达格列净辅助治疗老年心力衰竭合并T2DM患者的效果

目的 探讨达格列净辅助治疗老年心力衰竭合并2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法 将我院2020年9月—2022年2月期间收治的82例老年心力衰竭合并T2DM患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，对照组41例予以常规降糖及抗心力衰竭药物治疗，观察组41例在对照组基础上予以达格列净治疗，观察2组患者血糖水平、心肌损伤标志物、心室结构以及不良反应。结果 治疗3个月后，观察组空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组(P<0.05);观察组NT-proBNP、AngⅡ水平低于对照组(P<0.05);观察组LAVI、LVESd、LVEDd低于对照组，观察组LVEF高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(12.20%)与对照组(7.32%)对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 达格列净辅助治疗老年心力衰竭合并T2DM患者有效降低血糖，减轻心肌损伤，改善心脏结构和功能，且不增加患者不良反应发生率。     

达格列净治疗2型糖尿病伴射血分数正常心力衰竭患者的效果

目的:观察达格列净治疗2型糖尿病(T2DM)伴射血分数正常心力衰竭(HFNEF)患者的效果。方法:选取64例T2DM伴HEpEF患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各32例。对照组给予常规降糖及标准抗心力衰竭药物治疗,观察组在对照组基础上给予达格列净治疗,比较两组治疗前后血清学指标[氨基末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清可溶性ST2(sST2)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、心功能指标[左心室射血分数、左心室舒张末期内径]水平、6 min步行距离和治疗期间不良反应发生率。结果:治疗后,观察组血清HbA1c、hs-CRP、NT-proBNP和sST2水平均低于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组左心室舒张末期内径均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后及组间左心室射血分数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规降糖及标准抗心力衰竭药物治疗基础上给予达格列净治疗T2DM伴HFNEF患者可降低血清学指标水平,延长6 min步行距离,改善心功能指标水平,效果优于单纯常规降糖及标准抗心力衰竭药物治疗。     

达格列净治疗老年慢性心力衰竭的效果及对患者认知功能的影响

目的：研究达格列净治疗老年慢性心力衰竭的临床效果及对患者认知功能的影响。方法：选取2020年1月至2022年1月住院治疗的110例老年慢性心衰患者作为研究对象,随机分为对照组（55例）和观察组（55例）,对照组采用内科常规抗心衰治疗方案,观察组在常规治疗基础上加用达格列净,对两组患者的临床疗效和认知功能改善进行比较,记录不良反应发生情况。结果：治疗8周后,观察组左心室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）、6 min步行距离（6MWD）均明显高于对照组（P<0.05）,血清N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平显著低于对照组（P<0.05）;观察组蒙特利尔认知评价(MoCA)量表和简易智能状态检查(MMSE)量表的总得分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：达格列净治疗老年慢性心衰患者效果显著,可有效改善患者心脏功能及认知功能,值得临床推广。     

达格列净对2型糖尿病合并射血分数保留型心衰病人心功能作用的影响

目的：研究达格列净对2型糖尿病(T2DM)合并射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)病人左心室射血功能及生活质量的影响。方法：选取应用胰岛素降糖的T2DM合并HFpEF病人70例,随机分为观察组(n=38)和对照组(n=32),观察组病人加用达格列净控制血糖,对照组病人加用阿卡波糖控制血糖。采用6分钟步行实验(6MWT)评价病人心功能,采用KCCQ问卷评估病人生存质量。比较2组病人治疗前后6MWT评分、KCCQ评分、左心室射血分数(LVEF)、室间隔厚度、单核细胞/高密度脂蛋白胆固醇比率(MHR)及N末端B型利钠肽(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)水平。结果：治疗后2个月,观察组6MWT评分、MHR均低于对照组(P<0.01和P<0.05),2组KCCQ评分、室间隔厚度、LVEF、NT-proBNP、CRP水平差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后4个月,观察组6MWT评分、MHR、CRP水平均低于对照组(P<0.05～P<0.01),KCCQ评分高于对照组(P<0.05),2组室间隔厚度、LVEF、NT-proBNP水平差异均无统计学意...     

达格列净对急性心肌梗死合并2型糖尿病患者心功能及临床结局的影响

目的 探讨达格列净对急性心肌梗死(AMI)合并2型糖尿病(T2DM)患者心功能及临床结局的影响。方法 回顾性分析2018年6月至2020年12月于郑州大学第一附属医院因AMI行经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗且合并T2DM的220例患者的临床资料。根据是否服用达格列净将患者分为达格列净组和对照组。随访时间(12.0±5.6)个月，比较两组用药前后心功能指标[N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)]及临床结局[主要心血管不良事件(MACE)和心力衰竭再住院]的差异。结果 用药后，达格列净组较对照组NT-proBNP、LVEDD、LVESD降低，LVEF较对照组升高(P<0.05)。用药期间，两组MACE发生率差异无统计学意义(P>0.05),而达格列净组心力衰竭再住院风险较对照组降低(P<0.05)。结论 达格列净能够显著改善AMI合并T2DM患者PCI术后的心功能，降低心力衰竭再住院发生率。     

达格列净对2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的 研究常规治疗基础上加用达格列净对2型糖尿病合并慢性心力衰竭的疗效。方法 选取170例2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者,采用随机数字表法分成观察组(n=85)和对照组(n=85)。两组均接受常规糖尿病、慢性心力衰竭治疗;观察组在此基础上加用达格列净用药,连续治疗6个月。比较两组心功能指标、血糖水平及预后。结果 治疗后,观察组左心室舒张早期二尖瓣血流峰值速度、二尖瓣环舒张早期运动峰值速度及左心室射血分数均高于对照组(均P <0.05);血清N末端钠钛前体、糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于对照组(均P <0.05);两组美国纽约心脏协会心功能分级差异有统计学意义(P <0.05);观察组日常活动能力评分高于对照组(P <0.05);6 min步行距离大于对照组(P <0.05)。结论 在常规治疗方案基础上加用达格列净可以明显改善2型糖尿病伴慢性心力衰竭患者的心室功能,并改善血糖水平,提高预后效果。     

沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗射血分数保留型心力衰竭的疗效研究

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦、达格列净联合用药治疗射血分数保留型心力衰竭疾病的临床效果与安全性。方法 回顾性选取2019年1月—2022年7月东台市人民医院接诊治疗的射血分数保留型心力衰竭患者60例患者的临床资料进行分析研究,按照随机抽签奇偶结果分为对照组(奇数签,30例)与观察组(偶数签,30例)。对照组患者治疗方案为单独应用达格列净,观察组患者治疗方案为采取沙库巴曲缬沙坦、达格列净双药联合。比较治疗效果,治疗前后心功能、心肌损害指标检测结果,治疗期间不良反应发生情况。结果经联合用药治疗后观察组患者总有效率为96.67%高于对照组,差异有统计学意义(χ²=7.680,P<0.05)。同时治疗后观察组患者心功能指标中E/A高于对照组,LVEDD、DT、LVMI均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,心肌损伤指标NT-proBNP、TnI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 临床治疗射血分数保留型心力衰竭疾病可采取沙库巴曲缬沙坦、达格列净双药联合方案,有效...     

达格列净治疗糖尿病合并慢性心力衰竭的效果分析

目的：分析达格列净治疗糖尿病合并慢性心力衰竭的效果。方法：选取2021年9月-2022年1月菏泽市立医院收治的120例糖尿病合并慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照治疗方法的差异分为两组,各60例。对照组给予常规药物对症支持治疗,试验组在对照组基础上联合达格列净片治疗。比较两组治疗效果。结果：试验组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组心力衰竭年发作次数、24 h室性期前收缩总次数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组左心室压力最大下降速率、左心室松弛时间常数、E波减速时间、快速充盈分数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：达格列净治疗糖尿病合并慢性心力衰竭的效果显著,且抗心律失常效果好,可显著改善患者心功能,值得大力推广。     

芪苈强心胶囊联合新活素治疗射血分数保留的心力衰竭的临床疗效

目的分析芪苈强心胶囊联合新活素治疗射血分数保留的心力衰竭的临床疗效。方法将2017年9月至2018年9月我院接治的84例射血分数保留的心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,分别应用芪苈强心胶囊联合新活素治疗、单独新活素治疗。分析两组的心功能指标以及NT-proBNP、6MWD。结果治疗后,治疗组的E/A为(0.98±0.17),NT-proBNP为(610.52±18.24)pg/mL,6MWD为(406.68±60.71)m,相比于对照组,差异均具统计学意义(P0.05);两组的LVEF相比差异无统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合新活素治疗射血分数保留的心力衰竭疗效显著,值得推广应用。     

沙库巴曲缬沙坦钠联合达格列净片对T2DM合并HF患者血清NT-proBNP、心肌重塑及血糖控制的影响

目的观察沙库巴曲缬沙坦钠联合达格列净片对2型糖尿病(T2DM)合并心力衰竭(HF)患者血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心肌重塑及血糖控制的影响。 方法将218例T2DM合并HF患者分为观察组110例和对照组108例。对照组应用达格列净片,观察组在此基础上增服沙库巴曲缬沙坦钠。比较两组治疗前后血清NT-proBNP、左心室射血分数(LVEF)、心室重塑情况、日常生活活动能力量表(ADL)评分、空腹血糖(FBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平。对比两组治疗1年内因HF再入院率、主要不良心血管事件(MACE)发生率和全因死亡率。 结果治疗后,两组NT-proBNP、左心室质量指数水平、FBG和HbA1c较治疗前降低,且观察组低于对照组；而LVEF、左心室重构指数水平、ADL评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P＜0.05)。观察组HF再入院率、MACE发生率和全因死亡率均低于对照组(P＜0.05)。 结论沙库巴曲缬沙坦钠联合达格列净片有助于控制T2DM合并HF患者血糖水平,提高其心功能,逆转心肌重塑,改善日常活动能力,安全性高,值得推广。     

达格列净在射血分数降低的心力衰竭患者中的临床观察

目的 探究达格列净在射血分数降低的心力衰竭患者中的临床效果.方法 选取2019年6月至2020年6月本院收治的96例射血分数降低的心力衰竭患者作为研究对象,随机分为两组,每组48例.两组均接受常规慢性心衰治疗,在此基础上,实验组采用达格列净治疗,对照组仅给予安慰剂诊疗.比较两组超声心动图检查结果[左室射血分数(LVEF...     

达格列净联合常规抗心衰药物治疗慢性心力衰竭患者的效果

目的：观察达格列净联合常规抗心衰药物治疗慢性心力衰竭（CHF）患者的效果。方法：回顾性分析2020年2月至2022年2月该院收治的67例CHF患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为研究组35例和对照组32例。对照组给予常规抗心衰药物治疗,研究组在对照组基础上联合达格列净片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、每搏输出量（SV）、左心室重构指数（LVRI）]水平、心力衰竭标志物[N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）、心肌肌钙蛋白I(cTnI)]水平和不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的71.88%(23/32),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组LVEF、SV水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组LVEDD、LVRI水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组NT-proBNP、sST2、cTnI水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<...     

沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗心力衰竭的效果分析

目的：分析沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗心力衰竭的临床效果。方法：选择芜湖市繁昌区人民医院2021年10月-2022年9月收治的60例心力衰竭患者作为研究对象，采用区间随机法分为对照组与试验组，各30例。对照组给予常规心力衰竭“金三角”治疗，试验组给予新四联治疗。比较两组治疗效果、心功能指标波动情况、不良反应发生情况。结果：试验组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗前，两组心输出量、左室射血分数、每搏输出量比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，试验组心输出量、左室射血分数、每搏输出量均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；两组用药期间不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗心力衰竭效果显著，能改善患者心功能，且安全性较高。     

沙库巴曲缬沙坦治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效

目的对比沙库巴曲缬沙坦与缬沙坦治疗扩张型心肌病心力衰竭患者的临床效果。方法选择2017年10月至2018年9月昆明医科大学附属延安医院心内科收治的扩张型心肌病心力衰竭患者95例。随机分为观察组(57例)和对照组(38例)。患者入院后均给予常规抗心衰治疗,在此基础上对照组给予缬沙坦,观察组予以沙库巴曲缬沙坦钠片。比较两组患者治疗后1月、6月、12月临床疗效、左心室舒张末期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)及N末端脑钠肽前(NT-proBNP)、6 min步行试验(6MWT)。结果治疗1个月后两组左心室舒张末期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6月、12月后二组患者左心室舒张末期内径缩小、左室射血分数增加,治疗前后两组患者组内比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者LVEF改善方面优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。尽管治疗时间不同,但两组患者治疗后NT-proBNP下降、6 min步行距离增加,治疗前后两组患者组内比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论与缬沙坦相比,短... 更多     

达格列净治疗糖尿病冠心病合并心功能不全的疗效观察

目的 探讨在常规治疗基础上,达格列净对糖尿病冠心病合并心功能不全患者心脏功能和疗效的影响。方法 选取2018年5月—2021年6月我院收治的糖尿病冠心病合并心功能不全患者134例为研究对象,采用随机数字表通过简单随机的方法将其分为观察组与对照组,每组67例。两组均给予基础降糖治疗、基础心力衰竭治疗以及冠心病治疗,观察组在上述治疗基础上,给予达格列净治疗,两组均连续治疗6个月,比较两组治疗前后心功能指标［ N 末端脑钠素前体（NT-proBNP）、左室射血分数 (LVEF)、左室舒张末期内径 (LVEDD)以及纽约心脏病协会 (NYHA) 分级及 6 min 步行测试］,血糖指标［空腹血糖（FPG）及餐后2 h血糖（2 h FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）］、不良反应情况,随访180 d,比较两组不良心血管事件发生率。结果 治疗后,观察组各项指标均较治疗前有明显改善（P＜0.05）,对照组仅NT-proBNP和6 min 步行距离较治疗前明显改善,且治疗后观察组LVEF、6 min步行距离高于对照组,LVEDD、NT-proBNP低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后FPG、2 h FPG、HbA1c均低于对照组（P＜0.05）,两组不良反应无显著差异（P＞0.05）,对照组1例发生心源性死亡,观察组无死亡病例,观察组严重心律失常发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 在常规治疗基础上,达格列净治疗糖尿病冠心病合并心功能不全疗效显著,在降低血糖、改善患者心功能方面效果明显,对于降低不良心血管事件发生率有重要应用价值,可在临床推广运用     

二甲双胍联合达格列净治疗2型糖尿病合并射血分数中间值心力衰竭患者的效果

目的 探讨二甲双胍联合达格列净在2型糖尿病(T2DM)合并射血分数中间值心力衰竭(HFmrEF)患者治疗中的临床效果。方法 根据治疗方案将2019年7月至2020年7月郑州市第七人民医院收治的115例T2DM合并HFmrEF患者分为常规组(n=57例)和试验组(n=58例)。常规组接受二甲双胍治疗,试验组接受达格列净治疗,两组均治疗6个月。比较两组治疗前及治疗6个月后血糖[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、血生化指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、氨基末端脑钠尿肽(NT-proBNP)、可溶性ST2(sST2)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室收缩末期内径(LVESD)、二尖瓣环舒张期早期峰值速度(Ea)与舒张晚期峰值速度(Aa)、6分钟步行试验距离]、明尼苏达生活量表(MLHFQ)评分及不良反应发生率。结果 治疗6个月后两组FPG、2 h PG、HbAlc较治疗前均降低,且试验组低于常规组(P<0.05);治疗6个月后两组NT-proBNP、hs-CRP...     

老年慢性心力衰竭合并室性早搏患者行参松养心胶囊治疗的效果及安全性

目的 分析老年慢性心力衰竭合并室性早搏患者予以参松养心胶囊治疗的效果及安全性。方法 选取100例老年慢性心力衰竭合并室性早搏患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(50例,常规治疗)和观察组(50例,常规治疗+参松养心胶囊),比较2组患者的治疗有效率、治疗前后的心功能[左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩期末容量(LVESV)、左心室舒张期末容量(LVEDV)]及生活质量[明尼苏达心力衰竭生活质量表(MLHFQ)]、不良反应发生率(消化道反应、肌肉痉挛、头晕头痛、面部潮红)。结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者的心功能指标及生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者LVEF、LVESV及LVEDV等心功能指标均高于对照组,LVESD等心功能指标及生活质量评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者用药期间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 老年慢性心力衰竭合并室性早搏患者予以参松养心胶囊治疗,可取得一定疗效。     

缺血性心肌病心力衰竭应用左卡尼汀联合美托洛尔治疗的价值分析

目的:探讨美托洛尔联合左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床价值。方法:选取收治的60例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,随机分为对照组与观察组各30例,其中对照组行常规治疗,而观察组则运用左卡尼汀加美托洛尔联合治疗,对比分析两组疗效。结果:治疗前,两组的心功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组的心排出量(CO)、左心射血分数(LVEF)以及每搏输出量(SV)均改善明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时,两组的脑尿钠肽(NT-proBNP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、左室射血分数(LVEF)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上给予缺血性心力衰竭患者左卡尼汀与美托洛尔联合治疗可有效改善心功能,值得推广。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果分析

目的 对贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效进行分析. 方法 整群选取2013年12月—2014年12月期间的64例诊断患有原发性高血压合并心力衰竭的老年患者随机分成两组,32例观察组和32例对照组,观察组给予贝那普利和美托洛尔,对照组仅给予贝那普利,疗程6个月,观察各组患者血压、心率、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)等心功能指标. 结果 治疗前观察组与对照组LVEDD、LVESD和LVEF等指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组与对照组LVEDD、LVESD和LVEF等指标差异有统计学意义(P<0.05). 观察组临床治疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05). 结论 贝那普利联合美托洛尔能显著提高老年原发性高血压合并心力衰竭的治疗疗效.     

达格列净在治疗心力衰竭合并高血压患者中的疗效分析

目的 探讨达格列净在治疗心力衰竭合并高血压患者中的短期疗效。方法 选取2022年1月至5月抚顺市中心医院收治的心力衰竭合并高血压患者85例,根据随机数字表法将其分为对照组（n=42）和观察组（n=43）。对照组患者予常规抗心力衰竭及降压治疗,观察组患者在对照组用药基础上加用达格列净,比较两组患者治疗前后的N末端脑钠肽前体（N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP）、Ｃ反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、糖化血红蛋白（glycosylated hemoglobin,HbA1c）、空腹血糖（fasting blood glucose,FBG）、血尿酸（serum uric acid,SUA）、左室射血分数（left ventricular ejection fraction,LVEF）、左室舒张末期内径（left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD）、舒张早期峰值血流速度（E）/舒张晚期峰值血流速度（A）、收缩压（systolic blood pressure,SBP）、舒张压（diastolic blood pressure,DBP）、六分钟步行试验（6 minute walking test,6MWT）、纽约心脏病学会（New York Heart Association,NYHA）心功能分级及不良事件发生情况。结果 用药后,观察组患者的LVEF、6MWT均显著高于对照组（P<0.05）,NT-proBNP、CRP、SBP、SUA、HbA1c均显著低于对照组（P<0.05）;两组患者的LVEDD、E/A及NYHA心功能分级比较差异均无统计学意义（P>0.05）。两组患者的不良事件发生率比较差异无统计学意义（2=0.188,P=0.664）。结论 达格列净可改善心力衰竭合并高血压患者的心功能,有效降低血压、血糖,且安全性较高。