首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
每月视窗     
  相似文献   

2.
每月视窗     
陈凯先:彻底改变我国 医药产业被动局面 中科院上海药物研究所所长陈凯先院士日前在广西南宁市召开的国际药物化学、新药开发学术研讨会上,提出了彻底改变我国医药产业被动局面的技术创新思路。他说,当前我国药物研究与医药产业面临着十分严峻的形势与挑战。从整体来说,我国的医药产业还缺乏自己的知识产权,生产的药物品种多属仿制之列,产品附加值低,医药工业尚未拿到走向世界的“通行证”,在国内外市场的激烈竞争中步履艰难。  相似文献   

3.
每月视窗     
卫生部已于近日出台了最新的非典诊断和治疗标。准新标准对诊断尤其是早期诊断非典病人作出了严格的规定、就是必须在不同时间、不同实验室重复两次以上测试才能最后确诊。此外,确诊必须加上血清抗体检测,抗体数值必须比正常值高出4倍才能确诊。因此,这一标准使得医院  相似文献   

4.
每月视窗     
  相似文献   

5.
每月视窗     
曹文庄谈医药产业发展 四大顽症 国家药品监督管理局药品注册司司长曹文在近日指出,中国医药产业近年来发展速度很快,但同时还存在整个产业结构不合理、产品结构不合理、新产品开发能力弱、复合型人才少等四个问题。曹司长表示,中国医药产业发展需要建立“制药的航空母舰”,国家药监局为  相似文献   

6.
每月视窗     
  相似文献   

7.
每月视窗     
7月31日,国家食品药品监督管理局(SFDA)在自己的官方同站上开始为新修订的《药品说明书和标签管理规定》(征求意见稿)征求意见,在这个征求意见中,最引人注目的变化是强调指出药品生产企业要对说明书的正确性与准确性负责,为因安全性、有效性导致的不良后果承担责任。而就在7月,新修订的《药品不良反应监测管理办法》也完成了最后  相似文献   

8.
每月视窗     
国际研发新一代治疗失眠的药物更有效对众多的失眠症患者而言,《睡眠》杂志日前发表的一份研究报告世界首个胃病疫苗重庆诞生11月18日,第三军医大学在青年创业大赛总决赛上展示了其“基因工程胃病疫苗”项目,这也是世界上第一个胃病疫苗。胃病是一种常见、多发而且很难根治的疾  相似文献   

9.
每月视窗     
享有“中国医界抗非第一人”之称的中国工程院院士钟南山近日指出,仅有7%到8%的非典康复者有较明显的肺纤维化表现,存在肺功能障碍,其余90%以上的人身体均完全康复,没有任何传染性。但他们在社会上仍会受到歧视,从而引发心理恐惧的严重程度甚至要超过非典本身对身体的影响。钟南山告诫社会各界,要高度关注非典最大“后遗症”——SARS后综合征,即非典康复者因心灵上的创伤所诱发的心  相似文献   

10.
每月视窗     
  相似文献   

11.
每月视窗     
《中国处方药》2003,(10):2-5
钟南山:九成非典病人可不治而愈 中国工程院院士、中国著名呼吸疾病专家钟南山9月12日在“2003防治‘非典’(广州)学术研讨会” 上表示,到目前为止,还没有任何一种药物能有效治疗冠状病毒。90%的非典病人是“自限性”的,只要好好休息,  相似文献   

12.
每月视窗     
近日,刚刚就任国家食品药品监督管理局党组书记的郑筱萸在接受媒体采访时说:“药品、食品、保健品、化妆品都关系到老百姓的人身安全和健康质量,关系到社会发展和稳定。我们的责任越来越重大压力也会更大。当前,首先要做好本  相似文献   

13.
每月视窗     
全力攻克非典型肺炎 中国国家主席胡锦涛和总理温家宝最近就非典型肺炎问题发出新的批示,要求卫生部门尽速查清非典型肺炎病毒的成因,找出有效的防治手段,加强同世界卫生组织的合作,尽最大努力协助香港控制疫情。 同时,胡锦涛南巡视察非典型肺炎疫情。他先后抵达湛江,深圳、东莞、广州等城市。在广州参观广东  相似文献   

14.
每月视窗     
我国加强规范保健食品生产企业 为了规范保健食品生产企业的管理,更好地贯彻执行保健食品良好生产规范(GMP),卫生部日前印发了《保健食品良好生产规范审查方法与评价标准》。  相似文献   

15.
视窗     
《中国处方药》2006,(1):66-67
药品分类管理进入新阶段,2005两院院士增选名单出炉,黄禹锡承认胚胎干细胞造假,中国第一个治疗型脂肪乳剂即将上市,……  相似文献   

16.
新闻视窗     
《世界临床药物》2007,28(5):257-261
FDA连线FDA批准盐酸环苯扎林缓释胶囊上市FDA最近批准ECR制药公司的骨骼肌松弛药盐酸环苯扎林缓释胶囊(cyclobenzaprine HCl,Amrix)上市,用于解除急性骨骼肌疼痛引起的痉挛。本品剂量规格为每粒含盐酸环苯扎林15或30mg。  相似文献   

17.
新闻视窗     
FDA批准度洛西汀治疗广泛性焦虑症2007年2月,礼来公司(EliLilly)宣布FDA已经批准其抗抑郁药度洛西汀(duloxetine,Cymbalta)用于治疗广泛性焦虑症(GAD)。本品为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,此前已获准用于治疗成人抑郁障碍和糖尿病性外周神经性疼痛。  相似文献   

18.
新闻视窗     
《世界临床药物》2006,27(5):257-261
FDA批准治疗注意力缺陷与多动障碍的首个非口服药物Shire公司日前宣布,FDA已批准哌甲酯透皮给药制剂(Daytrana)用于6~12岁儿童注意力缺陷与多动障碍(ADHD)的治疗。这是首个,也是迄今惟一用于ADHD治疗的非口服药物。本品采用Noven公司专有的DOT Matrix(TM)皮肤渗透给药技术制备  相似文献   

19.
新闻视窗     
FDA批准吡格列酮+格列美脲复方制剂治疗2型糖尿病武田制药北美公司(Takeda Pharmaceuticals North America)日前宣布,F D A已批准其盐酸吡格列酮+格列美脲的复方制剂(pioglitazone HCl+glimepiride,duetact)用于治疗2型糖尿病。本品由2种广泛使用并作用机制互补的抗糖尿病药物组成,盐酸吡格列酮可直接改善胰岛素耐受性,而格列美脲则增加胰腺分泌胰岛素的数量。为方便患者服用,本品可提供2种剂量,分别为吡格列酮+格列美脲30mg/2mg和30mg/4mg。本品可能导致低血糖,一旦出现头晕、眩晕、颤抖或饥饿感则可能预示患者血糖过低。本品还可能导…  相似文献   

20.
新闻视窗     
FDA批准异丙托溴铵氢氟烷气雾剂上市2004年11月18日,美国FDA批准勃林格殷格翰公司的溴化异丙托溴铵(ipratropiumbromide)氢氟烷(HFA)吸入气雾剂(AtroventHFA)用于治疗慢性支气管炎和肺气肿等慢性阻塞性肺疾病(COPD)引起的支气管痉挛。本品疗效优于目前临床使用量领先的溴化异丙托溴铵氯氟烷(CFC)吸入气雾剂。本品不含氯氟烷抛射  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号