小水囊配伍米索前列醇晚期妊娠引产效果的观察

目的 :观察小水囊配伍米索前列醇 (以下简称米索 )在晚期妊娠引产中的效果 ;方法 :将 1 2 2例孕足月单胎初次妊娠具有引产指征、宫颈评分≤ 4分的孕妇随机分成两组。研究组 62例 ,用小水囊促宫颈成熟 1 2小时后阴道用米索 ( 2 5μg)进行引产 ;对照组 60例 ,阴道用米索 ( 50 μg)进行引产 ;结果 :研究组 1 2小时后取出水囊 ,宫颈评分≥ 7分占 82 .3 % ,从用米索到临产时间以及到分娩时间明显少于对照组 (P <0 .0 1 ) ,用药次数少于对照组 (P<0 .0 1 ) ,两组剖宫产率、产后出血量、新生儿窒息率无明显差异 (P >0 .0 5) ;结论 :小水囊配伍米索用于妊娠晚期引产安全、有效 ,值得推广应用     

低位小水囊在晚期妊娠引产中的应用

目的：探讨低位小水囊用于晚期妊娠引产中促宫颈成熟的有效性和安全性。方法：将200例妊娠晚期有引产指征、宫颈评分≤4分的孕妇随机分为两组。研究组100例先放置小水囊于宫颈内口处12h,未自然临产者,次日静脉点滴小剂量缩宫素。对照组100例直接静脉点滴小剂量缩宫素。观察两组引产前和引产12h后宫颈评分、引产效果、引产所需时间以及产程、新生儿阿氏评分、分娩方式、产后出血量、产褥病率。结果：研究组和对照组引产12h宫颈评分分别为（6.16±2.22）分和（4.69±0.91）分,两组比较,P〈0.01,差异有显著性。研究组和对照组引产成功率分别为98%和62%,两组比较,差异有显著性,P〈0.05。结论：低位小水囊用于晚期妊娠引产安全、用效。     

低位小水囊在妊娠晚期促宫颈成熟引产的临床应用

目的:探讨低位小水囊在妊娠晚期促宫颈成熟引产的临床效果。方法:将我院妇产科2014年7月至2018年7月300例有引产指征,宫颈评分6分的妊娠晚期的孕妇随机分为两组,其中观察组150例应用小水囊引产,对照组150例应用催产素引产,观察两组引产效果,分娩方式。结果:观察组和对照组引产成功率分别为93.33%和80.00%。临产时间缩短。结论:低位小水囊在妊娠晚期促宫颈成熟速度快,临产时间缩短,引产成功率高,降低剖宫产率,是一种安全有效的引产方法。     

宫颈内口放置Foley尿管小水囊和阴道后穹窿放置米索前列醇片促进妊娠晚期宫颈成熟的对照分析

目的:分析宫Foley尿管小水囊和米索前列醇片促进妊娠晚期宫颈成熟的作用效果。方法:选取我院收治的45例妊娠晚期患者随机分为对照组(20例,应用米索前列醇片)和研究组(25例,应用Foley尿管小水囊),比较宫颈成熟总有效率、并发症、产后出血量、新生儿Apgar评分及时间指标。结果:研究组患者宫颈成熟总有效率、新生儿Apgar评分高于对照组,产后出血量低于对照组,引产至临产时间、总产程时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宫颈内口放置FoLey尿管小水囊对妊娠晚期宫颈成熟效果更佳,值得推广应用。     

超小水囊联合缩宫素用于晚期妊娠促宫颈成熟疗效观察

目的观察用超小水囊联合缩宫素进行促宫颈成熟的效果。方法选择单胎、头位、初产妇、宫颈评分（Bishop评分）≤6分,无阴道分娩禁忌症的超期及过期妊娠的孕妇90例。随机分为联合超小水囊加缩宫素组30例（Foley氏导尿管插入宫颈,注入生理盐水30ml,2h后缩宫素1.0IU加入5%葡萄糖液500ml静脉滴注）、缩宫素组30例（缩宫素1.0IU加入5%葡萄糖液500ml静脉滴注）、超小水囊组30例（Foley氏导尿管插入宫颈,注入生理盐水30ml）。结果 24h后促宫颈成熟效果：超小水囊加缩宫素组25例有效,有效率为83.33%;缩宫素组仅8例有效,有效率为26.67%;超小水囊组20例有效,有效率为66.67%。三组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论超小水囊联合缩宫素静滴用于晚期妊娠促宫颈成熟是一种安全有效的方法,值得在基层医院推广。     

FoLey尿管低位小水囊和米索前列醇促妊娠晚期宫颈成熟的疗效观察

目的探讨宫颈内口放置Fo Ley尿管小水囊和阴道后穹隆放置小剂量米索前列醇片促进妊娠晚期宫颈成熟的临床疗效。方法选取2017年1月至2017年9月在我院妇产科住院分娩有引产指征的初产妇92例,随机分为观察组46例,对照组46例,观察组采用Fo Ley尿管低位小水囊促宫颈成熟,对照组采用米索前列醇促宫颈成熟,比较两组治疗后宫颈Bishop评分、产后出血及新生儿状况。结果观察两组促宫颈成熟方法的有效性,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。产后出血量观察组低于对照组(P0.05);但两组新生儿出生Apgar评分比较,无统计学意义(P0.05)。结论宫颈内口放置Fo Ley尿管小水囊促进宫颈成熟的有效率较阴道后穹隆放置小剂量米索前列醇药物更好,性质稳定,安全性高,值得临床广泛应用。     

普贝生在过期妊娠促宫颈成熟中的效果评价

目的探讨控释前列腺素栓剂普贝生(propess)用于过期妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法采用病例对照研究的方法,随机选择30例过期妊娠宫颈条件不成熟的初产妇使用普贝生为研究组,相同条件30例使用传统方法催产素促宫颈成熟为对照组,比较两组产妇的宫颈Bishop评分、分娩情况。结果研究组产妇用药后宫颈Bishop评分,24例≥2分,对照组5例≥2分,有显著性差异(P<0.05);研究组产妇用药至临产发动时间、分娩时间分别为(11.50±7.31)h、(12.40±3.52)h,对照组分别为(27.70±7.10)h、(11.80±3.60)h,用药至临产发动时间有显著性差异(P<0.05),两组总产程比较无显著性差异(P>0.05);研究组产妇的剖宫产率为40%,对照组为57%,两组比较有显著性差异(P<0.05);胎儿窘迫及新生儿窒息发生率无显著性差异。结论普贝生用于过期妊娠促宫颈成熟效果满意。     

低位小水囊联合催产素在晚期妊娠促宫颈成熟中的研究进展

随着围生医学的不断发展,人工促宫颈成熟的引产形式逐渐受到临床医护人员的关注。足月妊娠宫颈成熟条件不佳是导致引产失败行剖宫产的主要原因,因而如何安全、高效地促宫颈成熟对提高产科效果有着重要的价值。低位小水囊联合催产素应用于晚期妊娠促宫颈成熟中,可促进宫颈成熟,缩短产妇临产时间,提高自然分娩率。低位小水囊联合催产素符合足月妊娠生理产程改变,价格较低,操作简便,特别适合基层医院的使用。本文主要分析低位小水囊联合催产素在晚期妊娠促宫颈成熟中的研究进展,旨在安全有效地终止妊娠、保障母婴安全。     

Cook宫颈扩张球囊用于妊娠晚期促宫颈成熟的临床研究

目的 探讨Cook 宫颈扩张球囊应用于妊娠晚期促宫颈成熟的有效性及安全性.方法 以2010 年8 月-2011 年8 月我院住院有引产指征且宫颈评分<4 分的妊娠晚期初产妇为研究对象,42 例自愿选择应用宫颈扩张球囊患者为研究组,同期58 例选择应用催产素者为对照组,比较两组方法促宫颈成熟的效果、引产成功率及感染风险.结果 研究组促宫颈成熟效果、引产成功率显著高于对照组(97.6% vs 36.2%,73.8% vs 37.9%,P<0.01),但体温、白细胞水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 Cook 宫颈扩张球囊能有效扩张宫颈和促进条件不佳的宫颈成熟,不增加分娩过程中的感染几率.     

米索前列醇配合气囊助产的临床应用

目的 :观察米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟同时在临产后用气囊助产的临床效果 ,评价其对母儿的安全性。方法 :观察组用米索前列醇促宫颈成熟及发动宫缩 ,用气囊助产。对照组用催产素静脉点滴 ,对其全产程、剖宫产率及新生儿Apgar评分进行分析。结果 :观察组总产程 3 12 6min ,对照组 3 93 1min ,P <0 0 1,明显缩短产程。观察组剖宫产率 2 2 %,对照组剖宫产率 68%,P <0 0 1。新生儿 1分钟Apgar评分无显著性差异 ,P >0 0 5 ;5分钟Apgar评分有显著性差异 ,0 0 1

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晚期妊娠米索前列醇阴道给药促宫颈成熟的疗效探讨与护理

目的　探讨米索前列醇阴道给药用于晚期妊娠促宫颈成熟的疗效与护理。方法　将 85例宫颈Bishop评分 <7分有引产指征的单胎、头位妊娠孕妇 ,分为试验组 4 3例阴道给米索前列醇和对照组 4 2例给予安慰剂。结果　试验组用药后Bishop评分平均升高 4 .4分 ,明显高于对照组的 1.0分。试验组用药后 12h内自然临产发生率为 6 7.4 % ,显著高于对照组的 14 .3%。结论　米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟引产安全、有效、用药方便。强调加强用药期间观察与护理对保证治疗的成功、降低不良反应的发生有重要意义。     

宫颈扩张球囊促宫颈成熟在逾期妊娠引产中的应用

目的:探讨更有效的促宫颈成熟的方法,为逾期妊娠计划分娩提供有效、安全、方便的方法。方法:采用病例对照研究的方法。选取90例具有引产适应证的初产孕妇,且宫颈评分 ≤ 6分,随机分为缩宫素引产组(对照组A)、地诺前列酮栓引产组(对照组B)和宫颈扩张球囊组(研究组)各30例。比较3组促宫颈成熟效果、阴道分娩成功率、不良反应及用药至临产的时间。结果:研究组促宫颈成熟有效29例,水囊脱落1例;对照组A有效12例;对照组B有效27例,研究组和对照组B有效率均高于对照组A(P<0.05)。研究组阴道分娩成功23例,对照组A 11例,对照组B 22例,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组B有2例发生宫缩过度刺激,取出药物后立即好转,新生儿轻度窒息(Apgar 7分)1例,重度窒息(Apgar 3分)1例,胎心率异常6例;研究组胎心率异常1例,无子宫过度刺激、强直收缩和新生儿窒息;对照组A新生儿窒息(Apgar 7分和Apgar 6分)2例、胎心率异常5例,3组差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组A用药至临产时间均长于对照组B及研究组(P<0.05)。结论:宫颈扩张球囊促宫颈成熟效果与地诺前列酮栓相似,高于缩宫素,并具有温和、安全和并发症少等优点。     

低位小水囊与米索前列醇用于足月妊娠引产临床效果评价

<正>引产是否成功首先取决于宫颈的成熟度,促进宫颈成熟是引产成功的关键。笔者对低位小水囊法与米索前列醇用于妊娠晚期促进宫颈成熟的临床效果进行观察,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料收集2013年在我院住院待产,尚未临产的孕妇100例。入选标准为初产妇、单胎、头位、有引产指征、头盆评分≥6分、无胎儿宫内窘迫、子宫无手术瘢痕、无产前出血、无胎膜早破及使用米索前列醇、低位小水囊禁忌证。随机分成2组,     

米索前列醇口服及阴道给药用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果

研究米索前列醇口服及阴道给药对于足月妊娠促宫颈成熟效果与宫颈成熟度的关系及其引产效果 .选择有引产指征的足月妊娠妇女 12 0例 ,根据宫颈Bishop评分随机分为Bishop评分≤ 6分组 (A)及Bishop评分≥ 7分组 (B) .各组根据用药途径分为阴道给药组 (A1,B1组 )及口服给药组 (A2 ,B2 组 ) .米索前列醇片 ,5 0 μg ,Q4h ,总量≤ 40 0 μg ,根据各组的用药途径分别口服或阴道给药 .结果 :宫颈Bishop评分≤ 6分者 ,米索前列醇阴道给药宫颈评分增加显著高于口服给药组 ,引产时间、米索前列醇用量显著低于口服给药组 (P <0 0 5 ) ;Bishop评分≥ 7分者 ,米索前列醇阴道给药宫颈评分增加 ,引产时间、米索前列醇用量与口服给药组未见显著性差异 (P >0 0 5 ) .宫颈Bishop评分≤ 6分者 ,米索前列醇阴道给药有显著促宫颈成熟及诱发宫缩的作用 ,口服给药仅有诱发宫缩的作用 ;Bishop评分≥ 7分者 ,阴道给药及口服给药均有相似的促宫颈成熟及诱发宫缩的作用 .     

产妇体位在低温水囊促宫颈成熟中的作用

目的探讨产妇体位在低温水囊促宫颈成熟中的作用。方法选择170例单胎头位足月妊娠初产妇，宫颈Bishop评分≤5分，以一次性低温水囊(囊内生理盐水温度为4～8℃)促宫颈成熟。170例分两组，每组85例。一组放置水囊后采取立位或坐位(立位组)；另一组放置水囊后取卧位休息(卧位组)。结果放囊后采取立位或坐位较卧位出现规律宫缩快(P＜0．01)，放囊至脱囊时间显著缩短(P＜0．001)。两组促宫颈成熟结束后宫颈Bishop评分较放囊前显著提高(P＜0．001)。结论放置低温水囊后产妇可加快促宫颈成熟过程，提示根据宫颈Bishop评分选择合适的放囊时间及体位将有利于计划分娩。     

地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的：观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法：采用随机对照研究的方法,对120例无阴道分娩禁忌,宫颈Bishop评分〈6分的孕妇随机分为研究组和对照组,每组60例,研究组采用阴道内使用地诺前列酮,对照组采用静脉滴注小剂量缩宫素。比较两组产妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果：①研究组产妇给药后12 h宫颈Bishop评分增加≥2分的有13例,占21.67%,≥3分的有43例,占71.67%,而对照组分别为7例（11.67%）和26例（43.33%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。②研究组引产成功率为95%,对照组为58.33%,研究组临产率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。③研究组剖宫产率（26.67%）低于对照组（56.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组有3例发生宫缩过强,2例出现细小过频宫缩,均未导致不良后果,无胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生。结论：地诺前列酮促宫颈成熟效果明显,优于缩宫素,它是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。     

妊娠晚期引产促宫颈成熟的方法探讨

目的 探讨妊娠晚期促宫颈成熟安全、 有效的方法 .方法 选择有引产指征的足月妊娠孕妇400例,宫颈评分≤5分,分为2组,观察组200例宫颈放置Folly导尿管促宫颈成熟及引产,12 h后取出Folly尿管,如果未发动有效宫缩,给予静脉点滴缩宫素引产;对照组200例静脉点滴缩宫素促宫颈成熟及引产.对2组促宫颈成熟的效果、剖宫产率、第一产程时间、 胎儿宫内窘迫发生情况及产后出血量进行比较.结果 观察组宫颈成熟总有效率为94.5%,明显高于对照组的17.5%(P<0.01);观察组剖宫产率明显低于对照组(P<0.01),第一产程明显短于对照组(P<0.01);2组胎儿宫内窘迫发生率、产后出血量比较无统计学差异(P>0.05).结论 于宫颈内放置Folly尿管宫颈扩张用于足月妊娠孕妇引产促宫颈成熟安全有效.     

水囊加缩宫素用于终止足月妊娠引产临床观察

目的：探讨水囊加缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟,提高引产成功率的可行性及安全性。方法：选择妊娠晚期有引产指征的单胎、头位、宫颈Bishop 评分〈6分的初产妇90例作为观察组,选择同样标准需要终止妊娠的产妇90例作为对照组。观察组采用水囊加小剂量缩宫素引产,对照组单纯静点缩宫素引产。对比两组在促宫颈成熟、引产时间、阴道分娩及剖宫产等几方面的情况。结果：观察组引产14 h后宫颈Bishop评分提高值显著高于对照组,引产时间明显短于对照组,同时阴道分娩成功率也显著高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：水囊加缩宫素引产可以缩短产程,提高阴道分娩率,降低剖宫产率及孕妇分娩痛苦,值得在临床足月妊娠引产中推广。     

晚期妊娠促宫颈成熟方法探讨

目的 :探讨晚期妊娠孕妇服用中药 :当归 30g、川芎 15g、龟板 15g、艾叶 15g组成的汤药促宫颈成熟的临床效果及可行性。方法 :选择晚期妊娠、宫颈Bishop≤ 4分的初产孕妇共 148例 ,随机分成实验组 76例 ,对照组 72例。分别口服中药 ,每日 1剂 ,连用 3d和静脉推注蒂络安 2 0 0mg ,每日 1次 ,连用 3d。观察促宫颈成熟效果、诱引产兆效果、产程时间、分娩结果、副作用的情况。结果 :实验组与对照组在产程时间、新生儿情况及产后血量方面均无明显差异 (P >0 .0 5 ) ;两组促宫颈成熟效果 :实验组总有效率为 93.42 % ;对照组总有效率为 80 .5 6 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。两组诱引产兆效果 :实验组用药期间或停药 2 4h内自然临产 34例 ,有效率为 44 .74% ;对照组2 0例 ,有效率为 2 7.78% ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :中药当归、川芎、龟板、艾叶组成简单方剂 ,应用于晚期妊娠 ,既能促宫颈成熟 ,又能诱引产兆 ,两者同步化 ,明显优于蒂络安 ,是一种使用方便 ,安全有效的促宫颈成熟方法。     

米索前列醇不同给药途径对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果比较

目的　比较口服及阴道用米索前列醇对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果。方法　选择有引产指征、无引产及米索前列醇使用禁忌症的单胎、头位、胎膜完整的晚期妊娠妇女 2 0 0例 ,随机分为A组 ,米索前列醇 5 0 μg口服和B组 ,米索前列醇 2 5 μg阴道给药各 10 0例。间隔 4h时重复给药 ,宫颈成熟 (Bishop评分≥ 6分 )或临产后停止用药 ,最大剂量 6次 ,未临产者静滴催产素。结果　 2 4h内经阴道分娩A组 31例 ,B组 47例 ,从引产开始至阴道分娩时间A组 35 .6± 12 .1h ,B组 2 8.2± 14.1h(P <0 .0 5 )。两组剖宫产率、异常子宫收缩、产时并发症的发生率及新生儿出生情况无显著差异。结论　米索前列醇 5 0 μg口服用于晚期妊娠促宫颈成熟和引产 ,给药方便 ,副作用较小。