平消胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝癌60例的临床分析

目的 评价平消胶囊联合介入栓塞化疗治疗中晚期肝癌的临床疗效.方法 选择60例中晚期肝癌患者随机分成两组,治疗组30例用平消胶囊联合肝动脉栓塞化疗术,对照组30例单用介入栓塞化疗术.结果 治疗组和对照组近期有效率分别为66.7%和56.7%,治疗前后生活质量改善率分别为73.3%和53.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论 平消胶囊联合肝动脉栓塞化疗术治疗中晚期肝癌可以提高近期有效率,改善生存质量.     

人参皂甙Ｒｇ３胶囊联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌的临床观察

目的：观察人参皂甙Ｒｇ３胶囊联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法：将６１例患者随机分为两组：治疗组３０例给予人参皂甙Ｒｇ３胶囊联合肝动脉介入治疗,对照组３１例给予单纯肝动脉介入治疗。结果：治疗组近期有效率及疾病控制率分别为３３.３％（１０／３０）、８０.０％（２４／３０）,对照组为２９.０％（９／３１）、５８.１％（１８／３１）;治疗组中位生存期为１０个月,对照组为９个月,差异均无统计学意义（Ｐ＞０.０５）;治疗组生活质量改善率高于对照组（Ｐ＜０.０５）。结论：人参皂甙Ｒｇ３胶囊联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌可显著改善患者的生活质量,值得临床进一步研究。     

平消胶囊联合介入栓塞化疗术（TAE）治疗中晚期肝癌（附56例临床报告）

目的：探求治疗中晚期肝部听有效方法,方法：选择56例中晚期肝癌患者随机分两组进行前瞻性对比治疗研究。治疗组31例,用于平消胶囊联合介入栓塞化疗术（TAE）术,对照照25例单用TAE术。结果：治疗组和对照组有效率（CR＋PR）为80．64％、68％（P＜0．05）,进展率（PD）分别为0％和8％（P＜0．001）,治疗前后症状改善率分别为80．64％和64％（P＜0．05）,AKP变化也有显著差异,毒副反应治疗组较对照组明显少而轻。结论：平消胶囊联合TAE术,治疗中晚期肝癌具有协同作用,疗效明显,值得推广应用。     

经皮微波固化联合肝动脉化疗栓塞治疗碘油存留较少的原发性肝癌

目的观察经皮微波固化治疗联合肝动脉化疗栓塞治疗碘油存留较少的原发性肝癌的疗效。方法60例曾经进行肝动脉化疗栓塞且碘油存留较少肝癌的患者随机分为两组。联合治疗组30例患者在进行肝动脉化疗栓塞后给予经皮穿刺微波固化治疗,对照组30例患者仅行肝动脉化疗栓塞治疗。结果联合治疗组和对照组的近期有效率分别为70%和53.3%,联合治疗组没有增加严重并发症。结论经皮微波固化联合肝动脉化疗栓塞治疗可提高碘油存留较少的原发性肝癌的近期疗效。     

平消胶囊联合介入栓塞化疗术(TAE)治疗中晚期肝癌(附56例临床报告)

目的探求治疗中晚期肝癌的有效方法。方法选择56例中晚期肝癌患者随机分两组进行前瞻性对比治疗研究。治疗组31例,用平消胶囊联合介入栓塞化疗（TAE）术,对照组25例单用TAE术。结果治疗组和对照组有效率（CR＋PR）分别为80．64％、68％（P＜0．05）,进展率（PD）分别为0％和8％（P＜0．001）,治疗前后症状改善率分别为80．64％和64％（P＜0．05）,AKP变化也有显著差异。毒副反应治疗组校对照组明显少而轻。结论平消胶囊联合TAE术,治疗中晚期肝癌具有协同作用,疗效明显,值得推广应用。     

恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床观察

目的探讨恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的疗效及安全性.方法选取30例中晚期肝癌患者入组研究,均给予恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗,同时选取30例中晚期肝癌患者作为对照组,仅行介入化疗栓塞治疗.于1～2个治疗周期后比较RECIST疗效,甲胎蛋白转阴率及生活质量评分,同时比较治疗副作用.结果实验组30例患者中29例可评价疗效.实验组治疗后K氏评分显著升高(80.39±8.37Vs73.93±9.22,P=0.002);恩度治疗组的治疗有效率及甲胎蛋白转阴率显著高于对照组(P=0.021,P=0.046).治疗副作用轻微.结论采用恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌,患者生活质量及近期疗效提升明显,甲胎蛋白转阴率亦有明显改善,而治疗相关副作用不大,值得临床推广及进一步研究.     

平消胶囊联合DP方案同步放化疗治疗中晚期宫颈癌84例的临床分析

目的：评价平消胶囊联合DP方案同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应。方法：将84例中晚期宫颈癌患者随机分成两组,实验组42例应用平消胶囊联合同步放化疗,对照组42例行单纯同步放化疗。结果：实验组和对照组近期有效率分别为95.2%和92.9%,两组差异无统计学意义;生活质量改善率分别为85.7%和47.6%;主要的不良反应是骨髓抑制,白细胞下降率分别是54.8%和95.2%,有明显统计学差异。结论：平消胶囊联合同步放化疗虽未提高近期有效率,但是可以降低骨髓抑制的发生,提高患者生存质量。     

立体定向适形放疗联合TACE治疗原发性肝癌的疗效观察

目的:评价立体定向适形放疗联合经肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌的临床疗效.方法: 将62例中晚期肝癌患者分为R+T组(32例)与R组(30例),R+T组行立体定向适形放疗联合经导管肝动脉化疗栓塞术治疗,R组行单纯立体定向适形放疗,观察近期疗效与不良反应.结果: R+T组有效24例,有效率75.0%,R组有效15例,有效率50.0%,两者比较差异具有显著性,不良反应比较无显著性差异. 结论: 新型立体定向放疗联合TACE是治疗中晚期肝癌的有效手段.     

恩度联合经肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的探讨恩度联合经肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌的临床效果。方法回顾性分析2011年10月至2013年4月间收治的50例中晚期肝癌患者的临床资料。其中,观察组25例,采用恩度联合经肝动脉化疗栓塞术治疗;对照组25例,采用单纯肝动脉化疗栓塞术治疗。结果观察组患者总有效率、1年生存率均明显高于对照组,术后1个月和6个月的肿瘤转移率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后甲胎蛋白水平均明显低于治疗前,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合经肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌的临床效果良好,值得推广。     

立体定向适形放疗联合TACE治疗原发性肝癌的疗效观察

目的：评价立体定向适形放疗联合经肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：将62例中晚期肝癌患者分为R＋T组（32例）与R组（30例）,R＋T组行立体定向适形放疗联合经导管肝动脉化疗栓塞术治疗,R组行单纯立体定向适形放疗,观察近期疗效与不良反应。结果：R＋T组有效24例,有效率75．0％,R组有效15例,有效率50．0％,两者比较差异具有显著性,不良反应比较无显著性差异。结论：新型立体定向放疗联合TACE是治疗中晚期肝癌的有效手段。     

平消胶囊联合DP方案同步放化疗治疗中晚期宫颈癌84例的临床分析

目的:评价平消胶囊联合DP方案同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应。方法:将84例中晚期宫颈癌患者随机分成两组,实验组42例应用平消胶囊联合同步放化疗,对照组42例行单纯同步放化疗。结果:实验组和对照组近期有效率分别为95.2%和92.9%,两组差异无统计学意义;生活质量改善率分别为85.7%和47.6%;主要的不良反应是骨髓抑制,白细胞下降率分别是54.8%和95.2%,有明显统计学差异。结论:平消胶囊联合同步放化疗虽未提高近期有效率,但是可以降低骨髓抑制的发生,提高患者生存质量。     

口服平消胶囊联合沙培林胸腔介入治疗老年恶性胸水的临床研究

目的：观察平消胶囊联合沙培林胸腔介入治疗老年恶性胸水的临床疗效。方法：将80例老年恶性胸水患者随机分为两组：治疗组采用平消胶囊口服＋沙培林胸腔介入治疗,对照组单用沙培林介入治疗。结果：治疗组较对照组有效率提高,特别是肉眼血性胸水完全缓解率较对照组有显著性差异（P〈0.05）。结论：平消胶囊联合沙培林胸腔介入治疗老年恶性胸水特别是明显肉眼血性胸水,提高了治疗效果,改善了生活质量。     

平消胶囊联合来曲唑治疗晚期绝经后乳腺癌临床观察

目的：观察平消胶囊联合来曲唑治疗晚期绝经后乳腺癌的疗效。方法：85例晚期绝经后乳腺癌患者采用随机对照方法分为实验组44例和对照组41例。实验组口服来曲唑2.5毫克一日一次,平消胶囊6-8粒一日三次,对照组口服来曲唑2.5毫克一日一次。评价疗效、生活质量、疾病进展时间、生存期、不良反应情况。结果：实验组生活质量改善率高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,实验组疾病进展时间较对照组明显延长,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组临床获益率、中位生存期高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）,二组不良反应均轻微。结论：平消胶囊联合来曲唑可提高晚期绝经后乳腺癌患者生活质量、延长疾病进展时间,耐受性好,值得临床推广。     

肝动脉栓塞化疗联合放疗治疗原发性肝癌的疗效分析

目的:分析肝动脉栓塞化疗（TACE）联合放射治疗对不能手术的原发性肝癌的疗效与不良反应。方法:2010年1月至2012年12月TACE联合放疗治疗25例原发性肝癌患者（治疗组）,单纯TACE 治疗原发性肝癌27例（对照组）。TACE选择肝脏肿瘤供血血管,注入氟尿苷500-1000mg和/或顺铂40-60mg,吡柔比星20-40mg+碘化油5-20ml混悬剂,大肝癌合用明胶海绵1/3条,剪成碎末栓塞血管。研究组TACE 1-2次后2-3周,行三维适形放疗,总剂量DT 30-60Gy/15-30f,1.8-2Gy/(f·d),5次/周。结果:治疗组25例共计TACE术60次,平均2.4（1-6）次,完成总剂量DT 30-60Gy/15-30f,2例患者的远处转移灶同时放疗;对照组27例共计TACE术83次,平均3.07（1-8）次。52名患者均可评价疗效。治疗组与对照组的有效率为88.0%和25.9%,中位生存时间为22和5个月,平均生存时间为(14.62±1.86)和(7.47±1.29)个月,组间差异非常显著（P=0.0024）。6、12、18、24个月生存率有显著性差异（P<0.05）。52例患者栓塞化疗并发症有呕吐8例,腹痛16例,发热18例,3例出现Ⅳ度白细胞抑制,无肝肾功能损害,放疗期间未观察到毒副反应。结论:TACE联合放射治疗较单纯TACE对晚期原发性肝癌疗效好,毒副反应未增加。     

中晚期肝癌术前应用肝动脉化疗栓塞治疗的临床研究

目的：研究中晚期肝细胞性肝癌切除术前应用肝动脉化疗栓塞治疗是否能够降低术后复发及提高患者生存率。方法：100例术前辅以介入治疗（介入组）,另外100例作为同期对照组（未介入组）,比较两组的累计生存率和无瘤生存率。结果：介入组和未介入组1、2年无瘤生存率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;介入组1、2年生存率（83%、62%）亦高于未介入组（47%、33%）,两组术后累计生存率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。介入组患者均未出现与介入治疗相关的肝、肾毒性或影响手术的不良反应。结论：中晚期肝细胞性肝癌术前辅以肝动脉化疗栓塞治疗可显著提高术后生存率,减少复发。     

高强度聚焦超声联合肝动脉化疗栓塞对肝癌血清TSGF及AFP的影响

目的：观察高强度聚焦超声（HIFU）联合肝动脉化疗栓塞（TACE）对原发性肝癌血清TSGF及AFP的影响。方法：原发性肝癌患者60例,男43例,女．17例,年龄29—50岁（平均40．9岁）。入选肝癌直径均〈5cm,其中30例为观察组,选择HIFU联合TACE治疗,其余30例为对照组,仅给予单纯TACE治疗。TACE所用药物为5-氟尿嘧啶1．0g、表阿霉素30mg。分别检测术前、术后4周血清恶性肿瘤生长因子（TSGF）和甲胎蛋白（AFP）水平并进行比较。术后4周根据WHO疗效标准判定疗效。结果：HIFU联合TACE治疗后患者血清TSGF水平下降较对照组明显（P〈0．05）,且较AFP水平下降明显（P〈0．05）;观察组显效（CR＋PR）21例,有效（SD）8例,无效（PD）1例,总有效率96．67％,对照组显效（CR＋PR）13例,有效（SD）12例,无效（PD）5例,总有效率83．33％,两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：HIFU联合TACE治疗明显降低患者血清TSGF水平;血清TSGF对疗效的敏感性优于AFP。     

TACE、PVE联合HIFU治疗原发性肝癌的临床观察

目的：观察TACE、PVE序贯HIFU治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：将不能手术切除的原发性肝癌109例分成2组,观察组进行TACE＋PVE并序贯HIFU治疗,TACE治疗后2周行PVE,PVE后10天左右行HIFU治疗,每2-3个月进行一周期,进行2-5周期;单纯TACE＋PVE治疗为对照组。结果：观察组65例共TACE207次,平均3.2次/例,PVE190次,平均2.9次/例,HIFU234次,平均3.6次/例;对照组44例TACE149次,平均3.4次/例,PVE132次（3.0次/例）。总有效率分别为81.5%（53/65）、47.7%（21/44）,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;合并门静脉癌栓经治疗后癌栓缩小〉1/2者,观察组为72%（18/25）,对照组31.6%（6/19）（P〈0.01）;治疗后AFP滴度下降〉1/2者分别为68.6%（35/51）、38.2%（13/34）（P〈0.01）;观察组6、12、24、36、60个月生存率为87.7%、73.8%、38.5%、24.6%、13.8%,对照组为52.3%、40.9%、29.5%、18.2%、6.8%（P〈0.05）。结论：TACE、PVE序贯HIFU治疗原发性肝癌可以提高肿瘤局部控制率,延长生存期,且是一种较为安全、有效的治疗方法,可广泛应用于临床。