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《陕西中医》2015,(7):779-780
目的:探讨平郁炻乳方联合化疗治疗Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌的临床疗效。方法:选择2010年5月~2011年5月在我科住院的62例Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌患者,随机原则分为两组,治疗组在CEF方案化疗基础上加用平郁炻乳方加减方剂,对照组采用常规化疗。21d为1周期,治疗6周期后以Karnorsky评价法为标准,从《化疗观察表》中提取相关材料,评价患者生活质量,然后进行统计学分析,比较两组的生活质量、不良反应及预后。结果:治疗组Karnorsky评分与对照组比较增高,具有统计学差异(P0.05);治疗组化疗期间的不良反应低于对照组,具有统计学差异(P0.05);治疗组与对照组比较,骨髓抑制的发生率均显著降低,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后12、24、36个月的生存率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:平郁炻乳方联合CEF方案治疗晚期乳腺癌能提高患者化疗后一般生活质量,并减轻化疗所致的毒副反应,值得临床应用。 相似文献
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目的:探讨食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗食管癌的临床效果。方法:选取我院食管癌患者92例,随机分为对照组和观察组,每组各46例。其中对照组采用化疗方法,并进行必要的对症治疗;观察组在此基础上加用扶正消癌汤。比较观察两组患者的临床疗效、生存质量评分及不良反应发生情况。结果:观察组的有效率为76.1%,明显高于对照组有效率56.5%,两组间差异有统计学意义(χ2=3.941,P=0.047)。观察组患者的KPS评分均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。化疗后,两组患者的不良反应多表现为胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、心脏毒性、放射性肺炎等,观察组的以上不良反应发生情况均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床效果显著,可明显提高患者生存质量,减少不良反应发生情况,值得应用。 相似文献
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目的:观察调肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性、安全性、及其对VEGF等指标的影响。方法:120例晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,调肺汤联合化疗治疗组60例,对照组60例(化疗),治疗2个疗程后,评定疗效,并进行生存质量评估,同时检测免疫功能指标及VEGF水平。结果:治疗组和对照组实体瘤近期有效率分别为48.33%、35.00%,组间差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组VEGF水平下降程度优于对照组,组间差异有统计学意义(P〈0.05);两组在生活质量(KPS)及免疫指标(NK细胞、T细胞亚群)的改善、临床获益率、中位疾病进展时间、中位生存时间、一年生存率等方面比较,治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组在外周血血红蛋白、白细胞、血小板下降等不良反应发生方面比较,差异有统计学意义(P〈0.05);而在其他不良反应发生方面,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:调肺汤能有效地治疗晚期非小细胞肺癌,改善生活质量,提高免疫指标,延长生存期,下调VEGF水平,并减少治疗中的不良反应。 相似文献
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《陕西中医》2016,(1):5-6
目的:观察采用益元生精汤的方法治疗乳腺癌三苯氧胺治疗后类更年期综合征所具有的研究价值及临床结果。方法:将我院收治的120乳腺癌患者随机分为对照组和治疗组各60例患者。对照组患者服用谷维素、三苯氧胺等治疗;治疗组患者服用益元生精汤、三苯氧胺等治疗。比较两组患者治疗后的临床效果及患者体内雌2醇、促卵泡生成素、促黄体生成素等激素等状况。结果:通过治疗组和对照组的比较可以看出,治疗组患者治疗后的总有效率(88.33%)明显比对照组患者治疗后的总有效率(60.00%)高,具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后体内雌2醇(45.93±10.03ng/mL)、促卵泡生成素(15.02±5.92mIU/mL)、促黄体生成素(8.09±2.01IU/L)与对照组患者治疗后体内雌2醇(45.29±9.02ng/mL)、促卵泡生成素(15.03±5.82mIU/mL)、促黄体生成素(8.20±2.58IU/L)没有明显的差异,不具有统计学意义(P0.05)。结论:本法治疗乳腺癌三苯氧胺治疗后类更年期综合征具有一定的研究价值,治疗效果明显、不改变患者体内与生殖有关的激素等特点。 相似文献
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《陕西中医》2015,(5):515-517
目的:对中药复方制剂联合化疗对原发性胃癌患者生活质量的影响进行探讨。方法:选取我院2009年7月~2014年6月收治的60例原发性胃癌患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组患者采用FOLFOX4方案进行化疗,治疗组患者则在此基础上加以中药复方,连续治疗21d为1个疗程,共进行2个疗程。对两组患者治疗过程中的毒副反应及治疗后的生活质量进行比较分析。结果:治疗后治疗组患者在躯体功能、社会功能、恶心呕吐、疼痛、气促、失眠、食欲不振、腹泻及总体健康状况的评分明显优于对照组,并且治疗过程中治疗组白细胞减少、手足综合征、恶心呕吐及腹泻的发生率较对照组明显减少,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:中药复方制剂联合化疗治疗原发性胃癌患者可一定程度上减少因化疗所致的毒副反应,提高患者生活质量。 相似文献
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《陕西中医》2015,(5):518-519
目的:评价丁蔻理中汤联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:按照随机分组的原则将经诊断筛选出的90例晚期胃癌患者,随机分为对照组30例,西药组30例,治疗组30例。全部入选病例均使用DCF方案化疗,在此基础上西药组服用奥美拉唑镁肠溶片,治疗组服用奥美拉唑镁肠溶片和加味丁蔻理中汤。通过对3组病例的中医临床证候表现、血清CEA和CA19-9水平变化以及患者的生活质量等指标监测,评价丁蔻理中汤联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。结果:通过对90例晚期胃癌患者服用药物前后中医临床证候表现、血清CEA和CA19-9水平变化以及患者的生活质量等指标监测,3组患者治疗后各项指标均较治疗前好转,有统计学意义(P0.05)。西药组、治疗组治疗后各指标均较对照组治疗后各指标好转,有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后各指标较西药组治疗后各指标好转,有统计学意义(P0.05)。结论:丁蔻理中汤联合化疗治疗晚期胃癌患者有显著疗效。 相似文献
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目的:探讨胃肠恶性肿瘤术后患者采用综合治疗方案对患者预后的影响。方法:将104例胃肠恶性肿瘤术后患者随机分成观察组和对照组各52例,对照组采用常规术后化疗,观察组采用中药汤剂联合术后化疗。观察两组患者手术后、3个月、6个月的功能状态指标(Karnofsky)评分、术后6个月的体力状况、肿瘤指标CEA、CA199及5年中位生存期。结果:观察组和对照组术后0个月功能状态Karnofsky评分差异不具有统计学意义,术后3个月、6个月功能状态Karnofsky评分差异均具有统计学意义;观察组的体力状况Karnofsky评分0级、1级、2级均显著高于对照组且差异具有统计学意义;观察组的血清CEA、CA199结果高于对照组,差异均具有统计学意义;两组中位生存期比较,差异具有统计学意义。结论:胃肠恶性肿瘤术后患者实施综合治疗后能够显著改善患者的生活质量和延长生存期。 相似文献
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目的:本研究观察参麦注射液联合FOLFOX方案对直结肠癌患者的治疗疗效、生活质量以及化疗毒副反应的影响,探讨参麦注射液在肿瘤抗血管生成作用的最佳用药时间。方法:160例中晚期结直肠癌患者随机分成单纯化疗组(对照组)及化疗联合参麦试验组(治疗组),每组40例,治疗组分为参麦化疗前用药、与化疗同步及化疗后用药,观察治疗组和对照组的化疗副反应,对中晚期结直肠癌的近期临床疗效,总生存期(OS)和无进展生存期(DFS)等远期疗效的影响。结果:参麦注射液化疗前用药同比其他组能明显延长患者的总生存期,但对无进展生存期无明显影响。参麦注射液化疗前用药组能明显改善患者治疗前症状,与其他组比较有统计学意义(P0.05),参麦注射液与化疗同步及参麦注射液化疗后用药对改善患者治疗前后症状无统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液化疗前用药能显著提高疗效,提高患者生活质量及总生存期。 相似文献
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目的:探讨扶正合剂辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法:选取我院在2012年1月至2013年12月收治的乳腺癌患者60例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规新辅助化疗,治疗组新辅助化疗期间口服扶正合剂,并比较两组治疗效果。结果:治疗组近期疗效明显大于对照组(86.7%VS63.3%),Ⅲ~Ⅳ级毒副反应发生率明显小于对照组,治疗后的生存质量评分明显大于对照组,乳腺癌组织中P-gp(P-糖蛋白)和GST-π(谷胱甘肽转移酶)阳性表达率明显小于对照组,且P0.05。结论:扶正合剂辅助化疗治疗乳腺癌患者效果显著,可明显降低毒副反应发生率,提高患者生存质量,并降低化疗期间的耐药多药性。 相似文献
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目的:观察健脾补肾,益气养血,化瘀散结类中药结合西药治疗乳腺癌的临床疗效。方法:采用去甲长春花碱(NVB)和顺铂(DDP)联合中药生血汤(党参、炙黄芪、黄精、熟地黄、茯苓、白术、白芍、当归、川芎、山药、牡丹皮等)治疗乳腺癌52例,观察并统计治疗结果。结果:NVB、DDP和生血汤联用治疗乳腺癌效果较好,相较于以往的治疗方案有着较好的治疗效果,毒副作用明显减轻。结论:本法治疗本病能减少化疗的不良反应,提高患者的生存率。 相似文献
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《陕西中医》2015,(10):1280-1281
目的:研究活血消痈方联合GD化疗方案治疗乳腺癌术后转移的临床效果。方法:以我院2010年5月至2014年5月收治的70例术后转移性乳腺癌患者为研究对象,将其随机分为治疗组(n=35例)和对照组(n=35例),对照组接受GD(多西他赛+吉西他滨)化疗方案治疗,治疗组接受活血消痈方联合GD化疗方案治疗。比较两组患者的临床疗效、毒副作用和生活质量评分。结果:治疗组患者的有效率和疾病控制率,明显高于对照组(P<0.05)。治疗组患者脱发和恶心呕吐的发生率,明显低于对照组(P<0.05)。治疗组患者生活质量的改善率,明显高于对照组(P<0.05)。结论:活血消痈方联合GD化疗方案治疗乳腺癌术后转移效果明显,能有效减少呕吐恶心和脱发的发生,改善患者的生活质量。 相似文献
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《陕西中医》2017,(5):562-564
目的:探讨补肾益气扶正汤联合重组人干扰素α2b免疫治疗对肾癌术后患者预后及免疫功能的影响。方法:将120例肾癌患者随机分为观察组及对照组各60例,对照组于术后第14d开始行重组人干扰素α2b免疫治疗,观察组在对照组基础上口服补肾益气扶正汤,比较两组患者治疗效果、临床症状改善情况,并应用流式细胞仪测定两组治疗前后免疫细胞群的变化。结果:观察组总有效率高于对照组,而不良反应率低于对照组(P0.05)。观察组治疗后倦怠乏力、口干咽燥、腰肌酸软、五心烦热、大便不爽及中医症候总评分显著低于对照组(P0.05)。观察组治疗后免疫功能改善优于对照组(P0.05)。结论:补肾益气扶正汤联合重组人干扰素α2b免疫治疗能有效改善肾癌术后免疫功能,有利于患者预后。 相似文献
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目的:观察康乳散结汤与西医疗法结合治疗乳腺增生病的疗效。方法:将100例乳腺增生患者随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组运用康乳散结汤(鹿角霜、柴胡、青皮、郁金、白术等),同时服用三苯氧胺。对照组运用三苯氧胺治疗。观察两组综合疗效和症状体征、血清性激素水平及乳腺钼靶X线检查的改善情况。结果:治疗后治疗组总有效率优于对照组(P<0.01)。两组的钼靶X线扫描分析,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组患者治疗后比治疗前E2、PRL水平有明显下降(P<0.05),P有明显提高(P<0.01)。结果:治疗组的疗效明显优于对照组。结论:康乳散结汤与西医结合疗法治疗乳腺增生疗效肯定。 相似文献
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目的:研究乳腺癌术后出现皮下积液应用音频微波疗法的临床效果。方法:206例乳腺癌改良根治术后出现皮下积液患者临床资料,依据时间和治疗方法不同将其分为治疗组与对照组,每组103例,对照组抽液后予以加压包扎治疗,治疗组应用音频微波疗法后予以加压包扎治疗,对两组创面引流量,两组引流管拔除的时间,两组出院时间进行对比。结果:治疗组总有效率为95.1%,对照组总有效率为64.1%,两组相较,差异显著(P0.01)。治疗组1、2、3d引流液量分别为(80.5±21.6,31.5±7.8,36.5±2.9)mL,对照组1、2、3d引流液量分别为(212.9±21.8,119.8±17.1,162.3±19.2)mL,两组相较,差异显著(P0.01)。治疗组引流管拔除的时间为(8.5±1.5)d,对照组引流管拔除的时间为(12.4±2.1)d,两组相较,差异明显(P0.05),治疗组出院时间为(9.7±1.2)d,对照组出院时间为(14.5±2.3)d,两组相较,差异明显(P0.05)。结论:当音频电流通过患者机体时,对神经系统具有调节作用,能够促进血液循环,扩张血管,提高代谢能力,改善组织营养。同时使用低功率密度的微波,对机体组织予以深度照射,产生透热效应,增强血液循环、加快新陈代谢,提高机体免疫力,从而促进血肿吸收,消炎止痛,微波非热效应,还能够调节肌肉组织兴奋性,控制痉挛收缩,抑制细菌生长,加快伤口愈合,效果显著。 相似文献
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自2003以来,笔者用自拟乳消汤治疗乳腺增生症50例,效果满意,现介绍如下。1临床资料本组共50例均来自本院门诊,3例未婚,47例已婚;年龄在19~49岁之间,病程在2个月~6年。单侧发病35例,双侧15例。主要临床表现:乳房结块胀痛,经前疼痛加重,经后缓解,部分患者伴有月经不调,痛经,或者忧郁,易怒等症状。本组病例均经X线、彩色B超、红外线扫描、乳房透视确诊。2治疗方法50例均内服乳消汤,处方为:醋柴胡15g,浙贝母15g,赤芍10g,夏枯草20g,郁金10g,当归10g,漏芦10g,橘核20g,香附10g,川芎10g,丝瓜络10g,甘草10g。每日1剂,水煎2次,取汁500ml。早晚两次… 相似文献