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相似文献
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1.
湿包形成的相关因素分析及改进措施   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的分析湿包形成的相关因素,找出相应的对策,减少湿包的发生,保证灭菌质量。方法采用脉动真空压力蒸汽灭菌器,对11 136个灭菌包按常规法操作,对10 820个灭菌包按改进法操作,两组进行对照分析。结果常规组11 136个灭菌包中湿包发生率为0.87%,改进组10 820个灭菌包中湿包发生率为0.11%,两组的湿包发生率差异有统计学意义。结论加强相关知识的培训及规范操作,采取有效的改进措施,即通过启动前充分排除冷凝水、充分预热、延长冷却时间及改变冷却方式等,能有效地减少湿包的发生。  相似文献   

2.
目的:分析脉动真空压力蒸汽灭菌中湿包的原因,找出控制对策,减少湿包的发生。方法:采用脉动真空灭菌器灭菌过程操作控制观察法,对11月份61880个灭菌包按常规操作,12月份67200个灭菌包在常规组的基础上控制相关因素,进行对照。结果:常规组61880个无菌包中湿包发生率为0.57%,控制组67200个无菌包中湿包发生率为0.01%,控制组的湿包率〈常规组。结论:灭菌器的正常使用,操作人员的规范操作,能有效的避免湿包的发生。  相似文献   

3.
目的分析脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因,提出控制对策,减少湿包的发生。方法采用《消毒技术规范》湿包评判标准,对2050锅次,67500个灭菌包进行观察分析。结果有135个湿包产生,湿包率为0.2%;其中消毒员操作不规范占60%,设备故障、待灭菌物品准备不当占40%。结论加强消毒员操作规范管理,提高业务素质是控制湿包的关键;灭菌器保持正常运转状态;灭菌前物品正确准备,才能减少湿包发生率。  相似文献   

4.
目的:探讨PDCA循环对降低高压蒸汽灭菌后湿包发生率的作用。方法:将2011年1~6月手术室送到消毒供应中心集中管理的手术器械包、敷料包2 000个设为对照组,按照使用说明书常规操作。7~12月手术室送到消毒供应中心集中管理的手术器械包、敷料包2 000个设为观察组,除常规操作外采用PDCA循环管理模式进行湿包控制。结果:对照组湿包率为12.45%,观察组湿包率为0.65%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:PDCA循环质量管理方法用于手术器械包、敷料包高压蒸汽灭菌后湿包控制,可有效提高消毒供应中心综合质量,值得推广应用。  相似文献   

5.
目的探讨压力蒸汽灭菌湿包产生的原因与控制方法。方法对压力蒸汽灭菌器灭菌后湿包进行监测判断,分析湿包的原因。结果 2010年5月-2011年5月,共灭菌2 555批次,灭菌包为89 425只,湿包126只,湿包率为0.14%。其中因蒸汽质量问题引起的湿包占27%;因装载原因造成湿包占29%;待灭菌物品或器械潮湿造成湿包占44%。结论通过对消毒员的培训,严格操作规程执行,加强设备维护,合理装载,规范包装,能有效减少湿包产生,提高工作质量。  相似文献   

6.
目的观察一种自主研发的纸塑包装灭菌搁置筐在压力蒸汽灭菌应用中降低湿包率的效果。方法对比使用常规灭菌装载筐与应用搁置筐灭菌后发生湿包情况。结果在4所医院观察到用常规灭菌装载筐(对照组)放置纸塑包装器械12 112件,发生湿包1 393件,湿包率为11.50%;用纸塑包装灭菌搁置筐(实验组)放置纸塑包装器械12 112件,发生湿包95件,湿包率为0.78%。两组比较,差异有统计学意义(P0.001)。结论使用搁置筐可有效降低压力蒸汽灭菌纸塑包装器械的湿包现象。  相似文献   

7.
目的:分析脉动真空压力蒸汽灭菌湿包的影响因素,提出预防措施,减少湿包发生,以保证物品灭菌效果。方法:根据《消毒技术规范》湿包评判标准,对1 350炉次,116 100个灭菌包进行观察分析。结果:发现257个灭菌包有湿包现象,湿包率为0.22%;其中消毒员操作不规范占50%,设备故障占30%,干燥不彻底、包装不当占20%。结论:加强消毒员操作技术规范管理,提高业务素质是控制湿包的关键;加强设备管理、正确保养和维护灭菌器是保证其正常运行及物品灭菌质量的重要手段;正确准备待灭菌包是减少湿包的前提。  相似文献   

8.
目的:探讨脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌过程中外来医疗器械湿包形成的原因,提出控制湿包的对策,减少湿包的发生。方法:对2014年9~12月我院外来器械包脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌过程中湿包形成的原因运用鱼骨图进行分析。结果:共计消毒灭菌外来医疗器械278个灭菌包,湿包5个,湿包率为17.99%。外来手术器械包体积过大、超重、装载物品不规范、冷却不当、蒸汽质量不达标等是外来器械灭菌产生湿包的主要原因。结论:外来器械包的潮湿,使灭菌的屏障性能受到破坏,湿包现象已经成为灭菌失败的重要原因之一,严重影响正常的医疗工作,损害患者的安全,导致医院经济成本增加,因此控制外来医疗器械的湿包是消毒供应中心工作人员的重要职责。  相似文献   

9.
目的 探讨不同灭菌包装方法对涡轮手机灭菌湿包现象的影响。方法 将口腔科门诊使用的涡轮手机160支随机分为自动注油(A组)和人工注油(B组),每组手机分别给予对照组(A1组和B1组)和试验组(A2组和B2组)两种不同包装方式。4组手机均采用预真空压力蒸汽灭菌方式消毒灭菌,对灭菌后的手机湿包现象进行统计分析。结果 对照组湿包率为35%和55%,试验组湿包率为2.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 通过对包装方法的改进,在纸塑包装内加入硬质卡片,有效改善了润滑油油量难以控制造成的湿包现象,明显提高了机头灭菌合格率。  相似文献   

10.
目的研究金属盒装物品摆放方式对压力蒸汽灭菌中湿包的影响。方法采用直接观察和化学监测方法,对压力蒸汽灭菌器内金属盒装物品不同摆放方式湿包情况进行了观察。结果A组用棉绳将盒装器械包作十字困扎,拉开包装盒的两侧孔并将包装盒侧放,两侧孔呈上下位置,连续观察40盒压力蒸汽灭菌后未发现湿包现象。B组包装盒捆扎后,按常规摆放方式(盒子自然平放),连续观察40盒压力蒸汽灭菌后,有6个湿包,潮湿率为15%。结论改变传统的摆放方式,可以避免盒装物品压力蒸汽灭菌中湿包现象。  相似文献   

11.
目的探讨压力蒸汽灭菌器内发生湿包的原因,有效地控制湿包的发生,确保灭菌物品的质量安全。方法对产生湿包的相关因素进行了分析与观察,并对原因进行分析。结果 2年共发生湿包58个,灭菌包过大造成包内冷凝水19个,物品装载不合理、摆放不当16个,蒸汽质量差12个,与灭菌器相关的其它因素问题11个。结论脉动真空压力蒸汽灭菌在灭菌过程中受诸多因素的,操作者应高度重视。  相似文献   

12.
目的探讨压力蒸汽灭菌后出现湿包的相关因素及预防方法。方法对2010年6月-2011年12月的灭菌包进行抽样调查,分析数据,找出湿包原因。结果对1 230锅次的119 860个灭菌包进行测试,共发现206个湿包,湿包率为0.17%。其中错误装载和操作不当占47.6%,汽源质量问题和设备故障占12.6%,干燥不彻底及包装不当占39.8%。结论为控制和减少湿包的发生,要加强管理,采取有效的改进措施。  相似文献   

13.
赵自勤  黄浩  陈慧 《华西医学》2008,23(2):369-369
目的:探讨影响压力蒸汽灭菌湿包产生的原因。方法:统计湿包发生的部位和比例,提供相应的数据。结果:不适当的装载和包装,环境和蒸汽饱和度是造成压力蒸汽灭菌湿包的因素,并造成灭菌柜内不同部位的湿包。结论:分析出造成蒸汽灭菌湿包的因素,用以指导和规范日常灭菌工作,是防止医院感染的重要措施。  相似文献   

14.
目的探讨环节质量控制对压力蒸汽灭菌后湿包的影响。方法随机对8 820份压力蒸汽灭菌包作湿包统计,并将提供的相应数据进行分析。结果消毒员不规范的操作,不正确的装卸及干燥时间不足等是造成湿包的主因,通过采取各种措施,使湿包的发生率由改进前的4.6%降低到改进后的0.79%。结论加强对消毒员职业道德素质教育并严格对消毒员的技术操作管理,才能减少湿包的发生率。  相似文献   

15.
目的:观察应用B-D包内白纸在纸塑包装口腔器械中降低湿包发生率的作用。方法:将2000件进行压力蒸汽灭菌的纸塑包装口腔器械随机等分为观察组和对照组,对照组采用常规消毒方法,观察组则将每个纸塑器械包装袋间插入1张B-D包内白纸,观察两组湿包情况。结果:对照组发生湿包68件,观察组无湿包发生,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:B-D包内白纸的应用可有效降低压力蒸汽灭菌后纸塑包装口腔器械的湿包发生率,值得在消毒供应中心推广。  相似文献   

16.
摘要 目的 研究脉动压力蒸汽灭菌干燥阶段不同的真空度对产生湿包的影响,为降低湿包率提供参考。方法 通过直接观察和称重法,对某医院使用的脉动真空压力蒸汽灭菌器干燥阶段不同真空度下湿包情况进行观察。结果 通过在灭菌器回压阀与空气过滤器之间安装球阀,以控制漏进的空气量来改变灭菌器内腔的真空度。在该压力蒸汽灭菌器灭菌程序干燥阶段将真空度调节在100、200和300 mbar 3个范围内,在设定的干燥时间内敷料包湿包率依次为0%、56.67%和100%,器械包湿包率依次为0%、34.92%和 57.14%。结论 干燥阶段真空度是影响脉动压力蒸汽灭菌物品干燥效果的重要因素,灭菌运行程序干燥阶段确保真空度不超过100 mbar。  相似文献   

17.
目的探究自制灭菌装载分隔装置对降低纸塑包装物品湿包率的效果。方法选取2017年12月~2018年4月我院消毒供应中心回收的266件纸塑包装的剪刀包,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各133件。两组均采用压力蒸汽灭菌法进行灭菌,对照组采用传统篮筐装载。观察组采用自制灭菌装载分隔装置装载。比较两组湿包率和工作人员的满意度。结果观察组纸塑包装物品湿包率(2.26%)低于对照组(15.79%),差异有统计学意义(P0.05);观察组工作人员满意度(95.12%)高于对照组(70.73%),差异有统计学意义(P0.05)。结论自制灭菌装载分隔装置的应用能够降低纸塑包装物品的湿包率,从而有利于提高工作质量和满意度。  相似文献   

18.
    
目的设计制作可调节医用灭菌物品搁置筐,并评价其在降低压力蒸汽灭菌湿包发生中的效果。方法选取2019年1—3月同济大学附属杨浦医院消毒供应中心回收的纸塑包装器械8 200件,按器械的种类、规格随机分为观察组(n=4 100)和对照组(n=4 100)。观察组采用新型可调节医疗灭菌搁置筐,将纸塑包纸面对塑面垂直或斜插入搁置筐中的插板内,纸塑包之间有一定的间距;对照组采用传统灭菌篮筐,将纸塑包平铺或倾斜放置于篮筐内,两组均采用压力蒸汽灭菌,灭菌参数相同,比较两组湿包率。结果使用新型可调节灭菌搁置筐发生湿包17件(0.4%),使用传统篮筐发生湿包498件(12.1%),观察组湿包发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.001)。结论新型可调节医用灭菌物品搁置筐可有效降低压力蒸汽灭菌后湿包的发生,保证了纸塑包的灭菌质量,确保了医疗安全。  相似文献   

19.
灭菌后灭菌包干燥不彻底原因的调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
压力蒸汽灭菌是一种效果比较可靠的灭菌方法。但有时灭菌后,偶有湿包现象发生。出现湿包,就不能保证灭菌效果的质量。为此,我们对湿包的原因进行了调查。1方法在常规脉动真空压力蒸汽灭菌器操作条件下,灭菌包控制在30 cm×30 cm×50 cm,器械类放于下层,敷料类放于上层。灭菌物品装量不超过柜容积90%。经过3次抽真空,设定不同压力和不同干燥时间,观察湿包现象。2结果灭菌器灭菌压力为0.2~0.3 MPa,干燥时间为8 m in,湿包率为90%;干燥时间为12 m in,湿包率为35%;干燥时间为18 m in,湿包率为28%。灭菌器灭菌压力为0.3~0.4 MPa,干燥时间为8 m i…  相似文献   

20.
压力蒸汽灭菌技术是医院消毒供应室医疗器械主要灭菌手段,其灭菌质量关系到医院整个医疗质量。压力蒸汽灭菌除了确保化学监测和生物监测合格外,还必须使灭菌保持适当的干燥状态。压力蒸汽灭菌包灭菌处理后正常含湿应在3%左右,含湿超过6%为湿包。为了保证压力蒸汽灭菌包保持正常干燥状态,对灭菌过程湿包现象进行了研究,并探讨其影响因素,以期改进。1方法1.1使用汽水分离器汽水分离器主要作用可以最先将管道内残留的冷凝水快速分离出去,确保管道内输送饱和蒸汽,使锅体夹层内部不受水汽的影响,从而达到锅体内部所用蒸汽为饱和蒸汽,减少冷凝水。…  相似文献   

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