中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法：将56例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组各28例,对照组采用单纯化疗,观察组在对照组基础上结合中医药分阶段结合治疗.化疗结束后,比较两组患者的临床症状、毒副反应、生存周期等.结果：观察组咳嗽、气促、胸痛等症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组中位生存期长于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高疗效,改善生存质量,有积极的临床意义.     

金水宝胶囊联合GP方案对非小细胞肺癌患者行为状况的影响

[目的]观察金水宝胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对患者行为状况的影响。[方法]将63例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例,对照组31例,治疗组采用金水宝胶囊配合GP(即吉西他滨+顺铂)方案化疗,对照组应用GP方案化疗,连用两周期后评价疗效。[结果]治疗组近期有效率为40.6%,对照组为38.7%。[结论]金水宝胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌能明显提高患者行为状况,从而提高生活质量及延缓疾病进展。     

中药辨证治疗加化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:探讨中药辨证治疗加化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将80例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药辨证治疗加化疗组及单纯化疗组,观察生存质量总积分、瘤体改变及细胞免疫功能的影响。结果:中西医结合组与单纯化疗组有效率分别为17.5%与12.5%,两组比较有显著性差异,且中西医结合组患者生存质量及免疫功能明显改变(P0.01)。结论:中药辨证治疗加化疗治疗晚期NSCLC能提高疗效,改善患者的生存质量。     

艾迪联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌60例疗效观察

目的观察艾迪注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌的临床效果。方法将60例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组，对照组应用NP方案化疗，治疗组应用NP方案化疗联合艾迪注射液；2个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效差异无显著性，但治疗组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组，毒副作用低于对照组。结论艾迪注射液能减轻NP方案对机体的毒副反应，提高机体免疫力，增加患者对化疗的耐受性，可作为化疗的辅助用药。     

参麦注射液对非小细胞肺癌化疗增效减毒作用的临床观察

目的:观察中药制剂参麦注射液对非小细胞肺癌化疗增效减毒作用。方法:选择非小细胞肺癌患者101例,51例给予化疗结合参麦注射液(参麦组),50例单纯化疗(对照组),观察参麦注射液对非小细胞肺癌患者化疗后疗效及毒副反应的影响。结果:参麦组在疗效及减轻毒副反应方面均优于对照组。结论:参麦注射液对非小细胞肺癌化疗具有增效减毒作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨分析艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:选取我院2013年10月-2013年10月收治的66例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,将其随机分成A组与B组,A组30例患者单纯给予化疗,B组36例患者给予艾迪注射液联合化疗进行治疗,观察两组疗效和不良反应。结果:B组患者有效率为63.9%,显著高于A组40.0%,差异具有统计学意义(P0.05);B组患者骨髓抑制发生率明显小于A组(P0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效较为显著,值得临床应用推广。     

紫龙金片配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的研究

目的观察紫龙金片对非小细胞肺癌的疗效及增效解毒作用。方法将63例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组：治疗组采用紫龙金片＋化疗，对照组采用化疗＋安慰剂。按实体瘤治疗标准进行疗效分析，评定其症状、生活质量、免疫功能的变化等。结果治疗组32例临床症状改善率、病灶缓解率、生活质量改善及免疫力增强情况均优于对照组（P〈0.01）。结论紫龙金片配合化疗治疗非小细胞肺癌疗效肯定，其抗癌作用与提高机体的免疫功能有关。     

中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌61例临床观察

目的 观察中药合并化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将61例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.其中治疗组30例,口服中药汤剂加单药化疗;对照组31例,口服中药汤剂加联合化疗,两组均21 d为1个疗程,共治疗2个疗程.结果 治疗组在生活质量、症状、毒副反应、治疗费等方面均优于对照组,两组间比较有统计学意义(P<0.05).结论 中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌有效.     

自拟中方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌50例临床观察

目的：观察自拟中药方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法：运用自拟中药方配合配药化疗治疗晚期非小细胞肺癌50例,并设计照组有单纯西药化疗例,结果：近期疗效及临床症状的改善均明显优于对照组（P＜0．05）。结论：运用益气养阴,健脾和胃,活血化瘀,化痰散结中药治疗该病可取得较好疗效。     

中西医结合治疗小细胞肺癌41例

目的探讨中西医结合治疗小细胞肺癌41例的临床疗效。方法采用随机数字表法将鹤壁市人民医院肿瘤内科2015年1月—2016年1月收治的82例小细胞肺癌住院患者进行分组,对照组41例给予单纯化疗治疗;观察组41例给予中西医结合即化疗配合中药注射剂治疗,采用WHO推荐的实体瘤客观疗效评价标准评价两组患者治疗前后临床疗效,Kamofsky评分标准评价两组患者治疗前后的生存质量改变情况。结果观察组临床疗效总有效率80.49%,对照组临床疗效总有效率58.54%(P0.05);观察组生存质量改善总有效率87.80%,对照组生存质量改善总有效率63.41%(P0.05)。结论中西医结合治疗小细胞肺癌,可有效增强化疗疗效,减少不良反应,提高患者Kamofsky评分及临床疗效,进而提高小细胞肺癌的治疗有效率,提高患者生活质量及生存率,值得临床进一步推广和应用。     

中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

本科于1995年8月—2003年12月,运用自拟益肺抗癌方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例,并与30例单纯化疗治疗患者进行疗效对比,现报道如下。1临床资料本院住院或门诊治疗的晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组中男21例,女9例;平均年龄59.4岁;对照组     

乌三颗粒对非小细胞肺癌化疗患者的辅助疗效观察

目的:观察乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择非小细胞肺癌病例共44例,分为乌三颗粒联合化疗组22例(以下称为治疗组)及单纯化疗组22例(以下列为对照组),2组化疗均采用NP或TP方案,治疗组加用乌三颗粒剂,完成2个周期后作疗效评价.结果:治疗组对在实体瘤疗效、中医证候、生活质量、毒副反应等方面疗效明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善患者临床症状,毒副反应小,对化疗有减毒增效作用.     

中西医结合治疗非小细胞肺癌30例

目的:观察中西医结合治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将56例确诊为非小细胞肺癌的患者随机分为两组。对照组单用TP方案化疗,治疗组在对照组的基础上加服益气养阴方(黄芪、党参、白术、茯苓、沙参、麦冬、生地黄、百部、桑白皮、杏仁、赤芍、桃仁)加减。结果:两组有效率分别为53.3%、42.3%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗非小细胞肺癌疗效确切。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分.结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量.     

中医药全程治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

为评价中医药全程治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效,对接受全程中药治疗的44例老年晚期非小细胞肺癌患者（中药组）与接受化疗治疗的42例老年晚期非小细胞肺癌患者（化疗组）进行回顾性分析,动态比较治疗3、6、9、12、18和24个月时患者的相关指标（包括瘤体大小、生活质量、生存时间等）的变化,并比较患者医疗费用情况。结果显示,治疗后各时点两组瘤体变化、临床主要症状积分有效率、生活质量行为状态评分、生存率及平均生存期比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;中药组中位生存期为12．0个月,化疗组为9．0个月,     

扶正清肺方减轻肺癌化疗反应的临床研究

运用扶正清肺方配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌50例，并设单纯化疗50例作对照。结果治疗组50例中完成化疗49例，明显高于对照组之40例（P＜0．05）；治疗组临床症状改善率84％，明显轻于对照组之48％；外周血象毒副反应经Ridit分析，治疗组也明显轻于对照组；生活质量提高稳定率治疗组86％显著高于对照组（28％），提示扶正清肺方对肺癌化疗患者确有减毒扶正作用。     

艾迪注射液化疗药用治疗晚期非小细胞肺癌75例分析

肺癌是我国发病率和死亡率高的恶性肿瘤 ,其最佳治疗方法为手术 ,但因其早期诊断困难 ,许多患者确诊时已属晚期 ,失去手术机会 ;化疗是其主要治疗方法之一。笔者自 2 0 0 0年 1月起用中药艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌 75例 ,现将结果报告如下 :1　材料与方法临床资料　本组 73例病例随机分治疗组 (艾迪注射液联合化疗组 )及观察组 (单纯化疗组 )两组 ,其中男性 5 3例 ,女性 2 0例 ,年龄 3 4～ 74岁 ,中位年龄 45岁。所有病例均经组织学或细胞学证明为非小细胞肺癌中晚期。Ⅲ期 46例 ,Ⅳ期 3 7例。治疗方法　观察组 (单纯化疗方…     

参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法将36例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各18例,治疗组用参芪扶正注射液+NP方案化疗;对照组单纯用NP方案化疗,2组均治疗3个周期,治疗后观察2组临床疗效和不良反应。结果2组治疗效果无显著性差异(P>0.05),但KS评分2组比较有显著性差异(P<0.05)。化疗后不良反应,治疗组骨髓抑制程度显著低于对照组(P<0.05);而恶心呕吐、肝肾功能损害发生率虽然治疗组均低于对照组,但2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,可降低化疗的不良反应,改善患者的一般情况,提高患者对化疗的耐受性。     

扶正祛邪方联合化疗治疗25例晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:探讨扶正祛邪方联合化疗治疗25例晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:回顾性分析2013年-2014年我院收治的50例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。结果:对照组25例患者,经单纯化疗,总有效率为64.0%;观察组25例患者,经扶正祛邪方配合化疗,总有效率为76.0%,明显高于对照组,经比较,P0.05,差异具有统计学意义。观察组患者的骨髓抑制发生率及胃肠道反应发生率明显低于对照组,经比较,P0.05,差异具有统计学意义。观察组患者的生活质量改善情况明显优于对照组,经比较,P0.05,差异具有统计学意义。结论:扶正祛邪方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效确切,值得推广应用。     

益气养阴方治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的探讨益气养阴方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例患者随机分成两组,治疗组（中药加化疗）30例,对照组（单纯化疗）30例,分别治疗6周。结果①治疗组与对照组比较在改善中医主症方面有明显差异（P〈0.05）。②治疗组与对照组比较治疗组可以明显提高生存质量（P〈0.05）。③两组临床疗效,治疗组与对照组有明显差异（P〈0.05）。结论益气养阴方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高化疗疗效,降低化疗毒副反应,可明显提高患者生存质量,改善临床症状。