紫外分光光度法测定氟奋乃静癸酸酯乳剂的含量

氟奋乃静癸酸酯是治疗急慢性各类精神分裂症的良药。其制成乳剂后没有适当定量分析方法。本文就其乳剂紫外定量方法进行了研究。分别绘制了氟奋乃静癸酸酯,吐温—80,Span,及无水乙醇的紫外吸收光谱;选定测定氟奋乃静嗪癸酸酯合适波长为λ312nm;按卫生部药典委员会有关规定测定氟奋乃静癸酸酯 E 1% 1cm 312nm=67.9;求出回归方程斜率K=68.1;确定了氟奋乃静吸收度 A 与浓度 C 之间关系的回归方程 A=68.1C—0.001,计算出相关系数 r=1;最后扣除了制剂中除了氟奋乃静癸酸酯以外的干扰吸收,从而确定了紫外分光光度法,测定氟奋乃静癸酸酯乳剂百分含量的计算公式 C%=7.34(A—0.007);最后考察了测定的影响因素。本文经过足够的实验数据,统计上的分析及实测举例,从理论到实践充分证明氟奋乃静癸酸酯乳剂用紫外分光光度法测定含量,结果是准确可靠的。     

氟奋乃静庚酸酯与氟奋乃静癸酸酯治疗精神病100例临床报告

氟奋乃静庚酸酯(Fluphenazine enanthate简称氟庚酯)和氟奋乃静癸酸酯(FluphenazineDecanoate简称氟癸酯)同属吩噻嗪类的一种长效抗精神病药物。其制剂是溶于麻油供肌肉注射的针剂,每毫升含25毫克。将氟奋乃静的乙醇侧链酯化,即与酸性酯结合,例如庚酯、癸酯,可使药物从注射部位的组织释放缓慢。在体内维持有效浓度分别     

长效神经阻滞剂的副反应和安全性

<正> 目前,日益认识到神经阻滞剂能降低精神分裂症的复发,长效神经阻滞剂,为维持疗效提供了有效的给药途径,因此它的应用逐渐增多。目前,美国临床使用的长效神经阻滞剂有氟奋乃静癸酸酯(fluphenazine deca-noate,简称FD)氟奋乃静庚酸酯(fluphena-zine enanthate,简称FE)。另外,氟哌啶醇癸酸酯(haloperidol decanoate)合并在此介绍。 氟哌啶醇的口服剂型和短效针剂已被广     

文拉法辛引起尿急1例

患者,男,40岁,主诉疑人害己、冲动自伤5年,诊断精神分裂症偏执型。用氟奋乃静癸酸酯17.5 mg im,二周一次治疗,多疑、冲动症状缓解。氟奋乃静癸酸酯渐减至10 mg im,三周一次。患者感自己无用,无兴趣,无价值,无事可做,想     

长效抗精神病药——氟奋乃静癸酸酯试制成功

氟奋乃静为目前国内外较广泛应用的吩噻嗪药物之一,具有强大的抗精神病作用与轻微的镇静作用,疗效与三氟拉嗪相似,药效持久。镇吐作用为氯丙嗪200倍以上。其癸酸酯具有长效作用。每次肌注25毫克能维持药效达两周之久,适用于需长期服药的病人、拒绝按时服药以及慢性病例。副作用较少见。氟奋乃静癸酸酯的化学名为10-[3-(2-羟乙基)哌嗪丙基]-2-三氟甲基吩噻癸酸酯,系黄棕色油状液体,见光逐渐变深。不溶于水,易溶于甲醇、乙醇、氯仿及无水乙醚中。工艺路线 1.氯化反应:     

氟奋乃静癸酸酯对慢性精神病人的应用

<正> 为了探索氟奋乃静癸酸酯(氟癸酯)治疗慢性精神病的规律、疗效以及在慢性精神病人管理中的作用,进一步做好对慢性精神病的治疗和管理工作,现就资料较完整的40例病案分析讨论如下:     

碳酸锂与氟奋乃静癸酸酯

作者报道了锂剂与抗精神病药联合应用的并发症是不可逆脑损伤。一名36岁妇女应用碳酸锂(每晚1200mg)治疗一年,然后服用氟奋乃静癸酸酯     

恶性综合征1例报告

患者男,15岁。因疑病、失眠、恐惧在某医院诊断“精神分裂症”,肌注国产氟奋乃静癸酸脂25mg,并口服奋乃静(剂量不详),3天后精神症状缓解,生活能自理。4天后又肌注氟奋乃静癸酸脂25mg,次日出现伸舌、头部及双手震颤、双下肢不时抖动,牙关紧咬不能进食等症状。以后体温波动在38～39℃之间,全身大汗淋漓,小便失禁。患者于1986年6月27     

氟奋乃静癸酸酯治疗精神分裂症98例随访观察

本文报导1977、1978两年应用氟奋乃静癸酸酯治疗的精神分裂症患者做了信访,兹将98例的临床资料与随访结果小结如下: 临床资料98例中男72例,女26例。年龄16～56岁,平均31岁。初次发病者56例。病程1年以内35例,1～4年26例,5～10年22例,10年以上15例。偏执型及青春型占多数。治疗开始第1周内,每隔2天肌肉注射氟奋乃静癸     

氟哌啶醇癸酸酯与氟奋乃静癸酸酯治疗精神分裂症的对照

用氟哌啶醇癸酸酯(HD)和氟奋乃静癸酸酯(FD)作临床对照治疗精神分裂症。前者30例(男20,女10,年龄35±7a),后者20例(男10,女10,年龄36±4a),均用12wk,采用BPRS,NOSIE-30及TESS量表评分。HD的有效剂量50-300mg/4wk,总有效率83％,与FD无显著差异,但在具体因子方面优于FD。在副作用方面HD与FD间未见明显差异。     

MECHANISM OF ACTION OF NATRIURETIC FRACTION OF URINE

The nature of calcium dependence of natriuretic fraction (NF)-induced contractions in the rat smooth muscle anococcygeus and a possible correlation between the effect of NF on sodium transport and its natriuretic potency was investigated. NF and noradrenaline-induced contractions were partially dependent on external calcium concentration. Ouabain and potassium (K) free solution (KoPSS)-induced contractions were totally dependent on external calcium and were more effectively inhibited by calcium antagonists than those of NF and noradrenaline suggesting pharmacomechanical coupling as the mode of calcium dependence of NF. Like other agonists which contract by pharmacomechanical coupling, NF stimulated sodium transport (86rubidium uptake) in dog saphenous vein. Such stimulation correlated positively (r = 0.495, n = 17, P less than 0.05) with the natriuretic potency of NF. NF, like noradrenaline, contracts smooth muscle by pharmacomechanical coupling and NF-induced natriuresis is associated with stimulation of the sodium pump.     

黄瓜花叶病介体蚜虫种群空间格局动态分析

本文采用聚集指标、聚集指标的模糊聚类分析和空间格局的回归分析等方法,对黄瓜花叶病传毒介体——瓜蚜自然种群动态进行分析,春秋两季瓜蚜种群均为聚集分布;秋季瓜蚜种群空间格局聚集性可划分为前、中、后三种类型;春季瓜蚜分为前、后两种类型。     

合浦珠母贝珍珠细胞相容性的初步评价

本文报道了合浦珠母贝珍珠的体外细胞毒性试验结果。将珍珠粉的浸提液加L_(929)细胞培养瓶中,通过细胞相对增殖率(RGR)及细胞形态观察表明,合浦珠母贝珍珠具有较好的细胞相容性,对L_(929)细胞形态无明显影响,但细胞相对增殖率略低于羟基磷灰石陶瓷。     

磷酸丙吡胺缓释片的生物利用度研究

比较了每１２ｈ口服自制磷酸丙吡胺缓释片和对照胶囊各２００ｍｇ后的稳态血药浓度及波动系数（ＦＩ％）。测求稳态时Ｃｍａｘ：ＣｍｉｎＴｍａｘ和血药浓度时间曲线下面积（ＡＵＣ０－１２），结果显示两制剂Ｔｍａｘ、ＦＩ％有极显著差异，Ｃｍｉｎ有显著差异而Ｃｍａｘ、ＡＵＣ０－１２并无显著差异。缓释片具明显的缓释效果，然而生物利用度与胶囊剂相当。     

电渗作用对甲硝唑经皮渗透的影响

在Ａｇ／ＡｇＣｌ电极的双室扩散池中测定不同电场对模型药物甲硝唑（１）通过离体大鼠皮肤渗透速率的影响。结果表明，１生理盐水饱和液阳极导入时的透皮速率是被动扩散的２．３倍，阴极导入时药物的透皮速率是其被动扩散的４５％，说明电渗作用明显促进了分子型药物１的经皮渗透；与药物渗透方向相反的电渗流则明显阻碍其经皮渗透     

绞股蓝总甙微丸溶出度及稳定性研究

采用包衣造粒工艺制成绞股蓝总甙微丸，并将此微丸装入硬胶囊制成胶囊剂。用不同的溶出介质对其体外溶出进行了研究，并对其稳定性进行了考察。     

类胡萝卜素的工业合成

简要综述几种主要类胡萝卜素的工业合成。     

卡马西平多晶型的研究

红外吸收图谱与中国药典图谱不符合的卡马西平（Ａ晶），可通过用较高浓度乙醇使其转为Ｂ晶而符合规定，经￣（１３）ＣＮＭＲ、ＭＳ、Ｘ线衍射分拆，证实该两种晶体为同质异晶。     

紫杉醇的化学半合成研究

综述了近年来有关紫杉醇的半合成研究，包括侧链的合成、浆果赤霉素Ⅲ及１０－去乙酰浆果赤霉素Ⅲ的修饰、侧链与母核的连接。     

抗血吸虫病药鹤草酚类似物的合成

鹤草酚(Agrimophol)(Ⅰ)是从植物仙鹤草(Agrimonia pilosa Ledeb)根芽中分离出来的一种驱绦虫有效成分,王根法等发现它有抗血吸虫作用,但减虫率不高,胃肠道反应也较重。鹤草酚是间苯三酚的衍生物,分子中有角甲基,人工合成较复杂。我们企图改变其化学结构,使成为结构简单而又易于制备并有抗血吸虫活性而毒性低于鹤草酚的类似物。文