p27和Ki-67在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义

目的探讨p27和Ki)67在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法检测60例乳腺浸润性导管癌组织p27和Ki*67的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果p27低表达率为45.0%,p27低表达与乳腺肿瘤大小、神经脉管浸润、淋巴结转移、组织学分级有关(P<0.05);Ki+67高表达率60%,Ki,67高表达与肿瘤神经脉管浸润、淋巴结转移、组织学分级有关(P<0.05);p27低表达与Ki-67高表达有关(P<0.05)。结论p27低表达、Ki.67高表达是乳腺浸润性导管癌高度恶性和预后不良的生物学指标,乳腺癌p27和Ki/67的表达可能具有相互调控作用。     

hnRNPA1 基因在消化系统肿瘤组织中的表达及其临床意义

目的：研究核内不均一性核糖核蛋白A1 基因(heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A1, hnRNP A1) mRNA水平在消化系统肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法：利用TCGA数据库全基因组mRNA测序资料分析hnRNPA1 在消化道肿瘤与正常组织间表达的差异,分析其表达水平与临床病理资料的相关性,并进行生存分析判断其预后价值。结果：（1）hnRNPA1 在不同消化系统肿瘤组织中表达较正常组织均明显增高（P<0.01）,其中结直肠癌、肝癌、胆管癌、胰腺癌更为明显。（2）hnRNPA1 在肝癌组织中的表达与肿瘤分化程度(P<0.05)、TNM分期(P<0.05) 和浸润深度(P<0.05)相关,与年龄、性别、肝癌危险因素无关联。hnRNPA1 在胆管癌、胰腺癌组织中的表达与年龄、性别、TNM分期、浸润深度等不相关。（3）hnRNPA1 在胰腺癌组织中的表达高低与总生存期有相关性（P<0.05）,且为独立于TNM分期、分化程度而影响患者预后的危险因子;hnRNPA1 在结肠、直肠、肝、胆管肿瘤组织中的表达高低与总生存期无相关性。结论：hnRNPA1 mRNA在不同消化系统肿瘤中表达都增高;其高表达是胰腺癌独立预后不良因素,可以作为判断预后的有效生物标志物。     

A2aR在直肠癌组织中的表达及其与新辅助放化疗敏感性的关系

目的:探讨A2a型腺苷受体(adenosine 2a receptor,A2aR)在直肠癌组织中的表达丰度,并探讨其与直肠癌新辅助放化疗敏感性的关系.方法:收集56例2014年06月至2019年06月期间于我院行直肠癌新辅助放化疗治疗前活检石蜡标本,采用免疫组织化学染色法检测其中A2 aR蛋白的表达情况.采用直肠癌消退...     

结直肠腺癌组织中MMP2、ADAM17及E-cadherin的表达及临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶2(MMP2)、AD AM金属肽酶域17(AD AM17)及E-钙黏蛋白(E-cadherin)在结直肠腺癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化PV-9000法检测120例结直肠腺癌组织、56例结直肠腺瘤组织和30例正常结直肠黏膜组织中MMP2、ADAM17及E-cadherin的表达情况,并分析其与结直肠腺癌患者临床特征的关系。结果结直肠腺癌组织中MMP2、ADAM17阳性表达率均高于结直肠腺瘤组织和正常结直肠黏膜组织,E-cadherin阳性表达率低于结直肠腺瘤组织及正常结直肠黏膜组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同肿瘤直径、分化程度、TNM分期及有无淋巴结转移、浆膜浸润结直肠腺癌患者的结直肠腺癌组织中MMP2、ADAM17、E-cadherin阳性表达率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论MMP2、ADAM17及E-cadherin与结直肠腺癌的侵袭和转移有关,对结直肠腺癌的临床诊断、预后判断及个体化治疗具有重要意义。     

E-cadherin表达丢失与Vimentin表达在结直肠癌预后判断中的临床意义

目的分析E-cadherin表达丢失与Vimentin的表达在结直肠癌预后判断中的临床意义。方法收集行手术治疗的80例结直肠癌患者的结直肠癌组织标本,设为观察组,另收集同期因其他原因切除的正常结直肠标本30例,设为对照组。比较观察组和对照组标本中E-cadherin蛋白表达丢失率与Vimentin蛋白表达阳性率,分析E-cadherin蛋白表达丢失率与Vimentin蛋白表达阳性率与结肠癌临床资料的关系;80例患者均术后通过电话随访2年,统计2年内复发转移情况及存活与否。结果结直肠癌组的E-cadherin表达丢失率(77.50%)和Vimentin表达阳性率(51.25%)均显著高于对照组(16.67%,10.00%)(P<0.05);E-cadherin的表达丢失与结直肠癌患者的肿瘤大小、病理分化程度、TNM临床分期、DUCK分期、淋巴结是否转移相关(P<0.05);Vimentin的阳性表达与结直肠癌患者的肿瘤大小、淋巴结是否转移相关(P<0.05);生存时间<2年、2年内发生复发转移的结直肠癌患者的E-cadherin的表达丢失率和Vimentin表达阳性率,均显著高于生存时间>2年、2年内未发生复发转移的患者(P<0.05)。结论 E-cadherin表达丢失与Vimentin的表达上调与结直肠癌患者的肿瘤大小、病理分化程度、TNM临床分期、DUCK分期、淋巴是否移关系密切,且对患者术后的生存时间和复发转移的预判具有一定的临床应用价值。     

半乳糖凝集素-3蛋白在结直肠癌中的表达与意义

摘 要：［目的］ 探讨Gal-3蛋白在结直肠癌中的表达及临床意义。［方法］ 采用免疫组织化学SP法检测Gal-3蛋白在60例结直肠癌组织的表达;另取癌旁正常黏膜20例及结直肠腺瘤20例作为对照组。［结果］ 结直肠癌中Gal-3蛋白的表达明显高于癌旁正常黏膜和结直肠腺瘤(55.0%,10.0%和25.0%,P<0.05)。Gal-3蛋白在侵及浆膜外、TNM Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结转移组中的表达明显高于未侵及浆膜外(P<0.05)、TNM Ⅰ+Ⅱ期(P<0.01)、无淋巴结转移组(P<0.05);与年龄、性别、肿瘤大小和分化程度无关。Gal-3蛋白阳性表达患者5年生存率明显低于阴性表达者(P<0.05)。［结论］ Gal-3蛋白在结直肠癌中高表达,其可能在结直肠癌的发生发展和浸润转移中起作用,并提示预后不良。     

Ⅱ、Ⅲ期直肠癌组织中COX-2和VEGF-C的表达及其与肿瘤血管生成及预后的关系

背景与目的:Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后常发生血道转移,肿瘤新生血管生成是肿瘤血道转移的重要步骤,环氧合酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)与肿瘤的新生血管生成有一定关系。本研究将探讨COX-2和VEGF-C在Ⅱ、Ⅲ期直肠癌组织中的表达及其与肿瘤生物学特征和肿瘤血管生成的关系。方法:免疫组化法检测Ⅱ、Ⅲ期直肠癌组织COX-2和VEGF-C的表达,并测定肿瘤微血管密度(MVD)。结果:①直肠癌组织中COX-2及VEGF-C高表达率均为72.5%,高于癌旁正常组织(9.8%和50.0%)(P均<0.05);直肠癌组织中MVD值为18.41±8.86,高于癌旁正常组织(11.24±7.4)(P<0.05);②COX-2在直肠癌组织中的表达与肿瘤组织的分化程度、浸润深度及VEGF-C的表达相关,与肿瘤的大小及淋巴结转移不相关;③VEGF-C在直肠癌组织中的表达仅与COX-2的表达相关,而与淋巴结转移、肿瘤组织的分化及浸润深度不相关;④在直肠癌组织中的MVD与肿瘤组织的分化程度、及VEGF-C、COX-2的表达相关,与肿瘤的大小、浸润深度及淋巴结转移不相关。结论:COX-2和VEGF-C的表达与Ⅱ、Ⅲ期直肠癌组织中肿瘤血管生成有密切关系,但与预后无关。     

结直肠癌组织中SKP2表达及其与MVD、FAK的关系

[目的]探讨S期激酶相关蛋白2(SKP2)与黏着斑激酶(FAK)、微血管密度(MVD)在结直肠癌组织中的表达意义及相互关系。[方法]免疫组化S-P法检测62例结直肠癌和正常黏膜组织标本中SKP2和FAK、MVD的表达。[结果]结直肠癌组织中SKP2的阳性率为61.29%;而对应癌旁非瘤正常组织中阳性率为9.68%,有显著性差异(P<0.05)。结直肠癌组织中SKP2的表达与分化程度、浸润深度有明显相关性;而与性别、年龄、病灶部位、大体类型、病灶大小、有无淋巴结转移无明显相关性。SKP2表达与FAK表达呈正相关(r=0.46,P<0.01);SKP2阳性表达组的MVD标记数50.41±11.07明显高于阴性表达组43.06±9.78(P<0.01)。[结论]SKP2在结直肠癌组织表达上调且与分化程度、浸润深度有关,SKP2与FAK表达及癌组织的MVD呈正相关,三者的表达可以作为评价肿瘤恶性程度的重要参考指标。     

抑制基因LOH12CR1在直肠癌中的表达及临床意义

摘 要：［目的］测定直肠癌患者癌组织中LOH12CR1 mRNA和蛋白的表达水平并分析其临床意义。［方法］ 取72例直肠癌患者的直肠癌组织及癌旁正常组织,应用实时聚合酶联法和Western Blot法检测直肠癌和癌旁正常组织LOH12CR1 mRNA和蛋白的表达水平,分析直肠癌组织LOH12CR1 mRNA和蛋白表达水平与患者临床病理特征和预后的相关性。［结果］ （1）直肠癌患者癌组织LOH12CR1 mRNA和蛋白的表达水平均较癌旁正常组织显著下调（P<0.05）;（2）LOH12CR1 mRNA和蛋白表达水平与患者年龄、性别、肿瘤直径、距肛缘距离无相关性（P>0.05）,但与肿瘤分化程度、TNM分期、Dukes分期和淋巴结转移具有相关性（P<0.05）;（3）术后6个月时出现肿瘤复发/转移的患者其术前LOH12CR1 mRNA和蛋白较未复发/转移患者显著降低（P<0.05）;（4）Cox回归分析结果显示,LOH12CR1 mRNA和蛋白水平、肿瘤分化程度、TNM分期、Dukes分期、淋巴转移是影响直肠癌患者临床预后的独立因素（P<0.05）。［结论］ 抑癌基因LOH12CR1可能参与直肠癌的发生、发展,并与患者术后临床预后有关。     

S100A4在食管鳞癌组织中的表达及意义

目的:研究S100A4在食管鳞癌组织中的表达及意义,探讨它在食管鳞癌的侵袭和转移中的作用。方法:采用SP免疫组织化学方法,检测53例食管癌患者手术切除标本中癌灶及34例癌远旁食管组织的S100A4蛋白的表达,利用统计软件SPSS13.0进行统计学分析,探讨其在性别、年龄、肿瘤大小、浸润程度、淋巴结转移、分化程度及临床分期中的关系。结果:S100A4在食管鳞癌中表达显著高于癌远旁正常食管组织(P<0.05)。S100A4表达与食管鳞癌临床病理特征关系密切,在有淋巴结转移组与无转移组中有显著性差异(P<0.05)。在食管癌不同临床TNM分期中,S100A4阳性表达随临床分期的升高而明显增加,各期间均有显著性差异(P<0.05)。S100A4表达与食管鳞癌分化程度相关,随分化程度的降低,S100A4阳性率升高,但只有在高、中分化组与低分化组进行比较有显著差异(P<0.05)。S100A4的表达与肿瘤浸润有密切的正相关关系,随肿瘤浸润程度的增加,S100A4的阳性率升高(P<0.05)。S100A4在食管鳞癌中表达与患者性别、年龄及肿瘤大小无关。结论:S100A4与食管鳞癌的侵袭和转移有关;S100A4的表达与淋巴结转移密切相关,有可能为食管癌的靶向治疗开辟新的途径。     

血清 p53抗体与食管癌化疗敏感性的关系

背景与目的:近年许多资料报道 p53蛋白过表达与肿瘤耐药性的产生密切相关,可以作为预测肿瘤对化疗敏感性的指标.最近发现 p53蛋白过表达肿瘤患者血清中存在特异性的 p53抗体,且血清 p53抗体与 p53蛋白的过表达有着密切的关系,因而从理论上推测血清 p53抗体也可以作为预测肿瘤对化疗敏感性的指标.本研究通过体外药敏实验研究食管癌术后患者的肿瘤样本化疗敏感性和术前血清 p53抗体表达的关系.方法:采用 ELISA法检测 38例食管癌患者及 20例健康人血清 p53抗体的表达;采用 MTT比色法进行体外药物敏感实验,检测 38例食管癌患 者新鲜肿瘤组织标本对顺铂( DDP)、 5-氟尿嘧啶( 5-FU)、阿霉素( ADM)的敏感性.结果: 38例食管癌患者中血清 p53抗体阳性率为 47.3%( 18/38),与健康献血者 (0/20)比较有显著性差异 (P< 0.01).其中 TNM分期Ⅰ和Ⅱ期患者中血清 p53抗体阳性率为 25%( 5/20),Ⅲ和Ⅳ期为 72.2%( 13/18),表明血清 p53抗体阳性率与食管癌 TNM分期有关 (P< 0.05).细胞分化好、中等、差的患者血清 p53抗体阳性率分别为 21.5%( 3/14)、 50%( 6/12)、 75%( 9/12),显示血清 p53抗体阳性率与食管癌细胞分化程度有关 (P< 0.05).血清 p53抗体阳性患者对 DDP、 5-FU、 ADM敏感的比率( 11.1%、 16.7%、 5.6%)显著低于血清 p53抗体阴性患者( 60%、 45%、 45%; P值分别 < 0.01、 < 0.05、 < 0.05).结论:血清 p53抗体可以作为预测食管癌化疗敏感性的参考指标之一.     

肿瘤出芽和TILs与结直肠癌患者临床病理特征和预后的相关性北大核心

目的:研究不同数量及比例的肿瘤出芽(tumor budding,TB)、肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocytes,TILs)在结直肠癌中的临床病理意义。方法:收集193例结直肠癌患者的肿瘤切片和临床资料,在HE染色下观察肿瘤出芽及TILs水平,并分析肿瘤出芽、TILs、出芽TILs联合分组与患者临床病理特征和预后的关系。结果:在结直肠癌患者中,肿瘤出芽与TNM分期、肿瘤解剖分期、分化程度、脉管侵犯、神经侵犯和预后相关(P<0.05);TILs与性别、TNM分期、肿瘤解剖分期、分化程度、神经侵犯、伴黏液腺癌和预后相关(P<0.05);出芽TILs联合分组与TNM分期、肿瘤解剖分期、分化程度、脉管侵犯、神经侵犯和预后相关(P<0.05),低出芽+高TILs组总生存期最长,高出芽+高TILs组次之,低出芽+低TILs组再次之,高出芽+低TILs组总生存期最短;肿瘤浸润淋巴细胞水平与肿瘤出芽水平呈负相关。结论:不同水平的肿瘤出芽、TILs、出芽TILs联合分组均能反映结直肠癌侵袭转移能力及预后,且出芽TILs联合分组相比肿瘤出芽和TILs对预后有更精细的评估。     

结直肠癌中C-erbB-2与Ebp1的表达与临床病理特征的关系及其临床意义

目的:研究C-erbB-2与Ebp1蛋白在结直肠癌组织中的表达,并探讨其与结直肠癌临床病理特征的关系及意义。方法:应用免疫组织化学法(EnVision)对65例结直肠癌患者的肿瘤组织及正常结直肠组织分别行C-erbB-2与Ebp1蛋白检测。结果:结直肠癌肿瘤组织中C-erbB-2的表达明显高于正常结直肠组织(P<0.05),Ebp1的表达明显低于正常结直肠组织(P<0.05);结直肠癌肿瘤组织中C-erbB-2与Ebp1表达与患者年龄、性别以及家族史无关,C-erbB-2的高表达与Ebp1的低表达与肿瘤的TNM分期、分化程度以及淋巴结转移呈正相关(P均<0.05);C-erbB-2与Ebp1蛋白表达呈负相关(P<0.05)。结论:C-erbB-2和Ebp1联合检测有助于对肿瘤转移及预后情况的判断,并为以Ebp1作为生物学靶点的肿瘤免疫治疗研究提供依据。     

FOLFOX4方案治疗结直肠癌患者5-FU稳态血药浓度与不良反应的相关性研究

目的:探讨对结直肠癌患者进行FOLFOX4方案化疗时,5-FU稳态血药浓度和不良反应的相关性,为临床5-FU血药浓度监测和个体化用药提供依据。方法:38例结直肠癌患者接受标准FOLFOX4方案化疗,化疗的第2天采血并测定5-FU稳态血药浓度,观察化疗不良反应。结果:5-FU致骨髓抑制、口腔黏膜炎、腹泻的严重程度与其稳态血药浓度正相关,P<0.05。而恶心、呕吐和精神状况降低的严重程度和5-FU稳态血药浓度无相关性,P>0.05。结论:结直肠癌患者进行FOLFOX4方案化疗,5-FU稳态血药浓度与化疗毒副反应正相关,可作为不良反应的预测指标。中华肿瘤防治杂志,2011,18(2):134-136     

基于生物信息学和转录组测序分析结直肠癌5-FU耐药关键靶点北大核心

目的:筛选结直肠癌5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药靶基因,并探究该基因对结直肠癌耐药细胞的作用及其作用机制。方法:通过GEO数据库分析GSE28702芯片筛选结直肠癌患者5-FU耐药与5-FU敏感的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs);利用GO与KEGG数据库对DEGs进行通路富集分析;通过STRING数据库构建蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,利用Cytoscpae的cytohubba工具筛选枢纽基因。构建5-FU耐药细胞株HCT8/5-FU,利用高通量转录组测序鉴定;采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)对诊断价值进行评价并基于TCGA数据库COAD数据集分析关键基因表达及预后;构建TF基因过表达载体转染到HCT8/5-FU细胞系,MTT法检测细胞活力;流式细胞术测定细胞凋亡与细胞周期;qRT-PCR与Western Blot检测基因mRNA和蛋白水平。结果:共筛选出239个DEGs;DEGs主要富集在细胞外囊泡、内吞囊泡腔、药物代谢等通路;PPI得到20个枢纽基因;转录组学显示转铁蛋白(transferrin,TF)在耐药株中显著下调(P<0.05)与生物信息学分析得到的DEGs中TF基因改变趋势相同;与正常结直肠组织相比,癌组织中TF低表达(P<0.05);TF高表达患者总体生存期更长(P<0.05);上调TF表达增强了耐药细胞的5-FU敏感性(P<0.05);上调TF表达增加了5-FU诱导的细胞凋亡与G_(0)/G_(1)期的阻滞(P<0.05);上调TF表达抑制了耐药细胞ABCC1的表达(P<0.05)。结论:基于生物信息学和转录组测序筛选出结直肠癌5-FU耐药靶基因TF,TF基因可能通过调控ABCC1表达降低结直肠癌5-FU的耐药性。     

散发性结直肠癌中hMSH2和nm23的表达及临床意义

[目的]研究错配修复蛋白hMSH2和nm23在散发性结直肠癌中的表达及两者之间的关系,并探讨其临床意义。[方法]采用SP免疫组织化学法检测87例结直肠癌组织中hMSH2和nm23蛋白的表达,分析两者的相关性,并结合随访资料进行生存分析。[结果]在散发性结直肠癌组织中,nm23蛋白表达与组织学类型无关(P>0.05),与浸润深度、淋巴结转移相关(P<0.05)。hMSH2蛋白表达与组织学类型、浸润深度、淋巴结转移未见明显相关(P>0.05)。hMSH2与nm23蛋白表达在散发性结直肠癌中呈正相关(rs=0.635,P<0.05)。两者联合表达与散发性结直肠癌浸润深度、淋巴结转移及预后相关(P均<0.05)。[结论]nm23蛋白水平与散发性结直肠癌恶性程度有关,可作为预测浸润转移潜能的一项指标。hMSH2与nm23蛋白表达呈正相关,两者联合检测对散发性结直肠癌预后的预测有一定指导意义。     

结直肠癌组织中PPAT的水平及临床意义

目的 探讨结直肠癌组织中磷酸核糖焦磷酸酰胺转移酶(PPAT)的水平及临床意义。方法 基于TIMER、GEPIA和UALCAN数据库分析PPAT在结直肠癌组织和正常组织之间的表达差异，采用实时定量PCR检测105对结直肠癌组织和癌旁组织的PPAT水平及其与结直肠癌临床病理特征和预后的关系，TIMER数据库探讨PPAT在结直肠癌中的表达与免疫浸润水平的相关性。结果 TIMER、GEPIA和UALCAN数据库分析结果均发现，结直肠癌的PPAT水平高于正常组织，差异有统计学意义(P<0.05);利用qPCR验证发现，癌组织的PPAT水平为5.287±1.996,高于癌旁组织的1.392±0.751,差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线显示组织PPAT水平诊断结直肠癌的曲线下面积分别为0.958(95%CI:0.932～0.985),以2.931为参考值时对应的约登指数最大，灵敏度分别为86.67%,特异度为97.14%。组织PPAT水平与性别、年龄、家族史、部位和T分期无关(P>0.05),而与分化程度、淋巴结转移、肿瘤大小和TNM分期有关(P<0.05)。PP...     

S100钙结合蛋白A2在胃癌组织中的表达及意义

目的:探讨S100A2在慢性胃炎、肠上皮化生和胃癌组织样本中的表达及与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法:利用HE染色对所取胃组织标本进行病理组织学诊断;采用免疫组织化学方法检测标本S100A2蛋白的表达;qRT-PCR法检测S100A2 mRNA表达;Western blot检测S100A2蛋白的表达;采用Kaplan-Meier分析累积生存率。 结果:应用qRT-PCR方法分析不同胃组织标本S100A2 mRNA的表达水平,发现S100A2 mRNA的表达水平按以下顺序递减:胃炎,肠上皮化生,胃癌(P<0.001),与Western bolt分析S100A2蛋白的表达评定结果相吻合。免疫组化分析:S100A2在胃炎、肠上皮化生和胃癌组织细胞质中表达,S100A2阳性表达率为胃炎100％(73/73),肠上皮化生90.7％(78/86),胃癌48.9％(170/348) (P<0.001)。在胃癌中,S100A2蛋白的表达缺失在青年患者中多于老年患者。S100A2蛋白的表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴管和静脉浸润、淋巴结转移、肿瘤TNM分期呈负相关,并随胃癌分化程度降低,在高分化癌、中分化癌和低分化癌中,S100A2的阳性表达率分别为65.9%、56.4%和17.2%(P<0.05),和患者性别无相关性(P>0.05)。Kaplan-Meier分析累积生存率显示:弱或中度S100A2基因表达的患者累积生存率明显高于不表达S100A2的患者。多因素分析显示S100A2表达、浸润深度、淋巴管及静脉浸润、淋巴结转移、TNM分期是胃癌患者预后的独立因素。结论:在胃炎-肠上皮化生-胃癌过程中S100A2 mRNA和蛋白表达逐渐降低。S100A2表达与肿瘤大小、浸袭深度、淋巴管和静脉侵犯、淋巴结转移及TNM分期负相关,并随胃癌分化程度降低,S100A2的阳性表达率逐渐降低。S100A2表达是独立的胃癌预后预测因素,是胃癌患者预后良好的指标之一。     

结直肠癌组织的长链非编码RNA CAR10水平及临床意义

目的 探讨结直肠癌组织的长链非编码RNA染色质相关RNA 10(CAR10)水平及临床意义。方法 采用实时定量PCR(qPCR)检测91对结直肠癌组织和癌旁组织的CAR10水平,分析组织CAR10水平与结直肠癌常见临床病理特征的关系,受试者工作特征(ROC)曲线分析CAR10水平诊断结直肠癌的效能,采用Kaplan-Meier法分析CAR10水平与预后的关系,应用Cox比例风险模型对影响结直肠癌预后的独立因素进行多因素分析。结果 结直肠癌组织的CAR10水平为5.493±1.745,高于对应癌旁组织的2.371±1.046(P<0.05)。ROC曲线分析显示组织CAR10水平诊断结直肠癌的曲线下面积为0.925(95%CI:0.889～0.961),当最佳截断值为4.268时约登指数最大,灵敏度和特异度分别为74.73%和96.70%。组织CAR10水平与性别、年龄、肿瘤大小和肿瘤部位无关(P>0.05),而与淋巴结转移、远处转移、浸润深度、分化程度和TNM分期有关(P<0.05)。单因素分析淋巴结转移、分化程度、浸润深度、TNM分期和CAR10水平与结直肠癌患者的总...     

结直肠癌组织泛素样小分子修饰因子-1表达及其临床意义

目的探讨泛素样小分子修饰因子-1(small ubiquitin-like modifier-1,SUMO-1)蛋白在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法收集2010-01-01-2012-09-30在中山大学附属第五医院手术切除或结肠镜下切除的标本,其中63例结直肠癌组织,47例结直肠腺瘤组织,10例正常结直肠黏膜或炎症组织。采用免疫组织化学SP法检测各组织中SUMO-1蛋白的表达情况。分析SUMO-1蛋白与结直肠癌患者不同临床病理因素之间的关系。应用SPSS 13.0进行统计学分析,计数资料比较用χ2检验和χ2检验连续性校正法,等级资料比较用秩和检验。结果 SUMO-1蛋白在结直肠癌组织的阳性表达率为95.2%(60/63),结直肠腺瘤组织为21.3%(10/47),正常结直肠黏膜或炎症组织中为10.0%(1/10)。其在结直肠癌组织与结直肠腺瘤组织的表达差异有统计学意义,χ2=63.633,P<0.001;在结直肠癌组织与正常结直肠黏膜或炎症组织中的表达差异有统计学意义,χ2=39.653,P<0.001;在结直肠腺瘤组织与正常结直肠黏膜或炎症组织中的表达差异无统计学意义,χ2=0.144,P=0.704。SUMO-1蛋白的表达与患者的性别、远处转移、TNM分期、浸润深度和组织学分级明显相关,P值均<0.05。但与患者年龄、肿瘤大小、大体类型和淋巴结转移无关,P值均>0.05。结论 SUMO-1蛋白在结直肠癌组织中的表达明显增高。SUMO-1蛋白的表达与癌组织的浸润深度、TNM分期和远处转移相关。