聚乙二醇对生长激素释放肽的化学修饰

目的为得到生长激素释放肽-2(growth hormone releasing peptide-2,GHRP-2)的聚乙二醇(mPEG)修饰产物并考察其稳定性。方法采用mPEG-NHS活性酯,在不同的溶剂条件下,用不同的投料比对GHRP-2进行修饰;HPLC检测反应结果;Sephadex 75凝胶层析法进行分离纯化。结果确定以无水二甲基甲酰胺为溶剂,m(PEG-NHS)∶m(GHRP-2)=1∶1为最佳条件,原料基本消失,主要得到单修饰的GHRP-2。所得产物在pH7.4、pH8.4、pH9.4缓冲液中50 d时的释药率分别为2.1%、7.2%、20.5%。结论无水条件更有利于mPEG-NHS活性酯对GHRP-2的修饰,产物在体外弱碱性条件下较稳定。     

小儿健脾膏对胃动力障碍大鼠胃肠组织中胃动素mRNA和蛋白表达的影响

目的 研究比较小儿健脾膏优化方和原方对胃动力障碍大鼠的影响,探讨其可能的分子生物学机制.方法 以胃排空率和小肠推进率为检测指标,分别测定小儿健脾膏原方和优化方对胃肠功能障碍大鼠胃肠功能的影响,并检测大鼠血清中胃动素(motilin,MTL)含量、胃液总酸度、胃蛋白酶活性,通过Western blotting实验测定大鼠...     

血清生长激素释放肽对脓毒症并发脑病的早期预测价值

目的探讨脓毒症病人并发脑病的危险因素及血清生长激素释放肽(Ghrelin)的早期预测价值。方法2017年1月至2020年1月上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院收治的脓毒症病人163例作为脓毒症组,同期在本院进行体检的健康志愿者150例作为正常对照组,对比两组血清Ghrelin水平的差异。根据脓毒症病人入院28 d内脓毒症相关性脑病(SAE)的发生情况将其分为SAE组46例、非SAE组117例,采用单因素、多因素分析SAE发生的危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析入院时血清Ghrelin水平对脓毒症病人入院28 d SAE发生的预测价值。结果脓毒症组血清Ghrelin的水平高于正常对照组［(705.32±184.29)μg/L比(526.19±100.27)μg/L,P<0.05］。SAE组、非SAE组病人的性别、年龄、生活习惯、合并症分布差异无统计学意义(P>0.05);入院时急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)、S100B蛋白(S100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、降钙素原(PCT)、Ghrelin的差异有统计学意义(P<0.05)。入院时APACHEⅡ、S100B、NSE、PCT、Ghrelin较高分别是脓毒症病人SAE发生的独立危险因素(P<0.05)。结论血清Ghrelin水平较高是脓毒症病人SAE发生的独立危险因素,且对SAE具有早期预测价值。     

血清生长激素释放肽水平与早产儿喂养不耐受相关性研究

目的测定早产儿生后24 h内血清生长激素释放肽(Ghrelin)水平,探讨其与早产儿喂养不耐受的相关性。方法选取2012年5月至2012年10月生后24 h内入住安徽医科大学第一附属医院新生儿科无伴发疾病的早产儿52例(年龄<24 h)作为研究对象,采用ELISA法测定生后24 h内的血清Ghrelin水平,同时记录其喂养情况,根据是否发生喂养不耐受分为喂养不耐受组(24例)与无喂养不耐受组(28例)两组,比较两组血清Ghrelin水平。结果喂养不耐受组生后24h内血清Ghrelin水平明显低于无喂养不耐受组,差异有统计学意义[(604.79±28.07)pg/ml vs(650.75±34.34)pg/ml,P<0.05]。结论血清Ghrelin水平与早产儿喂养不耐受发生有关,早期检测血清Ghrelin水平对预测早产儿喂养不耐受有一定价值;外源性Ghrelin可能具有改善早产儿肠内喂养耐受性的作用。     

四磨汤滴丸对小鼠胃肠运动的影响

目的观察四磨汤滴丸对不同机能状态(正常、抑制及亢进)小鼠胃肠运动功能的影响。方法分别对正常小鼠、肠亢进小鼠、肠抑制小鼠口服灌胃给予四磨汤滴丸,测量小鼠小肠全长及半固体糊状物在小肠中的推进距离,计算小肠推进率。结果四磨汤滴丸低、中、高剂量组对正常小鼠的胃肠运动具有显著促进作用(P<0.05或P<0.01),对肠抑制模型小鼠小肠推进百分率显著增加(P<0.05或P<0.01),对肠亢进模型小鼠小肠推进百分率显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论四磨汤滴丸对胃排空具有明显促进作用,且对肠道运动具有双向调节作用,在同等剂量下与已上市的四磨汤口服液比较,上述作用无明显差异。     

厚朴丸对小鼠胃肠活动的影响

目的:观察厚朴丸对小鼠胃排空和小肠推进运动的影响.方法:利用胃复安和阿托品造成小鼠胃排空亢进和胃排空抑制模型,利用新斯的明和肾上腺素造成小鼠小肠推进亢进和小肠推进抑制模型,观察厚朴丸对正常、亢进及抑制状态下小鼠胃肠活动的影响.结果:厚朴丸抑制正常小鼠胃排空和胃复安所致小鼠胃排空加快,能加强阿托品所致小鼠胃排空的抑制作用;对正常小鼠小肠推进和新斯的明所致小鼠小肠推进亢进也有抑制作用,但对肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制无明显影响.结论:厚朴丸具有抑制正常和亢进状态的小鼠胃排空和小肠推进的作用,与临床用于止泻相符合.     

马兰水煎液对小鼠胃排空及小肠推进的影响

目的观察马兰水煎液对小鼠胃排空及胃肠推进的影响。方法以阿托品造模型,采用营养性半固体糊加活性炭法同时测定小鼠胃内容物残留率和小肠推进比,观察它们对胃排空和小肠推进的影响效果。结果马兰高剂量组与吗丁啉组小鼠的胃内残留率显著低于模型组(P<0.05),马兰低剂量组小鼠的胃内残留率有低于模型组的趋势;马兰高剂量组小肠推进率显高于模型组(P<0.05),马兰低剂量组小鼠的小肠推进率有高于模型组的趋势。结论可以初步肯定马兰具有促进胃排空及小肠推进的作用。     

益智仁醇提取物对动物胃肠运动的影响

目的:研究益智仁醇提取物对动物胃肠运动的影响。方法:采用小鼠在体胃肠运动实验和家兔离体肠肌运动实验,观察益智仁醇提取物对正常小鼠胃排空、小肠推进运动和家兔离体肠肌收缩的影响。结果:益智仁醇提取物在5、10、20g·kg-1剂量下给药对正常小鼠胃排空有显著抑制作用,对家兔离体肠肌收缩有显著抑制作用,对氯化乙酰胆碱引起的肠肌兴奋有显著拮抗作用。结论:益智仁醇提取物对动物胃肠运动有抑制作用,其作用途径可能与M胆碱受体有关。     

五指毛桃水煎液对大黄型脾虚小鼠胃肠运动功能的实验研究

目的研究五指毛桃水煎液对大黄型脾虚模型小鼠胃肠运动功能的影响作用。方法采用以100%大黄水浸煎液灌胃复制脾虚模型小鼠,以小鼠的胃排空、小肠推进速度为指标,五指毛桃水煎液按临床人日用量50 g生药/d(0.83 g/kg体重)设高、中、低3个剂量组,按体表面积折算为临床日用量的4、2、1个等效剂量灌胃给药观察其对大黄型脾虚模型小鼠的影响。结果五指毛桃有抑制大黄型脾虚模型小鼠胃排空速度及小肠推进速度的作用(P<0.05～0.01)。有抑制大黄型脾虚模型小鼠小肠蠕动的作用(P<0.05)。结论五指毛桃水煎液对大黄型脾虚模型小鼠的小肠推进速度过快有一定减缓作用,对脾虚症状有改善作用。     

石榴皮水提物对束缚浸水应激大鼠胃肠运动机能的影响

目的 研究石榴皮水提物(AEPP)对束缚-浸水应激(简称应激)大鼠胃肠运动的影响.方法 Wistar雄性大鼠随机分为空白对照组、对照Ⅰ组(三蒸水)、对照Ⅱ组(三蒸水+应激)、对照Ⅲ组(5000mg·kg-1除多酚AEPP+应激)和实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ(50,500,5000 mg·kg-AEPP+应激)组,观察其胃溃疡指数和胃肠的运动.结果 与对照Ⅱ组比较,实验Ⅱ、Ⅲ组的胃黏膜损伤指数明显减少,胃内残留率明显增多,小肠推进率明显降低,排便时间明显延长(均P＜0.05,P＜0.01).结论 石榴皮多酚对应激性胃黏膜损伤、胃肠道运动机能紊乱有良好的预防作用.     

益气化瘀颗粒对小鼠胃肠动力和大鼠血液流变学的影响

目的:考察益气化瘀颗粒对胃肠动力障碍模型小鼠胃肠动力及急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响,为其临床使用提供实验依据。方法:将50只ICR小鼠随机分为正常组、模型组、莫沙必利组(阳性对照化学药,0.003 g/kg)、木香顺气丸组(阳性对照中药,0.36 g/kg)和益气化瘀颗粒组(2.4 g/kg),每组10只。各给药组小鼠ig相应药物溶液,每天1次,连续1周;正常组和模型组小鼠ig生理盐水。末次给药后禁食24 h,再按上述剂量ig给药1 h后,除正常组外其余各组小鼠均ig硫酸阿托品溶液复制胃肠动力障碍模型,测定小鼠胃内残留率和小肠推进率。将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、复方丹参片组(阳性对照,1.0 g/kg)和益气化瘀颗粒高、中、低剂量组(2.4、1.2、0.6 g/kg),每组10只。正常组和模型组大鼠ig生理盐水,各给药组大鼠ig相应药物溶液,每天1次,连续1周。末次给药1 h后,除正常组外,其余各组大鼠均通过ip肾上腺素+冰水处理复制急性血瘀模型。测定大鼠全血黏度(高、中、低切),血浆黏度,血细胞比容,1、3、5 min内的血小板聚集率和最大血小板聚集率。结果:与正常组比较,模型组小鼠胃内残留率显著升高(P<0.01),小肠推进率显著降低(P<0.01);模型组大鼠全血黏度(高、中、低切)、血浆黏度、血细胞比容和1、3、5 min内的血小板聚集率以及最大血小板聚集率均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,各给药组小鼠/大鼠上述指标均显著改善(P<0.05或P<0.01)。结论:益气化瘀颗粒具有明显的促进胃肠蠕动和抗凝作用。     

小儿健脾膏促胃肠动力作用研究

目的 观察小儿健脾膏对离体豚鼠回肠和大鼠胃肌收缩、在体大鼠胃肌收缩及整体小鼠胃排空与肠推进的影响。方法 离体和在体实验中,运用生物机能实验系统检测小儿健脾膏对回肠和胃肌收缩张力的影响;整体实验中,运用称重法和标记法测定小鼠胃排空率与肠推进比率。结果 离体实验中,不同剂量的小儿健脾膏均可增大豚鼠回肠和大鼠胃肌的平均收缩幅度;在体实验中,中、高剂量小儿健脾膏可显著增加大鼠胃肌的平均收缩幅度,且高剂量对大鼠胃肌的收缩与新斯的明具有协同作用;整体实验中,不同剂量的小儿健脾膏均能显著加速阿托品所致胃肠动力障碍模型小鼠的胃排空与肠推进。结论 小儿健脾膏具有促进胃肠动力的药理作用。     

餐后不适综合征患者血浆Motilin与Ghrelin水平的测定

目的探讨血浆中Motilin与Ghrelin含量的变化与餐后不适综合征(Postprandial Distress Syndrome,PDS)型功能性消化不良的关系。方法将32例餐后不适综合征患者进行临床症状积分评价,分为轻、中、重三组。采用ELISA法测定32例餐后不适综合征患者血浆中Motilin与Ghrelin的含量,判断血浆中Motilin和Ghrelin的含量与餐后不适综合征发病及疾病严重程度的关系。结果餐后不适综合征患者血浆中Motilin与Ghrelin水平显著低于正常对照组(P<0.01),且临床症状积分高者明显低于临床症状积分低者(P<0.05)。结论餐后不适综合征患者血浆Motilin与Ghrelin水平降低,并与临床症状的严重程度密切负相关。     

Rimonabant,Gastrointestinal Motility and Obesity

Background:

Obesity and overweight affect more than half of the US population and are associated with a number of diseases. Rimonabant, a cannabinoid receptor 1 blocker in the endocannabinoid (EC) system, was indicated in Europe for the treatment of obesity and overweight patients with associated risk factors but withdrawn on Jan, 2009 because of side effects. Many studies have reported the effects of rimonabant on gastrointestinal (GI) motility and food intake.

The aims of this review are:

1. to review the relationship of EC system with GI motility and food intake;
2. to review the studies of rimonabant on GI motility, food intake and obesity;
3. and to report the tolerance and side effects of rimonabant.

Methods:

the literature (Pubmed database) was searched using keywords: rimonabant, obesity and GI motility.

Results:

GI motility is related with appetite, food intake and nutrients absorption. The EC system inhibits GI motility, reduces emesis and increases food intake; Rimonabant accelerates gastric emptying and intestinal transition but decreases energy metabolism and food intake. There is rapid onset of tolerance to the prokinetic effect of rimonabant. The main side effects of rimonabant are depression and GI symptoms.

Conclusions:

Rimonabant has significant effects on energy metabolism and food intake, probably mediated via its effects on GI motility.     

布渣叶水提物对小鼠及大鼠胃肠功能的影响

目的 探讨布渣叶水提物对小鼠及大鼠胃肠功能的影响.方法 以不同剂量布渣叶水提物灌胃,通过墨水推进运动实验观察小鼠小肠推进情况,通过大鼠胃液分泌影响实验观察布渣叶水提物对大鼠胃液量、pH值和胃蛋白酶活性情况的影响.结果 与空白组比较,布渣叶水提物各剂量组对大鼠胃液量均无显著影响(P＞0.05);高、中剂量组则能提高小鼠小肠的推进率,但也无显著性差异(P＞0.05);高、中剂量组还能显著降低胃液pH值(P＜0.05);低剂量组能显著提高胃蛋白酶活性(P＜0.05).结论 布渣叶水提物有温和改善胃肠蠕动功能及显著的促消化作用.     

耳叶牛皮消对胃肠运动的作用及其机制研究

目的:研究耳叶牛皮消对胃肠道的药理作用及其机制。方法:用硫酸阿托品抑制小鼠小肠推进运动,观察耳叶牛皮消对小肠推进运动的影响;以夹尾刺激法制造大鼠功能性消化不良模型,观察耳叶牛皮消对模型大鼠胃黏膜一氧化氮(NO)含量的影响;用苦寒泻下法制造大鼠脾虚泄泻模型,观察耳叶牛皮消对模型大鼠血中胃肠激素水平的影响。结果:耳叶牛皮消能显著提高小肠运动受抑小鼠的小肠推进功能,显著降低功能性消化不良大鼠胃黏膜NO含量,显著升高脾虚泄泻模型大鼠血清胃泌素(GAS)和血浆胃动素(MTL)含量。结论:耳叶牛皮消促进胃肠运动的机制可能与其降低胃黏膜NO含量、提高血清GAS和血浆MTL水平有关。     

氯波必利生物黏附型缓释片对实验性胃溃疡和胃肠动力障碍的作用研究

目的:研究氯波必利(CBP)生物黏附型缓释片对实验性胃溃疡和胃肠动力障碍的作用。方法:取大鼠以乙醇+阿司匹林法复制胃溃疡模型后,分为模型(生理盐水)组、普通片(CBP片0.072 mg/kg)组和缓释片高、低剂量(CBP生物黏附型缓释片0.072、0.036 mg/kg)组,另取正常大鼠为正常对照(生理盐水)组;除缓释片组每日ig药物2次外,其余组每日给药3次,给药第2、4天后解剖观察溃疡面积,计算溃疡愈合率(n=6)。取小鼠以阿托品复制胃肠动力障碍模型后,分为模型(生理盐水)组、普通片(CBP片0.1 mg/kg)组和缓释片高、中、低剂量(CBP生物黏附型缓释片0.1、0.05、0.025 mg/kg)组,另取正常小鼠为正常对照(生理盐水)组,每日ig药物1次,连续3 d,检测小鼠胃排空率和小肠推进率(n=6)。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠溃疡面积增加;与模型组比较,普通片组和缓释片高、低剂量组大鼠溃疡面积减小,差异有统计学意义(P<0.01),给药2 d的愈合率为32.35%~48.24%,给药4 d的愈合率均超过70%。与正常对照组比较,模型组小鼠胃排空率和小肠推进率降低;与模型组比较,普通片组和缓释片高、中、低剂量组小鼠胃排空率和小肠推进率升高,其中缓释片高、中剂量组作用效果强于普通片组,以上差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:CBP生物黏附型缓释片对大鼠胃溃疡和小鼠胃肠动力障碍均有改善作用。     

阿奇霉素对小鼠消化道功能影响的初步研究

目的:研究阿奇霉素对小鼠消化道功能的影响。方法:取小鼠随机分为高、中、低剂量(阿奇霉素240、120、60 mg/kg)实验组和混合组(阿奇霉素240 mg/kg+阿托品1.8 mg/kg)、阴性对照组(0.9%氯化钠注射液),每组20只。除混合组外其余各组小鼠灌胃相应药物,每日1次,连续3 d;混合组小鼠灌胃阿奇霉素第3天时提前30 min灌胃阿托品。末次给药当日测定各组小鼠的体质量、胃排空率和肠推动率,病理学检查胃、肠组织变化。结果:与阴性对照组比较,高剂量实验组小鼠体质量增加减慢、胃排空率和肠推动率均增加,中剂量实验组小鼠肠推动率增加,混合组小鼠体质量增加减慢,差异均具有统计学意义(P<0.05);与混合组比较,中、高剂量实验组小鼠胃排空率和肠推动率均增加,低剂量实验组小鼠肠推动率增加,差异均具有统计学意义(P<0.05),其余各组小鼠指标差异无统计学意义。镜下观察各组小鼠胃、肠组织病理学变化均无明显差异。结论:高剂量阿奇霉素可使小鼠体质量增加减慢,但对胃肠黏膜并无明显刺激,推测其临床引起的消化道反应可能与消化道平滑肌的胆碱受体激活有关。