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患者女性,36岁。阴道大出血3h入院。查体:全身皮肤黏膜未发现有黑痣糜烂破溃。浅表淋巴结无肿大。妇科检查:外阴无异常。宫颈上见-4cm×3cm×3cm的肿块,将整个宫颈口遮拦,并与左侧阴道穹窿融合。肿块表面呈紫黑色,可见活动性出血。宫体中位,饱满。双附件未见异常。血常规、尿常规、血多种肿瘤标志物、肝肾功能及其他实验室检查均未见异常。X线胸片未见异常。因肿块出血不止行急诊手术。术中冰冻病理切片报告为恶性肿瘤,遂行全子宫及右附件切除。病理诊断:宫颈恶性黑色素瘤。 相似文献
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恶性黑色素瘤是一种少见的高度恶性肿瘤,一部分从黑痣(特别是交界痣和复合痣)演变而来;另一部分发源于皮肤或雀斑。面部的恶性黑色素瘤常在色素痣的基础上发生。主要是由交界痣或复合痣中的交界痣成分恶变而来。我科2006年3月收治了1例颌面部恶性黑色素瘤患者。报告如下。1病例 相似文献
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患者,女,61岁。以肛内肿物反复脱出伴便血半年,加重1个月,门诊拟诊直肠息肉收入院。患者自诉于半年前感便后肛门有异物感,可触及一樱桃大小肿物,疼痛,可白行还纳于肛内,大便后带有鲜血及少量黏液。1个月前症状加重,大便鲜血增多。专科检查:肛门外观正常,指诊于直肠9点距肛门2.5cm处有一肿物,大约2cm×2cm,质脆,带蒂,指套血染。肛镜下可见:9点齿状线处有一肿物,呈棕黑色,表面欠光滑,呈结节状。于2004年3月20日行局部肿物切除留送病检,病理诊断:肛管恶性黑色素瘤。 相似文献
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尿道恶性黑色素瘤甚为罕见。Kevine 1986年以来共报道38例。我院泌尿外科18年中诊治1例,报告如下: 相似文献
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患者,男,63岁。因进食梗噎20天就诊。X线造影:食道下段充盈缺损。诊断为食管癌。胃镜检查:食管下段距门齿35-40cm处不规则隆起。病理诊断:食道下段黑色素瘤。于2003年11月4日入院。查体:皮肤未见黑色素斑,眼鼻口腔黏膜未见色素沉着,全身浅表淋巴结肿大。2003年11月14日在静吸复合麻醉下行左开胸食道下段肿瘤根治切除, 相似文献
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患者女,44岁。3个月前无任何诱因头痛、恶心、呕吐,到医院就诊。临床诊断为蛛网膜下腔出血,经1周治疗无效后尽一步检查,在右腋下发现一肿物,呈黑色,即手术送检。病理所见,肿物及周围组织为0.5cm×0.3cm,质软,黑色,无包膜。镜下检查,见大小不等的梭形不规则形,圆形的癌细胞,核大,染色质粗大,胞浆内有黑色素颗粒,间质为纤维组织。病理诊断,右腋下恶性黑色素瘤。术后患者病情加重,第5d死亡,死后病理解剖学检查,见脑组织大部分呈黑色,破坏明显。临床病理诊断:恶性黑色素瘤脑转移。恶性黑色素瘤是恶性程度很高的肿瘤、发展迅速、转移早,因为… 相似文献
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恶性黑色素瘤(Malignant melanoma MMe)是恶性程度很高的一种少见肿瘤,在我国发病率较低,但国外报告其发病率不低,占全部恶性肿瘤的1%~3%。本病多数是在色素病变基础上发生,少数可发生自正常皮肤或粘膜的色素细胞,发病原因不明,一般认为与内分泌因素有关,外伤刺激和日光照射有促发作用,尚有一些病例被证明有家族倾向。…… 相似文献
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原发性脑脊髓膜恶性黑色素瘤属于斑痣性错构瘤[ 1] ,大约30%的病例合并皮肤的有毛痣。国内仅见数例报道,现将我们遇到的1 例报告如下。1 病例介绍患者男,15 岁,主诉因间歇性肢体抽搐40 余天,逐渐加重入院。既往无外伤、手术史、否认家族遗传性疾病病史。查体:一般情况较好,心肺腹查体未见异常。专科检查:神志清、语言流利,定向力、理解力、认知力、计算力正常。双瞳孔等大同圆,对光反射灵敏,眼球活动自。如颈有抵抗。生理反射存在,病理反射未引出。CT 示左颞叶占位病变。临床诊断:左颞叶占位病变,继发癫痫,海绵状血管瘤?术… 相似文献
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黑色素瘤又称恶性黑色素瘤,为恶性程度较高的肿瘤之一,病变以发生于头、颈、足部、外阴及肛门周围者多见,上颌窦发病者极为少见,我科曾遇见1例,现报告如下。 相似文献
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患者,男,5 3岁,因大便带血10天住院。10天前病人排便时发现大便带血迹,粪块一侧有凹痕,在外地医院以“痔疮”口服槐角丸治疗,效果不佳,遂来我院。直肠指诊截石位6点处距肛缘8cm触及4cm×3cm×3cm肿块,质硬,触痛,指套染血迹,遂收住院手术治疗。术中见距肛缘8cm处直肠后壁有4cm×3cm×3cm大小的肿块,色黑,质脆,已侵入浆膜层,无其它器官及淋巴结转移,属DucksB期,遂行Dixon手术。术后病理检查示瘤细胞较大,呈多边形,核大,胞浆内有黑色素颗粒,证实为恶性黑色素瘤。讨论直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,占消化道肿瘤的第二位,其常见病理类型为腺癌… 相似文献
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目的探讨耳廓恶性黑色素瘤的发病机制、病理特点、临床表现、诊断及治疗方法。方法对1例发生于耳廓的恶性黑色素瘤的临床表现、病理特点、免疫组化进行分析,并复习相关文献。结果肿瘤术后切面见皮下黑褐色及极少部分灰白色结节,界限不清晰,略干燥,质脆,免疫表型HMB45、S-100、Vimentin阳性,LCA、CK、EMA阴性,病理诊断左耳廓恶性黑色素瘤。结论耳廓巨大恶性黑色素瘤较少见,多来自良性痣,无色素型或无色素区仅凭组织结构和细胞形态很难做出准确诊断,免疫组化可辅助明确诊断。一经确诊应尽早手术,综合治疗可提高疗效。 相似文献
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鼻腔恶性黑色素瘤是一种少见疾病,其恶性程度高、复发率高、愈后差,为临床难治疾病之一.1999年5月本院收治1例,报告如下. 相似文献