红花的研究进展

红花为菊科植物红花Carthamus tinctoriusL.的干燥管状花,性温,味辛,具有活血通经、散瘀止痛、降低胆固醇、降血压等功效,主要用于月经不调、痛经、经闭、跌打损伤,对冠心病、血管栓塞性疾病、脉管炎、传染性肝炎等疾病亦有一定的疗效.近年来,人们对红花的化学成分、药理作用、临床应用等方面进行了较深入的研究,红花中含有红花黄色素和红花红色素等色素,在医药和食品工业、纺织工业中得到了广泛的应用,现作一综述.     

荷花玉兰组织培养的研究

采用正交设计法考察了４种植物激素对诱导荷花玉兰愈伤组织产生的影响,筛选出最佳的植物激素配比为：ＭＳ培养基＋２,４－Ｄ（２,４－二氯苯氧乙酸,４ｍｇ／Ｌ）＋６－ＢＡ（６－苄基氨基嘌呤,１ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（ａ－萘乙酸,４ｍｇ／Ｌ）;找到最适外植体为花托和叶芽,对比了不同外植体形成愈伤组织的时间、形态和质地的差异。     

红花注射液的不良反应

通过查阅近几年的文献，对红花注射液在临床应用中所引起的皮疹、剧烈头痛、发热、急性闭角型青光眼、过敏性休克等不良反应进行综述并分析，提示医师在临床应用红花注射液时应密切注意观察。     

基于植物生长调节剂萘乙酸和6-苄氨基嘌呤组合的红花组织培养体系的优化

目的:建立高效的红花(Carthmus tinctorius L.)离体组织培养体系,为红花的基因操作搭建平台.方法:以萌发6～8d的红花无菌苗子叶为外植体,选用MS基础培养基,应用萘乙酸(1-naphthylacetic acid,NAA)+6-苄氨基嘌呤(6-benzyl amino purine,6-BA)+激动素(kinetin,KT)为组织培养的植物生长调节剂,优化红花的组织培养体系.结果:红花组织培养的最佳植物生长调节剂配方为:NAA 2.0 mg/L+6-BA 4.0 mg/L+KT 20.0 mg/L,添加活性炭(4 g/L)或硝酸银(5 mg/L),光照时间为16 h/d,光照强度9000 lx,培养温度为(25±2)C,平均愈伤组织发生率高达86.4％,而且再生芽生长稳定,重现性高.结论:本研究优化建立了红花的不定芽再生体系,为红花基因操作平台的建立奠定了基础.     

红花桑寄生的药理研究进展

目的为红花桑寄生的开发利用提供参考。方法通过查阅国内外相关文献,对红花桑寄生抗肿瘤、抗氧化、强心等药理研究进展作一综述。结果与结论近年来红花桑寄生的研究发展较快,其药理作用为抗肿瘤、抗氧化、清除自由基、强心等。然而这些药理作用得不到合理阐释,其临床补肝肾、祛风湿、养血安胎功效,其治疗风湿、关节痛、坐骨神经痛、腰痛、胎动不安、产后乳少的药理作用机制不清楚。因此,红花桑寄生的药理作用仍有待于进一步深入研究,从而阐明其临床功效的确切作用机制。     

西红花组织培养研究进展

西红花是一种名贵的中草药,其传统方法繁殖不能满足市场需求,近年来研究者们尝试以西红花作为外植体,探索其组织培养方法。该文从外植体、培养基、培养条件等不同方面论述西红花国内外研究进展,以期系统了解并科学指导该领域的研究。     

红花的化学成分及药理作用研究进展

目的介绍红花的化学成分与药理作用研究现状。方法查阅相关文献进行综述。结果红花的化学成分复杂,含有多种对人体有益的物质,药理作用广且毒副作用小。结论红花药理作用广泛,对多种疾病均有较好治疗效果,尤其对冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑血栓、月经不调等疗效较好,还有食用、保健、美容的功能,极具开发潜能。     

红花注射液质量控制研究进展

目的概述近几年红花注射液质量控制研究进展,为红花注射液安全性再评价研究提供参考。方法查阅红花注射液国内外相关文献并进行整理、归纳、总结。结果从有效成分、有关物质、指纹图谱、稳定性、生物安全性、质量标准等方面可以有效控制红花注射液的质量。结论还需进一步加大安全性再评价工作,才能保证红花注射液质量稳定,安全有效。     

红花及其复方制剂的研究进展

红花为菊科植物红花（CarthamustinctoriusL．）的干燥管状花。具有活血通经、祛瘀止痛的功效。红花黄色素为红花中多种水溶性查尔酮成分的混合物,包括红花黄色素A、B、C等,其中羟基红花黄色素A（HydroxysaffloweryellowA,HSYA）含量最高。红花黄色素对冠心病、血管栓塞性疾病、高血压、糖尿病并发症有疗效,并具有镇痛作用和抗炎作用,疗效十分显著怛]。本文就红花及其主要复方制剂的制备工艺和临床应用作一综述,以供红花剂型改革和新剂型的开发提供参考。     

长春花组织培养研究进展

长春花含有100多种吲哚类生物碱,具有抗肿瘤、降血压等多种生物活性,有较高的药用价值,但是含量偏低。长春花组织培养可从提高繁殖系数、调控次生代谢产物的累积等来提高长春花生物碱类成分含量。本文就外植体和培养基的选择、药用成分累积的影响因素、悬浮细胞培养应用、影响毛状根因素和基因工程技术应用等方面,综述了长春花组织培养的主要研究进展,为进一步开发利用长春花药物资源提供参考。     

HPLC法测定红花中红花黄色素A的含量

目的:建立了高效液相色谱法测定红花药材中红花黄色素A的含量,考察不同产地红花中红花黄色素A的含量。方法:以香草酸为内标物,色谱柱为ODS2(200 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2％乙酸水溶液(10:90)为流动相,流量为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为222 nm。结果:线性范围9.4-150.4μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率(n=3)为97.6％,RSD为1.7％。结论:本法简便、准确、重现性好,可作为红花药材质量控制的有效方法。     

HPLC法测定不同来源红花中对香豆酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同来源红花中对香豆酸含量。方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长308 nm,柱温30℃。结果:对香豆酸线性范围为0.0211~0.422μg.mL-1;平均回收率(n=6)为99.98%,RSD为1.2%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为红花的质量控制方法。     

红花化学成分研究

目的研究菊科植物红花(Carthamus tinctorius L.)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构。结果与结论从红花中分离得到6个已知成分,分别鉴定为benzyl-O-β-D-glucopyra-noside(1)、丁香脂素(2)、lirioresinol-A(3)、5-羟甲基糠醛(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)。化合物1~4为首次从该属植物中分离得到。     

中国药典2010年版红花质量标准中山柰素含量测定方法的探讨

目的:考察中国药典2010年版红花中山柰素含量测定色谱条件下山柰素含量测定的准确性。方法:利用二极管阵列检测器、液质联用色谱仪及核磁共振仪对山柰素主峰中包埋的干扰成分的组成及结构进行研究。结果:6-甲氧基山柰酚在中国药典2010年版红花质量标准中山柰素含量测定的色谱条件下,对山柰素的测定存在严重干扰,该分析方法不能够准确测定山柰素含量。结论:中国药典2010年版红花质量标准中山奈素含量测定方法的准确性值得商榷。     

新疆塔城地区额敏县红花的品质研究

目的 筛选出新疆塔城地区额敏县红花中羟基红花黄色素A（HSYA）含量高的品种，考察影响红花品质的因素。方法 采用Cts柱，以甲醇-乙腈-0．7％磷酸溶液（26：2：72）为流动相，检测波长为403am，柱温为25℃，流速为1．0mL／min，测定红花水提液中HSYA的含量。结果 新红5号是额敏县主要红花种植品种中HSYA含量最高的品种；红花的最佳采收时间是花开后第3，4天的清晨；擘存时间对红花中HSYA含量有影响，长期贮存会导致红花品质下降。结论 品种差异、采集时间和擘存时间都会影响红花的品质。     

Hepatoprotective effects of kaempferol 3-O-rutinoside and kaempferol 3-O-glucoside from Carthamus tinctorius L. on CCl4-induced oxidative liver injury in mice

Safflower (Carthamus tinctorius L.) is a traditional medicinal and edible herb with a long history of use in China. In this study, a model of hepatotoxicity induced by carbon tetrachloride (CCl₄) in mice was used to investigate the hepatoprotective effects of kaempferol 3-O-rutinoside (K-3-R) and kaempferol 3-O-glucoside (K-3-G), two kaempferol glycosides isolated from C. tinctorius L. K-3-R and K-3-G, at doses of 200 mg/kg and 400 mg/kg, were given orally to male mice once/d for 7 days before they received CCl₄ intraperitoneally. Our results showed that K-3-R and K-3-G treatment increased the level of total protein (TP) and prevented the CCl₄-induced increases in serum aspartate aminotransferase (AST), serum alkaline phosphatase (ALP), and hepatic malondialdehyde (MDA) levels. Additionally, mice treated with K-3-R and K-3-G had significantly restored glutathione (GSH) levels and showed normal catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) activities, compared to CCl₄-treated mice. K-3-R and K-3-G also mitigated the CCl₄-induced liver histological alteration, as indicated by histopathological evaluation. These findings demonstrate that K-3-R and K-3-G have protective effects against acute CCl₄-induced oxidative liver damage.     

红花随机扩增多态性DNA反应体系的建立与优化

目的：考察不同因素对红花随机扩增多态性DNA反应体系的影响，建立并优化反应体系。方法：提取红花基因组DNA，分别设计Taq酶浓度（三水平：0．02、0．04、0．06U／μL）、dNTP浓度（三水平：0．10、0．20、0．30mmol／L）和引物（primer）浓度（三水平；0．16、0．32、0．48pmol／L）的三因素实验，进行PCR扩增。根据PCR产物的琼脂糖凝胶电泳图确定最优的Taq酶浓度、dNTP浓度和引物浓度。进一步没计Mg^2＋浓度（三水平：1．0、1．5、2．0mmol／L）和模板浓度（四水平：1．00、1．25、1．50、1．75mg／L）的两因素实验，进行PCR扩增，确定最佳Mg^2＋浓度和模板浓度。结果：三因素实验中，第17条组合泳道和两因素实验中第6条组合泳道扩增主带稳定、均匀、清晰，条带数日多。结论：确定红花随机扩增多态性DNA反应25μL反应体系中最佳组合为：Taq酶0．04 U／μL、dNTP0．30mmol／L、引物0．32pmol／L、Mg^2＋ 1．5mmol／L、模板浓度1．00mg／L。