H19基因对肝细胞癌的诊断价值

近年研究表明某些长链非编码RNA(lncRNA)在肝细胞癌(HCC)组织中表达异常,其中位于lncRNA上的H19基因在HCC组织中的表达明显高于正常组织,敲除H19后HCC的增殖和侵袭能力明显减弱。简要介绍lncRNA和H19基因,以及lncRNA的检测方法和H19在HCC中的诊断价值,认为H19可以作为诊断HCC的方法之一,进一步研究其在HCC中的表达规律以及快速、简便、经济的检测H19等lncRNA对HCC的诊断尤为重要。     

LncRNA SNHG7在肝癌组织中的表达水平及临床意义

目的探讨长链非编码RNA (lncRNA)SNHG7在肝细胞癌(HCC)组织中的表达水平及其临床意义。方法应用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测HCC组织及细胞系和正常肝组织及细胞系中的SNHG7的表达并与临床病理因素对比。用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Cox比例风险回归模型进行单因素及多因素分析。结果 SNHG7在HCC组织和细胞系中的表达明显高于正常肝组织和细胞系,其表达与肿瘤TNM分期、肿瘤数目及肿瘤微血管侵犯密切相关;生存分析表明SNHG7高表达提示HCC患者低无瘤生存率和总体生存率;单因素和多因素分析表明SNHG7表达是影响HCC患者预后的独立危险因素。结论 SNHG7在HCC中高表达,其表达与肿瘤的进展情况及不良预后相关。     

长链非编码RNA在肝细胞癌发生中的作用及其应用

肝细胞癌(HCC)是一种常见的恶性肿瘤,其起病隐匿,早期诊断困难,目前缺乏有效的治疗方法,且患者的5年生存率较低,复发率较高。近年来研究发现,部分长链非编码RNA(lncRNA)在HCC中异常表达,且表达水平与患者的预后相关。这些lncRNA可通过调控表观遗传、作为竞争性内源RNA以及参与肿瘤细胞上皮间质转化等多种机制,促进或抑制HCC的发生发展,可能成为新型HCC诊断标志物及治疗靶点。该文就lncRNA在HCC的发病机制、诊断及治疗方面的研究进展作一综述。     

lncRNA-HULC在肝细胞癌中的作用

长链非编码RNA(lncRNA)在许多类型的癌症中均过表达,它们能够促进肿瘤的发生。lncRNA-肝癌高表达转录本(lncRNA-HULC)通过尚未完全了解的机制促进肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)。HCC仍是目前世界上最主要的公共健康威胁之一,HULC在HCC组织中过表达,这与HCC患者的不良预后密切相关。本文通过就潜在的分子机制及HULC作为生物标志物和治疗靶标的潜力作一概述,以期能够探索靶向HULC的最佳方法,同时阐明靶向该lncRNA的最佳策略。     

长链非编码RNA与慢性阻塞性肺疾病

正人类的大部分基因都是由非编码RNA转录而来,这些非编码RNAs并不编码蛋白,包括短链非编码RNA(microRNA、siRNA和piRNA等)和长链非编码RNAs(Long non coding RNA,lncRNA),其中lncRNA既能增强又能抑制蛋白编码基因的表达。越来越多的数据表明lncRNA不仅从多个层面参与细胞分化、个体发育等生理过程,还参与氧化应激、炎     

lncRNA减轻心肌缺血再灌注损伤的研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸且无蛋白质编码能力的RNA,但在增殖、凋亡、迁移、侵袭和分化等多种生物过程中起着非常重要的调节作用。研究发现lncRNA与心肌缺血再灌注(I/R)损伤的发生发展密切相关。本综述讨论了lncRNA减少心肌I/R损伤及其可能机制的研究进展。     

长链非编码RNA在原发性肝细胞癌脂质代谢重编程中的研究进展

肝细胞癌(HCC)是最常见的肝脏恶性肿瘤, 其发病机制复杂, 预后差。代谢重编程已被认为是癌症的重要标志之一, 而肝脏作为人体脂质代谢的重要器官, 脂质代谢重编程在HCC发生、发展过程中发挥重要作用。越来越多的证据表明, 长链非编码RNA(lncRNA)可以通过调控脂质代谢过程中关键的酶与转录因子影响HCC的脂质代谢, 参与HCC的发生、发展。阐明lncRNA在HCC脂质代谢重编程中的作用机制有利于为HCC的诊疗提供新靶点和新策略, 改善患者预后。现总结了lncRNA参与HCC脂质代谢重编程过程的最新研究进展。     

长链非编码RNA抗结核分枝杆菌感染功能的研究进展

目前对于结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染和结核病发病的免疫调控机制尚未完全阐明。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是近年来结核病研究领域的重点关注对象之一，其可参与基因表达调控、细胞周期调节和细胞分化等多种生物学过程。研究结核病中异常表达的lncRNA在疾病发病及转归过程中的免疫调控作用，对于深入了解MTB感染和结核病发病过程中的宿主免疫应答机制具有重要意义。笔者综述近年来关于宿主lncRNA分子在MTB感染免疫调控过程中的作用和具体机制研究进展，为lncRNA介导的结核病宿主免疫治疗提供思路。     

长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因3在肺腺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨肺腺癌组织中长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因3(lncRNA SNHG3)的表达及临床意义。方法收集120例肺腺癌患者术后癌组织及癌旁组织作为样本,检测样本中SNHG3的表达并分析其与患者临床特征的相关性,利用RNA干扰技术对SNHG3的表达进行干扰,通过噻唑蓝(MTT)实验及Transwell实验记录肺腺癌细胞的生长及侵袭情况。结果肺腺癌组织样本中lncRNA SNHG3的相对表达量(126.83±13.49)明显高于癌旁组织(69.15±9.43),差异具有统计学意义(t=38.389,P0.001)。发生淋巴结转移、临床分期高、肿瘤直径≥5 cm的肺腺癌组织中lncRNA SNHG3的相对表达量越高(P0.05)。转染siRNA后SNHG3的表达量明显低于未干扰组(P0.05)。MTT实验结果显示:与对照组比较,肺腺癌GLC-82细胞增殖能力明显降低(P0.05)。Transwell实验结果显示,与对照组比较,肺腺癌GLC-82细胞侵袭能力明显降低(P0.05)。结论肺腺癌组织中lncRNA SNHG3呈高表达,其可能参与了肺腺癌的发生进展。     

心血管疾病相关lncRNA调控机制的研究进展

近年来随着分子生物学技术的发展,心血管疾病发病的研究进入了基因检测时代。越来越多的研究表明,长链非编码RNA(lncRNA)与心血管疾病有着密切的联系,在调控心血管疾病的发生发展过程中发挥了关键作用。本文就心血管疾病相关lncRNA的调控机制作一综述。     

一个长链非编码RNA通过干扰素诱导蛋白6调节HCV感染

正【据《Hepatology》2019年3月报道】题:一个长链非编码RNA通过干扰素诱导蛋白6调控HCV的感染(作者LIU X等)长链非编码RNA(lncRNA)在很多细胞生理过程中起着至关重要的调节作用。然而,lncRNA调控病毒感染及宿主免疫应答的机制尚不完全清楚。中国西南大学刘骁等做了一项研究旨在探讨lncRNA在HCV感染和IFN应答中的调节作用。     

非编码RNA对肿瘤的调控机制

非编码RNA(ncRNA)是不参与蛋白质编码的RNA的总称,包括微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)、转运RNA(tRNA)、核糖体RNA (rRNA)等.研究发现,ncRNA在调节组织细胞的发生、分化、增殖、凋亡等方面具有重要的作用.尤其在肿瘤细胞中,ncRNA的表达水平与正常细胞有明显差异,在功能上表现为致癌基因或抑癌基因,提示其在肿瘤的发生发展中可能起重要作用.此文对当前研究较为深入的几种ncRNA调控肿瘤的机制作一综述.     

长链非编码RNA作为一种非侵入性标志物在肝细胞癌中应用的研究进展

肝细胞癌(HCC)早期症状不明显,异质性强且恶性程度极高,目前缺乏有效的诊断和治疗方法,患者预后差,临床病死率高。近年来发现长链非编码RNA (lncRNA)可作为一种新的肿瘤标志物用于HCC的诊断。存在于血浆、血清、外泌体、唾液等体液中的lncRNAs包括SNHG1、HEIH、 HULC、 Linc00152、 ZFAS1、 Uc001ncr、 Ax800134、 LRB1、 UCA1、 D16366、ENSG00000258332.1、LINC00635、LncRNA-ATB、LINC00161、LncRNA-PCDH9-13:1等。lncRNA与AFP联合应用、lncRNA相关风险评分系统和外泌体竞争性内源RNA (ceRNA)生物标志物面板可有效提高lncRNAs对HCC诊断和预测效能。     

非编码RNA与肝细胞肝癌发生发展的研究进展

非编码RNA(non-coding RNA,nc RNA)是指没有编码蛋白质功能的所有RNA,缺乏开放阅读框,常由编码蛋白质的基因反义转录而来,根据长度分为长链nc RNA(long chain of nc RNA,lnc RNA)和短链nc RNA,而短链nc RNA包括micro RNA、pi RNA等.nc RNA不仅参与生命活动的一些基本过程,而且与肿瘤细胞的分化、增殖、迁移及侵袭浸润密切相关,在癌症的发生发展中起重要作用.肝细胞肝癌[原发性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)]是消化系发病率和死亡率都很高的恶性肿瘤,严重威胁着人类的健康,但是具体发病机制目前还不清楚.近年来,大量的研究发现,nc RNA表达水平的改变在HCC的发生发展过程中有着举足轻重的作用,文章综述了nc RNA与HCC的关系及相关机制的研究进展,为肝癌的诊断和治疗提供线索.     

长链非编码RNA与心血管发育及疾病的关系

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类转录本长度超过200nt功能性RNA分子。研究表明lncRNA参与调控机体的生长发育、细胞凋亡、增殖、分化等,与多种疾病密切相关。目前lncRNA的功能和作用机制尚不清楚,已有一些研究证实lncRNAs是参与心血管疾病发生发展的重要调控分子。现将lncRNA对心脏的发育及与心血管疾病的作用机制研究进展作一综述。     

急性髓系白血病患者血浆lncRNA SNHG16、miR-183-5p水平与病理特征和预后的关系

目的 探讨急性髓系白血病（AML）患者血浆长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因16(lncRNA SNHG16)、微小RNA-183-5p(miR-183-5p)水平与病理特征和预后的关系。方法 选取93例AML患者为AML组,选取同期40例体检中心查体健康者为对照组,采用qPCR法检测血浆lncRNA SNHG16、miR-183-5p水平。采用Pearson相关法分析AML患者血浆lncRNA SNHG16与miR-183-5p水平的相关性及与病理特征的关系。Kaplan-Meier法绘制不同血浆lncRNA SNHG16、miR-183-5p水平AML患者生存曲线。结果 AML组血浆lncRNA SNHG16水平高于对照组,miR-183-5p水平低于对照组（P均<0.01）。Pearson相关性分析显示,AML患者血浆lncRNA SNHG16与miR-183-5p水平呈负相关（r=-0.704,P<0.01）。不同白细胞计数、骨髓原始细胞比率、预后危险分层AML患者血浆lncRNA SNHG16、miR-183-5p水平比较差异有统计学意义（P均<0.05）...     

肝硬化患者血清lncRNA SNHG7表达变化及其与病情严重程度和预后的关系

目的 观察肝硬化患者血清长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因7(SNHG7)表达变化,并探讨其表达与病情严重程度和预后的关系。方法 选择肝硬化患者80例（观察组）,其中Child-Pugh分级：A级30例、B级28例、C级22例,同期体检健康的志愿者80例（对照组）。采集所有研究对象空腹外周静脉血,离心留取血清,采用实时荧光定量PCR技术检测血清lncRNA SNHG7表达。比较两组血清lncRNA SNHG7表达,不同Child-Pugh分级肝硬化患者血清lncRNA SNHG7表达;分析肝硬化患者血清lncRNA SNHG7表达与Child-Pugh分级的关系。肝硬化患者经规范治疗,病情好转出院。出院后定期随访6个月,预后不良23例、预后良好57例。采用多因素Cox回归模型分析肝硬化患者预后不良的危险因素。采用受试者工作特征（ROC）曲线分析血清lncRNA SNHG7表达对肝硬化患者预后不良的预测价值。结果 观察组血清lncRNA SNHG7相对表达量高于对照组（P<0.05）;随着病情程度加重,肝硬化患者血清lncRNA SNHG7相对表达量逐渐升高（P&...     

长链非编码RNA在心血管疾病的研究进展

<正>长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度>200nt的RNA分子,结构上类似mRNA,但序列中不存在开放阅读框[1]。与编码RNA相比,lncRNA并不编码蛋白质,而是通过基因印记、染色质重构、细胞周期调控、剪接调控、mRNA降解和翻译调控等在表观遗传学、转录及转录后水平等多种层面调控基因的表达,参与调控机体生长发育、细胞凋亡、增殖、分化等多种生理功能[2]。近期研究发现,lncRNA和疾     

长链非编码RNA PVT1在肿瘤中的研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非蛋白编码RNA,参与多种生物学过程,如增殖、凋亡、耐药、迁移和侵袭。最近,越来越多研究表明lncRNA在癌症中发挥着致癌基因的作用。本文聚焦于浆细胞瘤变异易位基因1(PVT1),它在多种肿瘤组织和细胞系中高表达,包括肺癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等。此外,lncRNA PVT1的高表达与临床病理学特征和癌症进展相关。本文对lncRNA PVT1在肿瘤中的表达形式、所发挥的生物学功能及其分子机制作一概述。     

lncRNA介导的ceRNA网络在痛风性关节炎中的研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)是长度大于200nt的非编码RNA,近年来研究发现其可作为微小RNA(miRNA)的海绵而调控竞争性内源性RNA(ceRNA)网络。研究表明lncRNA在痛风性关节炎中存在异常表达,与Toll样受体和核苷酸结合寡聚化结构域样受体信号通路、嘌呤能离子通道型受体7信号通路等关系密切。lncRNA可通过多条lncRNA-miRNA-信使RNA轴影响痛风的发生发展。本文探讨lncRNA介导的ceRNA调控网络在痛风中的研究进展,加深对痛风的发病机制认识,为靶向干预痛风炎症以及预防骨侵蚀提供新思路。