

男性泌尿生殖道中CT及UU基因的定量分析

沙眼衣原体 (Ｃｈｌａｍｙｄｉａｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ ,ＣＴ)和解脲支原体(Ｕｒｅａｐｌａｓｍａｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ ,ＵＵ)是引起男性泌尿生殖道感染的主要病原体之一 ,ＣＴ及ＵＵ感染可使男性出现尿痛、尿频、尿道口刺痒、排尿困难或排尿后尿道灼热及尿道口有分泌物等     

支原体感染与男性泌尿生殖道炎症关系研究

目的　了解男性泌尿道炎症中５ 种支原体的感染状况。方法　应用聚合酶链反应技术，检测男性（８５ 例）泌尿道炎症棉拭子中人型支原体（Ｍｈ），解脲脲原体（ＵＵ），穿通支原体（Ｍｐｅ），生殖支原体（Ｍｇ），发酵支原体（Ｍｆ）的感染率。结果（１）男性淋菌性尿道炎（３２ 例），支原体（Ｍ）１６ＳｒＲＮＡ基因检出率为３７．５％（１２／３２），１２ 例Ｍ 阳性标本中发现Ｍｈ１２ 例，ＵＵ１２ 例，Ｍｐｅｌｌ 例，Ｍｇ ７ 例，Ｍｆ０ 例。（２）男性非淋菌性尿道炎（５３ 例），支原体（Ｍ）１６ＳｒＲＮＡ基因检出率为２２．８％（１０／５３），１０ 例Ｍ 阳性中检出Ｍｈ １０ 例，ＵＵ８例，Ｍｐｅ７ 例，Ｍｇ ３ 例，Ｍｆ０ 例。Ｘ２ 分析表明：男性泌尿道炎症中Ｍ的感染率为２５．９％（２２／８５），男性淋菌性与非淋菌性尿道炎Ｍ 的阳性率无显著差异，但淋菌性尿道炎时ＵＵ、Ｍｐｅ、Ｍｇ 显著高于非淋菌性尿道炎，Ｐ＜０．０５。结论　男性泌尿道炎症中有支原体的合并感染，其中主要是Ｍｈ、ＵＵ及Ｍｐｅ 的感染。     

套式PCR检测小儿咽拭中的MP,CT,UU

采用套式聚合酶链反应扩增技术检测小儿疑为呼吸道感染咽拭中的肺炎支原体（ＭＰ）、沙眼衣原体（ＣＴ）、解脲脲原体（ＵＵ）共１０７例，其中ＭＰ阳性２４例，阳性检出率为２２．４％，ＣＴ与ＵＵ未检出阳性，结果提示：小儿呼吸道感染可能以ＭＰ感染为主。     

IST支原体培养与PCR解脲支原体检测方法的比较

目的：比较分析ＰＣＲ解脲支原体检测法与ＩＳＴ支原体培养法的结果及两种方法的优缺点。方法：同时采集８８例临床上诊断为非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）、阴道炎患者分泌物标本两份,分别用ＩＳＴ支原体培养法和ＰＣＲ解脲支原体（Ｕｕ）检测法进行对照实验和分析。结果：ＩＳＴ支原体培养法Ｕｕ阳性２５例（２８．９４％）,人型支原体（Ｍｈ）１例（１．１４％）,Ｕｕ＋Ｍｈ５例（５．６８％）。ＰＣＲ检测Ｕｕ阳性３０例（３４．０４％）,其中男性５例ＰＣＲ检测Ｕｕ为阳性,而ＩＳＴ支原体培养法为阴性;女性３例ＰＣＲ检测Ｕｕ阴性,培养法为阳性。两种方法的Ｕｕ阳性率经统计学ｘ２检验（Ｐ＞０．０５）无显著性差别。结论：ＩＳＴ支原体培养法与ＰＣＲ检测Ｕｕ法均能适用于临床Ｕｕ的检测。ＩＳＴ支原体培养法操作简便,不需要特殊仪器;能进行支原体的种类鉴别;有参考病理阈值并可同时做药敏实验,特别适合基层医院的支原体检测工作。     

解脲支原体感染与胎膜早破的关系

用ＰＣＲ技术同时检测３０例胎膜早破（ＰＲＯＭ）和２２例非胎膜早破（ＮＰＲＯＭ）的新生儿咽吸出物、胎盘组织及脐静脉血清中解脲支原体（Ｕｎ）感染率，发现ＰＲＯＭ组咽吸出物Ｕｕ阳性率为３６．６７％，ＮＰＲＯＭ组咽吸出物Ｕｎ阳性率为９．０９％，差异显著（Ｐ＜０．０５）。胎盘，脐血中Ｕｕ阳性率于两组间无显著差异，ＰＲＯＭ产妇中，新生儿咽吸出物Ｕｕ＋的平均ＩＭＲＤ为４５．０８小时，Ｕｕ－的平均ＩＭＲＤ为２８．３４小时，差异显著（Ｐ＜０．０５）；而孕妇胎盘组织、脐血Ｕｕ＋组与Ｕｕ－组平均ＩＭＲＤ显著差异。结果表明羊水解脲支原体感染能导致胎膜早破。     

支原体nested PCR检测

支原体 (Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ,Ｍ .)为难培养微生物。多年来人们一直在探索灵敏 (ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ)、特异 (ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ)和简便 (ｓｉｍｐｌｉｃｉ ｔｙ)体外检测技术。二十世纪 80年代 ,ＤＮＡ探针杂交、ＰＣＲ扩增、多克隆或单克隆抗体技术检测支原体的研     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.