小肠恶性纤维组织细胞瘤一例

患者女 ,69岁 ,因阵发性腹痛 2 0余日就诊。体格检查 :全身浅表淋巴结无肿大 ,左下腹部触及一实性包块 ,约8ｃｍ× 7ｃｍ× 6ｃｍ ,活动度小 ,有触疼。妇科检查无异常发现。Ｂ超报告为右下腹实性占位性病变。临床考虑为腹腔恶性肿瘤。行剖腹探查手术 ,术中见肿瘤位于回肠 ,约7ｃｍ× 6ｃｍ× 5ｃｍ ,与周围组织无粘连 ,腹腔其他脏器无异常 ,亦无肿大淋巴结 ,将肿瘤段肠管切除。病理检查 :切除肠管长 1 4ｃｍ ,肿瘤距两切缘分别为 3ｃｍ及 4ｃｍ ,大小为 7ｃｍ×6ｃｍ× 5ｃｍ ,切开肿瘤见中央有一腔隙 ,内面为肠粘膜 ,表面尚光滑 ,腔隙外周…     

胰腺恶性纤维组织细胞瘤一例

患者男 ,5 4岁。因上腹不适半个月在当地医院行Ｂ超检查示“胰腺头部占位病变” ,于 2 0 0 0年 8月 10日入院。查体 :皮肤巩膜轻度黄染 ,浅表淋巴结未触及 ,肝脾肋下未及。ＣＴ示胰腺头部实质性占位病变。临床诊断 :胰头癌。行胰腺癌根治术。术后病理大体检查 :在胰腺头部有 6ｃｍ× 5ｃｍ× 4ｃｍ肿物一个 ,切面呈灰白、灰黄 ,血肉状 ,质脆。光学显微镜下观察 :瘤组织由肥胖的纤维母细胞、圆形或卵圆形的组织细胞、巨细胞、炎细胞组成。纤维母细胞呈车轮状排列 ,作者单位 :2 62 5 0 0山东省潍坊市益都中心医院组织细胞异型性明显 ,可见多数…     

睾丸恶性纤维组织细胞瘤一例报告

睾丸恶性纤维组织细胞瘤(MFH)临床罕见，2004年7月我院收治1例，现报告如下。     

肝恶性纤维组织细胞瘤一例

病人,女,10岁。因右上腹持续性钝痛2周,B 超及 CT 示右肝后叶占位病变,于1998年4月18日收入院。查体:肝右叶上界锁骨中线第4肋间,下界肋下5cm,肝左叶剑突下10cm,质硬、缘清、表面光滑,叩击痛( )。余均(-)。化验:血、尿、粪三大常规正常,凝血四项正常,肝功、肾功、电解质正常,肝癌四项 LSA 718ng/L,余(-)。心电图 T_Ⅱ、avF、V_4倒置、左心室高电压。胸片右膈升高、心肺(-)。B 超报告肝内见一边缘欠清晰,大小12.3cm×10.1cm××12.0cm 稍强回声包块,其     

肾脏恶性纤维组织细胞瘤1例

患者,女,38岁。因体检发现右肾中极一低回声团一周入院。既往右腰部有间断胀痛不适病史无尿急尿痛及血尿病史。彩超：右肾中极实质内可探及一略低回声团,大小约4．7cm×4．0cm,形态规则,边界尚清晰,集合系统未见分离。IVP：双肾功能正常,集合系统未见压迹。双肾CT：平扫发现右肾一不规则高密度肿块影,大小约4．3cm×4．1cm,边界清,密度均匀,平扫CT值49HU,     

左上肢恶性纤维组织细胞瘤1例

1病例资料患者,男,28岁。左上肢疼痛10个月,诉摔伤后疼痛、畸形1 d,以“左肱骨干病理性骨折”收入院。X线示:左肱骨中上1/3处骨折伴骨折端移位,无骺板破坏,周围软组织肿胀。CT示:骨皮质连续性破坏,周围软组织肿胀。MRI示左肱骨上段呈明显长T1低信号。骨皮质不连续,肱骨上段周围可见不规则软组织肿块包绕,长径约11 cm,边界欠清晰,T1WI呈等信号,T2WI呈等略高混杂信号,见图1。Gd-DTPA增强扫描,软组织肿物呈轻至中度不均匀强化,骨髓腔内亦不均匀强化,病骨长8·6 cm。诊断:左肱骨上段恶性纤维组织细胞瘤伴病理性骨折。手术切取部分肿瘤组…     

肾脏恶性纤维组织细胞瘤二例报告

例1 男,56岁.因乏力、纳差3个月,低热1个月,于1988年3月5日人院.既往无腰痛、血尿、膀胱刺激征.体检:右肋缘下触及 4cm×5cm肿块,质硬,活动,表面不平.B超示右肾14.8cm×8.5cm×8.7cm,中下部探及8.5cm×9.0cm肿块.边界尚清晰,未见完整包膜,内部回声不均匀.腹部平片示右肾区L_2平面数枚点状钙化,右肾轮廓不清.静脉尿路造影示右肾盂肾盏形态不规则,下盏受压,向上移位.CT报告右肾增大、变形,除上极少许正常肾组织外,大多为肿瘤占据.肿块9.5cm×8.2cm×12.0cm,密度不均,有部分钙化灶及坏死液化区,无明显增强效应,部分断层可见病变与腰大肌粘连.血     

胆囊原发恶性纤维组织细胞瘤一例

患者男性，44岁，因发现左上腹包块10d于2005年12月13日入院。自诉“胆石症”病史5年，未予特殊治疗。余无特殊不适主诉。查体：全身淋巴结无肿大。剑突下可扪及一质硬肿块，大小12cm×10cm，无压痛，活动度好。Murphy征阴性。肝区无叩痛。肝脾肋下未触及。实验室检查：HBsAb（＋），HBcAb（＋）。甲胎蛋白、癌胚抗原及CA19-9阴性；余未见异常。B超示中肝叶靠近胆囊区7cm×7cm强回声区，边界欠清；胆囊轮廓不清，大小为5．5cm×1．8cm，胆囊内见数个强回声光团，后方伴声影。腹腔见10cm×11cm低密度占位，边界清楚。[第一段]     

精索原发性恶性纤维组织细胞瘤1例报告

精索原发性恶性纤维组织细胞瘤在临床上较为罕见,本院于2009年3月收治1例,现报告如下：1病例报告患者,70岁,因发现右侧阴囊根部包块逐渐增大1年余入院。平时包块无明显疼痛。查体右侧腹股沟区触及一大小约5cm×7cm、右侧阴囊内可触及多个呈融合状不规则肿块,大小约14cm×7cm,包块质地硬、表面尚光滑,肿块基底部相对固定不易推移,无触压痛,与精索界限不清。     

精索巨大恶性纤维组织细胞瘤一例报告

精索原发性恶性纤维组织细胞瘤临床罕见。 2 0 0 4年 4月我们收治 1例。现报告如下。患者 ,男 ,72岁。主因左侧阴囊肿物伴坠痛不适 3年 ,肿物逐渐增大 ,行走不便入院。查体 :肿物表面凹凸不平 ,实性 ,约 2 3cm× 17cm× 12cm。B超 :左侧阴囊内未见正常回声的睾丸 ,可见巨大低回声及无回声混合样回声的肿物。α FP :1.84IU /L ,β HCG :0 .5mIU/L ,均正常。充分术前准备后 ,行肿物切除术 ,术中见肿物起源于左侧精索 ,包膜不完整 ,与周围粘连较重 ,游离肿物 ,连同精索、睾丸一并切除 ,肿物称重3kg。病理报告恶性纤维组织细胞瘤。免疫组化…     

重复肾恶性纤维组织细胞瘤一例报告

患者,女,49岁。因反复右腰部疼痛4个月,于2006年2月27日入院。无血尿、消瘦、发热等病史。查体：右肾区轻压痛及叩痛,余未见明显阳性体征。KUB及IVU示双侧双肾盂双输尿管畸形、右侧重复肾占位。CT提示右肾明显增大,右肾上部可见14．1 cm×12．1 cm囊实性肿块影,密度不均,外周可见不规则的钙化影，     

脾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤1例并文献复习

目的：探讨脾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤的病因及治疗。 方法：报告收治的1例脾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤,并进行国内外相关文献复习。 结果：脾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤是极其罕见的脾脏恶性肿瘤,国内外文献共有报道26例,加上笔者收治的1例,共27例。好发年龄为40～70岁,男女发病率近似年龄没有统计学差异。 结论：该病术前诊断困难,确诊依赖病理和免疫组化检查,手术切除是其主要的治疗方式,预后很差,平均生存期（10.2 ± 5.7）个月。     

肝脏恶性纤维组织细胞瘤2例

恶性纤维组织细胞瘤 (MFH)是成年人最常见的原发性软组织肉瘤。常发生于肢体近端的深部、腹膜后和躯干。而原发于肝脏者较为罕见。我们在临床中发现 2例原发性肝脏MFH。报告如下。例 1.女性 ,6 0岁。既往有结肠癌病史 5年。近 1个月来持续腹部不适 ,伴低热和体重减轻。行B超检查发现肝右叶内一较大低回声假囊肿 ,约 6 5cm× 6 5cm× 5 0cm ,数个病灶使囊壁界限模糊。腹部CT证实新生物的存在 ,并清楚显示其中心坏死、斑点状钙化和病灶内混杂密度。病灶内侧壁可见多处结节性增厚。实验室检查甲胎蛋白 (AFP)及乙肝表面抗原均为阴性。病…     

骨恶性纤维组织细胞瘤1例报告

1病例资料 患者,男性,47岁,主因左股骨下段病理骨折术后26d入院。患者于2011年11月1日不慎挤压左大腿致左大腿下段疼痛、肿胀、活动受限。     

肝脏恶性纤维组织细胞瘤一例

患者，女，55岁，因发热2月余，右上腹胀痛1个月入院。查体：T：37.2℃。R：23次/分，P：110次/分，BP：120/75mmHg。全身皮肤黏膜无黄染，右下肺叩诊浊音、呼吸音减弱。腹平坦，上腹部约12cm手术瘢痕，     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤1例

患者女,46岁。因发现左乳包块12年,渐增大1周入院。体检:双乳对称,无乳头溢液,无橘皮征,左乳外上象限可及一约4 cm×4 cm×2 cm包块,质硬,界限清楚。右乳未见异常。双侧腋窝未及肿大淋巴结。乳腺彩超示左乳囊实性包块,左侧腋窝多枚肿大淋巴结声像。胸片、肝胆彩超未见异常。     

原发性乳腺恶性纤维组织细胞瘤1例报告

患者,女,36岁.因右侧乳腺肿块切除术后4年,发现右乳房肿块伴胀痛10个月入院.患者4年前因右乳纤维腺瘤曾行肿块切除术,术后恢复良好.     

肝脏多发恶性纤维组织细胞瘤一例

恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma，MFH）起源于间叶组织，是成年人最常见的原发性软组织肉瘤，可发生于全身各个器官，但原发于肝脏者罕见。我院收治1例肝脏多发MFH，经手术病理证实，国内未见报道，现报告如下。     

肾脏和前列腺恶性纤维组织细胞瘤三例报告

目的 提高对肾脏、前列腺恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma，MFH）的认识。方法 MFH患者3例，均为男性。2例原发性肾脏MFH者年龄为69、73岁，临床表现为低热或腰部疼痛、消瘦，B超及CT示肾脏实性占位性病变，分别为8．0cm×7．0cm、7．4cm×6．6cm。1例原发性前列腺MFH患者年龄39岁，临床表现为排便困难，B超及CT示前列腺内囊实性占位性病变18．1cm×14．5cm。结果 3例分别行根治性左肾切除术、左肾切除加局部浸润组织切除、膀胱前列腺切除术加直肠切除术加乙状结肠造瘘术。首次手术均完整切除肿瘤。光镜下见肿瘤细胞常排列成席纹状，形态多样，主要由梭形的纤维母细胞样细胞和圆形、卵圆形组织细胞样细胞组成，并有不等量的多形性巨细胞及炎细胞。免疫组化染色示vimentin、-AAT、α1—ACT、CD68（＋），EMA、Desmin、S-100（-）。2例肾脏MFH患者分别于首次术后16、21个月因纵隔广泛转移或局部复发伴腹腔转移死亡，前列腺MFH患者术后3个月因肿瘤肺转移死亡。结论 原发性肾脏和前列腺MFH是一类罕见的、高度恶性的肿瘤，预后差，确诊需依赖组织病理学及免疫组织化学检查，早期诊断及原发病灶的彻底切除是治疗的关键。     

前列腺恶性纤维组织细胞瘤1例报告

目的 :探讨前列腺恶性纤维组织细胞瘤 (MFH)的诊断和治疗。　方法 :诊治 1例前列腺MFH病人。行前列腺肿瘤根治术 +直肠切除术 +乙状结肠造瘘术。并结合文献进行诊治讨论。　结果 :术后 3周复发 ,遂行放疗 ,2个月后因肿瘤转移而死亡。　结论 :前列腺MFH预后差 ,早期原发病灶切除并术后辅助治疗是关键