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相似文献
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1.
患者女性,36岁。阴道大出血3h入院。查体:全身皮肤黏膜未发现有黑痣糜烂破溃。浅表淋巴结无肿大。妇科检查:外阴无异常。宫颈上见-4cm×3cm×3cm的肿块,将整个宫颈口遮拦,并与左侧阴道穹窿融合。肿块表面呈紫黑色,可见活动性出血。宫体中位,饱满。双附件未见异常。血常规、尿常规、血多种肿瘤标志物、肝肾功能及其他实验室检查均未见异常。X线胸片未见异常。因肿块出血不止行急诊手术。术中冰冻病理切片报告为恶性肿瘤,遂行全子宫及右附件切除。病理诊断:宫颈恶性黑色素瘤。  相似文献   

2.
<正> 1 病例资料 患者,55岁,因断经6年,不规则阴道流血20d于2001年8月10日入院。患者6年前断经,既往月经规律,于20d前无明显诱因出现阴道不规则流血,呈间断性,量时多时少,色鲜红,无凝血块,白带血性、量多,伴会阴部瘙痒。于门诊宫颈刮片示恶性瘤细胞收入院。既往有高血压病史2年,无外  相似文献   

3.
恶性黑色素瘤是一种少见的高度恶性肿瘤,一部分从黑痣(特别是交界痣和复合痣)演变而来;另一部分发源于皮肤或雀斑。面部的恶性黑色素瘤常在色素痣的基础上发生。主要是由交界痣或复合痣中的交界痣成分恶变而来。我科2006年3月收治了1例颌面部恶性黑色素瘤患者。报告如下。1病例  相似文献   

4.
患者,女,61岁。以肛内肿物反复脱出伴便血半年,加重1个月,门诊拟诊直肠息肉收入院。患者自诉于半年前感便后肛门有异物感,可触及一樱桃大小肿物,疼痛,可白行还纳于肛内,大便后带有鲜血及少量黏液。1个月前症状加重,大便鲜血增多。专科检查:肛门外观正常,指诊于直肠9点距肛门2.5cm处有一肿物,大约2cm×2cm,质脆,带蒂,指套血染。肛镜下可见:9点齿状线处有一肿物,呈棕黑色,表面欠光滑,呈结节状。于2004年3月20日行局部肿物切除留送病检,病理诊断:肛管恶性黑色素瘤。  相似文献   

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7.
尿道恶性黑色素瘤甚为罕见。Kevine 1986年以来共报道38例。我院泌尿外科18年中诊治1例,报告如下:  相似文献   

8.
原发性食管恶性黑色素瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
1病历资料 患者,男,61岁,因出现吞咽困难3月余来我院。查体无明显阳性体征,行胃镜检查,食管距门齿38cm处可见一新生隆起物,与周围食管粘膜边界清晰,向管腔突出,致管腔明显狭窄,隆起物表面紫红色,颗粒状,质脆,触之易出血,取材送病检,  相似文献   

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1病历资料 患者,男,61岁,因出现吞咽困难3月余来我院.查体无明显阳性体征,行胃镜检查,食管距门齿38cm处可见一新生隆起物,与周围食管粘膜边界清晰,向管腔突出,致管腔明显狭窄,隆起物表面紫红色,颗粒状,质脆,触之易出血,取材送病检,胃镜其他部位未见异常.  相似文献   

10.
患者,男,63岁。因进食梗噎20天就诊。X线造影:食道下段充盈缺损。诊断为食管癌。胃镜检查:食管下段距门齿35-40cm处不规则隆起。病理诊断:食道下段黑色素瘤。于2003年11月4日入院。查体:皮肤未见黑色素斑,眼鼻口腔黏膜未见色素沉着,全身浅表淋巴结肿大。2003年11月14日在静吸复合麻醉下行左开胸食道下段肿瘤根治切除,  相似文献   

11.
患者女,44岁。3个月前无任何诱因头痛、恶心、呕吐,到医院就诊。临床诊断为蛛网膜下腔出血,经1周治疗无效后尽一步检查,在右腋下发现一肿物,呈黑色,即手术送检。病理所见,肿物及周围组织为0.5cm×0.3cm,质软,黑色,无包膜。镜下检查,见大小不等的梭形不规则形,圆形的癌细胞,核大,染色质粗大,胞浆内有黑色素颗粒,间质为纤维组织。病理诊断,右腋下恶性黑色素瘤。术后患者病情加重,第5d死亡,死后病理解剖学检查,见脑组织大部分呈黑色,破坏明显。临床病理诊断:恶性黑色素瘤脑转移。恶性黑色素瘤是恶性程度很高的肿瘤、发展迅速、转移早,因为…  相似文献   

12.
1临床资料患者男,78岁,因间歇性肉眼血尿1个月,尿频、尿急1周于2006年1月20日入院。病程中无畏寒、发热。入院查体:体重60kg,身高166cm。全身皮肤粘膜未发现色素性肿块,浅表淋巴结未及肿大。腹平软,无压痛,未及包块,双肾区无叩痛。尿常规:红细胞10~15/  相似文献   

13.
胃恶性黑色素瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
胃恶性黑色素瘤1例谢志刚,张延伟,孟承伟上钢五厂职工医院(200940)上海中山医院关键词黑色素瘤.恶性;胃恶性黑色素瘤是一种以组织内含有黑色素为特征的高度恶性肿瘤,多发于皮肤,原发于胃肠道者甚少,我们曾遇1例,现报告如下。1病例报告女患,60岁,住...  相似文献   

14.
恶性黑色素瘤(Malignant melanoma MMe)是恶性程度很高的一种少见肿瘤,在我国发病率较低,但国外报告其发病率不低,占全部恶性肿瘤的1%~3%。本病多数是在色素病变基础上发生,少数可发生自正常皮肤或粘膜的色素细胞,发病原因不明,一般认为与内分泌因素有关,外伤刺激和日光照射有促发作用,尚有一些病例被证明有家族倾向。……  相似文献   

15.
原发性脑脊髓膜恶性黑色素瘤属于斑痣性错构瘤[ 1] ,大约30%的病例合并皮肤的有毛痣。国内仅见数例报道,现将我们遇到的1 例报告如下。1 病例介绍患者男,15 岁,主诉因间歇性肢体抽搐40 余天,逐渐加重入院。既往无外伤、手术史、否认家族遗传性疾病病史。查体:一般情况较好,心肺腹查体未见异常。专科检查:神志清、语言流利,定向力、理解力、认知力、计算力正常。双瞳孔等大同圆,对光反射灵敏,眼球活动自。如颈有抵抗。生理反射存在,病理反射未引出。CT 示左颞叶占位病变。临床诊断:左颞叶占位病变,继发癫痫,海绵状血管瘤?术…  相似文献   

16.
黑色素瘤又称恶性黑色素瘤,为恶性程度较高的肿瘤之一,病变以发生于头、颈、足部、外阴及肛门周围者多见,上颌窦发病者极为少见,我科曾遇见1例,现报告如下。  相似文献   

17.
患者,男,5 3岁,因大便带血10天住院。10天前病人排便时发现大便带血迹,粪块一侧有凹痕,在外地医院以“痔疮”口服槐角丸治疗,效果不佳,遂来我院。直肠指诊截石位6点处距肛缘8cm触及4cm×3cm×3cm肿块,质硬,触痛,指套染血迹,遂收住院手术治疗。术中见距肛缘8cm处直肠后壁有4cm×3cm×3cm大小的肿块,色黑,质脆,已侵入浆膜层,无其它器官及淋巴结转移,属DucksB期,遂行Dixon手术。术后病理检查示瘤细胞较大,呈多边形,核大,胞浆内有黑色素颗粒,证实为恶性黑色素瘤。讨论直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,占消化道肿瘤的第二位,其常见病理类型为腺癌…  相似文献   

18.
目的探讨耳廓恶性黑色素瘤的发病机制、病理特点、临床表现、诊断及治疗方法。方法对1例发生于耳廓的恶性黑色素瘤的临床表现、病理特点、免疫组化进行分析,并复习相关文献。结果肿瘤术后切面见皮下黑褐色及极少部分灰白色结节,界限不清晰,略干燥,质脆,免疫表型HMB45、S-100、Vimentin阳性,LCA、CK、EMA阴性,病理诊断左耳廓恶性黑色素瘤。结论耳廓巨大恶性黑色素瘤较少见,多来自良性痣,无色素型或无色素区仅凭组织结构和细胞形态很难做出准确诊断,免疫组化可辅助明确诊断。一经确诊应尽早手术,综合治疗可提高疗效。  相似文献   

19.
鼻腔恶性黑色素瘤是一种少见疾病,其恶性程度高、复发率高、愈后差,为临床难治疾病之一.1999年5月本院收治1例,报告如下.  相似文献   

20.
1对象和方法 1.1对象患者,女性,66岁,因右小腿多个肿物4mo入院.查体见右小腿近膝关节内侧有直径2~3cm肿物2个,右小腿远端、右足背1.5em及1cm肿物各一个.肿物质中偏硬,活动度尚可,局部无红肿痛及麻木感,双下肢肌力正常.临床诊断为多发性纤维瘤,行肿物切除术.术中见肿物位于皮下,边界清,基底部近肌膜表面,无粘连,肿物血运均较丰富.完整切除右小腿近端内侧2肿物、右小腿远端肿物、足背肿物送病理检查.  相似文献   

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