咳尔康口服液对中枢神经系统的一般药理学研究

目的:研究咳尔康口服液一般药理学作用,观察咳尔康口服液对大鼠中枢神经系统的影响。方法:120只SD大鼠随机分成四组,咳尔康口服液低、中、高剂量以及空白对照组,每组30只,咳尔康口服液低、中、高剂量组分别给予相应药物16.65、33.30、66.60 ml.kg-1灌胃,空白对照组给予同等体积生理盐水,以翻正反射消失法记录药物对大鼠戊巴比妥钠睡眠时间的影响;采用高架十字迷宫视频分析系统,观察药物对大鼠翻正反射和自由活动行为的影响。结果:咳尔康口服液对大鼠睡眠时间、自由活动行为和翻正反射的影响与正常对照组比较,差异无显著性(p0.05)。结论:咳尔康口服液对大鼠中枢神经系统无明显影响。     

脱蛋白工艺对咳尔康口服液中多糖提取率及蛋白质含量的影响

目的 研究脱蛋白工艺对咳尔康口服液中多糖提取率及蛋白质含量的影响.方法 采用Sevag法去除多糖中的蛋白质,研究了脱蛋白次数对咳尔康口服液中多糖及蛋白质含量的影响.结果 经过6次脱蛋白处理,咳尔康口服液中多糖含量减少了31.76%,蛋白质含量减少了44.31%,且前3次脱蛋白量占总量的91.88%.结论 咳尔康口服液中多糖采用Sevag法脱蛋白的最佳次数为3次.     

用心康口服液治疗小鼠急性病毒性心肌炎的实验研究

报告了中药复方心康口服液抗病毒保护心肌的作用。研究观察了药物对小鼠感染柯萨奇Ｂ３病毒后的防治效果。心肌细胞学检查结果提示，治疗组小鼠心肌细胞坏死及炎性细胞浸润明显低于对照组。这一结果在接毒前给药组小鼠效果更为显著。     

复尔康注射液热原检查试验

目的：观察复尔康注射液给予动物后的热原反应,对复尔康注射液的安全性进行评价。方法：采用家兔法进行热原检查。结果：复尔康注射液静脉给药后无热原反应。结论：复尔康注射液静脉注射给药安全可靠。     

心康口服液预防小鼠病毒性心肌炎的实验研究

目的 探讨心康口服液预防小鼠柯萨奇B3病毒性心肌炎的作用。方法 心康口服液预防性用药2d后的小鼠经腹腔感染CVB3,以诱发急性病毒性心肌炎模型,持续用药至20d,观察小鼠于感染不同阶段的心肌组织形态学改变并进行形态定量分析,所得数据用SPSS／PC软件包作统计学处理。结果 心康口服液各剂量组的心脏表面重度病变检出率显著低于病毒对照组（P＜0.01）;心肌组织重度损伤（心肌细胞大片坏死崩解）的检出率均低于病毒组及干扰素组,其中中剂量组与病毒组差异显著（P＜0.01）;心肌平均病变面积、病变面积／全心面积比值第20d时心康组与干扰素组均与病毒组差异显著（P＜0.01）,第5d时心康各剂量组与病毒组差异显著（P＜0.01）。结论 心康口服液预防性给药可保护心肌,减轻心肌损伤及促进损伤心肌恢复,其预防柯萨奇B3病毒性心肌炎的作用类似干扰素。     

补脾益肾口服液的质量标准研究

目的提高补脾益肾口服液的质量标准以控制产品质量。方法薄层色谱法鉴别制剂中蛇床子、人参、淫羊藿、枸杞子;以淫羊藿苷为对照品,采用HPLC法测定制剂中淫羊藿。结果鉴别项专属性,含量项测定方法的方法学考察各项指标均符合要求。结论可控制补脾益肾的质量标准。     

中药心康口服液抗柯萨奇B3病毒RNA复制作用的研究

目的研究探讨中药心康口服液对感染心肌中柯萨奇B3病毒RNA复制的影响。方法小鼠感染柯萨奇病毒B3(CVB3)诱发急性病毒性心肌炎,于急性期治疗后提取鼠心肌总RNA,用逆转录-聚合酶链反应技术检测心肌CVB3RNA含量,经琼脂糖凝胶电泳后,在凝胶成像系统下观察。结果中药心康口服液能明显降低心肌CVB3-RNA的含量,与病毒对照组比较差异有统计学意义,P<0.01;感染期不同阶段心肌病毒RNA含量的检测显示,心康口服液2个治疗组的病毒含量的检出,并没有随着用药时间的延长而显著降低。结论中药心康口服液能有效地影响心肌CVB3RNA的复制,其对病毒的作用是抑制复制而非杀灭。