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目的建立维血宁颗粒中多糖含量测定方法,以更好地控制该制剂质量。方法采用改进差示苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,在波长487 nm处,以苯酚浓度、浓硫酸浓度和反应时间为考察因素,优选最佳显色条件。结果测定多糖的最佳显色条件为0.04 g/mL苯酚溶液1 mL、87.5%硫酸溶液5 mL和显色时间为15 min;葡萄糖在15.3~306.0μg范围内与吸光度差值(ΔA)呈良好的线性关系,r=0.999 7;平均回收率为103.5%,RSD=2.9%。测得维血宁颗粒中多糖平均含量为27.04%,RSD=1.1%。结论该方法操作简便、准确,稳定可靠,可用于维血宁颗粒中多糖含量的测定。 相似文献
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苯酚-硫酸法定量测定桔梗多糖的研究 总被引:17,自引:0,他引:17
目的建立桔梗多糖含量定量测定方法,为评价桔梗药材及新选育品种的质量提供方法。方法桔梗样品用水提取,经多级处理除去杂质制得桔梗精制多糖,精制多糖溶解与苯酚-硫酸试剂显色;用精制多糖测得桔梗多糖与葡萄糖的换算因子,采用苯酚-硫酸比色法测定桔梗样品中多糖的含量。结果建立了一种苯酚-硫酸法测定桔梗多糖质量分数的方法,其平均回收率为97.54%,RSD=1.44%。对不同来源桔梗中多糖的质量分数进行测定,其范围为8.54%~20.28%。结论此方法简便可行,桔梗多糖供试液在4h内显色稳定,重复性较好,可作为桔梗多糖的测定方法。 相似文献
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目的研究鸡肉参中多糖含量的测定方法。方法利用超声水提法对鸡肉参中有效成分多糖进行提取,并用苯酚-硫酸显色法对其含量进行测定。结果鸡肉参中的多糖含量测定的最佳色谱条件为测量波长490 nm,水浴加热显色时间为25 min;鸡肉参中的多糖含量为13.83%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、可为鸡肉参质量控制提供依据。 相似文献
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《亚太传统医药》2017,(4)
目的:建立波棱瓜子多糖的含量测定方法,并测定不同产地波棱瓜子药材中多糖的含量。方法:采用水提醇沉法提取多糖,以葡萄糖标准液绘制标准曲线,用苯酚-硫酸法测定波棱瓜子多糖的含量,通过单因素实验,对显色条件进行优选,并对该法的精密度、加样回收率等进行了研究。结果:优化后的测定条件为显色波长488nm,5%苯酚的用量0.2mL、浓硫酸用量4.0mL、60℃水浴15min。该条件下,平均加样回收率为100.74%,RSD=2.23%,测得不同产地波棱瓜子药材中多糖含量为1.15%~2.16%。结论:该含量测定方法准确、简便、经济,适用于波棱瓜子多糖的含量测定。 相似文献
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苯酚-硫酸法测定乌梅多糖的含量 总被引:8,自引:7,他引:1
目的:建立乌梅药材中多糖的含量测定方法。方法:采用苯酚-硫酸显色法测定乌梅药材中多糖的含量。结果:样品经苯酚-硫酸显色后于488 nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸收度与葡萄糖含量呈良好的线性关系;线性范围0.02~0.2 g·L-1(r=0.999 8),加样回收率100.38%,RSD 0.892%;乌梅中多糖含量2.51%。结论:苯酚-硫酸显色法操作简便,结果准确,为乌梅多糖的进一步研究奠定良好的基础。 相似文献
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目的:建立甘草多糖胶囊中甘草多糖含量测定的方法。方法:以苯酚和硫酸的加入量、反应时间等为考察因素,采用正交实验设计优化苯酚-硫酸法测定甘草多糖含量的显色条件。并采用紫外分光光度法,以葡萄糖为对照品,于波长490 nm处测定甘草多糖吸光度,计算总多糖的含量。结果:甘草总多糖含量测定的最佳显色条件为苯酚用量1 mL,硫酸用量5 mL,放置时间30 min。甘草多糖在0.0621~0.1656 mg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0048x+0.0252,r=0.9995;精密度、稳定性、重现性良好;平均加样回收率为99.5%,RSD=3.0%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于甘草多糖胶囊中总多糖的含量测定。 相似文献
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全蝎药材不同商品中总多糖含量测定 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立全蝎种药材中总多糖含量测定方法,以评价其不同商品药材的质量。方法:采用乙醚脱脂,水提取后,苯酚-硫酸显色剂显色,分光光度法测定10批全蝎不同商品中总多糖含量。结果:10批药材样品中总多糖含量以葡萄糖计的回归方程为Y=0.0045X+0.0012(r=0.9998),线性范围在18.5492.68μg,平均回收率为100.19%,RSD=1.23%。结论:采用苯酚-硫酸法,测定全蝎药材中总多糖含量的方法简便,方法学考察结果理想,可作为该药材质量控制的方法。 相似文献
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目的提取野西瓜成熟果实中的多糖,并对野西瓜果实中多糖进行含量测定及单糖组分分析。方法含量测定采用苯酚-硫酸法;单糖组分分析采用高效毛细管电泳。结果野西瓜粗多糖及除蛋白后(Sevage法)多糖含量分别为39.95%,66.42%;野西瓜多糖的主要单糖组分为:鼠李糖∶木糖∶葡萄糖∶(果糖和甘露糖)∶阿拉伯糖∶半乳糖=3∶5∶48∶100∶21∶19。结论实验中优化后的苯酚硫酸法简便、易行;采用高效毛细管电泳对多糖中单糖组分分析,分离效果也很好。 相似文献
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黄瓜子生品及炮制品多糖的含量比较分析 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:建立黄瓜子多糖含量测定的方法,并对黄瓜子生品及炮制品的多糖含量进行比较研究。方法:以精制黄瓜子多糖测得黄瓜子多糖对葡萄糖的换算因子,采用苯酚-硫酸法测定黄瓜子生品及炮制品粗多糖的含量。结果:黄瓜子生品的多糖含量为5.056 4%,炒黄瓜子的多糖含量为5.203 2%。结论:炮制后黄瓜子多糖含量增加。 相似文献
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葛文漪 《中国实验方剂学杂志》2012,18(21)
[摘要] 目的:优选六月青多糖胶囊提取工艺的最佳条件。方法:选用L9(34)正交试验设计方法,分别对水煎煮及醇沉两个步骤进行优选,以多糖含量为水煎煮工艺评价指标;采用苯酚-浓硫酸法测定总多糖含量,以多糖含量和收率为醇沉工艺综合评价指标,确定最佳提取工艺参数。结果:六月青多糖胶囊最佳提取工艺为生药材加10倍量水,每次煎煮2 h,煎煮3次。水提液过滤、合并、浓缩至含生药0.5 g•mL-1,7倍量95%乙醇沉淀12 h,沉淀1次。结论:优选出的工艺条件,经验证其结果稳定、合理,可作为六月青多糖胶囊的最佳提取工艺。 相似文献
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目的:建立以葡萄糖为参比测定多糖或寡糖含量的方法。方法:对苯酚-硫酸法的测定条件进行了改进,测定了几种单糖对葡萄糖的吸光度校正系数k′i,并用它们计算寡糖或多糖的含量。结果:对4种寡糖和4种多糖(包括均聚糖和异聚糖)的含量用改进的方法进行了测定,该方法的相对误差小于4%,具有良好的重复性,线性范围含糖量0~30μg。结论:利用在改进的测定条件下测得的各种单糖的校正系数,可以以葡萄糖为标准品对组成己知的寡糖或多糖的含量进行测定。 相似文献
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硫酸-紫外法与苯酚-硫酸法测定千两茶中总多糖的比较 总被引:4,自引:0,他引:4
目的: 比较苯酚-硫酸法与硫酸-紫外法在测定千两茶多糖含量上的差异。 方法: 千两茶粉经水提醇沉,Sevage法除蛋白后,采用苯酚-硫酸法和硫酸-紫外法测定茶多糖含量。 结果: 苯酚-硫酸法标准曲线方程为Y=4.755 0X-0.029 5(R2=0.990 4),硫酸-紫外法标准曲线方程为Y=4.770 0X-0.065 1(R2=0.993 1),均在0.02~0.1 g·L-1有良好的线性关系。所测茶多糖质量分数分别为2.00%,3.21%,其差异有统计学意义。 结论: 硫酸-紫外法作为一种多糖检测新手段,可简便测定多糖含量。 相似文献
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灰兜巴粗多糖的提取及含量测定 总被引:4,自引:4,他引:0
目的:研究灰兜巴粗多糖的提取及含量测定,为临床糖尿病的药物治疗提供新的线索,对开发和研究治疗糖尿病的新物质,特别是从天然资源中找到既能治疗糖尿病又无明显不良反应的药物,具有特别重要的意义。方法:采用水提醇沉法从灰兜巴药材中提取灰兜巴粗多糖;采用苯酚-硫酸法显色后用分光光度法测定多糖的总糖含量。结果:灰兜巴粗多糖总糖的浓度与吸光度在15~50 mg·L-1呈良好的线性关系,回归方程:A=0.0152C+0.019 2,r=0.999 3。采用换算因子f=3.347 3计算,灰兜巴粗多糖总糖的平均质量分数为99.92%。结论:该试验采用的苯酚-硫酸法易操作、灵敏度高、稳定性和重现性好,可行。该方法可作为灰兜巴粗多糖的含量测定方法。 相似文献
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苯酚-硫酸法测定益肺通络颗粒水提液总多糖含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立益肺通络颗粒水提液总多糖的含量测定方法.方法:以葡萄糖为对照品,通过单因素试验,优选苯酚—硫酸法测定总多糖的最佳显色条件.结果:最佳显色条件为:加5%苯酚1.0mL,浓硫酸6.0mL,在100℃的条件下反应20min,冰水中冷却至室温.葡萄糖质量在16.6~124μg范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 1),平均回收率为100.6%,RSD为2.5%.结论:该法快速准确、稳定方便,可用于益肺通络颗粒工艺研究中总多糖的含量测定. 相似文献
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漏芦多糖的提取、单糖组分分析及含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:提取漏芦多糖,分析其单糖组分并测定其质量分数,为以后漏芦多糖研究提供参考。方法:水提醇沉法提取粗多糖,Sevag法除蛋白,高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测( HPAEC-PAD )法测定其单糖组成,苯酚-硫酸法测定多糖质量分数。结果:漏芦多糖的单糖组成为葡萄糖、阿拉伯糖和果糖,其摩尔比为1∶1.61∶2.21。以单糖混合物为对照品测得漏芦多糖中总糖的质量分数为 95.78%。结论:HPAEC-PAD法具有样品不用衍生、灵敏度高、精密度好等优点,适合多糖类样品中单糖的分析;苯酚-硫酸法实验操作简便,准确可靠,可用于多糖含量测定。 相似文献