超短波配合鼻窦炎口服液治疗急性鼻窦炎临床研究

目的 探讨超短波配合鼻窦炎口服液治疗急性鼻窦炎的临床疗效.方法 将确诊为急性鼻窦炎的272例患者随机分成观察组152例和对照组120例.观察组给予鼻窦炎口服液口服,同时配合五官科超短波局部理疗,对照组给予罗红霉素片和开瑞坦片口服,比较两组疗效.结果:一个疗程结束后观察组和对照组的痊愈率分别为63.16%和46.67%,两组比较有显著性差异(P＜0.05),两个疗程结束后两组差异更加明显(P＜0.005).治疗期间,未发现不良反应.结论 超短波配合鼻窦炎口服液治疗急性鼻窦炎起效快,疗程短,避免了抗生素的不良反应,值得在临床推广应用.     

生脉饮联合西药治疗甲亢性心脏病的临床疗效

目的 探讨生脉饮联合西药治疗甲亢性心脏病的临床疗效.方法 87例甲亢性心脏病患者随机分为对照组与生脉饮组.对照组给予西医常规治疗;生脉饮组加用生脉饮治疗.疗程3个月,观察治疗前后两组患者左心室功能及B型利脑肽水平变化.结果 两组治疗后心功能指标及BNP水平均明显改善(P＜0.05或P＜0.01),且生脉饮组较对照组LVEF指标改善和BNP水平下降显著(P＜0.05).结论 与西药组相比,生脉饮联合西药治疗可明显改善甲亢性心脏病患者的心功能及BNP指标水平,取得更好疗效.     

奥曲肽治疗急性胰腺炎48例临床疗效分析

目的：探讨奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果。方法选取我院收治的48例急性胰腺炎患者作为研究对象,随机分成两组,观察组和对照组,每组各24例,两组患者均给予急性胰腺炎常规治疗,观察组在此基础上给予奥曲肽治疗,对比观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为91.6%,明显高于对照组的70.8%,两组治疗效果比较差异具有统计学意义(<0.05);观察组平均治愈时间(4.2±0.5)d显著短于对照组平均治愈时间(8.5±0.4)d,差异具有统计学意义(<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论奥曲肽治疗急性胰腺炎具有显著临床效果,相比常规治疗效果更明显,且不良反应较小,值得临床推广应用。     

通心络胶囊治疗急性脑梗死患者的临床价值分析

目的探究通心络胶囊治疗急性脑梗死患者的临床价值。方法选取2017年8月～2019年4月本院收治的92例急性脑梗死患者作为研究对象,采用随机分配法将其分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患者采用常规方法治疗,观察组患者在对照组治疗基础上增加通心络胶囊治疗。治疗结束后比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者的临床总有效率为95.65%,明显高于对照组69.56%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者均无不良反应发生。结论通心络胶囊治疗急性脑梗死患者临床效果好,无不良反应发生,值得临床广泛推广应用。     

血府逐瘀汤联合阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察血府逐瘀汤联合他汀类治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年10月~2018年10月江西省上饶市第二人民医院门诊或住院所接收的120例急性脑梗死患者,随机分为对照组及治疗组,每组60例。对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加用血府逐瘀汤及阿托伐他汀钙治疗,疗程2周。比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗组总有效率为93.33%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组治疗期间均无明显不良反应发生。结论 在西医基础上采用血府逐瘀汤联合阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死患者,可明显改善患者的临床症状,有较好疗效,且未增加明显的不良反应。     

盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死59例临床疗效观察

目的 观察盐酸法舒地尔联合奥扎格雷注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对确诊急性脑梗死118例患者随机分为治疗组与对照组各59例,治疗组予盐酸法舒地尔60mg,1次/d静滴,奥扎格雷钠注射液80mg,1次/d静滴及常规治疗,14d为一疗程,对照组予奥扎格雷钠注射液80mg,1次/d静滴及常规治疗,14d为一疗程.结果 治疗组总有效率为94.9%,对照组总有效率为80.0%,治疗后神经功能缺损评分治疗组为(12.56±3.89)分,明显优于对照组(18.78±4.23)分,两组经统计学分析其差异有统计学意义(P＜0.05),两组均无明显不良发应.结论 盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效好,不良反应少,值得临床应用.     

蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果观察

目的 研究蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果。方法 选取我院2017年1月~2018年1月收治的128例慢性咽炎患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各64例,对照组给予慢性咽炎常规治疗,观察组在此基础上口服蓝芩口服液治疗。比较两组的治疗效果、患者临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果 观察组临床治疗总有效率为92.19%,优于对照组的68.75%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者咽部粘膜干燥、咽部异物感、咽部干痒及咽部疼痛出血改善时间为（4.21±2.13）d、（5.51±1.5     

健胃消食口服液治疗小儿消化不良的临床研究

目的 观察健胃消食口服液治疗小儿消化不良的临床疗效.方法 将80例小儿消化不良患者随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组口服健胃消食口服液,对照组口服多潘立酮,观察两组疗效.结果 治疗组显效21例,有效16例,总有效率为92.5%;对照组显效13例,有效17例,总有效率为75.0%.两组比较总有效率具有显著性差异(P<0.05).结论 健胃消食口服液治疗小儿消化不良有良好疗效.     

盐酸纳洛酮对急性脑外伤患者的作用

目的 评价盐酸纳洛酮治疗急性脑外伤患者的疗效.方法 80例急性脑外伤患者,随机分钟观察组和对照组各40例.对照组采用常观治疗,观察组在对照组的基本上加用纳洛酮,疗程结束后对两组患者疗效比较.结果 观察组临床总有效率为92.50%高于对照组的临床总有效率67.50%,具有显著差异P<0.01.治疗期间两组均未见明显的不良反应.结论 应用纳洛酮可降低颅脑损伤程度,保护中枢神经元,具有起效快、疗效可靠、安全性高等特点,值得进一步研究和临床推广应用.     

黄芪口服液在脑梗塞急性期治疗中的运用

目的主要为了观察补气中药在脑梗塞急性期治疗中的作用,但是急性期患者服用汤药有诸多不便,同时为了便于掌握药物剂量,所以利用口服或鼻饲黄芪口服液的方法进行观察.方法发病在1周以内的84例脑梗塞患者,随机分为治疗组和对照组进行临床观察.治疗组以黄芪口服液20ml口服或鼻饲,每日2次,配合活血祛瘀 常规治疗.对照组只做活血化淤 常规治疗.结果治疗组总有效率97.61%,高于对照组85.71%.两组有效率差异显著(p<0.05).结论运用补气中成药黄芪口服液配合活血化淤治疗脑梗塞优于单纯活血化瘀治疗,可明显改变临床症状.     

长春西汀药理作用与临床应用观察

目的：总结长春西汀的药理作用和观察其应用治疗急性脑梗死的临床疗效、安全性。方法选取我院内科住院的80例患者,随机分为观察组和对照组各40例,观察组在常规治疗基础上应用长春西汀注射液,对照组在常规治疗基础上应用丹参注射液,观察两组用药后神经功能缺损程度、临床症状和体征有无改善,进行临床疗效评定。结果观察组有效率95%,对照组有效率82.5%,观察组明显高于对照组(<0.05),具有统计学意义,两组均未见明显的不良反应。结论长春西汀能有效改善急性脑梗死患者的神经功能,具有良好的临床疗效且较为安全。     

纳洛酮联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察纳洛酮联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 292例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组及对照组各146例.对照组给予疏血通及西医常规治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用纳洛酮静滴.两组均为15d一个疗程,其它辅助治疗,如抗血小板聚集,降脂,调整血压等均相同.结果 治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 纳洛酮联合疏血通治疗急性脑梗死疗效满意,值得临床推广.     

氟康唑治疗阴道炎的疗效分析

目的 探讨氟康唑治疗阴道炎的临床疗效.方法 选取我院就诊的阴道炎患者90例,随机分为对照组与观察组,每组45例.对照组给予达克宁治疗,观察组给予氟康唑治疗,两组均治疗14d,比较两组的临床疗效和不良反应情况.结果 观察组的治愈率为60.0%,总有效率为93.3%;对照组治愈率为48.9%,总有效率为82.2%,观察组的治愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 氟康唑治疗阴道炎的临床疗效优于达克宁,不良反应小,值得推广应用.     

柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓系白血病的临床价值分析

目的柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓系白血病的临床价值分析。方法选取2016年12月至2018年1月我院收治的74例急性髓系白血病患者作为研究对象,随机平均分为对照组和观察组,每组各37例。两组患者均给予常规护肝、护胃、止吐等基础治疗。对照组患者在基础治疗基础上采取柔红霉素进行治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上联合阿糖胞苷进行治疗。评估两组患者治疗一个疗程后的总临床疗效及不良反应发生率。结果观察组患者临床总有效率为89.18%,明显高于对照组40.54%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者感染发热率54.05%,明显低于对照组75.67%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者心率失常发生率为2.70%,明显低于对照组46.21%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者肝肾功能损伤率2.70%,明显低于对照组10.81%,差异有统计学意义(P0.05)。结论柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓系白血病临床疗效确切,不良反应发生率低且安全性高,值得广泛应用及推广。     

艾地苯醌辅助治疗急性脑梗死后运动性失语的研究

目的 观察艾地苯醌辅助治疗急性脑梗死后运动性失语的临床疗效。方法 选取2018年3月~2019年3月我院收治的急性脑梗死后运动性失语患者60例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组基础上给予艾地苯醌治疗。比较两组临床治疗总有效率、失语改善程度、语言功能（自发语言、阅读能力、复述、命名）评分以及临床不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为80.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组失语程度改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组自发语言、阅读能力、复述、命名评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;在治疗和观察期间,两组均未发生严重不良反应。结论 艾地苯醌辅助治疗急性脑梗死后运动性失语患者效果确切,可有效改善患者的失语症状,提高语言功能,具有临床应用的重要价值。     

免疫抑制剂治疗急性间质性肾炎应用疗效及安全性评价

目的 对不同疗法在治疗急性间质性肾炎方面的临床应用疗效以及安全性进行评价.方法 选取我院2014年8月至2015年9月收治的300例急性间质性肾炎患者为研究对象,按照随机分组原则将其均分为实验组A、B组、对照组,每组患者100例.对照组患者定期进行常规血液透析及营养支持治疗,实验组A组患者在接受常规血液透析及营养支持治疗的基础上泼尼松进行免疫透析综合治疗,实验B组患者在接受常规血液透析及营养支持治疗的基础上辅助他克莫司进行免疫透析综合治疗,统计实验A组、实验B组和对照组患者治疗前后各项不良反应发生率、临床治疗显效率以及各项生化指标血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白水平,应用统计学方法探讨免疫抑制剂在治疗急性间质性肾炎方面的临床应用疗效及安全性.结果 统计结果表明,接受不同疗法治疗的实验A组、实验B组和对照组患者均无显著不良反应发生,减少药量后不良反应自行缓解,临床不良反应发生情况差异无统计学意义(x2=0.28,P＞0.05),三种疗法安全性相当.临床疗效结果表明,治疗后实验A、B两组患者各项生化指标更加接近正常水平,且无显著统计学差异.结论 免疫抑制剂辅助治疗急性间质性肾炎临床疗效显著且安全性较高,具有很好的临床推广价值.     

肌氨肽苷治疗急性心肌损伤疗效观察

目的 探讨肌氨肽苷治疗急性心肌损伤的临床疗效.方法 将178例急性心肌损伤患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均予以卧床休息、吸氧等治疗.治疗组应用肌氨肽苷注射液32 mg和门冬氨酸注射液20ml加入10%葡萄糖500ml静脉滴注,每日1次.对照组10%葡萄糖注射液500ml+能量合剂(三磷酸腺苷輔酶胰岛素)针1支,静滴,每日一次.两组疗程均为1周.结果 治疗组总有效率为94.5%,对照组为69.8%;治疗组疗效明显优于对照组,有显著差异性,P<0.05.结论 肌氨肽苷联合门冬氨酸钾镁治疗急性心肌损伤有明显的疗效,且无明显不良反应.     

生长抑素治疗急性轻型胰腺炎32例疗效观察

目的观察生长抑素对急性轻型胰腺炎的临床疗效。方法将62例急性轻型胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组32例在常规治疗基础上给予生长抑素,对照组30例在常规治疗基础上给予奥曲肽,比较两组疗效。结果总有效率:治疗组为93.7%,对照组为93.3%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论生长抑素治疗急性轻型胰腺炎疗效满意。     

普芦卡必利联合乳果糖口服液治疗老年难治性功能性便秘临床疗效观察

目的探讨普芦卡必利联合乳果糖口服液治疗老年难治性功能性便秘临床疗效。方法选取2016年10月~2018年2月本院收治的88例老年难治性功能性便秘患者作为研究对象,根据随机数字表达法将其分为对照组及观察组,每组44例。对照组患者接受乳果糖口服液治疗,观察组患者接受普芦卡必利联合乳果糖口服液治疗,两组患者均连续治疗4周。治疗结束后比较两组患者的临床疗效、首次排便和排便困难缓解时间、每周完全自发排便(SCBM)平均次数、排便困难程度。结果(1)观察组治疗的临床总有效率(88.36%),明显高于对照组(68.18%),组间比较差异有统计学意义(X~2=38.210,P0.001);(2)观察组首次排便及排便困难改善时间均明显短于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);(3)两组患者经过治疗后每周SCBM平均次数增加,排便困难减轻(P0.05),且观察组每周SCBM平均次数更多,排便困难减轻更明显(P0.05);(4)两组不良反应发生率比较无统计学差异(X~2=0.948,P=0.093)。结论普芦卡必利联合乳果糖口服液治疗老年难治性功能性便秘疗效确切,且无严重不良反应,可在临床上推广应用。     

奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果

目的 观察奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果。方法 选择2018年5月~2019年5月在我院诊治的急性脑梗死患者106例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组采用奥扎格雷治疗,观察组在对照组基础上联合依达拉奉治疗,比较两组临床治疗总有效率、治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）和日常生活能力评分（Barthel）、临床不良反应。结果 观察组治疗总有效率为94.33%,高于对照组的81.13%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组Barthel评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床不良反应率为5.66%,与对照组的7.54%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果确切,有助于改善神经功能,提高患者日常生活能力,同时临床不良反应小,联合用药方案安全可行,值得临床应用。