Belimed 9-6-15 HS 2灭菌器故障与检修

我院于2007年8月引进瑞士Be-limed 9-6-15 HS2高压蒸汽灭菌器3台,它主要适用于耐湿热、耐高温的物品灭菌。其灭菌成本低廉,灭菌后物品无毒（害）残留,所以高压蒸汽灭菌被医院广泛应用。Belimed9-6-15HS2高压蒸汽灭菌器采用双开门设计,     

Belimed 9-6-12 HS2型灭菌器工作原理及常见故障维修

本文对Belimed9-6-12 HS2型灭菌器的工作原理作了简要介绍,并对日常维修中遇到的故障进行分析和排除。     

环氧乙烷灭菌过程中存在的问题探讨

提高医用器械的灭菌质量 ,是医护人员关注的课题。1999年我院引进美国 3Ｍ公司生产的 5ＸＬＥＯ灭菌器 ,虽然该设备是目前世界上最先进的环氧乙烷 (ＥＯ)灭菌器 ,但在实际应用中尚有不少问题 ,本文分析发现在 15 1批次灭菌过程中 ,发生故障 9次 ,明胶海棉报废 1次。针对上述问题 ,我们采取相应措施 ,收效满意 ,现报告如下。材料与方法1　材料　各种规格的纸塑复合袋 (芬兰产 )、封口机 (芬兰产 )、ＥＯ灭菌器 (美国 3Ｍ公司产 )。2　方法　收集 1999～ 2 0 0 1年 15 1次灭菌资料 ,对 9次故障分类分析。结　　果1999～ 2 0 0 1年 15 1次灭菌…     

台式快速压力蒸汽灭菌器对牙科手机的灭菌效果观察

目的 通过对台式快速压力蒸汽灭菌器的灭菌效果观察,探讨牙科手机的最佳灭菌方法.方法 采用不同温度、压力、时间对灭菌效果进行监测.结果 F2程序(134℃,灭菌时间5 min,压力2 bar,预真空3次,干燥时间9 min)灭菌效果最好.结论 天津超拓科贸有限公司生产,型号CT-ZJ-B(FB+)台式快速自动控制压力蒸汽灭菌器对牙科手机灭菌彻底,是一种安全可靠,操作简便的消毒炉.     

XG1.DME型脉动真空灭菌器的常见故障分析与处理

山东新华公司生产的XG1.DME型脉动真空灭菌器,主要是针对医院物品消毒灭菌设计,具有4种固定程序(织物灭菌程序、器械灭菌程序、B-D试验程序及液体灭菌程序),适用织物、器械及液体等物品灭菌处理[1-2]。1真空灭菌器基本原理灭菌基本程序为:准备→脉动→升温→灭菌→排汽→干燥→结束。(1)准备阶段。开机自检后,主控制器控制信号     

医院自动清洗消毒机和压力蒸汽灭菌器物理检测分析

目的探讨目前医院自动清洗设备及压力蒸汽灭菌设备的消毒及灭菌物理指标参数是否能够达到标准,为实际监测的必要性提供依据。方法采用无线电子数据检测仪,选择4家二级以上综合医院,开展对7台自动清洗消毒机湿热消毒温度与时间参数的监测,以及22台压力蒸汽灭菌器(主要包括13台大型压力蒸汽灭菌器,9台小型压力蒸汽灭菌器)的灭菌温度、时间和压力参数的监测。结果 7台自动清洗消毒机中,消毒后直接使用程序能同时达到设置的温度和时间标准要求的合格率不高,其中探头位置在温度传感器旁的合格率为71.42%、在清洗架顶层中间位置的合格率为42.86%、在清洗架底层中间位置合格率为42.86%;消毒后继续灭菌程序能达到设置的温度和时间标准要求,合格率为100.00%;9台小型压力蒸汽灭菌器灭菌温度、时间和压力三项参数同时达标合格率不高,其中9台灭菌时间参数都达到预设灭菌时间,而温度和压力合格率只有66.67%;13台大型压力蒸汽灭菌器中13台灭菌时间参数都达到预设灭菌时间,而温度和压力合格率只有84.62%。结论使用无线电子数据检测仪能够发现使用中的自动清洗机与压力蒸汽灭菌器物理参数的不达标问题,灭菌质量存在安全隐患,需加强规范管理与监督监测。     

樱花NNS-0型高压灭菌器故障维修与保养

樱花NNS-0型高压蒸汽灭菌器是用于对耐高温、高压的物品在高温高压蒸汽中进行灭菌的装置。可根据灭菌物品的种类及其包装方式，通过改变灭菌程序的设定，对物品进行灭菌消毒。灭菌器具有进行Bowei—Dick检测试验、金属器械、手术布包等不同种类物品消毒灭菌的运转程序，可在触摸屏上直接进行操作设定。显示屏可直观灭菌器内舱和外舱（夹层）的温度和压力，记录仪可记录相应的温度和压力变化曲线。灭菌器配有自动故障检测、报警、提示功能，能及时发现运转异常情况并能予以报警提示。我院2001年购置了两台，现列举几例灭菌器的故障及保养，供同行参考。     

低温等离子体灭菌器运行故障分析与对策

目的 分析低温等离子体灭菌器运行故障,探讨处理故障与防范对策.方法 选取我院2011年1月～2012年1月对410次采用低温等离子体灭菌器灭菌的资料进行回顾性分析总结.结果 连续410次灭菌运行,完成正常灭菌循环381次,占92.9％,循环终止27次,占6.5％,生物监测阳性2次,占0.48％.结论 掌握低温等离子体灭菌器各环节应用方法,是保证灭菌成功的关键,也是减少低温等离子体灭菌器故障的有效方法,具有临床使用价值.     

采用灭菌器过程记录数据验证灭菌行程各参数值

目的 分析医用灭菌器记录仪图纸记录的数据,判断灭菌循环在各行程所用时间与参数值的关系.方法 抽选2008年1、5月份两台灭菌器过程记录图纸,以每锅次灭菌循环记录从按启动时内室温度(T1)、夹层温度(T2)、内室压力(P)的动态变化数据,判定真空行程、穿透行程、灭菌行程、回常压及干燥行程所耗时段,计算各时段均值,设样本＞2均值时或大于厂家使用说明书参数值1时为不合格数,验证实际灭菌行程耗时与参数值的差异.结果 两台灭菌器在按启动开关时内室压力、夹层温度和灭菌行程结束时回常压时间、干燥时间与参数值一致;但在按启动开关时内室温度南44.47℃、中35.28℃,各程序在真宅行程、穿透行程、灭菌行程均有时间延长而致总行程时间延长现象(真空行程、穿透行程以本次均值为准,灭菌行程与程序设定参数值为准).结论 真空时间、穿透时间、灭菌时间延长、灭菌循环总时间延长.     

预真空压力灭菌器温度异常分析与检修

压力蒸汽灭菌技术是当前应用最广泛、效果最可靠的灭菌方法之一。而脉动预真空灭菌器是目前最先进的灭菌设备,但脉动预真空灭菌器随着使用时间的增加,以及受各种因素的影响,使用过程中会出现故障。现结合我院在使用MG-1．2 II型脉动预真空灭菌器有时出现温度不稳定情况,总结出温度异常原因及处理方法。     

医疗器械灭菌包灭菌参数验证与研究

目的：研究医疗器械灭菌包的灭菌参数与验证。方法：将体积为30cm×40cm×60cm、质量为20kg的120个灭菌包用Belimed灭菌器进行灭菌参数验证。结果：120个灭菌包中的600支快速阅读生物指示剂，有155支阳性，445支阴性；细菌检测有53包阳性；1243指示卡失败9例；湿包52个。结论：灭菌参数为负压脉，中3次，正压脉冲5次，灭菌温度134℃，灭菌时间11min，干燥时间11min，达到《消毒技术规范》的灭菌要求。     

XGI．UP-102型脉动真空压力蒸汽灭菌器阀件的维护与保养

XGI．UP-1．2型脉动真空压力蒸汽灭菌器以其灭菌效果可靠，灭菌时间短而深受广大用户好评。我院配备该灭菌器4台，使用年限为2年-4年，已接近故障期，由于在使用过程中注意维护与保养，特别是注意对各阀件的维护与保养，现将我们的经验介绍给同行。     

脉动真空蒸汽灭菌器模拟升温阶段泄漏的灭菌风险研究

目的通过模拟脉动真空蒸汽灭菌器升温阶段泄漏,研究手术器械的灭菌失败风险,为提高灭菌保障和加强手术器械感染控制提供参考。方法在脉动真空蒸汽灭菌器的空气过滤器进气管上安装球阀,在灭菌程序升温阶段分别人为打开球阀0、5、15和25 s。采用温度压力检测仪测试手术器械包内的灭菌参数,并结合标准测试包测试灭菌器性能参数,手术器械包和标准测试包内分别放置生物指示物和化学指示卡,灭菌器腔体放置不同类型的PCD,同时记录日常物理监测结果。各时间组分别重复实验三次。结果灭菌器升温阶段进入空气0 s时,器械包内部分探头升温延迟,但均可以达到灭菌温度,而其他各项测试均合格;5 s三组测试,器械包内2号探头均达不到灭菌温度,而化学监测和生物监测均合格;15 s三组测试中,2号探头均达不到灭菌温度,六类PCD、标准测试包内的无铅四类卡与无铅五类卡均不合格,标准测试包内生物监测不合格一次;25 s三组测试中,1号和2号探头均达不到灭菌温度,六类PCD、标准测试包内的无铅四类卡与无铅五类卡均不合格,管腔PCD和标准测试包内爬行卡各一次监测不合格。除了进入空气0 s组,灭菌器性能参数测试均不合格。但是各组测试中,物理监测、器械包中心的探头和指示物均合格。结论进入空气的占位效应会造成灭菌失败,但是温度探头和指示物放置在器械包中心无法有效揭示灭菌风险。温度压力检测仪灵敏度较高,可及时发现灭菌失败风险,其次为六类PCD、无铅五类卡与无铅四类卡,值得推广应用于压力蒸汽灭菌监测。     

不同容积灭菌器对牙科手机灭菌损坏的影响

目的 探讨不同容积的灭菌器灭菌对牙科手机损坏的影响,寻找理论根据,指导灭菌工作.方法 将正常使用中的牙科手机随机分为A、B、C3组,分别采用大型灭菌器和小型台式灭菌器,设定3种不同灭菌时间A组10 min、B组6 min、C组4 min,擦洗、注油、塑封后进行高压蒸汽灭菌,灭菌后送回科室使用,每组手机75支,循环灭菌至9900支次时,对手机的损坏率进行统计分析.结果 A、B、C3组手机损坏率分别为0.24％、0.27％、0.28％,损坏率差异无统计学意义,无论是小型台式灭菌器还是大型灭菌器,按规范的灭菌流程,在4～10 min的灭菌时间内对手机灭菌,损坏率无差异.结论 采用大型灭菌器灭菌不会过度损坏手机.     

数控低温真空甲醛灭菌器的灭菌试验研究

目的探讨数控低温真空甲醛灭菌器的灭菌效果。方法采用自研的90 L数控低温真空甲醛灭菌器,灭菌介质采用自研的甲醛,以不同浓度的灭菌组合物,放入灭菌器内胆中,开启低温真空甲醛灭菌器的62℃程控灭菌程序;采用PCD加强型生物指示剂进行监测,观察不同甲醛浓度的灭菌组合物、不同灭菌时间、62℃条件下的灭菌效果。结果62℃、0.125%甲醛浓度的灭菌组合物,只需20 min即可将PCD加强型生物指示剂完全杀灭。结论数控低温真空甲醛灭菌器的灭菌效果可靠,适合对细长管道、多腔隙电动力器械、电子仪器和精密光学仪器的灭菌。     

压力蒸汽灭菌对牙科手机使用性能的影响

目的 探讨压力蒸汽灭菌对牙科手机使用性能影响。方法 压力蒸汽灭菌效果试验方法,设1种温度、1个时间段为一试验组,每一试验组取化学指示卡10个、生物指示菌片10片进行试验,灭菌温度范围是100—134℃,灭菌时间范围是1—45min,根据压力蒸汽灭菌对嗜热脂肪杆菌芽胞的杀灭效果、化学指示卡检测结果论证压力蒸汽灭菌的可靠性;采用国产、进口2种品牌新牙科手机各10把进行试验,根据不同压力蒸汽灭菌器灭菌处理牙科手机后出现的性能变化,探讨压力蒸汽灭菌对牙科手机使用性能的影响。结果 经对221支经压力蒸汽灭菌处理后牙科手机无菌检测均达到合格标准的结果证明,压力蒸汽灭菌牙科手机的灭菌效果可靠;根据化学指示卡灭菌效果指示,在121℃条件下包内达到灭菌要求需要20min、包外达到灭菌要求仅需要15min,在134℃条件下包内达到灭菌要求需要4min、包外达到灭菌要求仅需要2min,证明物品包装后灭菌较裸露灭菌所需时间长;压力蒸汽灭菌对牙科手机使用性能有影响,快速压力蒸汽灭菌器灭菌牙科手机,对牙科手机的使用性能影响较小,在一定的灭菌循环次数范围内,灭菌全过程为6min的快速压力蒸汽灭菌器对牙科手机的使用性能影响是可复的。结论 压力蒸汽灭菌效果可靠;为了减少压力蒸汽灭菌对牙科手机使用性能的影响,对牙科手机可不进行包装灭菌,应使用快速压力蒸汽灭菌器灭菌牙科手机。     

使用WXQ600-B型灭菌器注意要点

压力蒸汽灭菌是应用最早，使用最广泛的一种物理消毒灭菌法，目前我院使用的WXQ600-B型卧式圆形压力消毒灭菌器，是属于下排气式压力蒸汽灭菌器。它是利用重力置换使蒸汽于冷凝时释放大量潜热的原理，使待灭菌物品处于高温和潮湿状态，经过一定的时间，破坏所有细菌及芽孢组织，达到消毒灭菌的目的。凡能耐高温、高湿的物品均可采用此灭菌器进行消毒。这种灭菌器具有控制方便、效果可靠、费用经济等优点。为了确保此型灭菌器能安全运行，保证医院消毒灭菌质量，在使用时应特别注意做到以下几点：     

寒区蒸汽灭菌中湿包形成原因分析与控制

1　材料与方法1.1　灭菌器及灭菌参数采用　山东新华医疗器械股份有限公司生产ＤＭ 10 0 0Ａ型机动门脉动真空灭菌器 ,真空度 0 .0 80ＭＰａ ,脉动次数 3次 ,灭菌温度132～ 134℃ ,工作压力 0 .2 1ＭＰａ ,灭菌时间 6ｍｉｎ ,干燥时间 7ｍｉｎ。1.2　结果判断　留点温度显示 :132～ 134℃ ,化学指示卡 :置于灭菌包中心 ,当灭菌后指示的颜色达到或深于标准色 ,则表示已满足灭菌条件 ;包外贴 3Ｍ公司生产灭菌指示胶带 ;培养锅温度 5 6± 2℃。2 4～ 4 8ｈ即培养完成 ,指示剂为紫红色 (不变色 ) ,表示灭菌成功。使用简便 ,判读容易。1.3　方法…     

影响预真空蒸汽灭菌器干燥效果及升温时间延长常见原因及故障两例

脉动预真空蒸汽灭菌器，因具有灭菌时间短、操作简单、灭菌物品干燥效果好等优点被许多医院采用。我院的灭菌器已使用近五年多时间，随着使用时间的增加，零部件的不断老化，故障率也在增加。 故障一：在使用中常出现干燥效果差，特别是在夏季易发霉，影响临床使用。通过我们不断找原因，找出了影响脉动预真空蒸汽灭菌器干燥效果的原因：     

3M STERI-VAC环氧乙烷灭菌器故障检修1例

故障现象在灭菌过程中，当灭菌器运行到预真空阶段，炉腔的真空压力降到接近额定值160mbar(1bar=10^4Pa)时压力不再继续下降，停不了机，等待30分钟后，灭菌器发出故障报警，运行程序自动中断，屏幕菜单显示“炉腔预真空超时”；