蒜氨酸、蒜酶及蒜氨酸+蒜酶对白假丝酵母菌生长的影响

目的 检测蒜氨酸、蒜酶及蒜氨酸+蒜酶对白假丝酵母菌的体外抑菌作用.方法 采用液体稀释法、平板计数法测定三者对白假丝酵母菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC),并采用菌落法绘制时间-杀菌曲线.结果 蒜氨酸和蒜氨酸+蒜酶均可抑制、杀伤白假丝酵母菌,MIC分别为50、1.56 mg·mL-1,MBC分别为100、3.12 mg·mL-1;而蒜酶单体无此作用.结论 蒜氨酸和蒜氨酸+蒜酶均对白假丝酵母菌有抑菌作用.     

白假丝酵母菌对抗真菌药物敏感性分析

目的了解院内白假丝酵母菌感染菌株对常用抗真菌药物敏感情况并探讨伊曲康唑对白假丝酵母菌生物膜形成的影响。方法采用Rosco纸牌扩散法检测附属海慈医院临床分离的白假丝酵母菌对5种抗真菌药物的药物敏感性,采用96孔培养板进行白假丝酵母菌生物膜的培养,利用CCK-8试剂盒来检测生物膜不同时期的活性及对伊曲康唑的敏感性。结果临床标本107例,检出白假丝酵母菌47例,感染率为43．9％。体外药敏试验显示临床株白色假丝酵母菌对抗真菌药两性霉素B和制霉素敏感性较高（45％、85％）,而对康唑类抗真菌药物产生了耐药性。白假丝酵母菌生物膜形成早期（8h）生长较快,24h形成成熟稳定的生物膜,游离态的白假丝酵母菌对伊曲康唑的MIC50为2μg／mL,不同浓度伊曲康唑处理组生物膜活性均有所降低。结论白假丝酵母菌对常用抗真菌药物的耐药性呈上升趋势。经抗菌性处理的生物材料对预防生物膜的形成有抑制作用。     

五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的抗菌活性研究

目的 研究五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的体外抗茵活性.方法 通过超声波提取五倍子有效成分鞣质,福林-酚比色法检测鞣质含量,采用微量稀释法检测五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC),以最低抑茵浓度药物作用白假丝酵母6、12、24h,通过普通光学显微镜直接观察白假丝酵母形态结构的变化,并用吖啶橙/溴化乙锭染色,通过荧光显微镜观察白假丝酵母的死亡方式.结果 五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的最低抑菌浓度为10.76 mg/mL,最低杀菌浓度为21.52mg/mL;五倍子鞣质提取物可导致白假丝酵母细胞变形,形态结构改变,最终导致其死亡;同时抑制细胞发芽和假菌丝的形成.结论 五倍子鞣质提取物对白假丝酵母有抑制和杀灭作用.     

亚抑菌浓度卡泊芬净对白念珠菌生物膜形成的影响及机制研究

目的 初步探讨亚抑菌浓度(sub-MIC)卡泊芬净对白念珠菌生物膜形成的影响,为清除生物膜策略的制定提供理论基础。方法 用微量肉汤稀释法测定卡泊芬净对白念珠菌的活性,并研究sub-MIC卡泊芬净对白念珠菌生长的影响;运用菌落计数、XTT染色和扫描电镜分析sub-MIC卡泊芬净作用下形成的白念珠菌生物膜特点;采用实时荧光定量RT-PCR测定Ece1,Can2,Hip1,GAP1,GCN4和Stp2等白念珠菌生物膜相关基因的mRNA表达水平。结果 12株白念珠菌对卡泊芬净的MIC值范围为0.625～0.875μg/mL,sub-MIC卡泊芬净对白念珠菌的生长有不同程度的抑制作用。针对白念珠菌生物膜的形成,1/4 MIC和1/8 MIC卡泊芬净皆对生物膜中的菌体数量、菌体代谢活性及生物膜结构有抑制作用,而1/16 MIC卡泊芬净则对生物膜无明显影响。1/4 MIC和1/8 MIC卡泊芬净对白念珠菌生物膜相关基因的表达水平也具有抑制作用,1/16 MIC卡泊芬净则对基因表达水平无影响。结论 sub-MIC卡泊芬净对白念珠菌生物膜的形成有一定抑制作用。但白念珠菌在sub-MIC卡泊芬净作用下仍能...     

金银花醇提液对根管粪肠球菌生物膜作用体外研究

目的：验证金银花醇提液对粪肠球菌生物膜的抑制作用。方法：建立粪肠球菌生物膜体外模型,M TT法计算金银花醇提液对粪肠球菌生物膜的抑菌率。并利用激光共聚焦显微镜（CLSM）观察药物对生物膜中粪肠球菌的影响。结果：金银花醇提液对粪肠球菌生物膜的抑制作用随药物浓度增加而增加。CLSM观察见金银花醇提液可使粪肠球菌生物膜内活菌比例明显下降。结论：金银花醇提液对粪肠球菌生物膜具有一定抑制作用。     

头孢硫脒最低抑菌浓度及其影响因素研究

目的评价头孢硫脒对近年来中国临床分离致病菌的体外最低抑菌浓度(MIC)及影响因素。方法以琼脂二倍稀释法对794株临床分离致病菌进行了MIC测定。比较细菌接种量、培养基pH、培养基血清蛋白含量改变后对头孢硫脒MIC值的影响。结果头孢硫脒对苯唑西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和表皮葡萄球菌(MSSE)的MIC₉₀值分别为0.50,0.12 mg·L^-1;对青霉素敏感肺炎链球菌(PSSP)MIC₉₀值为0.12 mg·L^-1,对青霉素不敏感肺炎链球菌(PNSSP)MIC₉₀值≤1 mg·L^-1;对化脓性链球菌MIC₉₀值为8μg·L^-1;对氨苄西林敏感粪肠球菌和屎肠球菌MIC₉₀值分别为1,16 mg·L^-1。头孢硫脒对氨苄西林敏感嗜血杆菌属和卡他莫拉菌MIC₉₀值≤4 mg·L^-1。头孢硫脒对革兰氏阳性厌氧菌也有一定抗菌作用。以上因素对头孢硫脒抗菌活性基本无影响。结论头孢硫脒对包括肠球菌在内的革兰氏阳性菌具有较强的抗菌作用。     

头孢唑兰对临床分离菌株体外抗菌作用评价

目的：评价头孢唑兰对临床分离菌株的体外抗菌作用,为头孢唑兰的临床使用提供参考依据。方法：用浊度法测定头孢唑兰对临床分离的无乳链球菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）、甲氧西林敏感表皮葡萄球菌（MSSE）、肺炎链球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、产气肠杆菌等的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）,平行试验3次,观察头孢唑兰培养液的的浊度。结果：头孢唑兰对化脓性链球菌、肺炎链球菌、无乳链球菌、MSSE、MSSA、粪肠球菌6种临床分离G~＋菌株的MIC分别为0.064,0.125,0.125,0.5,2,8μg·ml~（-1）,MBC分别为0.125,0.25,0.25,1,4,16μg·ml~（-1）;对肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、产气肠杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌7种临床分离G~-菌株的MIC分别为0.125,0.125,0.25,1,1,8,32μg·ml~（-1）,MBC分别为0.25,0.25,0.5,2,2,16,64μg·ml~（-1）。结论：头孢唑兰具有较强的抑菌及杀菌作用。     

加味玉屏风散及单味中药对假丝酵母菌的体外抑菌作用

目的：观察加味玉屏风散及单味中药对假丝酵母菌的体外抑菌效果,旨在寻求中药在抗真菌方面的优势作用。方法用琼脂稀释法观察加味玉屏风散各组和单味中药黄连、茵陈、炙黄芪对104株假丝酵母菌的体外抑菌作用。结果玉屏风散＋黄连、玉屏风散＋黄连＋茵陈、黄连的抑菌效果较好,50％最低抑菌浓度（MIC50）分别为6．25、25．00、1．56 g· L－1,且对热带假丝酵母菌的抑菌效果最好,其次为光滑假丝酵母菌、白假丝酵母菌和葡萄牙假丝酵母菌,对近平滑假丝酵母菌抑菌效果较差。玉屏风散和炙黄芪仅对热带假丝酵母菌有一定抑菌效果,未发现茵陈对假丝酵母菌有抑菌作用。结论黄连及含黄连的加味玉屏风散对各种假丝酵母菌均有抑制作用,尤其是对耐药率较高的非白假丝酵母菌有较强的抑菌功效。这点对临床研究更有价值。     

氨基丁酸联合卡泊芬净抗白色假丝酵母菌生物被膜协同作用研究

目的探讨氨基丁酸联合卡泊芬净抗白色假丝酵母菌生物被膜的协同作用。方法利用白色假丝酵母菌标准菌株SC5314,采用生物被膜形成实验,分为空白对照组、氨基丁酸单用组、卡泊芬净单用组、氨基丁酸联合卡泊芬净组,对比各组生物被膜形成情况。采用XTT还原法测定氨基丁酸、卡泊芬净单用以及氨基丁酸联合卡泊芬净对成熟生物被膜细胞代谢活性的抑制作用。采用YNB培养基菌丝形成实验,考察氨基丁酸与卡泊芬净合用是否具有协同抑制菌丝形成的作用。结果卡泊芬净0.1μg·mL-1联合氨基丁酸0.1μmol·L-1对白色假丝酵母菌SC5314生物被膜的形成具有显著的抑制作用。此外,XTT还原法测定氨基丁酸6.25μmol·L-1联合卡泊芬净0.1μg·mL-1时降低被膜细胞代谢活性的效率能够达到约15%。采用YNB培养基形成菌丝,氨基丁酸6.25μmol·L-1联合卡泊芬净0.1μg·mL-1对白色假丝酵母菌SC5314菌丝形成能力有显著的抑制作用。结论氨基丁酸联合卡泊芬净表现出显著的体外协同抗白色假丝酵母菌标准菌株SC5314生物被膜作用。     

伏立康唑与氟康唑对真菌性肺炎患者抗真菌的临床疗效与安全性比较

目的:比较伏立康唑与氟康唑对真菌性肺炎患者抗真菌的临床疗效与安全性,为临床合理用药提供参考。方法:选取2013年9月—2016年8月间收治的真菌性肺炎患者90例资料,按照随机数字表法将其分为治疗组与对照组,每组45例;治疗组患者给予静脉滴注伏立康唑治疗,对照组患者给予氟康唑静脉滴注治疗,比较两组患者治疗14 d后的总有效率、用药期间不良反应发生率和治疗前真菌性肺炎各真菌培养结果发生率的差异,以及治疗14 d后痰液白假丝酵母菌、隐球菌、曲霉菌菌落数的检测情况。结果:两组患者真菌菌种以白色假丝酵母菌为主占51.11%,其次为光滑假丝酵母菌和热带假丝酵母菌分别占15.56%和12.22%,菌群分布均以白假丝酵母菌、隐球菌和毛霉菌为主;治疗组患者治疗后白假丝酵母菌、隐球菌和曲霉菌菌落数均低于对照组(P<0.05),总有效率为91.11%稍高于对照组为88.89%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);用药期间不良反应的发生率为22.22%略高于对照组为20.00%,经组间比较其差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:采用伏立康唑、氟康唑治疗真菌性肺炎患者的疗效相当,不过伏立康唑适应范围更为广泛,根据真菌性肺炎患者抗真菌药敏试验结果,应首选伏立康唑,可最大限度地确保其治疗效果。     

泌尿系统微生物检验及结果分析

目的对泌尿系统微生物进行鉴定,分析鉴定结果。方法泌尿系统感染患者78例,进行细菌培养和微生物检验,分析病原菌结果。结果 110株培养菌株中,56株(50.9%)革兰阴性菌,代表菌株为大肠埃希菌;25株(22.7%)革兰阳性菌,代表菌株粪肠球菌、鸟肠球菌;15株(13.6%)假丝酵母菌,代表菌株白假丝酵母菌。大肠埃希菌对于阿莫西林、环丙沙星、阿米卡星有高度敏感性,鸟肠球菌对于舒巴坦、头孢他啶高度敏感,白假丝酵母菌对咪康唑、克霉唑、多霉菌素具有高度敏感性。药敏试验结果 :大肠埃希菌产ESBLs的结果最为显著。结论革兰阴性菌及革兰阳性菌为泌尿系统微生物检验的主要病原菌,根据微生物检验结果合理选择抗菌药物,可以减少菌株耐药性发生,提高药物有效性。     

白假丝酵母菌假菌丝标本片的制作方法

目的 探讨白假丝酵母菌假菌丝的形成条件,制作成标本片,用于病原微生物学实验教学.方法 将白假丝酵母菌接种于改良Sabourand＇s培养基,置37℃真菌培养箱孵育1～2天,然后转种于改良1% Tween-80玉米粉培养基继续培养3～4天,制成标本片,染色,显微镜下观察.结果 假菌丝形成良好,形态完整.结论 该方法培养的白假丝酵母菌假菌丝阳性率高、形态完整、易于观察、效果较好.     

甲磺酸吉米沙星对泌尿道常见致病菌的PK-PD研究

目的：开展吉米沙星对泌尿道常见致病菌的药动学／药效学研究。方法：测定吉米沙星对临床分离的泌尿道常见致病茵的最小抑菌浓度及最低杀菌浓度;测定健康受试者口服甲磺酸吉米沙星片320mg后尿药浓度并计算Cmax／MIC90和AUC24h／MIC90。结果：吉米沙星对临床分离的泌尿道常见致病茵的敏感率较低。健康受试者口服甲磺酸吉米沙星片320mg后尿药峰浓度C。。。为（144±124）ug／mL,尿药浓度时间曲线下面积AUC24h为（1368±671）肚g·mL-1·h。尿液中吉米沙星对大肠埃希茵、铜绿假单胞菌、粪肠球菌的Cmax／MIC90为2．9～5．8、AUC：4h／MIC90〉30;对肺炎克雷伯菌、屎肠球菌AUC24h／MIC90为19．25。结论：吉米沙星可有效清除泌尿道感染的大肠埃希菌、铜绿假单胞茵、粪肠球菌,并避免耐药茵产生;对肺炎克雷伯茵、屎肠球菌生长有抑制作用。     

78例糖尿病患者合并尿路感染的细菌学特征及耐药性分析

目的 分析糖尿病合并尿路感染患者细菌学特征及耐药性。方法 选取该院2017年1月至2022年6月收治的合并尿路感染的糖尿病患者78例,采用无菌法收集患者尿液标本进行分离培养并进行药敏实验,分析糖尿病合并尿路感染患者的细菌学特征及耐药性。结果 78例糖尿病患者尿液样本中分离革兰阴性杆菌为主,占65.1%(54/83),主要为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌;革兰阳性球菌占22.9%(19/83),主要为粪肠球菌和屎肠球菌;真菌占12.0%(10/83),依次为白色假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌和热带假丝酵母菌。大肠埃希菌主要对头孢呋辛、头孢呋辛酯及头孢曲松有较高耐药性,肺炎克雷伯菌对除阿米卡星外的抗菌药物耐药性均较高;粪肠球菌对四环素具有一定耐药性,屎肠球菌对青霉素G、环丙沙星、左旋氧氟沙星、氨苄西林和高浓度庆大霉素等药物的耐药率较高;白色假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、热带假丝酵母菌对5-氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑均不具有耐药性。结论 临床用药前,应根据患者感染病原菌种类及药敏实验分析结果合理使用药物进行治疗,及时治愈患者并减少耐药的发生。     

牡丹皮中丹皮酚、总苷、多糖单用及合用后的协同抑菌作用考查

目的:考查牡丹皮中抑菌药效成分丹皮酚、总苷、多糖单用及合用后的协同抑菌作用.方法:分别提取牡丹皮中的丹皮酚、总苷、多糖,定量后再以大肠埃希菌、肺炎克雷白菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌为实验菌株,用琼脂二倍稀释法测定最小抑菌浓度(MIC,minimal inhibitory concentrations),并分析比较抑菌活性.结果:牡丹皮总苷对大肠埃希菌、肺炎克雷白菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌标准株和临床株均有抑菌作用,其中对铜绿假单胞菌作用最强,对肺炎克雷白菌作用相对较弱;丹皮酚与总苷相比也具有抑菌作用,MIC明显高于总苷;多糖仅对粪肠球菌及铜绿假单胞菌有抑菌效果;丹皮酚与总苷合用后有协同抑菌作用,对粪肠球菌尤为显著.结论:牡丹皮总苷及丹皮酚具有一定的抑菌活性,且二者合用效果更强,提示该作用可进一步开发利用.     

泌尿系统微生物检验病原菌的结果探讨

目的分析探讨泌尿系统微生物病原菌检测的检验情况。方法 72例接受泌尿系治疗的患者,采集菌株138株,对其进行细菌培养并实施微生物检测,分析其检测结果。结果 138株菌株中,革兰阴性菌78株,占56.52%,主要为大肠埃希菌;33株革兰阳性菌,占23.91%,主要为粪肠球菌和鸟肠球菌;27株假丝酵母菌,占19.57%,主要为白假丝酵母菌。对主要病原菌实施抗菌药物敏感性试验发现,大肠埃希菌对阿米卡星、亚胺培南、舒巴坦的敏感度较高,鸟肠球菌药物敏感性较高有舒巴坦、亚胺培南及阿莫西林和美洛培南等,白假丝酵母菌药物敏感性较高有呋喃妥因、替考拉宁、头孢呋辛及利奈唑胺、青霉素G和万古霉素等。结论泌尿系统的主要病原菌:革兰阳性菌和革兰阴性菌,应根据微生物病原菌检验结果 ,临床治疗中实施不同的药物治疗,以提高治疗效果。     

阿萨茶皂素A的体外抗白假丝酵母菌的实验研究

目的 考察从油茶籽粕中分离的阿萨茶皂素A对条件致病性白假丝酵母菌的体外抗菌活性.方法 采用滤纸片扩散法和微量稀释法测定阿萨茶皂素A的MIC,选用了CGMCC 2.2086和2.3990两个菌株.结果 阿萨茶皂素A能明显抑制两个试验菌株,对CGMCC 2.3990的MIC为200 μg· mL-1.结论 从油茶仔粕中分离的阿萨茶皂素A能体外抑制条件致病性白假丝酵母菌.     

拮抗菌X23发酵液体外抗菌作用研究

目的研究拮抗菌X23发酵液的抗菌作用。方法运用琼脂扩散法、试管稀释法测定拮抗菌X23发酵液对金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌、青枯菌、大肠埃及菌、变形杆菌、伤寒沙门菌、绿脓假单胞菌的抑菌环直径、最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果拮抗菌X23发酵液原液对金黄色葡萄球菌、大肠埃及菌抑菌环直径显著>1∶4稀释液的抑菌环直径(P<0.01);拮抗菌X23发酵液对金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌、青枯菌、大肠埃及菌、伤寒沙门菌MIC均为蛋白3.75μg/mL,对大肠埃及菌MIC为蛋白7.50μg/mL,对金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌、青枯菌、大肠埃及菌的MBC均为7.50μg/mL。在试验所检测的6个浓度点内未检出其对伤寒沙门菌的MBC以及对变形杆菌、绿脓假单胞菌的MIC和MBC。结论拮抗菌X23发酵液对金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌、青枯菌、大肠埃及菌有较明显的的抑制与杀伤作用。     

美廉净凝胶对白假丝酵母菌致小鼠阴道炎的药效学研究

目的:以白假丝酵母菌感染雌激素化的小鼠形成阴道炎模型,并探讨美廉净凝胶对白假丝酵母菌性阴道炎的药效作用.方法:建立白假丝酵母菌感染小鼠阴道炎模型,设置模型组,双唑泰组,保妇康凝胶组,美廉净凝胶高、中、低剂量组,阴道给药每天2次,连续14 d.测定小鼠血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、NO(N...     

壳寡糖抗菌活性的实验研究

目的检测用改良双氧水降解法制备的壳寡糖的体外抗菌活性。方法采用涂布法和滴注法测定壳寡糖对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白假丝酵母菌的抗菌作用。结果壳寡糖的抗菌效果基本一致。壳寡糖对金黄色葡萄球菌的抑制作用最强 ,0 .5 %的浓度可完全抑制其生长 ;大肠埃希菌次之 ,需 1 %的浓度 ;枯草芽孢杆菌需 2 % ;对白假丝酵母菌的作用最弱 ,需 4 %的浓度。抗菌活性随壳寡糖的浓度增加而增强。结论壳寡糖对 4种供试菌有抑制作用 ,为其进一步应用提供依据