ERCC1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨ERCC1蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及临床意义。方法应用免疫组化法检测62例NSCLC组织中ERCC1蛋白的表达。分析ERCC1蛋白表达与临床病理因素的关系。结果 ERCC1蛋白在NSCLC组织中表达率为41.9%（26/62）,其阳性表达与性别、年龄、组织学类型、TNM分期等因素无关。ERCC1蛋白阳性表达患者5年生存率为55.6%,阴性表达患者为46.1%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 NSCLC组织中存在ERCC1蛋白的表达,其检测有助于肺癌的诊断及预后的评估。     

ERCC1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨ERCC1在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化法检测36例NSCLC组织中ERCCI蛋白的表达,并长期随访患者.结果 ERCC1蛋白在NSCLC组织中的表达与患者的年龄、性别、组织学类型、TNM分期、肿瘤大小无关,而与淋巴结转移有关(P<0.01);36例NSCLC组织中ERCC1蛋白阳性表达组生存率低于阴性表达组(P<0.01).结论 ERCC1蛋白阳性的NSCLC淋巴结转移率高;ERCC1蛋白检测对患者的预后判断及术后化疗具有指导意义.     

lncRNA MAGI2-AS3在非小细胞肺癌组织中的表达及生物学作用

目的:评价lncRNA MAGI2-AS3 在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）组织中的表达及生物学作用。方法:收集63例非小细胞肺癌患者癌组织及其癌旁组织,检测lncRNA MAGI2-AS3在癌与癌旁组织中的相对表达量并分析其与患者临床特征的关系;在A549细胞中过表达lncRNA MAGI2-AS3,分析其与NSCLC细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移能力之间的关系。结果:lncRNA MAGI2-AS3 在NSCLC组织中呈现低表达状态,与正常肺组织相比,差异具有统计学意义;lncRNA MAGI2-AS3 在NSCLC组织中低表达,与患者的年龄、病理类型、肿瘤大小、临床分期、吸烟指数有关;lncRNA MAGI2-AS3 能够抑制肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。结论:检测lncRNA MAGI2-AS3 与NSCLC病理类型、临床分期有一定的相关性,可以作为一种潜在的肺癌标志物指导临床诊断。lncRNA MAGI2-AS3 能够抑制肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移,有可能成为肺癌治疗的潜在靶点用于临床。     

COX-2在非小细胞肺癌中的表达及其预后意义

目的　探讨非小细胞肺癌组织中COX 2的表达情况及其与患者临床病理生理特征和预后的关系。方法　应用免疫组织化学S P法检测 5 2例NSCLC组织中COX 2蛋白的表达情况。结果　 5 2例NSCLC组织中 2 5例 ( 4 8.1% )COX 2表达阳性。其中腺癌COX 2阳性表达率为 76.5 % ,明显高于鳞癌3 4.3 % (P <0 .0 1)。COX 2阳性表达率在T1+T2 期 ( 3 3 .3 % )显著低于T3 +T4期 ( 92 .3 % ) (P <0 .0 1) ,在临床Ⅰ +Ⅱ期 ( 2 8.1% )显著低于临床Ⅲ +Ⅳ期 ( 80 .0 % ) (P <0 .0 1)。有淋巴结转移者COX 2阳性表达率为83 .3 % ,而阴性者仅为 17.9% (P <0 .0 1)。另外 ,在生存期≤ 2年、>2但 <5年和≥ 5年三组之间COX 2阳性表达率亦有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　COX 2在NSCLC尤其是腺癌中呈过度表达 ,与NSCLC的侵袭性、淋巴结转移、临床分期和肺癌进展等生物学行为有密切关系。检测NSCLC组织中COX 2表达有助于预测患者预后。     

EML4-ALK在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 探讨EML4-ALK融合基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与临床病理特征的关系。方法 应用免疫组织化学SP法及组织芯片技术检测245例NSCLC及80例癌旁组织中EML4-ALK的表达情况,并分析其表达与NSCLC临床病理特征的关系。结果 EML4-ALK蛋白在NSCLC组织中的阳性表达率为7.35％（18／245）,而在癌旁组织中无表达。EML4-ALK在NSCLC中的表达与性别、吸烟史、病理类型及临床分期密切相关（P＜0.05）。结论 EML4-ALK可能在NSCLC的发生、发展过程中起到了重要作用,可作为潜在的治疗靶点。     

整合素α7在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

探讨整合素α7(ITGA7)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法回顾性分析2009年1月至2013年12月178例接受手术切除的NSCLC患者的临床病理资料。采用免疫组化SP法检测NSCLC和配对癌旁组织中ITGA7的表达水平。分析ITGA7表达与NSCLC临床病理特征以及无病生存期(DFS)和总生存期(OS)的关系。结果NSCLC组织中ITGA7的高表达率为38.2%(68/178),低表达率为61.8%(110/178);在癌旁组织中分别为23.0%(41/178)和77.0%(137/178)。ITGA7在NSCLC组织中的表达水平高于配对癌旁组织,差异有统计学意义(P=0.004)。ITGA7在NSCLC组织中的表达与分化程度和肿瘤直径有关(P<0.05),与年龄、性别、淋巴结转移和TNM分期无关(P>0.05)。NSCLC患者中,ITGA7高表达者的中位DFS为28.0(95%CI:21.7~34.3)个月,低于低表达者的35.0(95%CI:29.5~40.5)个月,差异有统计学意义(P=0.014);ITGA7高表达者中位OS为41.0(95%CI:30.5~51.5)个月,低于低表达患者的43.0(95%CI:31.9~54.1)个月,差异有统计学意义(P=0.040)。Cox多因素分析显示,ITGA7表达、分化程度和淋巴结转移是影响DFS的独立因素;分化程度和淋巴结转移是影响OS的独立因素。结论ITGA7在NSCLC组织中高表达,且与肿瘤低分化、肿瘤直径大以及不良预后有关。     

Plakophilin2蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

背景与目的:Plakophilin 2蛋白是细胞膜桥粒的重要组成部分,其在肿瘤的发生中扮演何种角色却知之甚少。本研究旨在观察Plakophilin 2蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达并探讨其与患者预后的关系。方法:采用免疫组化方法检测75例NSCLC标本及其中40例配对的淋巴结转移灶中Plakophilin 2的表达情况,分析Plakophilin 2的表达与患者临床病理因素的关系。另选30例新鲜肺癌及癌旁正常肺组织用于Plakophilin 2的mRNA和蛋白表达检测。结果:采用免疫组化、RT-PCR和Western blot方法发现,Plakophilin 2的mRNA和蛋白水平在肺癌组织中的表达均明显高于正常肺组织,且Plakophilin 2的表达与肿瘤的低分化、高分期及淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论:Plakophilin 2的阳性表达与NSCLC患者的不良预后显著相关,Plakophilin 2可能在恶性肿瘤的发生过程中起癌蛋白的作用。     

Hugl-1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的：研究人源幼虫巨大致死性基因Hugl-1基因表达与人非小细胞肺癌（NSCLC）临床病理生理特征的关系,探讨Hugl-1基因表达与肺癌肿瘤细胞发生、侵袭的相关性。方法：对50例NSCLC标本（含癌旁组织）和10例肺良性病变组织应用单克隆抗体、免疫组化SP法检测Hugl-1基因的蛋白表达情况。应用RT-PCR方法检测NSCLC中Hugl-1的mRNA表达水平。结果：肺癌肿瘤组织中Hugl-1基因表达水平显著低于癌旁组织和肺良性病变组织（P〈0.05）。肺癌组织中Hugl-1基因表达水平降低与肿瘤分期、淋巴结转移程度存在相关性（P〈0.05）,与肺癌组织学类型、细胞分化程度以及患者的性别、年龄无关。结论：Hugl-1基因表达下降与肺癌的发生、发展过程有关。     

DDR2和IFITM1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的:探讨DDR2和IFITM1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法:选取135例非小细胞肺癌组织和癌旁组织,免疫组织化学法检测组织中DDR2和IFITM1蛋白表达,分析DDR2和IFITM1表达与患者临床病理特征之间关系,Spearman相关分析法分析非小细胞肺癌组织中DDR2和IFITM1表达相关性,Kaplan-Meier法评估DDR2和IFITM1表达与非小细胞肺癌患者生存期的关系,Cox回归模型分析影响患者预后因素。结果:与癌旁组织相比,非小细胞肺癌组织中DDR2和IFITM1蛋白阳性表达率均显著提高（P＜0.05）,且两者表达具有高度一致性。肿瘤分化程度越低、TNM分期越高及淋巴结转移时DDR2和IFITM1蛋白阳性表达率越高（P＜0.05）。DDR2阳性表达患者3年生存率为40.00%,显著低于阴性表达患者63.33%（P＜0.05）;IFITM1阳性表达者3年生存率36.00%显著低于阴性表达患者54.35%（P＜0.05）。DDR2和IFITM1均是影响患者预后的独立因素。结论:非小细胞肺癌组织中DDR2和IFITM1均异常表达,两者参与该疾病的发展过程,与患者预后不良相关,对预后评估有一定参考价值。     

GPD2在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的:研究GPD2在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达和临床意义,及GPD2基因对裸鼠成瘤能力的影响.方法:选取119例NSCLC肿瘤组织及配对正常组织,行GPD2免疫组化实验,并分析GPD2的表达与NSCLC患者临床病理特征的关系.使用RNA干扰慢病毒载体感染...     

ERCC1在非小细胞肺癌中表达及其临床意义

背景与目的：ERCC1是人体重要的DNA修复基因家族成员之一。它的低表达往往伴随着基因不稳定性增加，从而产生肿瘤恶性表型。本研究探讨ERCC1在非小细胞肺癌（NSCLC）表达的临床特征及其意义。方法：应用免疫组化法检测了63例手术切除NSCLC瘤组织中ERCC1表达。采用x^2检验、Kaplan-Meier生存曲线和COX回归分析，比较与ERCC1表达相关因素及其对生存期的影响。结果：在NSCLC中，ERCC1表达率为35％（22／63），肺腺癌表达率为57％，鳞腺混合癌为60％，显著高于肺鳞癌的29％；≤60岁患者表达率为47％，显著高于〉60岁患者的30％。但ERCC1表达与TNM分期、性别等因素无关。COX多因素回归分析示性别、分期和ERCC1表达状态是本组患者独立预后因子。结论：NSCLC存在ERCC1的表达，肺腺癌表达率显著高于肺鳞癌。     

Beclin1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

 目的检测人非小细胞肺癌标本中自噬相关基因Beclin1的表达并讨论其意义及与细胞病理类型和临床分期的关系。方法采用免疫荧光染色、RT-PCR和Western blot法检测54例非小细胞肺癌的肺癌组织、癌旁组织、正常肺组织Beclin1蛋白、mRNA表达。结果免疫荧光染色显示Beclin在肺癌组织中表达较低，表达率为8．3％，显著低于癌旁和正常组织（P=0．00）。Beclin1 mRNA在肺癌、癌旁及正常组织中的相对表达量为1．302±0．074、1．691±0．100、1．673±0．081（F=6．6，P=0．002），Western blot检测Beclin1蛋白在肺癌、癌旁、正常组织中的相对表达量分别为3．489±0．293、5．306±0．459、6．329±0．580（F=9．73，P〈0．01）。Beclin1蛋白和mRNA表达与肺癌病理组织类型和临床分期无明显关系。结论Beclin1蛋白和mRNA表达在肺癌组织中明显低于癌旁和正常组织，表达量的差异有统计学意义，在癌旁和正常肺组织中表达接近。     

CD24在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨CD24在非小细胞肺癌中的表达及其预后意义.方法:采用免疫组织化学方法检测CD24在73例非小细胞肺癌和10例正常肺组织中的表达,分析CD24表达与非小细胞肺癌临床病理参数的关系及其对患者预后评估价值.结果:非小细胞肺癌患者和正常肺对照组中CD 24的阳性表达率分别为82.2%和30%,两者差异显著(p=0.001).CD24的表达在各个临床病理参数之间不存在显著差异(P>0.05).CD24高表达患者的死亡风险较低表达者明显升高(RR=2.20,95%CI=1.023-4.731,P=0.044),累积生存率显著降低(P=0.036),多因素预后分析显示CD24的表达是非小细胞肺癌的独立预后因素(P=0.015).结论:CD24在非小细胞肺癌中表达增高,其表达对判断非小细胞肺癌的发展及预后具有一定的临床意义,为靶向治疗提供了潜在靶点.     

肝素酶在人非小细胞肺癌组织中的表达研究

目的 探讨肝素酶(heparanase，Hpa)在人非小细胞肺癌组织中的表达及其与患者临床病理特征之间的关系，明确其对肺癌患者预后的意义。方法 采用免疫组织化学染色(S-P法)和Western blot检测122例人非小细胞肺癌石蜡包埋组织和38例新鲜肺癌组织及相应癌旁正常肺组织中肝素酶的表达情况，并用x^2检验、Cox比例风险模型和生存曲线等方法分析肝素酶在肺癌组织中的表达意义。结果 肝素酶主要表达在癌细胞膜和/或细胞浆中。免疫组织化学结果表明：在122例非小细胞肺癌组织中有96例(78．7%)呈肝素酶阳性表达，而癌旁正常支气管和肺泡上皮中无阳性表达。Westcrn blot结果亦证实肝素酶在肺癌叶的表达较癌旁正常肺组织明显增高(P=0．043)。x^2检验显示肝素酶表达与肺癌的临床分期(P=0．025)、淋巴结转移(P=0．002)和血管浸润(P=0．0003)有密切关系。生存曲线分析表明肝素酶阳性表达组患者的5年生存率明显低于阴性组(P=0．0006)。但多因素分析结果显示仅肺癌的分期、淋巴结转移和血管浸润可作为影响患者预后的风险因素。结论 肝素酶在人肺癌组织中的表达较正常肺组织明显上调，并与肺癌的临床分期、侵袭、转移和患者的预后相关，但不能作为患者预后评估的独立指标。