斑蝥酸钠维生素B6注射液辅治GP方案化疗NSCLC患者117例

目的：探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液在GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的作用。方法：将117例NSCLC患者分为观察组和对照组,两组患者均给予GP方案化疗,同时观察组给予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,共进行2周期治疗。治疗结束后对两组患者进行近期疗效、不良反应和生存质量（QOL）评价。结果：观察组客观缓解率（RR）为70.69%,对照组为45.76%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组III和IV度白细胞下降的发生率分别为17.24%及35.59%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组QOL的改善率为55.17%,对照组为33.90%,观察组高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TGP方案治疗非小细胞肺癌具有提高近期疗效,减轻白细胞下降不良反应及改善生活质量的作用。     

肺腺癌患者采用斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助化疗治疗的效果及对不良反应的影响

目的 探析斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助化疗治疗肺腺癌的效果。方法 在2019年8月至2022年8月北京市昌平区医院收治的肺腺癌患者中选取74例配合研究,依据随机数字表法分为两组,每组37例。对照组采用贝伐珠单抗+培美曲塞二钠+卡铂治疗,观察组采用斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助化疗治疗。比较两组生活质量评分、各症状评分及不良反应发生率。结果 两组治疗前各症状评分比较差异无统计学意义（P>0.05）,观察组治疗后各症状评分低于对照组（P<0.05）,治疗前两组肺功能指标比较差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后观察组第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）(1.98±0.42)、用力肺活量（forced vital capacity,FVC）(3.39±0.12)、FEV1/FVC (76.12±8.32)较对照组高,组间差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。观察组治疗后生活质量评分较对照组高（P<0.05）。结论 肺腺癌患者采用斑蝥酸钠维生素...     

复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃恶性肿瘤的近期疗效观察及安全性评价

目的观察复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法选取48例晚期胃癌患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组予以复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案治疗，对照组单纯应用FOLFOX4方案治疗。2周期（21d为1周期）后按RECIST实体瘤疗效评定标准评价疗效，同时评估不良反应。结果治疗组与对照组客观缓解率（RR）分别为56．00％和52．17％，疾病控制率（DCR）分别为80．00％和73．91％，两组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗组胃肠道反应、血液毒性、肝功能损害及周围神经毒性等不良事件的发生率低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌可有效减低化疗相芒的副作用．槔高帛者对化疗的耐詈件及毕活质量．     

急性白血病患者应用斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗效果探析

目的:探析对急性白血病患者应用化疗与斑蝥酸钠维生素B6注射液联合实施的治疗效果。方法:选取我院接收治疗的急性白血病40例患者为研究资料,按照双盲法分两组,每组20例。予以对照组采取标准化疗治疗,予以观察组采用化疗与斑蝥酸钠维生素B6注射液联合治疗,对比观察组和对照组患者的治疗效果。结果:对照组患者的病症缓解率为75.0%,明显低于观察组患者的90.0%,差异存在统计学意义(P0.05);关于骨髓恢复时间情况比较,对照组明显长于观察组(P0.05)。结论:对急性白血病患者实施化疗与斑蝥酸钠维生素B6注射液联合治疗,既能使患者病症得到改善,而且还能加快骨髓恢复。     

放疗配合去甲斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗食管癌临床疗效观察

目的比较单纯放疗（对照组）与放疗配合去甲斑蝥酸钠维生素B6注射液（治疗组）治疗中晚期食管癌的疗效和毒副作用。方法治疗组54例,放疗同期采用去甲斑蝥酸钠维生素瞰注射液O．2mg溶于500ml生理盐水中静脉滴注,每天一次至放疗结束。对照组53例采用单纯放疗。结果近期疗效,治疗组总有效率81．48％,高于对照组62．26％,两组有显著性差异（P〈0．05）,治疗组毒副作用小,症状改善快。结论去甲斑蝥酸钠维生素B6注射液配合放疗治疗中晚期食管癌,可提高放疗效果,降低放疗毒副作用,改善患者生活质量。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥胶囊（S-1）联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法将72例晚期胃癌患者,分为观察组和对照组,观察组给予替吉奥联合顺铂,对照组应用紫杉醇联合顺铂治疗,比较两组临床疗效及毒副反应。结果治疗后,观察组有效率为38．9％,临床获益率为72．2％,对照组有效率为41．7％,临床获益率为69．4％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、外周神经毒性、腹泻和贫血。观察组不良反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论替吉奥和顺铂联合应用是治疗晚期胃癌的一种安全可靠、不良反应少、疗效显著的治疗方法,值得临床进一步推广应用。     

化疗联合复方斑蝥注射液治疗恶性淋巴瘤临床观察

目的 探讨复方斑蝥注射液联合化疗对恶性淋巴瘤患者的治疗效果、副作用和生存质量的影响。方法 将86例恶性淋巴瘤患者随机分为观察组和对照组，观察组化疗联合复方斑蝥注射液，对照组单纯联合化疗。结果 观察组患者的生存质量显著高于对照组，两组统计学处理（P〈0．05），有显著差异。结论 复方斑蝥注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤能减轻化疗的不良反应，不能延长患者的生存期，对提高患者的生活质量有补益。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究

目的对替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的有效性及安全性进行观察。方法选取2009年1月至2011年12月治疗的晚期胃癌116例患者,经随机简单抽样方法分为A、B两组,每组58例,A组患者给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,B组患者给予奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗。观察两组给药前后血常规、肝肾功能、胸腹部CT扫描及胃镜等检查的变化,分析近期疗效及化疗的不良反应;比较三组患者的生存期及疾病进展时间。结果116例患者均可评价疗效,A、B两组患者的有效率分别为48．3％（28／58）和29．3％（17／58）,临床获益率分别为74．1％（43,58）和55．2％（32／58）,差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组在不同时间点的生存率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。A、B两组恶心发生率分别为34．5％（20／58）、67．2％（39／58）;呕吐发生率分别为37．9％（22／58）、62．1％（36／58）;两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。药物对血液系统的影响、常见的末梢神经毒性、手足综合征及口腔黏膜炎,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者临床效果好,不良反应轻,值得临床推广。     

康艾注射液联合TP方案治疗中晚期肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉酵和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：60例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（康艾注射液联合化疗组）30例和对照组（单纯化疗组）30例。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异未达统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到59．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

胸腔置管灌注斑蝥酸钠维生素B6联合博来霉素治疗恶性胸腔积液疗效观察及护理

目的观察经中心静脉导管胸腔灌注斑蝥酸钠维生素B6联合博来霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效、安全性及护理体会。方法54例恶性胸腔积液患者经中心静脉导管给予斑蝥酸钠维生素风50ml、博来霉素60mg胸腔内治疗,每周1次,连续3周。辅以置管前后、积液引流及胸腔内注药的全面护理。结果有效率90．0％（47／54）,其中CR33例（61．1％）,PR14例（25．9％）;生活质量改善41例（75．9％）,稳定8例（14．8％）。下降5例（9．2％）。不良反应为发热、胸痛、呼吸困难及皮疹,均为轻度。结论博来霉素联合斑蝥酸钠维生素球经中心静脉导管给药,辅以精心护理治疗恶性胸腔积液有效率高,改善了生活质量,不良反应轻微。     

奇宁联合氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床研究

目的比较奇宁注射液(斑蝥酸钠注射液)联合氟脲嘧啶、亚叶酸钙(治疗组)与传统大肠癌化疗方案(对照组)治疗大肠癌的疗效及毒性.方法治疗组38例,奇宁(Sodium Cantharidate)0.3mg,亚叶酸钙(CF)200mg/m2,5-氟尿嘧啶(5-Fu)375mg/m2静脉滴注第1～10d;对照组38例,CF 200mg/m2, 5-Fu375mg/m2静脉滴注第1～10d.结果治疗组有效率(39.5%),高于对照组(18.4%),统计学上有显著性差异(P＜0.05);血液学毒副作用治疗组明显低于对照组(P＜0.05).结论该研究表明,奇宁联合5-Fu和CF治疗大肠癌患者,缓解率较高,毒性相对较弱,值得进一步临床研究.     

New insights in the adjuvant treatment of gastric cancer

The current standard treatment of patients with gastric cancer is partial or total stomach resection and dissection of the draining lymph nodes. This approach, however, results in a rather low survival rate, partly because the diagnosis is often established in an advanced stage. Various strategies, including adjuvant radiotherapy, chemotherapy or more extensive surgical procedures, have resulted mainly in increased morbidity without improving survival. In a recent randomised trial, concurrent postoperative radiotherapy and chemotherapy prolonged survival and reduced the chance of a local recurrence at an acceptable toxicity. Although several aspects of combined radiochemotherapy require further study, this new treatment concept appears to be a promising addition to the therapeutic arsenal for gastric cancer.     

替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察评价替吉奥联合多两他赛化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法 选择我院2008年1月-2013年6月收治的24例无法手术及放疗的晚期胃癌患者,给予替吉奥40 mgbid/m2d1-14,多西他赛40 mg/m2d1联合化疗,每21 d为1个周期,每完成2个周期评价疗效.每个周期化疗后评价毒副反应.结果 24例总有效率为41.7％,疾病控制率70.8％.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应等,均为轻、到中度.结论 替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌疗效确切,毒副反应较低,值得临床推广及进一步研究.     

围手术期腹腔区域化疗对晚期胃癌复发的影响

目的研究围手术期腹腔区域化疗对晚期胃癌复发的影响,为胃癌治疗和改善预后提供指导。方法86例晚期胃癌患者按患者意愿分为对照组（42例）和观察组（44例）,两组手术前后均采用PCF方案进行辅助化疗,观察组联合使用术中腹腔区域化疗,对照组单纯外科手术治疗,方法与观察组一致。比较两组的治疗效果和复发情况。结果对照组有效率为76．2％（32／42）,明显低于观察组的93．2％（41／44）,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。随访3～36个月,观察组6例复发,对照组14例复发。两组患者远期（〉24个月）复发率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论围手术期联合腹腔区域化疗对于抑制胃癌的复发具有良好的防治作用。     

进展期胃癌术后腹腔低渗热灌注联合静脉化疗的临床研究

目的观察进展期胃癌患者术后早期腹腔低渗热灌注化疗联合静脉化疗的临床治疗效果。方法对我院5年间133例进展期胃癌患者随机分为腹腔热灌注化疗联合全身化疗组(治疗组,n=63)及单纯全身化疗组(对照组,n=70),治疗组行根治性胃切除术后行腹腔低渗热灌注保留化疗4次,之后行FOL-FOX6化疗方案静脉化疗。对照组则于根治性胃切除术后单纯FOLFOX6化疗方案静脉化疗。对其临床效果与预后进行对照观察。结果①治疗组KPS评分升高率52.38%,对照组为41.42%,两组KPS升高率比较有显著差异(p<0.05),而两组间副反应发生率无明显差异(p>0.05),均无发生严重并发症。②治疗组术后1年、3年、5年生存率分别为93.62%、70.75%、43.58%;对照组术后1年、3年、5年生存率分别为90.00%、58.44%、34.56%,两组术后1年生存率比较,无明显差异(p>0.05),而两组术后3、5年生存率比较,则有明显差异(p<0.05)。结论术后早期腹腔低渗热灌注化疗联合静脉化疗能较为有效地提高胃癌术后生存率、生存质量,并且毒副作用小、并发症少,是目前胃癌综合治疗中较为合理的手术后辅助治疗方式。     

胃癌联合新辅助化疗及术后化疗与胃癌根治后疗效评估

目的研究处于进展期胃癌的治疗方案:给予FOLFOX方案、给予新辅助化疗(newa djuvant chemotherapy)后再联合根治性手术切除的疗效。方法选择自2007年1月到2012年1月泉州市泉港区泉港医院普外科住院的14例处于进展期的胃癌患者实施新辅助化疗联合根治性手术病人的病例资料给予回顾性调查。结果 14例病人都实施了新辅助化疗联合D2根治性手术的治疗方案。没有因手术所致死亡病例出现,手术以后没有因手术所致的严重并发症出现。其中1例病人失访,其他病人仍存活(6～61个月),复查都没有出现可见的局部复发与远处转移。结论新辅助化疗联合D2根治性手术的治疗方案可有效治疗胃癌,为一种行之有效的治疗方案。     

肠内营养联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效研究

目的:探讨晚期胃癌化疗期间联合肠内营养治疗的价值。方法:本研究为前瞻性随机研究。按NRS 2002营养风险量表筛选具有营养不良风险的62例不可手术的晚期胃癌病人随机分为两组。两组病人均行奥沙利铂联合替吉奥化疗,对照组(n=30)在化疗的同时予营养咨询;治疗组(n=32)在化疗的同时予安素肠内营养治疗,所有病人在化疗前和化疗后行NRS 2002量表评估,观察并记录体重、体重指数、血清白蛋白,化疗结束后评价化疗疗效与不良反应。结果:化疗结束后肠内营养组血清白蛋白水平、体重及体重指数明显高于对照组(P0.05),两组病人化疗后不良反应和化疗疗效差别无统计学意义。结论:肠内营养联合化疗可改善晚期胃癌病人的营养状态,降低营养不良风险。     

良附丸加减联合化疗对胃癌术后患者生活质量的影响研究

目的观察良附丸加减联合化疗对胃癌术后患者生活质量的影响。方法选取2016年6月—2017年12月在大连市金州新区中医医院住院的胃癌术后患者40例,采用随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组各20例。对照组采用单纯化疗的治疗方案进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用良附丸加减治疗,治疗30天,随访3个月。在治疗30天后和随访第3个月末观察两组的治疗效果、患者的生活质量和不良反应发生率。结果治疗30天后,观察组临床总有效率、生活质量评分和不良反应发生率均优于对照组(P0.05或P0.01);随访3个月末时,观察组临床总有效率和生活质量评分优于对照组(P0.05或P0.01);随访期间两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论良附丸加减联合化疗对胃癌术后患者的治疗效果更优,中药可能通过其增效减毒作用提高患者的生活质量,降低化疗初期的不良反应发生率。     

进展期胃癌术后腹腔低渗热灌注联合静脉化疗的临床研究

目的观察进展期胃癌患者术后早期腹腔低渗热灌注化疗联合静脉化疗的临床治疗效果。方法对我院5年间133例进展期胃癌患者随机分为腹腔热灌注化疗联合全身化疗组（治疗组，n=63）及单纯全身化疗组（对照组，n=70），治疗组行根治性胃切除术后行腹腔低渗热灌注保留化疗4次，之后行FOL-FOX6化疗方案静脉化疗。对照组则于根治性胃切除术后单纯FOLFOX6化疗方案静脉化疗。对其临床效果与预后进行对照观察。结果①治疗组KPS评分升高率52．38％，对照组为41．42％，两组KPS升高率比较有显著差异（p〈0．05），而两组间副反应发生率无明显差异（P〉0．05），均无发生严重并发症。（函治疗组术后1年、3年、5年生存率分别为93．62％、70．75％、43．58％；对照组术后1年、3年、5年生存率分别为90．00％、58．44％、34．56％，两组术后1年生存率比较，无明显差异（P〉0．05），而两组术后3、5年生存率比较，则有明显差异（P〈0．05）。结论术后早期腹腔低渗热灌注化疗联合静脉化疗能较为有效地提高胃癌术后生存率、生存质量，并且毒副作用小、并发症少，是目前胃癌综合治疗中较为合理的手术后辅助治疗方式。