小儿毛细支气管炎的雾化吸入治疗的临床体会

目的观察布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2010年1月~2013年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机均分为观察组及对照组。观察组用布地奈德混悬液加利巴韦林雾化吸入治疗,对照组仅用利巴韦林雾化吸入治疗,1个疗程之后去观察比较两组患儿的治疗效果以及不良反应。结果观察组肺部啰音消失时间、憋喘消失时间、咳嗽消失时间都少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(92.86%vs.76.19%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组都没有观察到明显不良的药物反应。结论应用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,其不良反应较少,效果更为显著,更值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎68例效果观察

目的 观察吸入布地奈德混悬液雾化治疗小儿急性喉炎的疗效.方法 将132例小儿急性喉炎分为两组.治疗组68例,对照组64例;就诊时均有声嘶、咳嗽、吸气喉鸣等表现,重者出现三凹征(或四凹征)等喉梗阻症状.两组间病例数、性别、年龄、病程、临床表现差异均无显著意义(P>0.05).两组病人均采用相同的综合性治疗及一般对症处理.治疗组予布地奈德混悬液用空气压缩泵雾化吸人.对照组予静脉滴注地塞米松治疗.结果 治疗组显效46例,有效18例,无效4例;对照组显效8例,有效32例,无效24例.治疗组与对照组显效率比较,差异有显著性(x2=19.72 P<0.01).结论 布地奈德混悬液雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入对小儿急性喉炎疗效优于静脉滴注地塞米松,副作用小,适合在门诊使用.     

分别氧气雾化吸入万托林布地奈德治疗毛细支气管炎的效果观察

目的 探讨分别氧气雾化吸入万托林(吸用硫酸沙丁胺醇溶液)布地奈德吸入治疗毛细支气管炎的效果观察.方法 将120例毛细支气管炎患儿随机分为三组,治疗组A采用全身抗感染联合万托林、布地奈德混悬液分别氧气雾化吸入;对照组B采用全身抗感染联合布地奈德混悬液氧气雾化吸入.对照组C采用全身抗感染联合万托林氧气雾化吸入.结果 治疗组的显效率95%,而对照组1显效率85%,对照组2显效率75%,治疗组明显优于对照组.结论 分别氧气吸入万托林布地奈德治疗毛细支气管炎疗效显著,方便安全,值得临床上推广应用.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的：观察硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效、不良反应。方法抽取90例患儿,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在给予常规治疗外,加用硫酸沙丁胺醇、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,观查两组临床症状、体征变化与住院时间。结果观察组在临床症状、体征变化与住院时间明显优于对照组,对照组总有效率90.5%,观察组总有效率100%,未见明显不良反应。结论硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎快速、安全、有效。     

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨不同治疗方法在小儿急性感染性中的疗效.方法将临床确诊的急性感染性喉炎患儿70例,随机分为布地奈德吸入组(观察组)35例;静脉皮质激素组(对照组)35例.结果观察组患儿的呼吸困难、喉喘鸣、声嘶、犬吠样咳可迅速缓解,明显优于对照组.观察组住院时间缩短(p<0.05)和治愈率提高(p<0.05).结论在常规抗感染治疗基础上予布地奈德吸入治疗是快速缓解急性喉炎患儿喉梗阻的有效、安全的方法,并可避免静脉使用皮质激素的副作用,明显缩短住院时间和提高临床治愈率,减少了气管切开的机率.     

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨不同治疗方法在小儿急性感染性中的疗效.方法将临床确诊的急性感染性喉炎患儿70例, 随机分为布地奈德吸入组(观察组)35例;静脉皮质激素组(对照组)35例.结果观察组患儿的呼吸困难、喉喘鸣、声嘶、犬吠样咳可迅速缓解,明显优于对照组.观察组住院时间缩短(p<0.05)和治愈率提高(p<0.05).结论在常规抗感染治疗基础上予布地奈德吸入治疗是快速缓解急性喉炎患儿喉梗阻的有效、安全的方法,并可避免静脉使用皮质激素的副作用,明显缩短住院时间和提高临床治愈率,减少了气管切开的机率.     

布地奈德吸入剂雾化治疗感染性喉炎的临床疗效观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效。方法将94例感染性喉炎患儿随机分为两组,每组各47例,其中对照组给予常规治疗,观察组在此基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,观察并比较两组临床治疗效果。结果观察组有效率为95.74%,显著高于对照组的74.47%(<0.05);观察组患儿声音嘶哑、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣消失时间和平均住院时间分别为(2.11±0.19)d、(3.89±0.32)d、(1.49±0.36)d和(5.05±0.35)d,均较对照组显著减少(<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎疗效显著,可明显改善患者临床症状,缩短治疗时间。     

利巴韦林联合青霉素用于小儿急性肠系膜淋巴结炎治疗临床疗效与安全性

目的对应用青霉素与利巴韦林联合对患有急性肠系膜淋巴结炎疾病的患儿实施治疗的临床效果进行研究。方法将我院收治的86例患有急性肠系膜淋巴结炎疾病的患儿随机分为对照组和治疗组,平均每组43例。采用头孢哌酮舒巴坦钠与利巴韦林联合对对照组患儿实施治疗;采用青霉素与利巴韦林联合对治疗组患儿实施治疗。结果治疗组患儿急性肠系膜淋巴结炎疾病治疗效果明显优于对照组;淋巴结炎病情消失时间和用药治疗总时间明显短于对照组;药物不良反应例数明显少于对照组。结论应用青霉素与利巴韦林联合对患有急性肠系膜淋巴结炎疾病的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

布地奈德与地塞米松在治疗婴幼儿喘息中的临床疗效对比研究

目的：探究布地奈德与地塞米松在治疗婴幼儿喘息中的临床治疗效果。方法选取我院2011年12月~2012年6月所收治的100例住院患儿，将其分为观察组与对照组，53例对照组患者雾化吸入地塞米松药物，而47例观察组患者雾化吸入布地奈德混悬液，分析两组患者的喘息、咳嗽、喘鸣音的消失时间、住院时间、疗效及不良反应。结果两组患者经过治疗后，观察组患者中，有效率为97.9%，而对照组患者中，有效率为88.7%，对比分析后，差异有统计学意义(字2=18.286，=0.000)。对两组患者治疗后的各临床症状，如喘鸣音、咳嗽、喘息的消失时间及患者住院时间进行统计分析，观察组患者均低于对照组，差异有统计学意义(<0.05)。治疗后，观察组不良反应例数为0，而对照组患者中，13例出现皮疹等不良反应。结论雾化吸入布地奈德混悬液较地塞米松具有更好的疗效，缩短了各症状及体征的消失时间及住院时间，能减轻经济负担，更容易于家属接受。     

肺力咳联合布地奈德雾化吸入对支气管肺炎患儿临床疗效及安全性的影响

目的:探究肺力咳联合布地奈德雾化吸入对支气管肺炎患儿临床疗效及安全性的影响.方法:选取2017年1月至2020年10月我院收治的支气管肺炎患儿100例作为研究对象.所有患者按照随机分组法分为对照组(n=51)和观察组(n=49).对照组以布地奈德雾化吸入治疗,观察组在此基础上联合肺力咳合剂治疗.比较治疗5d后两组临床疗效及药物不良反应发生率差异.结果:治疗5d后,观察组中医临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组药物不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:采用肺力咳联合布地奈德雾化吸入治疗,疗效及安全性均属良好.     

布地奈德联合特布他林治疗小儿类百日咳综合征的临床研究

目的:分析红霉素联合布地奈德及特布他林应用于小儿类百日咳综合征的临床效果.方法:纳入2021年5月-2022年7月本院收治的类百日咳综合征患儿85例作为研究对象.随机分成观察组(42例)及对照组(43例).对照组给予红霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠,观察组给予红霉素联合雾化吸入布地奈德及特布他林治疗,两组均治疗7d.观察对比两组临床效果、临床症状缓解时间、实验室指标水平以及不良反应.结果:观察组治疗7d总有效率更高(P<0.05);观察组肺部啰音消失时间、呼吸困难及痉挛性咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗7d,两组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,且观察组变化更大(P<0.05);对比组间不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:红霉素联合布地奈德及特布他林应用于小儿类百日咳综合征的临床效果更好,可缩短临床症状缓解时间,改善WBC、CRP水平,且安全性较高.     

婴幼儿哮喘的雾化吸入治疗及护理

目的探讨婴幼儿哮喘布地奈德混悬液雾化吸入的疗效和护理对策.方法选择哮喘患儿33例,使用布地奈德雾化混悬液吸入治疗,在治疗后第1周、第12周时随访,评价哮喘控制情况和雾化吸入的正确率、顺从性和不良反应.结果治疗后日夜间症状评分和肺内哮鸣音明显改善(p<0.001).治疗后12周症状控制更理想,吸入β2受体激动剂次数明显减少(p<0.001);家人使用雾化吸入的正确率提高,患儿的不顺从性降低(p<0.01).结论雾化吸入治疗的管理和护理可提高家人对治疗的信心、提高疗效和减少患儿不顺从性.     

婴幼儿哮喘的雾化吸入治疗及护理

目的探讨婴幼儿哮喘布地奈德混悬液雾化吸入的疗效和护理对策.方法选择哮喘患儿33例,使用布地奈德雾化混悬液吸入治疗,在治疗后第1周、第12周时随访,评价哮喘控制情况和雾化吸入的正确率、顺从性和不良反应.结果治疗后日夜间症状评分和肺内哮鸣音明显改善(p＜0.001).治疗后12周症状控制更理想,吸入β2受体激动剂次数明显减少(p＜0.001);家人使用雾化吸入的正确率提高,患儿的不顺从性降低(p＜0.01).结论雾化吸入治疗的管理和护理可提高家人对治疗的信心、提高疗效和减少患儿不顺从性.     

雾化吸入布地奈德混悬液加博利康尼治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨雾化吸入布地奈德混悬液加博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将140例被诊断毛细支气管炎的患儿随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液加博利康尼.对照组采用常规治疗,两组观察7天进行比较.结果 雾化吸入组的疗效明显优于对照组.结论 雾化吸入起效快,疗效好,适用于治疗毛细支气管炎,值得推广应用.     

多索茶碱联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效评价

目的 探讨多索茶碱联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重患者的疗效.方法 收集我院的慢性阻塞性肺病急性加重(AECOPD)的患者进行登记.研究对象被分为试验组和对照组.试验组采用多索茶碱与雾化吸入硫酸特布他林雾化液和布地奈德混悬液,对照组接受雾化吸入硫酸特布他林雾化液和布地奈德混悬液,持续治疗10天.比较治疗前后两组肺功能和动脉血气的差异.结果 试验组和对照组的治疗方案均可改善慢性阻塞性肺病患者的肺功能和血气(P＜0.05).与对照组相比,试验组在更明显地改善肺功能:FEV 1％、FVC％ pred、FEF％ pred和MMEF％ pred(P＜0.05).在动脉血气指数中也观察到同样的疗效:包括PaO2、SaO2和PaCO2(P＜0.05).结论 采用多索茶碱联合雾化吸入治疗可明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的肺功能和呼吸衰竭的状况.     

吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的疗效观察

目的：观察吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液两种药物联合治疗小儿喘息样支气管炎的疗效。方法选取2013年1月~2014年1月在我院治疗的80例喘息样支气管炎患儿随机分为两组,治疗组40例用吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,对照组40例用多索茶碱加地塞米松静脉输液治疗,两组均常规予抗感染、止咳、化痰等治疗。对比分析两组的疗效。结果治疗组有效率95%,对照组有效率85%,治疗组高于对照组,治疗组在喘息症状缓解,咳嗽减轻,肺部喘鸣音消失及住院天数均较对照组缩短。结论吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗喘息样支气管炎疗效好。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿的临床效果。方法选择2017年6月～2019年6月期间我院收治的69例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按治疗方法的不同分为对照组(32例)和观察组(37例)。对照组患者采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组患者采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组患儿肺功能指标及恢复情况。结果观察组患儿FVC、FEV1、PEF指标水平均优于对照组,且咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论运用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿,可以有效改善患儿肺功能指标,纠正临床症状,具有推广与借鉴意义。     

布地奈德雾化吸人治疗小儿肺炎的疗效观察

目的 探讨布地奈德吸入疗法对小儿肺炎(伴有气喘)的疗效.方法 将78例肺炎患几随机分为布地奈德治疗组(观察组)和对照组,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德雾化混悬液吸入治疗,比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿哆音消失和住院时间的差异.结果 两组咳嗽及湿哆音消失时间比较差异无显著性(P＞0.05),而在气喘缓解、肺部哮呜音消失及住院时间方面观察组与对照组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎在消除气喘及哮呜音方面疗效显著,值得临床推广应用.     

压力三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的评价普米克(布地奈德气雾剂)、博利康尼(硫酸特布他林雾化溶液)和爱全乐(异丙托溴铵雾化吸入剂)三联雾化吸入对儿童哮急性发作的临床疗效.方法将78例哮喘患儿随机分为2组(各39例),对照组采用氨茶碱、地塞米松静脉滴注;观察组采用普米克、爱全乐及博利康尼压力雾化吸入,两组基础治疗为吸氧,合并感染者,使用抗生素或抗病毒剂;观察和评价用药后症状体征改善情况.结果治疗后症状体征改善及病程缩短者,观察组显著优于对照组(p<0.01);总有效率观察组为89.7%,对照组为92.3%(p>0.05).结论压力三联雾化吸入,对缓解儿童哮喘急性发作疗效显著,能部分取代静脉给药方法.     

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林治疗急性喘息性支气管炎对患儿肺功能的影响

目的:分析异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入在婴幼儿急性喘息性支气管炎治疗中的应用价值.方法:回顾性选取2019年4月至2020年9月我院收治的93例急性喘息性支气管炎患儿的临床资料.按照治疗方案不同分组,将所有患儿分为对照组(n=45)和研究组(n=48).对照组患儿采用布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗,研究组患儿在对照组用药基础上增加联合雾化异丙托溴铵.治疗5d后,比较两组患儿的疗效、肺功能、血清气道高反应相关因子和血清炎性因子.结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组吸气/呼气时间比(Inspiratory-expiratory phase time ratio;TI/TE)、达峰容积比(Ratio of volume at peak tidal expiratory flow to expiratory tidal volume,VPEF/VE)、达峰时间比(Ratio of time to peak tidal expiratory flow to total expiratory time,PTEF/TE)比值较治疗前均明显升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音/湿性啰音消失时间较对照组缩短(P<0.05);治疗后,两组血清血清巨噬细胞炎性蛋白-1α(Macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(Eosinophil cationic protein,ECP)、血清白介素-8(Interleukin-8,IL-8)及白介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平较治疗前均明显降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05).结论:异丙托溴铵联合吸入用布地奈德混悬液、特布他林可有效缓解急性喘息性支气管炎患儿临床症状,减轻炎症反应,降低气道高反应,整体提高临床效果.