司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的疗效观察

目的观察司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效。方法选取2014年1月—12月天津市宝坻区人民医院神经内科收治的帕金森病伴发抑郁患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服盐酸普拉克索片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上每日清晨餐后30 min口服盐酸司来吉兰片,第1~3天1片/次,1次/d,如无不良反应,从第4天开始口服2片/次,1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的变化,并采用统一帕金森评定量表(UPDRS)对患者日常生活能力及运动能力进行评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为64.15%、83.02%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗4、8周后,两组HAMD评分、日常生活能力评分、运动能力评分均较显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁具有较好的临床疗效,可降低HAMD评分和UPDRS评分,临床疗效安全可靠,具有一定的临床应用价值。     

司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的Meta分析

目的 系统评价司来吉兰联用左旋多巴治疗帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的有效性与安全性。方法 检索英文数据库：Cochrane library、PubMed和中文数据库：CNKI、WanFang、VIP,检索时间从建库至2014年11月,收集司来吉兰联用左旋多巴治疗PD的随机对照试验。由2名研究者严格按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,使用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果 最终纳入5个随机对照试验,共计1 158例PD患者。Meta分析结果显示：司来吉兰联合左旋多巴在改善帕金森病综合评分量表(unified Parkinson’s disease rating scale,UPDRS)总评分、UPDRS运动评分、Webster评分方面优于单用左旋多巴,且有显著性差异[UPDRS总评分：MD=-5.29,95%CI(-7.65,-2.94),P<0.000 1;UPDRS运动评分：MD=-3.57,95%CI(-5.32,-1.82),P<0.000 1;Webster评分：MD=-4.99,95%CI(-7.15,-2.83),P<0.000 01];在死亡率、不良反应发生率方面相当,其差异无统计学意义[死亡率：OR=1.23,95%CI(0.89,1.69),P=0.22;不良反应：OR=1.10,95%CI(0.77,1.57),P=0.60]。 结论 本研究结果表明,司来吉兰联用左旋多巴治疗PD,可显著改善UPDRS总评分、UPDRS运动评分和Webster评分,且安全可靠。     

左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的价值

目的 探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的价值。方法 50例帕金森病患者,按照数字表随机法分为单一组和联合组,每组25例。单一组给予左旋多巴治疗,联合组在单一组基础上联合普拉克索治疗。比较两组治疗前后认知功能、生存质量,临床疗效,治疗后氧化应激指标(过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽)水平,不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者认知功能、生存质量评分均较本组治疗前升高,且联合组患者认知功能评分(21.31±2.12)分、生存质量评分(91.32±3.12)分均高于单一组的(18.21±2.05)、(82.01±3.02)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率96.00%高于单一组的64.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者过氧化氢酶(165.74±11.34)kU/L、超氧化物歧化酶(117.61±20.12)kU/L、谷胱甘肽过氧化物酶(146.12±24.01)U/L、谷胱甘肽水平(53.52±6.10)μmol/L高于单一组的(157.21±10.12)kU/L、(103.21±18.10)kU...     

左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果及安全性分析

目的 研讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果及安全性.方法 88例帕金森病患者,根据治疗方案的不同分为常规组与研究组,各44例.常规组采用左旋多巴治疗,研究组采用普拉克索联合左旋多巴治疗.对比两组治疗效果、不良反应发生情况、干预前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分.结果 研究组治疗总有效率为97....     

分析研究左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性

目的：研究分析左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效,观察其有效性及安全性。方法选取在本院治疗的帕金森病88例患者,将患者随机分成实验组和对照组,每组44例,实验组采用左旋多巴联合普拉克索治疗,对照组采用左旋多巴治疗,观察两组患者治疗后的抑郁症专业量表（HAMD）评分。结果两组患者在治疗后, HAMD评分明显低于治疗前患者HAMD评分,但治疗12周后,实验组的患者HAMD评分明显优于对照组的患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于帕金森病的患者采用左旋多巴联合普拉克索治疗的临床效果较显著,且安全可靠,在临床上值得推广应用。     

23例应用普拉克索片治疗早期帕金森病的临床观察

目的探讨普拉克索片治疗早期帕金森病的临床疗效。方法将70例早期帕金森病患者随机分为普拉克索组、司来吉兰组与金刚烷胺组,分别给予对应的药物治疗,6个月为1个疗程。在治疗前、治疗后3个月及6个月分别采用统一帕金森评定量表(UPDRSⅡ、Ⅲ)对患者日常生活能力及运动能力进行评分。结果普拉克索组治疗后第3、6个月的UPDRS评分呈连续性降低趋势,且均明显低于司来吉兰组、金刚烷胺组(P<0.05或P<0.01)。结论普拉克索片作为治疗早期帕金森病的一线用药,临床疗效显著,值得推广。     

左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性

目的探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月我院68例帕金森病患者的临床资料,并将其根据双盲法随机分为对照组和研究组,每组34例,对照组患者采用左旋多巴治疗,研究组患者在对照组的基础上联合普拉克索治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗后汗密顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应量表(TESS)评分。结果与对照组73.53%的治疗总有效率相比,研究组获得的91.18%的总有效率明显较高(P<0.05)。在HAMD评分方面,随着治疗时间的延长,两组患者的HAMD评分均显著降低,而与对照组治疗后相比,研究组降低的更为显著(P<0.05)。而TESS评分方面,研究组也低于对照组(P<0.05)。结论帕金森病患者采用左旋多巴与普拉克索联合治疗能够对患者的抑郁状态起到改善作用,且具有安全可靠的疗效,发挥了重要的临床应用价值。     

司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病 51例

目的 观察司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效及其对PD病人帕金森病评分量表(UPDRS)评分、血清β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平及平衡能力的影响.方法 选取2018年6月至2019年8月在重庆医科大学附属遂宁市中心医院就诊的PD病人102例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各51例,对照组予以左旋多巴治疗,观察组予以司来吉兰联合左旋多巴治疗,治疗2个月后进行疗效评价,并比较两组病人治疗前后血清Aβ1-42水平、UPDRS评分、Berg平衡量表(BBS)评分、跌倒效能量表(MFES)评分、害怕跌倒(FOF)例数及生活质量综合评价量表(SF-36)评分变化情况.结果 治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(94.12％比76.47％,P<0.05);治疗后观察组血清Aβ1-42水平[(1.32±0.42)μg/L比(1.27±0.45)μg/L]、BBS评分[(47.05±4.16)分比(45.31±4.01)分]、MFES评分[(97.22±10.46)分比(89.52±10.75)分]及SF-36评分[(68.54±7.22)分比(61.37±7.46)分]均高于对照组,UPDRS评分[(25.36±1.54)分比(31.33±1.62)分]及FOF例数[8例比18例]均低于对照组(P<0.05).结论 司来吉兰联合左旋多巴治疗PD效果显著,可有效缓解病人病情,改善临床症状.     

司来吉兰合用苄丝肼左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效

目的 :研究司来吉兰合用苄丝肼 左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效和安全性。方法 :采用开放性自身治疗前后对照。 2 5例帕金森病病人经苄丝肼 左旋多巴治疗后出现疗效减退、症状波动者 ,加用司来吉兰 5～ 7.5mg·d- 1,早晨、中午各服 1次。临床疗效采用帕金森运动功能量表 (MDR SPD)评分标准 ,同时检测血、尿常规 ,肝、肾功能及心电图。结果 :MDRSPD量表的临床总有效率84 % ,“开”期潜伏期缩短 (13±s 10 )min ,“开”期持续时间延长 (0 .7± 0 .5 )h ,不良反应轻微。结论 :司来吉兰合用苄丝肼 左旋多巴治疗中晚期帕金森病疗效确切 ,安全性高。     

美金刚联合司来吉兰治疗帕金森病的效果分析

目的 探讨美金刚联合司来吉兰治疗帕金森病患者的临床效果及对预后的影响.方法 选取2019年1月～2020年5月就诊的70例帕金森病患者,按随机数字表法将其均分为观察组和对照组两组,每组35例.观察组采用美金刚联合司来吉兰治疗,对照组则仅采用司来吉兰治疗.对比两组患者不良反应发生率、MMSE评分、MOCA评分及Barth...     

苯海索联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究

目的探讨盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年11月在郑州大学第五附属医院诊治的帕金森病患者82例,根据用药的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服盐酸司来吉兰片,5 mg/次,若控制不佳可增至10 mg/次;治疗组在对照组的基础上口服盐酸苯海索片,开始1～2 mg/d,然后每3～5天增加2 mg,至疗效最好而又不出现副反应为止,最大剂量10 mg/d,分3～4次服用。两组患者均经12周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者MoCA、MMSE、SPOCA-AUT、UPDRS和PDQ-39评分,以及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、YKL40、胱抑素C(Cys-C)、可溶性肿瘤坏死因子受体-1(s TNFR-1)、脂联素(APN)、尿酸(UA)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、对氧磷脂酶1(PON1)和循环谷胱甘肽过氧化物酶(CGP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.49%,显著低于治疗组的97.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MoCA评分显著升高(P0.05),MMSE、SPOCA-AUT、UPDRS和PDQ-39评分均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些评分改善程度更明显(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、YKL40、Cys-C、s TNFR-1水平均明显下降(P0.05),APN、UA水平显著升高(P0.05),且治疗组患者这些血清学指标改善更明显(P0.05)。治疗后,两组患者血清NOS、SOD、PON1、CGP水平均显著升高(P0.05),且治疗组比对照组升高更明显(P0.05)。结论盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病效果显著,可有效促进患者认知功能、神经功能、运动功能及生活质量的改善。     

左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的疗效及其对运动功能的影响

目的 探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效及其对患者运动功能的影响。方法 选取本院2018年4月至2022年4月临床收治的96例帕金森患者作为研究对象,其中48例患者服用左旋多巴治疗,作为对照组;予以另48例患者左旋多巴联合普拉克索治疗,作为观察组。两组患者持续治疗12周,观察不同治疗方案对患者UPDRS、HAMD、HAMA评分的影响,同时记录评估两组患者药物治疗的安全性。结果 治疗前两组患者UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分的基线资料对比（P> 0.05）;治疗后观察组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分低于对照组（P <0.05）。治疗前两组患者HAMD、HAMA评分基线资料对比（P> 0.05）;治疗后观察组HAMD、HAMA评分低于对照组（P <0.05）。两组患者药物不良反应发生率总体相当,对比差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效较好,对患者日常生活、运动能力均有明显的促进作用,同时还有利于改善患者的情绪状态,其次本治疗方案的药物安全性能够保障。     

苯海索联合司来吉兰对帕金森病患者血清学指标及认知功能的影响

目的 探讨苯海索联合司来吉兰对帕金森病(PD)患者血清学指标及认知功能的影响.方法 选取永州市中心医院2018年6月-2020年4月收治的PD患者79例,按照治疗方法不同分为对照组39例与观察组40例.对照组予以司来吉兰治疗,观察组在对照组基础上加用苯海索治疗.2组均治疗1个月.比较2组治疗前后统一帕金森病评分量表(U...     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察

目的：探究普拉克索与左旋多巴进行联合去医治帕金森病的临床功效。方法把80例的帕金森病患者进行随机以及均分成左旋多巴＋普拉克索组和左旋多巴组两组。这两组患者运用左旋多巴＋普拉克索或者左旋多巴进行治疗,其疗程都是12周;当第4周、8周、12周末的时候实行统一汉密顿抑郁量表（HAMD）以及帕金森病的评定量表（UPDRS）去对患者评分。结果两组患者在第4周、8周、12周末的UPDRS的评分和HAMD的评分和同一组的基线评分的比较差异具有统计学的意义（P〈0.05）。在治疗12周以后,普拉克索＋左旋多巴组的UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ的总评分和HAMID的评分要比左旋多巴组的好,其差异具有统计学的意义（P〈0.05）。结论将普拉克索与左旋多巴进行联合能够改善PD患者的临床症状,也能减少相关并发症。     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年1月至2016年6月我院收治的96例帕金森病患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组各48例,对照组采取单纯美多巴治疗,观察组采取美多巴联合普拉克索治疗,比较2组患者的临床疗效,同时采用TESS量表评价2组患者的不良反应发生情况。结果观察组无效4例,有效14例,显效30例,总有效为91.67%;对照组无效13例,有效10例,显效25例,总有效率为79.17%;经χ~2检验,观察组的总有效明显高于对照组,P<0.05。治疗后观察组的TESS评分为(2.51±0.86)分,对照组的TESS评分为(4.63±0.93)分,经t检验,观察组的TESS评分明显低于对照组,P<0.05。结论与单用美多巴治疗相比,采用美多巴联合普拉克索治疗帕金森病,可有效提高临床疗效,减小药物不良反应,具有重要的临床应用价值。