多西他赛加阿霉素联合化疗治疗晚期转移性乳腺癌的护理69例

多西他赛为紫杉类抗肿瘤药物，通过干扰细胞有丝分裂和分裂期间细胞功能的必须的微管网而起抗肿瘤作用。多西他赛与游离的微管蛋白相结合，促进微管蛋白装配成稳定的微管，同时抑制其解聚，导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定，从而抑制细胞的有丝分裂。其主要不良反应为骨髓抑制、体液潴留。其他毒性有过敏反应、皮肤反应、心血管副反应等。近年来临床研究显示：     

多西他赛治疗中晚期非小细胞肺癌的临床护理体会

多西他赛又名为多帕菲,它是紫杉醇类抗肿瘤药物,通过干扰细胞的有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。我科从2005年5月至2006年11月对20例中晚期非小细胞肺癌,采用多西他赛化疗,由于医疗方案选择正确和护理得当,取得近期疗效,现将护理体会报告如下。     

多西他赛对胰岛B细胞功能的影响

多西他赛（泰素帝）是一种新型的植物类抗肿瘤药，作用靶点在细胞的微管／微管蛋白系统，它可加强微管蛋白的聚合和抑制微管的解聚，从而形成稳定的非功能性微管束．抑制肿瘤细胞的分裂和增殖；临床上被广泛用于各期乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及胃肠道癌等，并取得了很好的临床疗效。我们通过临床观察发现。多西它赛可同时抑制胰岛B细胞的胰岛素排泌功能，导致或加重部分患者葡萄糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱。甚至引起继发性糖尿病。现报道如下。     

多西紫杉醇临床应用的研究进展

紫杉类化疗药物是一类作用于微管的抗肿瘤药物,能促使微管蛋白迅速聚集成微管,并结合到微管上抑制微管的解聚,从而使细胞有丝分裂终止,诱导肿瘤细胞凋亡。代表药物为紫杉醇和多西紫杉醇。研究证明多西紫杉醇无论单药或联合用药,在肿瘤的化疗治疗中都显示出突出疗效。     

微管抑制剂的抗肿瘤作用机制

微管是一种动态的细丝状细胞骨架蛋白,也是中心粒的主体分子,微管纤维有序的动态变化是细胞有丝分裂的重要保证。微管抑制剂与微管蛋白结合促进或抑制微管的装配、干扰微管组成纺锤丝的正常结构与功能,具有干扰细胞有丝分裂、抑制细胞增殖的作用,发挥明确的抗肿瘤效应。靶向微管的抗肿瘤药物已成为当今抗肿瘤药物研究的重要方面,目前已上市或进入临床试验的微管抑制剂类药物有数十种之多,它们的作用位点不尽相同。本文系统介绍了微管抑制剂类药物的作用机制,并简要介绍紫杉醇、长春碱和秋水仙碱等几类微管抑制剂的研究进展。     

艾素治疗肿瘤的护理

艾素，通用名注射用多西他赛，为紫杉醇类抗肿瘤药，它通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂。作为高活性类微管抗癌药，临床上已推广应用。主要不良反应为骨髓抑制，过敏反应、体液潴留，部分病人出现心脏毒性反应和神经肌肉症状。现将我科2004年1月至12月用以艾素为主的联合化疗方案治疗乳腺癌、非小细胞肺癌等肿瘤47例的护理经验总结如下。     

多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察及护理

目前我国肺癌发病率仍在上升，其中绝大部分为非小细胞肺癌 （Non- Small Cell Lung Cancer, NSCLC），确诊时多为晚期，化疗成为晚期NScI。c的主要手段。多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药，通过干扰细胞有丝分裂和分裂问期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。我科采用多西他赛联合顺铂的铂类方案治疗晚期NSCLC36例，通过细心护理，病人顺利完成治疗，末发生严重并发症，并取得满意效果。现将临床观察及护理体会报道如下。     

应用多西他塞治疗非小细胞肺癌的护理

多西他塞为紫杉醇类抗肿瘤药物，通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能而产生抗肿瘤作用，是治疗非小细胞常用的化疗药物之一，但该药易引起不良反应。2008年1月－2009年1月我院采用多西他塞治疗非小细胞肺癌40例，现将护理体会如下。     

多西他赛的药理与临床研究

多西他赛是紫杉醇类抗肿瘤药,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用,主要用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌、使用以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。现综述其药理毒理作用、药动学、临床研究、药物不良反应及注意事项的研究进展。     

安素泰加顺铂(或卡铂)治疗晚期恶性肿瘤20例近期疗效观察

紫彬类药物是一种作用于微管(微管蛋白)系统的药物,它促进微管蛋白形成微管并抑制微管的解聚,导致微管柬的异常排列,抑制了细胞有丝分裂时纺锤体的形成,使细胞有丝分裂停止于细胞周期的G2晚期和M期,从而抑制细胞复制,既便在缺少三磷酸鸟苷(GTP)和微管相关蛋白(MAP)的条件下也可诱导形成无功能且不能解聚的微管,从而发挥抗肿瘤作用,我们自1999-02～2000-08以澳大利亚Faulding公司生产的紫彬醇[商品名称：安素泰(Anzataz)]加顺铂(PDD)／卡铂(CBP)联合治疗晚期恶性肿瘤加例,疗效较好,报告如下。     

1例多西他赛引起皮肤反应的护理体会

多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药，通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能必须的微管网络而产生抗肿瘤作用，临床上与表柔吡星联合治疗晚期或转移性乳腺癌，与顺铂联合治疗晚期或转移性非小细胞癌的治疗，常用剂量为70—75mg／m^2。常见毒性反应有骨髓抑制，过敏反应，体液滞留，消化道反应，偶有皮肤反应，包括四肢及手足皮肤致脱屑、指甲剥离、静脉炎。[第一段]     

鼻咽癌患者在多西他赛联合顺铂化疗过程中毒性反应观察及护理干预

鼻咽癌是中国常见的恶性肿瘤之一。早期通常没有特征性症状而不易被发现,在临床上见到的病例通常以中晚期为主。中晚期鼻咽癌患者的治疗采用以放疗为主,同时配合化疗,可挽救和延长患者的生命。多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药物,可与铂类联合应用,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必须的微管网络而起抗肿瘤作用。目前,多西他赛应用于鼻咽癌的治疗,并且疗效确切[1-4]。但由于化疗药物对细     

槲寄生内生真菌发酵液抗肿瘤作用机制研究

目的观察槲寄生内生真菌抗肿瘤活性菌株发酵液的抗肿瘤作用机制。方法利用实时细胞分析系统（RT-CES）对该菌株发酵液作用于细胞群落的整体生物学功能进行实时检测,构建发酵液作用效果的＂细胞指纹图谱＂,推断发酵液可能的抗肿瘤作用机制;透射电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术检测该菌株发酵液诱导的肿瘤细胞凋亡作用。结果槲寄生内生真菌发酵液具有诱导肿瘤细胞凋亡效应。结论发酵液的抗肿瘤作用机制可能通过抑制微管解聚使肿瘤细胞有丝分裂终止,促进肿瘤细胞凋亡,或通过诱导肿瘤细胞凋亡抑制其生长,从而导致细胞死亡。     

紫杉醇在卵巢恶性肿瘤化学治疗中的应用和护理

卵巢恶性肿瘤手术后化学治疗为主要的辅助治疗方法,紫杉醇类抗肿瘤药是具有独特作用的新一代抗癌药,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白的稳定,从而抑制细胞有丝分裂,对卵巢癌的治疗效果较佳。本院自2003年10月至2009年12月采用紫杉醇为主的联合化学治疗卵巢癌32例，效果满意，现将护理体会总结如下。     

多西他赛化疗不良反应的观察及护理

多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,通过干扰细胞有丝分裂 和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤的作用, 具有较广的抗肿瘤活性,临床上广泛应用,尤其是用于胃 癌、乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌,疗效显著[1].我科2010 年1月～2012年1月对56例病人采用以多西他赛为主的化疗方 案治疗非小细胞肺癌及晚期乳腺癌,疗效较好,由于该药独 特的作用与不良反应,临床应用时应加强观察与护理,尽可 能将毒副反应降到最低,通过严密监护,精心护理,有效地 减少了不良反应,改善了患者的生活质量,现报告如下.     

紫杉醇、顺铂治疗小细胞肺癌的护理

紫杉醇是新一代抗肿瘤药物。其通过促进微血管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂而达到杀死癌细胞的目的。主要毒性作用有过敏反应、低血压、肌肉关节疼痛。从1998年12月—2003年6月，我科对非小细胞肺癌应用紫杉醇联合顺铂进行化疗，取得了良好的治疗效果，提高了生存质量。     

多西他赛主要不良反应及处理对策

多西他赛,又名多烯紫杉醇,是一新型植物碱类抗肿瘤药物,其前体是从欧洲紫杉中提取。1982年由法国罗纳普朗克·安乐公司研制而成,1995年4月在墨西哥首先上市,随后在英、美、法、意、德、日等国家上市,我国自2002年起先后批准6家企业生产该药。多西他赛通过促进微管蛋白装配成微管,抑制微管的解聚,从而导致微管束的排列异常,形成星状体,使纺锤体失去正常功能,导致细胞死亡,且多西他赛是一种有效Bel-2磷酸化诱导剂,诱导Bcl-2蛋白过度表达的实体瘤细胞凋亡,为M期细胞周期特异性药物,适用于局部晚期或转移性乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌。     

槲寄生内生真菌发酵液的抗肿瘤作用机理研究

目的：对槲寄生内生真菌抗肿瘤活性菌株发酵液的抗肿瘤机理进行初步研究,为进一步开发利用槲寄生内生真菌资源提供实验和理论依据。方法：利用实时细胞分析系统(RT-CES系统)对该菌株发酵液作用于细胞群落的整体生物学功能进行实时检测,构建发酵液作用效果的“细胞指纹图谱”,推断发酵液可能的抗肿瘤作用机理;进一步采用透射电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术检测该菌株发酵液诱导的肿瘤细胞凋亡作用。结论：通过本研究,我们推断发酵液的抗肿瘤作用机理是：通过抑制微管解聚使肿瘤细胞有丝分裂终止促进肿瘤细胞凋亡,最后导致肿瘤细胞死亡;通过诱导肿瘤细胞凋亡抑制其生长,从而导致细胞死亡。     

驱动蛋白Eg5抑制剂在肿瘤研究中的进展

有丝分裂双极纺锤体是癌症化学疗法中一个已证实的药物靶点,如紫杉烷和长春碱等作用于微管抑制纺锤体形成,在临床上是一类很成功的抗肿瘤药物。但微管在细胞的高尔基体、突触小泡等细胞器的转运具有重要作用,对轴突微管也有抑制影响。因此,作用于微管的抗增殖药物具有不可逆转的神经毒性,长期使用这类药物会使肿瘤产生抗药性[1]。寻找有丝分裂纺锤体的其他靶点是目前开发新的抗肿瘤药物的重要途径。纺锤体驱动蛋白家族是纺锤体形成的重要蛋白,已成为近     

天然来源的微管蛋白抑制剂

微管(microtubule)由微管蛋白和微管结合蛋白构成,是构成细胞网骨架的主要成分。微管有聚合和解聚的动力学特性,在保持细胞形态、细胞的分裂增殖、细胞器的组成与运输及信号物质的传导方面发挥重要作用。以微管为靶点的抗肿瘤药就是利用其动力学特性,或促进其解聚或抑制其聚合,从而达到直接影响细胞的有丝分裂,影响细胞的诸多正常生理功能,使细胞分裂停止于M期。本文简要综述近年来以微管为靶点的抗肿瘤药物的研究进展。1微管生物学特征1.1微管的分子结构:微管是由13条原纤维(protofilament)构成的中空管状结构,直径约为22~25 nm,壁厚约为5…