白塞氏病20例临床分析

目的探讨20例白塞氏病患者的临床表现、累及范围以及发病特点和规律,降低首诊误诊率,提供更有效的治疗方案。方法根据2013年制定的白塞氏病国际诊断标准,对20例患者的发病年龄、发病部位、损害特点及实验室检查等临床资料进行回顾性性分析,采用统计学方法进行描述性分析比较。结果整个病程中,口腔溃疡的发生率高达100.00%,眼部受累达到65.00%,生殖器溃疡为55.00%,关节损害者为20.00%,皮肤病变的有15.00%,针刺试验(+)者为35.00%。结论虽然针刺试验(+)、血沉加快以及蛋白电泳异常在白塞氏病的病程发展中具有一定意义,但要明确诊断本病仍要以临床表现及症状体征为依据,还要与详细完善的采集病史相结合得出诊断结果。     

白塞氏病9例临床分析

<正> 临床资料我科收治6例白塞(Behcet)氏病(BD),其中男4例,女5例,最小者15岁,最大者49岁。病程最短者1周,最长者7年,多在1～4年之间。临床表现:(1)9例均有口腔溃疡,其中4例为首发症状。(2)生殖器溃疡:6例(男4,女2)。1例尚有肛门粘膜糜烂。(3)眼部病变:5例为结合膜炎及角膜溃疡,眼底均未发现异常。     

白塞氏病62例临床分析

白塞氏病是全身性疾病,临床表现除口、眼、生殖器的反复发作外,可浸及周身多种脏器,如皮肤、关节：胃肠道、肺、肾及神经系统,因此,有些病例临床表现复杂,诊断困难。现就我院近20年内收住院的62例白塞病分析报告如下。     

神经白塞氏病7例临床分析

白塞氏病(Behcet's　disease,BD)是一种原因不明的以细小血管炎为病理基础,主要累及皮肤、粘膜的慢性进行性多系统损害的疾病。当白塞氏病引起神经系统受累时,则称为神经白塞氏病(Neu-ro-Behcet's　disease,NBD)。本文报道7例NBD患者的临床资料,并结合文献进行讨论。1　临床资料　　7例患者均为我院门诊或住院病人,男4例,女3例。7例患者的症状及神经系统检查见表1。对全部患者进行头部CT或MRI检查及血沉、血常规、抗链“O”、腰穿检查。7例患者血流变学检查、血糖测定均正常。所有患者均无高血压,心电图均正常,体温正常。7例患者在出…     

白塞氏病肺部病变两例报告

白塞氏病又称口、眼、生殖器病变综合征。是以反复发生的口腔粘膜、生殖器溃疡、眼色素层炎为主要表现的疾病,同时可侵犯周身各器官和组织。以肺部病变为主要表现者,相对较少见,国内报告不多,现将我院近来所遇二例报告如下:     

白塞氏病138例临床探讨

本文报道138例白塞氏病。本病是以口腔粘膜、皮肤、眼、外阴部症状为四大主征,且可侵犯全身多种脏器的慢性、复发性疾病,至今病因未明,临床表现复杂,又无特异性实验诊断方法,诊断治疗均感困难,故结合本组资料,参考有关文献对本病的诊断及治疗作一探讨。     

白塞氏病肺部变化——附一例临床及X线报告

白塞氏病自1937年由Behget提出,迄今国内外已有大量报导。临床表现已远远超过三联症(眼、口、生殖器泌尿)的范围。本病的病理基础是血栓性静脉炎(或血栓性动脉内膜炎)、小血管炎。本文报导一例经四年随访的白塞氏病有肺部病变、现介绍如下:舒某男47岁安徽     

18例白塞氏病临床分析及治疗体会

回顾分析白塞氏病１８例的临床资料，对本病的病因、诊断、治疗及预后进行了探讨。结果显示：口腔溃疡１８例，外生殖器溃疡１１例，眼部损害８例，皮肤损害１３例，眼、口、生殖器均受累７例；感染可能参与本病，尤其是结核感染；皮质类固醇激素与免疫抑制剂联合使用，可提高本病治愈率；本组痊愈和好转１５例，病情无变化２例，死亡１例，死亡原因为合并阴茎癌并转移     

白塞氏病并肺部多发巨大类动脉瘤1例

患者男性,52岁,因反复高热(39～40℃),伴复发性口腔溃疡及外生殖器溃疡,于1991年11月27日就诊入院。患者近5年来反复高热,每年发作2～5次,每次10～20天左右;曾发现注射24小时后针刺口出现脓点,连续数天发生,发生复发性口腔溃疡3次,阴囊痛性深大溃疡一次,游走性关节痛一次持续一个月,多形性皮疹一次,上述症状体征均与发热相伴出现,在当地医院激素治疗有效。1991年11月24日至11月27日排暗红色血便5次,总量600g左右。入院查体:重度贫血征,右下腹轻压不适。肺     

白塞氏病九例误诊分析

白塞氏综合征在1937年首先由Behcets描述,以日、眼、生殖器表现三大特征,引起国内外学者注意,我国1957年迄今先后屡见报道,由于本病临床表现复杂,除口、眼,生殖器三联征之外,可以累及周身脏器组织,如皮肤、关节、动静脉、心、肝、脾、肾、胰腺、消化道、脑、睾丸等,为此临床易造成漏诊及误诊,我院1964年至1985年所见9例均被延误诊断,今结合国内外文献,并将9例分析讨论如下:     

白塞氏病10例临床治疗体会

白塞氏病又称眼—口—生殖器—皮损四联症,简称(BD),其病因不明,一些研究认为发病与机体免疫功能改变有关,目前尚无有效的治疗方法。我院于1994年以来收治BD10例,经常规治疗同时辅以中药以清热化火,收到了比较满意的疗效,现报道如下。     

白塞氏病临床少见类型8例

白塞氏病以口腔溃疡、外生殖器溃疡、眼色素层炎、皮肤改变及关节炎为常见,而侵犯其他系统脏器则较少,现将8例报告如下。8例男性,均属完全型。其中口腔溃疡、外生殖器溃疡和眼色素层炎分别占8例、7例和7例,肛周溃疡、皮肤损害和关节炎,分别为1例、2例和1例。     

白塞氏病7例诊断分析

白塞氏病是一种原因不明,以细小血管炎为病理基础、口腔、皮肤、生殖器、眼和关节为常见病变部位的多组织、多系统损害的疾病。由于临床表现复杂多样,误诊率较高。为进一步认识本病,提高诊治水平,作者将我院和上海华山医院IWI－lop年根据第五届国际白塞氏病讨论会诊断的7例资料较完整的白塞氏病例诊断作如下分析。l临床资料1．l一般资料：本组男性2例,女性5例;年龄最大52岁,最小四岁,平均38．7岁。1．2主要临床表现：所有病例均有反复口腔溃疡或生殖器溃疡,详见表1。1．37例白塞氏病误诊病种见表21．4相关实验资料：胃镜揭示慢性…     

恙虫病13例临床分析

恙虫病（亦称为丛林斑疹伤寒）是由立克次体感染引起的一种自然疫源性传染病,临床表现为发热、头痛、结膜充血、淋巴结肿大以及伴有典型焦痂,基层医院由于缺乏相应的实验室检查,往往不能确诊。我院2001年至2009年共收治13例有典型焦痂的恙虫病,现报道如下：     

13例川崎病临床分析

本病自日本学者川崎1962年首次报道之后,许多国家和地区均有所发现。近年发现此病在我国儿童中亦有较高的发病率,但对其病因和发病机理仍不明了,川崎等推测本病和免疫有关,属Ⅰ型变态反应(IgE依赖型)或属Ⅲ型变态反应。本科近7年来收治了13例患儿,并进     

白塞氏病1例

1　病例摘要患者 ,男 ,2 3岁。反复出现口腔溃疡 ,双眼充血 ,胀痛。双膝关节肿痛 ,活动受限 1月余前来就诊。病人既往体健 ,否认有家族遗传史。该患者来院前曾应用过抗菌药物治疗 1周 ,无疗效。入院时查体 :体温 :36℃ ,脉搏 :88次 /ｍｉｎ ,呼吸 :18次 /ｍｉｎ ,血压 :18/ 12ｋＰａ。神清语明 ,肤色正常。在前臂注射部位可见红色丘疹。双眼结膜充血、水肿 ,视力尚可。口腔内舌尖、齿龈及颊粘膜处有多个圆形、深浅不一的溃疡。溃疡面上有淡黄色覆盖物 ,周围有红晕。心脏、肺部、腹部均未见异常 ,外生殖器未见异常 ,双侧膝关节肿胀、无发红 ,…     

白塞氏病一例

患者女,45岁,因反复下腹痛3月余入院。3月前无诱因出现阵发性下腹胀痛或闷痛,以右下腹为主,伴里急后重,大便每日2~3次,为黄色成形软便,无粘液脓血便及黑便,便后腹痛可减轻,体重下降约6公斤。当地医院     

白塞氏病合并肺动脉瘤附七例临床分析

目的探讨白塞氏病合并肺血管病变的特点,以提高对该病的早期认识和治疗水平。方法回顾性分析了1999年～2004年收住北京协和医院的白塞氏病合并肺血管病变的7例患者的临床、影像学及病理学资料。结果不同程度的咯血(7/7)是白塞氏病合并肺血管病的典型特点;影像学表现为肺门影增大及肺外周带大小不等、边缘整齐的结节影(7/7),肺血管造影显示相应部位肺动脉瘤形成(5/5)及远端血管闭塞。1例患者行肺叶切除术,病理学表现为血管的慢性炎症。6例患者经泼尼松和环磷酰胺联合治疗预后好,其中2例接受介入治疗;另1例因反复大咯血行右下肺叶切除,目前仍接受小剂量环磷酰胺治疗,病情稳定。结论白塞氏病合并肺血管病变的特点为肺动脉瘤形成,咯血为主要的临床症状,血管造影能明确血管瘤的部位,增强胸部CT能够确定诊断。糖皮质激素加免疫抑制剂是治疗该病的主要手段。     

心脏白塞氏病10例误诊分析

1.一般资料 10例中男女各5例,年龄25～67岁。白塞氏病史1～16年。按陈、张二氏诊断标准,属完全型9例,不完全型1例。 2.误诊疾病类型 4例为病毒性心肌炎,3例为风湿性心肌炎,1例为风湿性心脏病二尖瓣脱垂,1例为亚急性感染性心肉膜炎,1例为冠心病急性心肌梗塞。 3.心脏损害类型 10例中7例以心肌炎为主