高效液相色谱法测定扶胃平胶囊中黄芩苷含量

目的探讨扶胃平肢囊质量控制的新方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为kormasil C.S柱（200 mm X 4. 6 mm,5 （im）,流动相为甲醇-水—磷酸（47 ： 53 ： 0. 2），检测波长为280 nm。结果黄茶苷进样量在0. 201 0 - 1. 206 0盹范围内与峰面积线性关系良好，r = 0.999 7U = 6）;平均回收率为98.23% 35%U = 6）。结论所用方法灵敏、简便、准确，可用作扶胃平胶囊中黄芩的主要成分黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定清宫长春胶囊中芍药苷含量简

目的 探讨清宫长春胶囊质量控制的新方法.方法 采用Kromasil-C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（25∶75）,检测波长为230 nm,流速1.0 mL/min.结果 芍药苷质量浓度在16.08 ～ 241.2 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,清宫长春胶囊中芍药苷的平均回收率为98.83％,RSD=1.12％.结论 所用方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可有效控制清宫长春胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定消渴平胶囊中盐酸小檗碱含量简

目的建立测定消渴平胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱枉为InertsilC18枉（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％磷酸溶液（每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g）-乙腈（52：48）,检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围为0．03095～0．07225μg,r=0．9999;平均加样回收率为100．60％,RSD=0．93％（n=6）。结论该方法线性关系良好、简便、准确、专属性强,可作为控制消渴平胶囊原药材和成品质量的方法。     

高效液相色谱法测定延肾胶囊中淫羊藿苷含量简

目的 建立测定延肾胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Hypersil ODS色谱柱（4.6mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25∶75）,检测波长为270 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃.结果 淫羊藿苷质量浓度在12.0 ～ 28.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r =0.999 8（n=5）;平均回收率为99.50％,RSD=1.38％ （n =6）.结论 该方法重现性好、简便易行,可用于延肾胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中子苷含量简

目的建立测定唇齿清胃丸中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil—C,s色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一水（10：90）,检测波长为238nm,流速为1mL／min。结果栀子苷进样量在0．1428～4．5696斗g范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．19％,RSD为0．83％（n=6）。结论该方法稳定,可靠,可作为唇齿清胃丸中栀子苷含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定精制红花油中亚油酸含量简

目的建立测定精制红花油中亚油酸含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱一紫外法,AgilentSB—C-18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（75：25）,检测波长为203nm,柱温为35℃,流速为1mL／min。结果亚油酸进样量在0．09～1．8μg范围内与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99．96％,RSD为1．29％（n=6）。结论该方法快速、灵敏、准确,可作为精制红花油的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定三金颗粒中羟基积雪草苷含量简

目的建立测定三金颗粒中羟基积雪草苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用C,8柱（250 mm x 4. 6 mm,5 μm）以乙腈- 2 mmol/L p -环糊精溶液（24 ： 76）为流动相,柱溫35 t,流速1.0 mL/min,检测波长205 nm。结果羟基积雪草苷进样量在0. 218 8 - 21. 884 3 （xg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r =0. 999 9）,平均回收率为103. 08% , RSD为1. 22% U = 9）。结论该方法重复性、准确性良好,可用于三金颗粒中羟基积雪草苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定氯锌油中氯霉素含量简

目的 建立测定氯锌油中氯霉素含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇（60∶40）,流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃.结果 氯霉素的质量浓度在0.01～1.00 g/L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.18％,RSD=1.38％.结论 方法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于氯锌油中氯霉素的含量测定.     

高效液相色谱法测定紫杉醇亚微乳含量简

目的建立测定紫杉醇亚微乳含量的高效液相色谱法。方法以ZorbaxXDBC-18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,甲醇-水-乙腈（23：41：36）为流动相,流速为1．5mL／min,柱温为40℃,检测波长为227nm,进样量为10μL。样品经无水乙醇稀释后进样。结果紫杉醇峰与三杉尖宁碱（紫杉醇杂质I）、7-表-10-去乙酰基紫杉醇（紫杉醇杂质Ⅱ）峰的分离度分别为2．40,1．67。紫杉醇质量浓度在9．6—96μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,定量限为3ng,紫杉醇亚微乳含量测定的平均回收率为99．99％,RSD为0．49％（n=9）。结论该方法简便、准确、专属性好,适用于紫杉醇亚微乳的含量测定。     

高效液相色谱法测定肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷含量简

目的建立测定肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用C18柱（250mm×4. 6mm,5 μm）。大黄素测定时流动相为甲醇-0. 1%嶙酸溶液（80 ： 20）,流速l.OmL/min,检测波长为254 nm,进样量为20 μL,柱温为30℃。芦荟苷测定时流动相为乙腈-水（25 ： 75,V/V）,流速l.OmL/min,检测波长为355 nm,进样量为20 pL,柱温为301。结果以峰面积（F）对进样质量浓度（;T,（ig/mL）进行线性回归,得大黄素回归方程F = 23 151X-3 768. 2,r = 0. 999 9,线性范围为2.400？48. 00 （ig/mL,平均回收率为101.36% ’ RSD为1. 72% ;芦荟苷回归方程F = 7 220. 4 JT - 2 476, r = 0. 999 9,线性范围为5. 000 - 100. 0 （Ag/mL,平均回收率为101.11%,RSD为1.57%。结论该法操作简单,测定结果准确,重复性好,可用于肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定安神补脑片中淫羊藿苷含量简

目的建立测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（35：65）,流速为0．7mL／min,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果淫羊藿苷质量浓度在5．03～50．3μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．97％,RSD=1．44％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的方法。     

高效液相色谱法测定止咳平喘类药中盐酸麻黄碱含量简

目的建立测定止咳平喘类药中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为EdipseXDB-C18柱（150mmx4．6mill,5μm）,流动相为乙睛-0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．0）-0．2％三乙胺（5：95：0．1）。检测波长为206nm,流速为1．0mL／min,进样量为10p,L,柱温为35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在8．1～122．1μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1,平均回收率为100．22％,RSD=0．94％（n=9）,最低检测限为2．1ng。结论该方法简便,快速,准确,重现性好,可用于该类药的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血应痛丸中橙皮苷含量简

目的 建立活血应痛丸中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax SBC18柱（250 mm×4.6mm,5 μm）,流动相为甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）,检测波长为283 nm,柱温为室温,流速为1.0mL/min.结果 橙皮苷进样量在0.392～3.528μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.36％,RSD =2.62％（n=6）.结论 该法测定活血应痛丸中检皮苷的含量,方法简便、准确,可作为其质量控制方法之一.     

高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸含量简

目的建立测定小儿咽扁颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶,乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm,流速为1．0mL／min。结果绿原酸进样量在0．2～2．0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．64％,RSD为0．82％。结论该方法简便、易行、准确、专属性及重复性良好,可用于小儿咽扁颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定人血浆中去铁酮含量简

目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中去铁酮(DFP)含量.方法 Kromasil C₁₈色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相：乙腈-50 mmol.L^-1磷酸二氢钾(含5 mmol.L^-1庚烷磺酸钠,1%三乙胺)＝11：89(用磷酸调至pH1.3),检测波长：278 nm,柱温：25 ℃,进样量：20 μL,流速：1 mL.min^-1.结果 DFP在0.5～80.0 mg.L^-1浓度范围内线性良好(r＝0.996 5),最低检出浓度为0.5 mg.L^-1.高、中、低3种浓度样品绝对回收率＞85.6%,方法 回收率＞89.9%,日内精密度RSD在1.61%～3.70%,日间精密度RSD在1.84%～4.81%.结论 该方法 操作简便易行,快速准确,灵敏度高,专属性强,适用于DFP的人体血浆浓度测定.     

高效液相色谱法测定肾炎温阳片中大黄酚含量简

目的完善肾炎温阳片的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定制剂中大黄酚的含量,色谱柱为WatersC—s柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,流速为1．0mL／min,检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果大黄酚进样量在0．0092—0．4600μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97．42％,RSD=0．82％（n=6）。结论该方法简单、可靠,可用于肾炎温阳片的质量控制。