辛伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的疗效观察

目的：观察辛伐他汀（Ｓｉｍｖａｓｔａｔｉｎ，舒降之）对糖尿病合并高脂血症的疗效及安全性。方法：４０例病人进入本研究，平均年龄５５５±７２岁，（３３～７７岁）；辛伐他汀每晚１０ｍｇ。结果：经过４周的治疗，血总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白（ＬＤＬ Ｃ）分别由７２６±０６２，３４５±１４７，５０４±０１３ｍｍｏｌ／Ｌ下降到５９１±１１０，２９３±１９５，３８４±０２３ｍｍｏｌ／Ｌ，差异有统计学意义（Ｐ＜００５），高密度脂蛋白（ＨＤＬ Ｃ）由治疗前０８２±０１４ｍｍｏｌ／Ｌ上升到１０３±０２１ｍｍｏｌ／Ｌ（上升了１１９％），差异有统计学意义（Ｐ＜００５）。结论：辛伐他汀对糖尿病合并高脂血症的病人可获得较好疗效，无明显不良反     

碳糊电极吸附伏安法测定微量酚磺乙胺

在００５ｍｏｌ／Ｌ硫酸底液中，用碳糊电极吸附伏安法测定酚磺乙胺，阳极峰电位为０５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电位与酚磺乙胺的浓度在１０×１０－７～１０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。该法检测下限为５０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，回收范围为９５０％～１０５５％，相对标准偏差为３０％（ｎ＝１２）。对酚磺乙胺注射液用本法进行了测定，获得满意结果。本文对反应机理进行了初步探讨，酚磺乙胺在碳糊电极上是一个两电子、两质子的不可逆过程     

阿莫西林胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度研究

目的　研究阿莫西林胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度。　方法　采用微生物法测定１０ 名健康志愿者单剂量口服２５０ ｍｇ 阿莫西林胶囊和对照品的血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度,并进行统计分析。结果　阿莫西林胶囊的试验品和对照品血药浓度—时间曲线符合一级吸收一房室开放模型,主要药动学参数如下： Ｔ１２ Ｋａ 分别为（１４５ ±０２８） 和（１４４ ±０４４） ｈ , Ｔｍａｘ 分别为（０４９ ±０１９） 和（０４９ ±０２１） ｈ , Ｃｍａｘ 分别为（３６５ ±０４１） 和（３６０±０２７） ｍｇ· Ｌ－ １ ; Ａ Ｕ Ｃ０ ～∞分别为（１０５２ ±１１５） 和（１１２４±１７８） ｍｇ·ｈ － １· Ｌ－ １ 。两种制剂的 Ｔｍａｘ 、 Ｃｍａｘ 和 Ａ Ｕ Ｃ０ ～∞经方差分析差异均无显著性（ Ｐ＞ ００５） 。试验品的相对生物利用度９４９５ ％ ±１０８４ ％ 和９３３６ ％ ±１１００ ％ 。结论　两药生物等效     

Clomipramine N-demethylation metabolism in human liver microsomes

目的：研究ＣＹＰ４５０选择性抑制剂对体外氯米帕明（Ｃｌｏ）Ｎ去甲基代谢的影响．方法：应用米氏方程计算肝微粒体中ＣｌｏＮ去甲基代谢的动力学参数，比较加入抑制剂前后这些参数的改变．结果：Ｋｍ１，Ｋｍ２，Ｖｍａｘ１，Ｖｍａｘ２，Ｖｍａｘ１／Ｋｍ１和Ｖｍａｘ２／Ｋｍ２分别为（０１１±００６），（２４±１１）μｍｏｌ·Ｌ－１，（１１４±４７），（４２８±１８８）ｎｍｏｌ·ｇ－１·ｍｉｎ－１，（１８±１６）和（００１９±０００５）Ｌ·ｇ－１·ｍｉｎ－１．后四个参数的个体差异分别可达２５，７３，３４和１８倍．二硫卡钠（Ｄｉｔ）、美芬妥英（Ｍｅｐ）、呋拉茶碱（Ｆｕｒ）、醋竹桃霉素（Ｔｒｏ）和Ｆｕｒ＋Ｔｒｏ的抑制率分别为２７０％，３２９％，６３９％，６６４％和７８３％．Ｔｒｏ和Ｆｕｒ的ＩＣ５０分别为４２１和２７７μｍｏｌ·Ｌ－１．结论：人肝微粒体中存在高、低亲合力ＣｌｏＮ脱甲基酶．在低浓度下，ＣｌｏＮ去甲基代谢主要由ＣＹＰ３Ａ４和ＣＹＰ１Ａ２催化，其次由ＣＹＰ２Ｃ１９介导．     

高效毛细管电泳测定盐酸小檗碱脂质体包封率

目的：建立一个快速、简便且经济的盐酸小檗碱脂质体包封率测定方法。方法：采用高效毛细管电泳法，分析条件为，石英毛细管，７０ｃｍ×７５μｍｉｄ；温度，２０℃，运行缓冲液，１０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠（０１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠调至ｐＨ１０８１）；运行电压，３０ｋｖ；检测波长，２５４ｎｍ。结果：线性范围１００～５０００ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０９９８９，平均回收率９８７％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝３５１％，薄膜分散法的包封率（１９５±２３）％远高于乙醇注入法的包封率（８３±３７）％。结论：本法适用于盐酸小檗碱脂质体包封率测定     

肺心病患者血浆氧化修饰低密度脂蛋白及内皮素-1的水平

用酶联免疫吸附法和放射免疫分析法分别检测了４３例肺心病患者的氧化修饰低密度脂蛋白和内皮素－１含量。结果肺心病急性期分别为０５６８±００７４ｍｇ／Ｌ和１１４±１８ｎｇ／Ｌ，均分别显著高于肺心病缓解期的０４１１±００７２ｍｇ／Ｌ和７６±１２ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜００１）；肺心病各期氧化修饰低密度脂蛋白和内皮素－１水平分别显著地高于一般对照组的０３１６±００６９ｍｇ／Ｌ和６０±１３ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜００１）及老年对照组０３９８±００７０ｍｇ／Ｌ和６２±１．８ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜００１）；且氧化修饰低密度脂蛋白与内皮素－１增高呈显著正相关（ｒ＝０４１２７，Ｐ＜００１）。老年对照组的氧化修饰低密度脂蛋白也显著高于一般对照组（Ｐ＜００５），但两对照组之间内皮素－１含量无显著差异。提示氧化修饰低密度脂蛋白和内皮素－１可能参与了肺心病的病理生理过程，动态检测可作为估计病情轻重和指导临床治疗的参考指标     

高效液相色谱法测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、扑尔敏的含量

用高效液相色谱法,同时分离测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的含量．线性范围：扑热息痛０２０～０８０ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９５;盐酸伪麻黄碱００１２～００４８ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９６;扑尔敏００００７２～０００２８８ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９２．平均回收率（ｘ±ｒｓｄ）％分别为：扑热息痛（１００２±１７）％;盐酸伪麻黄碱（９９６±１４）％;扑尔敏（９８４±２６）％．     

药源性嗜酸粒细胞增多症

中嗜酸粒细胞计数一般为３５０／ｍｍ～３,日内有波动,夜晚较高,早晨低谷。周围血嗜酸粒细胞计数＞３５０／ｍｍ～３即为嗜酸粒细胞增多症。它是许多药物的常见过敏反应,常于停药后消失。受累器官有心、肺、皮肤、关节、肠道和中枢神经系统。长期嗜酸粒细胞增多症可引起组织损伤,其机理不明。嗜酸粒细胞增多症的原因有多种,其中变应性和特异反应性疾病最为常见。本文主要汇总已报道的产生严重反应的药物。１ 抗感染药物１．１ 抗疟药 有３例服用乙胺嘧啶－氨苯砜及１例服用乙胺嘧啶－氯喹引起肺嗜酸粒细胞增多症的报道,其中２例经活…     

甘草酸对小鼠安替比林及醋氨酚代谢的影响

目的研究甘草酸是否诱导小鼠肝细胞增殖及其对安替比林和醋氨酚代谢的影响。方法给小鼠甘草酸５０ｍｇ·ｋｇ－１或等量注射用水灌胃７ｄ后，比较两者间安替比林和醋氨酚有关药代动力学参数及肝ＤＮＡ含量和肝／体重比的差异。结果与对照组相比，甘草酸组小鼠安替比林Ｔ１２缩短４５３％，ＣＬ增加４３６％（Ｐ＜００５）；醋氨酚Ｔ１２延长５４６％，ＣＬ降低２９３％（Ｐ＜００５），尿液葡萄糖醛酸 醋氨酚含量减少１１８％（Ｐ＜００５）；肝ＤＮＡ含量及肝／体重比无明显改变。结论甘草酸能诱导小鼠安替比林代谢，抑制醋氨酚代谢，对肝细胞增殖无影响     

氢溴酸右美沙芬咀嚼片的药代动力学和相对生物利用度

目的以氢溴酸右美沙芬片为对照药,氢溴酸右美沙芬咀嚼片为试验药进行人体生物利用度和药代动力学研究。方法１０名志愿者随机交叉口服单剂量６０ｍｇ氢溴酸右美沙芬片或咀嚼片,采用高效液相荧光法测定血浆中药物浓度。结果口服后药时曲线均符合一室模型。对照药和试验药的主要药代动力学参数如下,右美沙芬（ＤＭ）的药动学参数分别为Ｔ１／２：（２７５±０８７）ｈ,（２９２±１０３）ｈ;Ｔｍａｘ：（１８１±０５９）ｈ,（１７５±０６５）ｈ;Ｃｍａｘ：（３１０９±１１０１）,（３３０９±１３４８）μｇ·Ｌ－１;ＡＵＣ：（１６９１２±８２９４）,（１６６９５±７８２３）μｇ·ｈ－１·Ｌ－１;其相对生物利用度（Ｆ％）为（１０４０２±１０３７）。主要活性代谢物去甲右美沙芬（ＤＰ）的药动学参数分别为Ｔ１／２：（３０９±１０６）ｈ,（２９５±１０８）ｈ;Ｔｍａｘ：（２３０±０４８）ｈ,（１９０±０７０）ｈ;Ｃｍａｘ：（８３８５５±３２３７８）,（８２８３７±３１９３５）μｇ·Ｌ－１;ＡＵＣ：（４１７７４３±１０７７７９）,（４１４３１１±１２７３７６）μｇ·ｈ－１·Ｌ－１;相对?     

Studies on Quantitative Determination of Active Principles in Chinese Herbal Medicine by Second Derivative Differential Pulse Polarography

本文建立了中草药黄芩中黄芩甙、青黛中靛蓝、牡丹皮中丹皮酚、荜茇中胡椒碱的二阶导数差示脉冲极谱的定量分析方法。黄芩、靛蓝、丹皮酚和胡椒碱的化学结构中都含有ＣＯ，在酸性条件下，于滴汞电极上均可发生还原反应生成ＣＯ，并分别于１５５０Ｖ，１３００Ｖ，１６３０Ｖ，０８６０Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）处出现良好的二阶导数差示脉冲极谱峰。黄芩、靛蓝、丹皮酚和胡椒碱分别在４５×１０５～２７×１０４ｍｏｌ·Ｌ１，３８×１０５～２５×１０４ｍｏｌ·Ｌ１，１０～６０×１０４ｍｏｌ·Ｌ１和７０×１０５～２５×１０４ｍｏｌ·Ｌ１范围内，浓度与其二阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈极为显著的线性关系（Ｐ〈００１），检测限分别为９０×１０８ｍｏｌ·Ｌ１，８４×１０９ｍｏｌ·Ｌ１，９２×１０９ｍｏｌ·Ｌ１和８７×１０９ｍｏｌ·Ｌ１。方法简便、快速、灵敏，结果准确。     

Menadione reduced doxorubicin resistance in Ehrlich ascites carcinoma cells in vitro

目的：研究维生素Ｋ３（Ｍｅｎ）降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对阿霉素（Ｄｏｘ）的抗药性．方法：测定谷胱甘肽（ＧＳＨ），细胞膜流动性及谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）活性．细胞存活力以甲基四唑蓝法测定．结果：ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ，ＧＳＴ及膜流动性均较ＥＡＣ细胞增加（Ｐ＜００１）．Ｄｏｘ对ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＩＣ５０为２２３（１５８－２８８）ｍｇ·Ｌ－１．Ｍｅｎ５或１０ｍｇ·Ｌ－１可降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ（Ｐ＜００１），１ｍｇ·Ｌ－１对ＧＳＨ无影响（Ｐ＞００５），但可降低细胞膜流动性（Ｐ＜００５）．Ｍｅｎ１，５或１０ｍｇ·Ｌ－１可使ＤｏｘＩＣ５０降低到９．６（７８－１１３），６０（２８－９２），或５３（３９－６７）ｍｇ·Ｌ－１（Ｐ＜００１）．结论：Ｍｅｎ在体外降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对Ｄｏｘ抗药性与对ＧＳＨ的耗竭有关．     

他唑巴坦及其制剂注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的HPLC含量测定方法的建立

目的：建立他唑巴坦及其制剂注射用哌拉西林钠／他唑巴坦钠的ＨＰＬＣ含量测定方法。方法：他唑巴坦的ＨＰＬＣ含量测定色谱条件：Ｃ１８柱,流动相：ｐＨ４０的乙腈－００５ｍｏｌ·Ｌ－１的磷酸二氢钾水溶液－２５ｍｍｏｌ·Ｌ－１四丁基氢氧化铵（１８０∶８０５∶１５）,检测波长为２３０ｎｍ,流速：１ｍＬ·ｍｉｎ－１;注射用哌拉西林钠／他唑巴坦钠的ＨＰＬＣ含量测定色谱条件：Ｃ１８柱,流动相为ｐＨ３５的甲醇－水－２５ｍｍｏｌ·Ｌ－１四丁基氢氧化铵（４５０∶５３５∶１５）,检测波长为２３０ｎｍ,流速：１ｍＬ·ｍｉｎ－１。结果：他唑巴坦的ＨＰＬＣ含量测定方法的线性范围为０１～３２ｍｇ·ｍＬ－１,日内ＲＳＤ为０３％,日间ＲＳＤ为０４２％～０６５％;注射用哌拉西林钠／他唑巴坦钠的ＨＰＬＣ含量测定方法中,他唑巴坦的线性范围为００５～１０ｍｇ·ｍＬ－１,日内ＲＳＤ为１１％,日间ＲＳＤ为１１％～１５％,哌拉西林的线性范围为０４～１６ｍｇ·ｍＬ－１,日内ＲＳＤ为０３５％,日间ＲＳＤ为０２７％～０４６％。结论：本法简便,快速,准确可靠。     

NAD-and NADP-dependent 11β-hydroxysteroid dehydrogenase isoforms in guinea pig kidney with gossypol inhibition

探讨棉酚诱发低钾血症机制．方法：从豚鼠肾脏皮质制备１１βＯＨＳＤ，反相高效液相测定该酶活性．结果：依赖辅酶Ｉ的１１βＯＨＳＤ的Ｖｍａｘ＝０６４ｍｍｏｌ·ｈ－１／ｇｐｒｏｔｅｉｎ，Ｋｍ＝００７μｍｏｌ；依赖辅酶ＩＩ的１１βＯＨＳＤ的Ｖｍａｘ＝１７５ｍｍｏｌ·ｈ－１／ｇｐｒｏｔｅｉｎ，Ｋｍ＝０２１μｍｏｌ．棉酚对它们的抑制有显著差异，ＩＣ５０（９５％可信限）前者为５０２（４８３－５２０）μｍｏｌ，后者为１１４３（１０９８－１１８８）μｍｏｌ，抑制常数Ｋｉ分别为９６ｍｍｏｌ·Ｌ－１和３４０ｍｍｏｌ·Ｌ－１．结论：抑制依赖辅酶Ｉ的１１βＯＨＳＤ是棉酚诱发低钾血症的更主要的生理因素．     

SEPARATIONOFFIVEANTIPYRETICANALGESICSBYMICELLARELECTROKINETICCAPILLARYCHROMATOGRAPHY

报告了５种解热镇痛药安替比林、４氨基安替比林、安基比林、安乃近和保泰松的胶束电动毛细管色谱分离、紫外吸收检测法。研究了ｐＨ值、有机改性剂（甲醇）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）浓度对分离的影响。在４０ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＳＤＳ—２５ｍｍｏｌ·Ｌ－１硼砂—１５％甲醇（ｐＨ１０５）电泳介质中电泳，上述５组分可达基线分离。迁移时间批内和批间的ＲＳＤ值分别小于１３％和２１％（ｎ＝５）。分离的理论塔板数在１８３×１０４～４１５×１０４之间。     

ELISA测定牛奶、猪血浆和猪尿中的磺胺二甲嘧啶

用兔抗磺胺二甲嘧啶抗血清,建立了测定磺胺二甲嘧啶的 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 法,测定线性范围为（００５～５０） μｇ／ Ｌ,最低检出浓度为 ００２５ μｇ／ Ｌ。方法回收率全牛奶与脱脂牛奶分别为（８２１％ ～１２８８）％ 和（９０６％ ～１２４０）％ ,猪血浆为（８４９％ ～１０３８）％ ,猪尿为（８９７％ ～１２２４）％ 。方法简便快速,重现性好,检出限低。     

毛细管区带电泳法测定复方马来酸依那普利片中两组分含量

用毛细管区带电泳法同时测定复方马来酸依那普利片中两组分含量。以咖啡因为内标，２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂—２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（４９∶５１，ｐＨ８６）为运行缓冲液，在７ｍｉｎ内完成分离。马来酸依那普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为８０～６４０μｇ／ｍＬ（ｒ＝０９９９９）和５０～４００μｇ／ｍＬ（ｒ＝０９９９３）。平均回收率分别为１０１０％和１０１１％，ＲＳＤ分别为１０％和１７％，ｎ＝５。     

Effects of hypoxia/reoxygenation and cytokines on adhesion of leukocytes to cerebral microvascular endothelial cells 1

目的：研究缺氧／再给氧（Ｈ／Ｒ）对中性粒细胞（Ｎｅｕ）和单核细胞（Ｍｏｎ）与诱导的培养牛脑微血管细胞粘附作用的影响．方法：牛脑微血管内皮细胞（ＣＭＥＣ）和平滑肌细胞（ＣＭＳＭＣ）经Ｈ／Ｒ处理或经ＴＮＦα和ＩＬ１α刺激,Ｍｏｎ和Ｎｅｕ与ＣＭＥＣ和ＣＭＳＭＣ粘附的细胞数目用流式细胞仪测定．结果：ＣＭＥＣ先缺氧２ｈ再经复氧与ＴＮＦα（２μｇ·Ｌ－１）作用２ｈ,Ｍｏｎ和Ｎｅｕ与ＣＭＥＣ的粘附率分别提高到３５０％±０９％和３６０％±０６％（ＴＮＦα处理组分别是２８９％±１１％和２８８％±１３％）．ＣＭＳＭＣ也按上述处理,Ｍｏｎ和Ｎｅｕ的粘附率分别显著提高为４９９％±０４％和４３９％±１４％（ＴＮＦα处理组分别为３４０％±１９％和３４０％±１３％）．ＣＭＥＣ和ＣＭＳＭＣ经ＩＬ１α刺激,可得到类似结果．结论：Ｈ／Ｒ提高Ｍｏｎ和Ｎｅｕ与ＴＮＦα和ＩＬ１α诱导的ＣＭＥＣ和ＣＭＳＭＣ的粘附作用．     

心血宝治疗原发性高血压和高血脂的药效学研究

目的：观察心血宝治疗原发性高血压和高血脂的疗效。结果：心血宝的降压降脂总有效率为８９１６％和９０４３％。收缩压和舒张压的下降率分别为１７０９％和１４４６％（Ｐ＜００１）。ＣＨ和ＴＧ的下降均值为（２００±０７５）ｍｍｏｌ／Ｌ和（１４６±１０７）ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜００１），ＨＤＬ升高均值为（０６３±０３８）ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜００１）。结论：玉瓶牌心血宝无副作用，降压和降脂疗效肯定     

纯红细胞再生障碍性贫血5例

纯红细胞再生障碍性贫血５例山西省人民医院（０３００１２）吴文君获得性纯红细胞再生障碍性贫血是一种少见疾病，是红细胞祖细胞受损、衰竭而导致红细胞系统受抑制而发生的一种贫血。我院自１９８４年以来共收治５例，现报告如下。临床资料５例中男３例，女２例；年龄２２～６２岁；病程３～７月；临床均有不同程度贫血症状，肝脾均不大。其中２例接触汞史，２例有感染史，无诱因可查１例。血象：Ｈｂ３０～６０ｇ／Ｌ，ＷＢＣ４～１３×１０９／Ｌ网织红细胞０．００４～０．００６，血小板计数１００～１５０×ｌ０９／Ｌ，嗜酸细胞计数０～７；骨髓象：增生低下１例、活跃３例、明显活跃１例，粒系０．６６～０．８２，红系１例为０．００４，其余为０，淋巴系０．ｌｌ～０．３０，巨核系４～２３个／１．５×３ｃｍ２；血清铁蛋白２００～５００ｓ／Ｌ；免疫球蛋白正常；抗核抗体、ｘ线查胸腺瘤均为（一）；血沉４０～１７０ｍｍ／ｈ。治疗与转归：其中４例单用强的松４０～６０ｍｇ／日，ｌ例用强的松３０ｍｇ／日与康力龙６ｍｇ／日。除合用康力龙１例因经济原因在１个月后好转自动出院外，其它４例均在用药后４～６周Ｈｂ上升到１００ｇ／Ｌ出院。讨论本病病因与发病原理目前欠明。本组有明确