HPLC法测定速感宁片中对乙酰氨基酚的含量

[目的]建立HPIAE法测定速感宁片中对乙酰氨基酚含量的方法。[方法]采用Diamonsil^TM C18（150×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（20：80）为流动相,检测波长243nm,流速1．0ml／min。[结果]对乙酰氨基酚进样量在0．2924-2．631耀范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为99．80％,RSD=0．71％（n=6）。[结论]HPLC法简便、重现性好,专属性强,可作为该药品质量标准的控制手段之一。     

HPLC法测定扑感片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定扑感片中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的方法。方法采用DIKMADiamonsil C18柱,以乙腈-水-三乙胺(体积比150∶850∶15)(用磷酸调节pH值至2.8±0.1)为流动相,检测波长为265 nm。结果马来酸氯苯那敏在2.8~14.0μg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=8),平均加样回收率为100.39%,RSD=1.45%。结论本法简便、准确,为扑感片的质量控制提高了标准。     

HPLC法测定感冒清片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：采用高效液相色谱法测定感冒清片中马来酸氯苯那敏的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵水溶液（17∶83）为流动相,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃;检测波长为262 nm。结果：马来酸氯苯那敏的线性范围为0.2～2.0μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为99.38%（RSD为0.5%）。结论：所建立的方法样品分离效果好,测定结果准确、可靠、重复性好。     

HPLC法测定痔速宁片中芦丁的含量

目的:对痔速宁片建立含量测定方法.方法:用HPLC法对方中芦丁进行含量测定.结果:芦丁在0.2435～1.21751xg范围内呈线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为101.3%,RSD为1.1%.结论:操作简便,结果准确,重现性好,可以控制痔速宁片的质量.     

HPLC法同时测定美敏伪麻口服溶液中3组分的含量

目的建立同时测定美敏伪麻口服溶液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用HPLC法,用Zorbax Rx-C8柱分离,以0.1 mol/L十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调pH值2.5~3.0)-正丁醇(体积比90∶10)为流动相,检测波长254 nm。结果样品中3个组分完全分离且线性关系良好,盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为99.3%、99.9%和99.6%,RSD分别为0.2%、0.4%和0.2%(n=9)。结论本法结果准确,操作简便,可以有效地控制产品质量。     

HPLC法测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏的含量

[目的]建立HPLC法测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏的含量。[方法]采用Phenomenex C18 Gemini(250×4.6mm,5u)色谱柱,柱温为室温,以甲醇-庚烷磺酸钠冰醋酸混合溶液(60∶40)用三乙胺调节到pH到3.5为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长:224nm。[结果]马来酸氯苯那敏进样量在0.253μg～1.265μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.50%,RSD=1.6%(n=5)。[结论]方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。     

反相HPLC法同时测定常用感冒药中咖啡因对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的 为测定感冒药中咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。方法 采用高效液相色谱法,在ODS柱上,以甲醇：水：乙酸(30:70:1)为流动相,紫外检测波长265nm,测定了3种感冒药中的咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。结果 咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为60～160μg/ml,3.6～12μg/ml,0.8～3.6μg/ml,平均回收率分别为99.1％,97.8％,102.0％(n=3)。结论 该方法简便快速,其他成分无干扰,适用于复方制剂中3种成分的同时测定。     

RP-HPLC测定感冒安片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

[目的]建立感冒安片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,用Agilent TC-C18柱,乙腈-磷酸盐缓冲溶液(15︰85)为流动相,流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;紫外检测波长为219 nm。[结果]对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏进样量分别在0.554~11.082μg,0.009~0.176μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.96%,100.72%(n=3)。[结论]该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,可同时测定感冒安片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏及对乙酰氨基酚的含量

小儿氨酚黄那敏颗粒(曾用名：小儿速效伤风冲剂)是由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄等原辅料组成的一种复方制剂。本品中对乙酰氨基酚主要起解热镇痛作用，马来酸氯苯那敏能缓解感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。现行质量标准采用紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量，专属性不强，马来酸氯苯那敏没有进行含量控制。     

高效液相色谱法测定重感灵片中马来酸氯苯那敏的含量

重感灵片用于表邪未解、郁里化热引起的重症感冒,由毛冬青、羌活等7味药材和马来酸氯苯那敏、安乃近2味西药组成,具有解表清热、疏风止痛的功效.该方原标准中没有马来酸氯苯那敏的含量测定方法,药典的方法是用滴定法测定含量.我们对重感灵片进行了质量标准的改进,采用高效液相色谱法（HPLC）对其中的马来酸氯苯那敏进行含量测定.     

酸性染料比色法测定虎耳草素片中马来酸氯苯那敏的含量

目的:为了进一步控制虎耳草素片的质量,为今后制定质量标准提供参考.方法:利用酸性染料比色法测定虎耳草素片中马来酸氯苯那敏的含量.测得平均回收率为100.1%,RSD为1.1%(n=6).测定方法简便、快速、准确,可做为该药的质量控制方法.     

HPLC法同时测定复方北豆根氨酚那敏片中咖啡因和对乙酰氨基酚的含量

目的：探讨高效液相色谱法（HPLC）建立复方北豆根氨酚那敏片的质量控制方法。方法采用C18（4．6mm×150mm ,5μm）色谱柱;流动相为甲醇（A）：水（B）＝25：75;检测波长：214nm ;柱温：25℃;流速：0．6ml/min ;进样量：10μl。结果咖啡因和对乙酰氨基酚分别在0．030～0．295μg、0．763～7．625μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程分别为：y ＝1．0×107x -8728．1,r ＝1．0000和 y ＝3．6×106x＋6．1×105,r ＝0．9995。回收率分别为100．60％和98．33％, RSD分别为0．59％和0．52％（ n ＝9）。结论该方法科学、简便、快速、准确,能同时对复方北豆根氨酚那敏片中咖啡因和对乙酰氨基酚两种成分有效地进行质量控制。     

高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量.方法色谱柱Nova-PakC18(4 μm,3.9mm×300 mm,Waters公司产品),流动相甲醇-水(2080),流速0.8 ml·min-1,波长264 nm.结果马来酸氯苯那敏检测浓度在1.02～20.4μg·min-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.95%,RSD=0.53%.结论该方法简便、准确,适用于芒果止咳片的质量控制.     

高效液相色谱同时测定布洛伪麻那敏片中布洛芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量

目的 建立高效液相色谱法,测定布洛伪麻那敏片中布洛芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量.方法 采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.5%十二烷基磺酸钠-磷酸(580:420:1)为流动相,检测波长:262 nm.结果 布洛芬的线性范围为2.062～14.434μg(r=0.9999);盐酸伪麻黄碱0.296～2.0721μg(r=0.9999);马来酸氯苯那敏0.0204～0.1428μg(r=0.9998),平均回收率(n=9):布洛芬99.98%(RSD%=0.52%);盐酸伪麻黄碱99.72%(RSD=0.82%);马来酸氯苯那敏99.54%(RSD=0.76%).结论 本方法简便、快速、专属性强,可有效的控制布洛那敏片中布洛芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量.     

HPLC测定抗感冒片中对乙酰氨基酚含量

目的：建立用HPLC测定抗感冒片中对乙酰氨基酚的含量。方法：色谱柱为SymmetryC18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相为甲醇-水（15∶85）;柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长为257nm。结果：对乙酰氨基酚在4.998～499.8μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9994,n=5）,平均回收率为100.66%,RSD为1.3%。结论：本方法简便、快速、准确,适应于抗感冒片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

薄层扫描法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏含量测定的方法。方法：采用薄层扫描法测定,λs=510nm,λR＝650nm。结果：马来酸氯苯那敏点样量在1．1－5．5ug范围内呈良好线性关系。r=0.9998,平均回收率为98．69％,RSD＝2．71（n=5)。结论：该法具有简便,灵敏,结果准确等优点。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量

小儿氨酚黄那敏颗粒收载于《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》,由对乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏组成,标准品对对乙酰氨基酚进行了含量测定,而未测定马来酸氯苯那敏的含量,本文采用HPLC法测定马来酸氯苯那敏的含量,该方法灵敏、专属性强、操作简便、结果准确。1仪器与试药Waters系列高效液相色谱仪、2996二极管陈列检测器、SB2200超声波清洗器。马来酸氯苯那敏对照品(中国药品生物制品检定所,批号:10004-200305,含量测定用,含量为99.3%),样品由浙江泰康药业集团新余制药有限公司提供,水为超纯水,甲醇为色谱纯;其他试…     

HPLC法测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量。方法采用C18柱以流动相甲醇-0.05mol／L磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10：90：0.02）（用磷酸调节pH值至3.5）为流动相;检测波长为215nm。结果马来酸氟苯那敏在0.054-0.500μg范围内呈良好的线性关系。结论高效液相色谱法简便、快速,重现性好。     

高效液相色谱法测定酚麻美敏口腔崩解片中对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏4组分的含量

目的 建立高效液相色谱法测定酚麻美敏口腔崩解片中对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏4组分的含量.方法 采用两个条件下测定上述4种成分,测定对乙酰氨基酚时,采用LiChroCART(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.75%醋酸溶液(25∶75)为流动相;检测波长为280 nm.测定氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏时,采用Luna SCX 100A(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.05 ml·L-1磷酸二氢钾溶液(68∶32)为流动相;检测波长为265 nm.结果 质量浓度依次为对乙酰氨基酚10.0～100.0 mg·L-1、氢溴酸右美沙芬5.161～25.80 mg·L-1、马来酸氯苯那敏0.978～4.890 mg·L-1、盐酸伪麻黄碱14.93～74.64 mg·L-1内与各自的峰面积呈良好的线性关系,r分别为1.000 0,1.000 0,0.998 8,1.000 0.平均回收率依次为对乙酰氨基酚99.7%,RSD为1.53%;氢溴酸右美沙芬100.4%,RSD为1.09%;马来酸氯苯那敏99.2%,RSD为1.93%;盐酸伪麻黄碱97.6%,RSD为1.21%.结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量控制.