先天性鼻赘1例

患儿男，40天。出生时发现鼻根部有一赘生物．于1992年11月17日就诊。患儿系第一胎足月顺产．父母非近亲结婚，否认孕期患传染病及用药史。检查鼻根部隆起，皮肤上有较多毛发分布．与两侧眉毛相连，两眼距离较宽。鼻背正中有一乳头状赘生物，头端直径为3mm，基底较宽，沿鼻长轴呈嵴状突起．与鼻骨无粘连，可推移，     

先天性鼻赘1例

先天性鼻赘１例程兰印患儿男，４０天。出生时发现鼻根部有一赘生物，于１９９２年１１月１７日就诊。患儿系第一胎足月顺产，父母非近亲结婚，否认孕期患传染病及用药史。检查鼻根部隆起，皮肤上有较多毛发分布，与两侧眉毛相连，两眼距离较宽。鼻背正中有一乳头状赘生物...     

先天性三鼻孔畸形1例

先天性3鼻孔畸形很少见,作者曾遇1例,报告如下。 患儿,女,3岁。自出生后其母便发现患儿左鼻翼较宽,于增宽处有一小孔。随着年龄增长,常有鼻涕自该孔流出,无其他不适,于1994年10月入院。患儿为足月顺产。其母怀孕期间未受到明显不良刺激,否认遗传病家族史。检查:一般情况良好,头面部其他部位     

先天性鼻小柱副鼻孔1例

我院曾收治1例先天性鼻小柱副鼻孔畸形患者,报告如下.患者,女,9岁.因鼻小柱有一先天性小孔于1994年4月3日入院.体检:一般情况可,心肺未见异常.全身其他部位未见畸形.鼻小柱宽度相当正常同龄人的2倍.其间有一小孔,直径约0.5 cm,扩开约1cm.向内探之深约1.5cm.内为盲道,与鼻腔不通.孔内近孔缘处为皮肤.长有鼻毛,深部为粘膜.有少量粘性分泌物.诊为先天性副鼻孔.于4月15日在全麻下手术切除孔内皮肤及粘膜,逐层缝合手术创口,7天拆线,术后10天痊愈出院.病检报告为皮肤及鼻粘膜组织.     

下咽侧巨大赘生物1例

患者,男,75岁。因咽部不适、恶心、呕吐出一鲜红色肿物垂出口外2 h急诊入院。既往有大量饮酒史,5 0 0 ml/天,50年;吸烟史20支/d,50年。有肺心病史、高血压史3 0余年及反流性食管炎10余年,脑梗塞5年,平时吞咽伴有异物感,不影响进食。查体:从口腔垂出约10 cm×5 cm×4 cm大小的暗红色软组织赘生物,质韧,触之不易出血(图1)。入院     

先天性双侧下唇窦道1例

患者男,12岁,2007年2月10日来我院就诊,其父述其出生后下唇左右侧各有其瘘口,一直间断有分泌物溢出,感染时有腥臭味,伴有轻度疼痛.查体示一般情况可,浅表淋巴结未触及肿大,心肺、腹部、四肢正常.     

先天性额外鼻孔鼻腔畸形1例报告

额外鼻孔鼻腔为一罕见的先天性外界畸形。1996年回月我科收治1例，报告如下。患者女性，17岁，汉族，江西南丰县人。自出生时发现鼻尖部有一孔并经常有分泌物流出，于1996年1月12日入院。检查：全身情况未见异常。鼻尖部可见一约0．6Cm直径大的孔，与2个正常前鼻孔呈"品"字形排列（附图）。额外鼻孔的鼻阈长有鼻毛，其内为鼻腔，有淡红色的粘膜，深约4．con。，无鼻甲结构。鼻腔内有少许粘液性分泌物。入院诊断为先天性额外鼻孔鼻腔畸形。于1996年回月19日在局麻下行额外鼻孔鼻腔切除术，术中见额外鼻腔位于鼻中隔软骨的上方，鼻骨下方和两…     

鼻内镜下修复双侧先天性后鼻孔闭锁

双侧先天性后鼻孔闭锁的修复有多种方法,如经鼻、腭、鼻中隔的方法,经腭法术野暴露良好,成功率高,但也有术时长、出血多、腭瘘、腭肌功能和颌面活动障碍等缺点,随鼻内镜外科技术的应用和经验的积累,为修复双侧先天性后鼻孔闭锁提供了一种新方法。该作者采用鼻内镜技术修复双侧先天性后鼻孔闭锁9例,其中女7例,男2例,8例出生时即被确诊,1例出     

鼻内窥镜下后鼻孔成形术治疗先天性后鼻孔闭锁1例

患儿，男，47d。孕36周因胎膜早破而剖宫产出。患婴气促，张口呼吸，皮肤微组，喂奶时症状明显，其间曾多次窒息。头颅CT示：右侧后鼻孔骨性闭锁，左侧为膜性及不完全骨性闭锁。同时伴新生儿肺炎。体检：鼻腔有粘性分泌物，双侧下鼻甲肿大与易中隔接触。经抗炎治疗，插胃管人工喂养而好转。于1996年11月行双后鼻孔成形术。经口气管内麻醉下用1‰肾上腺素棉片收缩鼻腔后，1．9mm内窥镜导引下见鼻中隔稍左偏，近后鼻孔处有膜及骨性闭锁。用4mm骨钻钻孔，放入骨钻外套，见鼻咽部粘膜光滑。术中用五官射频仪止血，并烧灼造四周围粘膜。取4mm硅…     

天花致双侧前鼻孔闭锁畸形矫正1例

天花是由天花病毒引起的一种烈性急性发疹性传染病,传染性大,后遗症多[1].本文所报导的1例天花所致双侧前鼻孔闭锁畸形,患病时间较长,行双侧前鼻孔一期整复重建术后效果满意.     

内镜下后鼻孔成形术治疗儿童双侧先天性后鼻孔闭锁的疗效观察

目的:探讨内镜下后鼻孔成形术治疗儿童双侧先天性后鼻孔闭锁的临床疗效.方法:回顾性分析经纤维鼻咽镜及鼻窦CT检查确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁6例患儿的临床资料,患儿均行内镜下后鼻孔成形术,术后放置6个月自制硅胶鼻腔支撑管,取出支撑管后门诊随访复查评估有无再闭锁.结果:6例双侧先天性后鼻孔闭锁患儿术后鼻腔通气都得到有效改善,...     

先天性副鼻孔畸形一例

患儿,男,7岁。出生时左鼻翼较右侧大。其外上方有一圆形小孔,随着年龄增长逐渐增大,常有涕样粘液流出,于 1989年6月6日入院。体检:全身发育正常,智力正常。左侧鼻翼明显大于右侧,其外上方隆起,前端有一直径约0.4cm圆孔,与正常鼻前孔相似。孔内前部似正常鼻前庭,有少量黄色鼻毛,见鼻涕样液体。用圆头探针向后探查,后     

鼻腔异物合并先天性后鼻孔闭锁1例CSCD

1临床资料患者,女,14岁,主因右侧鼻塞伴异味10余年为主诉于2018-04-20入院。患者10年前无明显诱因出现右侧鼻塞、伴脓涕、异味、痰多、头部闷沉感、间歇性头痛、嗅觉减退等,自觉左侧鼻腔正常,发病时给予药物治疗(具体不详),效果欠佳,症状反复。     

先天性双侧第二鳃裂瘘管误诊1例

鳃裂畸形属于先天性疾病,它是由胚胎发育过程中鳃沟与咽囊发生异常穿破或未完全闭合而形成的,可表现为颈侧部的囊肿、瘘管或窦道,临床上以第二鳃裂发育异常最为多见,由于其发病率低,极易导致误诊。王绍忠等[1]报道误诊率接近20％。2012年8月笔者收治1例双侧第二鳃裂瘘管患者,现报告如下。     

先天性、混合性双后鼻孔闭锁手术治疗1例

患儿 ,男 ,7岁 ,体重 14ｋｇ。出生后即出现吸奶时每吸一口之后立即张口呼吸 ,呈周期性呼吸困难。夜间睡眠时张口呼吸。 1995年 7月 9日收入我科 ,经检查确诊为先天性混合性双侧后鼻孔闭锁。 7月19日在全麻口腔插管下行手术治疗。术中见硬腭凹陷 ,双后鼻孔骨性加膜性闭锁 ,闭锁骨质厚实 ,呈斜坡形 ,鼻中隔后端梨骨宽 ,双鼻腔后段狭窄。手术采取头低后仰位 ,硬腭进路 ,分离粘骨膜达腭骨边缘 ,咬除硬腭水平板及中隔后端梨骨 ,使骨性后鼻孔形成并足够宽大。然后切开闭锁膜及鼻底粘膜 ,使鼻咽与口咽相通 ,将切开之粘膜覆盖并缝合手术创面。双鼻…     

先天性后鼻孔闭锁

先天性后鼻孔闭锁很罕见,易漏诊、误诊,致使新生患儿得不到及时抢救而造成死亡。本文予以全面综述,重点讨论了处理办法。     

先天性后鼻孔闭锁

著者在15年中共治疗后鼻孔闭锁15例。这些病人的家族史均为阴性。一例病人智力迟钝,其余病人均无他处先天性缺陷。双侧闭锁者5例,女孩4例,男孩1例。这5例出生时体重均轻,2例在2500克以下,出生时即有窒息、紫绀。10例单侧者以右侧居多,比较常见的症状有持续性单侧鼻腔脓性分泌物、鼻堵、睡眠不安,尤其在罹患上呼吸道感染时症状更为显著。     

先天性后鼻孔闭锁

新生儿中先天性后鼻孔闭锁的发生率约为１／５０００～８０００，病因发生迄未全明，大多认为系先天发育缺陷，常伴有其他发育畸形。闭锁可为骨性（占９０％）、膜性或混合性；可为完全性或不完全性；单或双侧。女比男多２倍。单侧不完全闭锁常漏诊，凡有阵发性窒息表现的新生儿应考虑本病可能。完全性闭锁会影响面骨发育、高腭弓或硬腭不对称、中隔偏曲、鼻音、失嗅、头痛。诊断靠经鼻触探、滴鼻返流、后孔镜检、鼻咽指检、Ｘ线造影、ＣＴ，但纤维内窥镜最有用而损伤小。治疗唯赖手术，手术时机有争论，有赞成９月龄前者，亦有认为应较晚些…