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本文测定54例肺结核,50例肺部肿瘤和46例肺部非特异性炎症病人在结素试验前后痰巨噬细胞数量。结果;肺结核结素试验后痰巨噬细胞明显增加,肺部肿瘤及非特异性炎症则无显著性变化。 相似文献
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结核菌素试验是目前选择卡介苗接种对象的一种方法,因卡介苗接种是用以代替初期感染,如已有过自然感染,则不需要接种,因此怎样来做结素试验就成为接种卡介苗的重要问题之一。我们看看过去的情况,1953年规定了两次试验法,在4年来的实施过程中,有些单位未按照这个规定进行,原因是手续麻烦,两次试验的作用不大。如上海市对7岁以下儿童用10个结素单位一次试验,并无不良反应;福州市只有3%呈强反应;加兴市有1.15%为强阳性,经书面调查提出意见的36个单位中 相似文献
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结核菌素试验主要用于结核感染调查和结核病的筛查。近年来,患结核病的人数在不断的增加,据世界卫生组织估算,每年新发生的结核病人数为800~1000万人。全球结核病处于一个非常严重的时期,而我国对结核病的控制采取了积极的措施。对结核病可疑症状者,做结核菌素试验,阳性者,结合临床症状进行正规化疗,而对常规体检结核菌素试验阴性者,作人工免疫预防措施,接种卡介苗,可见结核菌素试验的结果提供了结核病的诊断依据。 相似文献
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目的 探讨结核菌素试验作为测定痰巨噬细胞计数的激发试验用于肺结核与肺部肿瘤的鉴别。方法 皮内注射结核菌素,收集注射前后痰液,测定痰巨噬细胞在不同时间的数量变化。结果 肺部肿瘤组和肺结核组相比,PPD均径无显著性差异(P>0.05),痰巨噬细胞计数在实验后24、48、72小时肺结核组较肺部肿瘤组有显著性差异(P<0.05)。结论 结核菌素试验作为测定痰巨噬细胞计数的激发试验用于肺结核与肺部肿瘤的鉴别是可行的。 相似文献
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刘东 《中华现代内科学杂志》2005,2(12):1129-1129
结核菌素是结核菌的代谢产物,从液体培养基长出的结核菌提炼而成,主要成分为结核蛋白。目前世界卫生组织和国际防痨和肺病联合会推荐使用的结核菌素为纯蛋白衍化物(purified protein derivative,PPD)PPD-RT23,以便于国际间结核感染率的比较。 相似文献
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胸内结节病患者的结核菌素试验 总被引:4,自引:0,他引:4
目的为临床诊断胸内结节病减少误诊误治提供依据。方法收集1991年至1996年住院治疗的35例胸内结节病病例,按我国规定的测试方法对所有病例进行了结核菌素试验测定,并严格按判断标准进行结果判定。同时与国内外已报道病例结核菌素试验结果进行比较。结果35例胸内结节病,17例结核菌素试验为阳性,4例强阳性,阳性及强阳性率为60%,明显高于国内外已报道的结节病结核菌素试验阳性发生率。结论结果提示,胸内结节病患者结核菌素试验可呈现阳性乃至强阳性,阳性或强阳性发生率的高低与国家/地区及其结核病发病率、患者年龄和患者外周血T淋巴细胞(TLC)γ/δ表型差异相关。将结核菌素试验阴性或弱阳性作为诊断结节病的重要参考指标应慎重,尽可能减少误诊误治。 相似文献
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作者将结核菌素(结素)试验阴性的61例肺结核分为A组28例(无合并症)和B组33例(有合并症,其中糖尿病17、恶性肿瘤8、应用激素5、肝硬化2、肾功能衰竭1),旨在探讨其临床。结果:①X线上A组以胸膜炎最多占42.9%,日组以病变广泛进展例最多,空洞占60.6%;②痰菌阳性率:A组42.9%,B组75.8%;③实验室检查:白细胞>10000/mm~3A组25.0%、B组22.6%,淋巴细胞<1500/mm~3A组48.1%、B组67.7%,血浆总蛋白<6.5/dlA组30.4%、B组53.8%,其中白蛋白<3.0/dlA组43.5%、B组60.7%;④治疗及预后:大部分用SM、INH、RFP、EMB、KM等治疗,以其中 相似文献
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结核菌素试验阳性反应对成人只有诊断参考价值 ,在诊断上的重要意义在于阴性反应。现就成人肺结核病患者结核菌素试验反应结果分析如下。临床资料1.一般资料自 1989年 1月 1日至 1992年 12月 31日 ,我们收治新发活动性肺结核患者 5 0 4例。其中行结核菌素试验者 4 2 3例 ,占登记新发肺结核病患者 83.9%。2 .结核菌素试验(1)试剂与接种 :全部患者均使用 1∶ 2 0 0 0旧结核菌素液(北京生物制品研究所 )。由专业护士采用皮内注射法 (Mantux氏法 ) ,注射后 72 h观察反应。(2 )结核菌素试验反应标准1阴性反应 :硬结平均直径 <5 mm ,或无反应者。… 相似文献
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结核菌素(下称OT)试验一般均在注射后48~72小时观察局部反应,属于迟发型变态反应。很少注意速发皮肤反应。1981年9月我们曾结合卡介苗接种工作,对1,845名OT受试者在试验后30分钟进行了反应的观察。并将结果简报如下: 对象和方法 1,845名受试者中蒙古族568人、汉族1,277人;男性946人、女性899人;0~4岁组61人、5~9岁组269人、10~14岁组906人、15~19岁组609人。为保证效价和避免OT试验在同一部位 相似文献