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相似文献
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1.
目的:研究决明子在炮制前后化学成分的整体变化,寻求炮制增效的物质基础,揭示炮制机理。方法:取决明子生品和炮制品,分别用甲醇和水提取,将提取液进行高效液相色谱分析。比较决明子生品和炒制品醇提液和水提液的色谱图。结果:决明子炒制品醇提液中,有1种原有成分消失,产生了2种新成分,同时有1种成分含量显著下降,有1种成分含量显著上升;决明子炒制品水煎液中,产生了3种新的成分,同时有3种物质的含量显著下降,有2种物质含量显著上升。在醇提液和水提液中都有同一种新成分产生。结论:决明子炮制后缓和药物性能,增强疗效的物质基础很可能是药性猛烈的成分(蒽醌类)被部分破坏,含量减少或转变成了新的成分,因而缓和药性;同时炒制更利于一些成分溶出,其含量增加而致疗效增强。  相似文献   

2.
曹群 《西部中医药》2012,25(6):21-22
目的:探讨决明子的炮制方法对其蒽醌类化学成分含量的影响。方法:取决明子生品和炮制品,采用高效液相色谱法测定总蒽醌类成分含量。结果:决明子生制品的蒽醌类含量低于炒制品。结论:炮制方法对决明子蒽醌类的含量有一定影响。  相似文献   

3.
目的:研究白芍的加工炮制对白芍的化学成分的影响,为进一步确定白芍的炮制加工标准的设立提供参考。方法:使用高效液相色谱法对去皮和水煮以及硫磺熏蒸的白芍加工炮制品进行化学成分的检测,观察这些化学成分的变化情况。结果:白芍经过去皮和水煮的炮制处理后,没食子酸和五没食子酰基-葡萄糖的含量有所增加,其余的化学成分都出现降低;白芍经硫磺熏制后芍药苷的含量出现下降,出现一种新成分——芍药苷亚硫酸酯。结论:通过对白芍加工炮制后的化学成分高效液相色谱分析后发现,炮制加工会使白芍的化学成分发生变化,高效液相色谱法对白芍化学成分的检测为今后白芍炮制、加工标准的建立提供了参考。  相似文献   

4.
决明子炮制历史沿革研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
张启伟  阴健 《中成药》1996,18(2):23-24
对决明子古代及现代炮制文献资料进行了系统的整理和分析,为深入开展其炮制研究提供参考。  相似文献   

5.
目的:研究柴胡炮制前后化学成分变化。方法:采用UV,HPLC,TLC法考察炮制前后化学成分变化。结果:UV,HPLC,TLC法均证明柴胡炮制后化学成分存在变化。结论:柴胡炮制后化学成分变化研究可能是柴胡炮制前后功效发生变化的依据。  相似文献   

6.
目的:分析甘草炮制前后化学成分。方法:运用高效液相色谱法对甘草炮制前后提取液进行分析。结果:甘草通过炮制后,其色谱图是有一定差异的,在23min的时候炙甘草的色谱图与甘草相比,两个特征高峰消失,但是又在30min的时候出现了另一个新的特征高峰。结论:中国传统医药学中的甘草炮制是极具科学性的,同时也是极其有效的,并且基本无副作用,是值得被推广的药学技术之一。  相似文献   

7.
炒决明子最佳炮制工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:筛选炒决明子最佳炮制工艺。方法:利用正交分析法对炒决明子的最佳炮制工艺进行研究。分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法,结合化学成分的含量测定和药效学实验,筛选炒决明子的最佳工艺。结果:优选最佳炮制工艺为200g药材,180℃热锅下药,炒至药温升至180℃,持续此温度10min。结论:为进一步研究炒决明子的炮制原理及制定科学化的炮制工艺奠定基础。  相似文献   

8.
决明子炮制浅探   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文测定了决明子六种规格析炮制样品水煎出物含量,总蒽醌衍生物含量,实验结果证明,决明子的传统炮制方法有其科学道理,建立决明子应依法炒黄炮制,捣碎成粗粒后使用。  相似文献   

9.
目的:比较牛蒡子炮制前后色谱指纹图谱,对变化成分进行分离纯化,并进行结构鉴定,进一步对牛蒡子炮制机理进行探讨研究。方法:采用高效液相色谱法,建立牛蒡子的指纹图谱,揭示其炮制后成分变化规律,采用系列硅胶、反相硅胶柱色谱、高效液相色谱,对变化成分进行分离纯化,结合NMR波谱学数据,对化合物进行结构解析,确定其结构。结果:建立了牛蒡子生品与制品在296 nm波长下的指纹图谱,通过对比发现了两个非木脂素类变化成分。分离并鉴定了两个化合物,分别是3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基奎宁酸,二者含量在炮制前后存在显著变化。结论:共分离得到两个酚酸类物质,并且二者为首次从牛蒡子果实中分离得到。通过研究发现,由于牛蒡子在炮制过程中受温度影响,其所含有的3,5-二咖啡酰基奎宁酸可向4,5-二咖啡酰基奎宁酸转化,从而使牛蒡子生品与制品在指纹图谱上出现较大差异,本研究可以为牛蒡子的炮制机理及质量标准研究提供一定的理论依据。  相似文献   

10.
通过整理分析中国历代的医史文献、历版《中国药典》及全国各省市自治区的中药炮制规范,总结了决明子炮制的历史沿革,为炮制工艺及饮片质量的现代研究提供了思路和方法。  相似文献   

11.
炒决明子化学成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究炒决明子Cassia obtusifolia的化学成分,为阐明炒制前后的成分变化提供依据.方法:利用硅胶柱色谱分离,根据化合物的谱学数据和化学性质鉴定其结构.结果:从炒决明子的乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为大黄酚(chrysophanol,1)、大黄素甲醚(physcion,2)、8-甲氧基大黄酚(8-methoxylchrysophanol,3)、β-谷甾醇(β-sitosterol,4)、大黄素(emodin,5)、钝叶决明素(obtusin,6)及钝叶素-2-O-β-D-(6'-O-乙酰基)吡喃葡萄糖苷(obtusifolin-2-O-β-D-(6'-O-acetyl)glucopyranside,7).结论:以上化合物均为首次从炒决明子中分离得到,化合物7为新化合物.  相似文献   

12.
决明子蒽醌类化学成分研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
决明子为豆科植物决明 Cassia obtusifolia L.或小决明 C.tora L.的干燥成熟种子 ,为临床常用中药。现代研究证明决明子具有降血压 ,调血脂 ,保肝及抑菌等活性 ,同时又可作为食品 ,是保健饮料的良好原料。决明子在我国资源丰富 ,不仅具有广泛的药用价值 ,而且还是一味较好的保健药品 ,对许多疾病均有较好的治疗作用。但其有效成分和作用机制并不十分清楚 ,所以深入研究其有效成分 ,对进一步开发利用决明子具有重要的意义。作者对其化学成分进行了系统研究 ,从中得到6个蒽酯类化合物 ,通过化学和波谱分析 ,分别鉴定为大黄酚 ( chrysophanol…  相似文献   

13.
本文测定了决明子六种规格的炮制样品水煎出物含量、总蒽醌衍生物含量。实验结果证明,决明子的传统炮制方法有其科学道理,建议决明子应依法炒黄炮制,捣碎成粗粒(约12目)后使用。  相似文献   

14.
决明子炒制前后指纹图谱比较研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:研究建立决明子不同饮片的HPLC指纹图谱鉴别方法,比较生、炒决明子化学成分的差别.方法:采用RP-HPLC,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,研究生、炒决明子饮片指纹图谱的区别,作相似度分析,并对其主要色谱峰进行指认.结果:生、炒决明子饮片的HPLC指纹图谱有明显差异,并指认了12个主要色谱峰.结论:采用HPLC图谱比较法可作为生、炒决明子饮片的一项质控鉴别指标.  相似文献   

15.
炮制对决明子微量元素溶出的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
  相似文献   

16.
加工炮制对白芍化学成分的影响   总被引:18,自引:7,他引:18  
目的:考察加工炮制对白芍中多种化学成分的影响。方法:采用高效液相色谱法分别分析经去皮、水煮和硫磺熏制3个不同加工阶段后,白芍中没食子酸、儿茶素、芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、五没食子酰基葡萄糖和苯甲酰芍药苷等8种主要化学成分的变化。Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm ,5 μm);流动相乙腈-0.015%磷酸溶液,梯度程序洗脱;检测波长230 nm;柱温30 ℃。结果:经去皮和水煮,除没食子酸和五没食子酰基葡萄糖含量增加外,白芍中其他成分降低。硫磺熏制可降低芍药苷含量,而产生新成分芍药苷亚硫酸酯,该成分是由芍药苷在有水条件下和SO2的反应产物。结论:3个加工阶段都可使白芍成分发生较明显的变化,这可能是白芍加工的目的所在。白芍的加工过程应严格控制和规范化。  相似文献   

17.
炮制对决明子溶出成分的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙翠桦  汪必忠 《中成药》1989,11(1):20-20
本文以薄层层析法与分光光度法相结合,对决明子的生品、炒制品及两者的打碎品进行了实验研究。结果表明:常规煎煮时间内,游离蒽醌在打碎品中成分多,炒决明子比生决明子含量高。  相似文献   

18.
目的:考察不同炮制方法对女贞子中7种化学成分含量变化的影响。方法:应用高效液相色谱法(HPLC)多波长切换梯度洗脱技术,采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-0.15%甲酸(B)为流动相,流速为1.0 mL·mim~(-1);检测波长为224 nm (检测红景天苷和酪醇)、235 nm (检测特女贞苷、女贞苷、女贞苷G13和橄榄苦苷)、349 nm (检测木犀草苷);柱温为28℃;进样量为10 μL。结果:特女贞苷、红景天苷、女贞苷、女贞苷G13、木犀草苷、酪醇、橄榄苦苷分别在6.645~66.450、3.616~36.160、1.621~16.210、3.690~36.900、1.634~16.340、0.843~8.428、3.557~35.570 μg·mL~(-1) 线性关系良好(r≥0.999 4);精密度、稳定性、重复性试验RSD均小于2.0%;平均回收率为96.28%~101.57%,RSD为0.72%~1.44%。女贞子经酒制后特女贞苷、女贞苷、女贞苷G13及橄榄苦苷的含量明显降低,而红景天苷和酪醇的含量则显著升高;净制及盐制后女贞子中7种化学成分含量变化不明显。结论:基于HPLC测定女贞子中7种化学成分在3种不同炮制方法下的含量,通过7种化学成分具体的含量变化,为进一步对女贞子不同炮制方法引起的质量和药效物质基础变化研究提供参考。  相似文献   

19.
目的:分析不同炮制方法炮制当归化学成分的影响。方法:将采购自同一批中药当归分为4个等分,分别以生当归、酒当归、土炒当归和当归炭的形式进行炮制,采用高效液相色谱法(HPLC)依次测定生当归、酒当归、土炒当归与当归炭等炮制样本中阿魏酸、藁本内酯、水分等化学成分的含量。测量不同炮制方法前后当归质量的变化并计算质量变化率。结果:不同炮制方法取得的当归炮制样本中阿魏酸、藁本内酯及多糖含量比较差异均有统计学意义(P<0.05)。其中生当归各主要成分均为最高,其中阿魏酸、藁本内酯、多糖含量从高到低排序依次为生当归、酒当归、土炒当归和当归炭。水分含量从高到低排序依次为生当归、土炒当归、酒当归和当归炭。除了生当归外,其他炮制方法炮制前后当归质量及质量变化率比较差异明显(P<0.05),酒当归炮制后当归质量增加,土炒当归、当归炭炮制后当归质量减少。结论:不同炮制方法可对当归阿魏酸、藁本内酯、多糖、水分等化学成分产生不同的影响。  相似文献   

20.
决明子炮制前后蒽醌含量的变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨炮制对决明子中蒽酯含量的影响。方法:采用分光光度法及薄层扫描法对决明子及其炮制品中蒽醌类成分进行了含量比较分析。结果:决明子炮制后,总蒽醌类成分和结合态蒽醌类成分含量降低,游离态蒽醌类成分含量增加。结论:本实验为决明子炮制工艺标准的制订提供了可靠依据。  相似文献   

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