痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染伴发烧的临床疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法将上呼吸道感染患儿80例随机分为治疗组和对照组,治疗组用痰热清注射液以0.6-0.8ml/kg·d加入5%葡萄糖溶液100-250ml中静滴,对照组用双黄连注射液1-2ml/kg·d加入5%葡萄糖溶液100-250ml中静滴,评定疗效。结果治疗组40例病人中痊愈24例,显效9例,有效6例,总有效率97.5%。结论痰热清注射液治疗上呼吸道感染起效快、效果好、无不良反应、,值得临床推荐和应用。     

痰热清对肺癌开胸术后肺部感染的临床观察

目的观察痰热清注射液治疗肺癌开胸术后肺部感染的临床疗效。方法将肺癌术后痰潴留肺部感染的患者70例随机分为两组。治疗组给予痰热清注射液,同时给予氧哌嗪青霉素治疗,对照组给予盐酸溴己新注射液与氧哌嗪青霉素静滴,均治疗7d。在治疗前后均做血常规、X线胸片检查,进行疗效评价。结果治疗组总有效率91.42%,对照组总有效率77.14%。结论痰热清注射液对肺癌术后痰潴留导致的肺部感染治疗效果显著,疗效确切,无明显毒副作用。     

痰热清与病毒唑治疗330例急性上呼吸道感染的比较

目的 观察并比较痰热清与病毒唑治疗急性上呼吸道感染疗效及症状缓解方面的差异.方法 330例急性上呼吸道感染的患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予痰热清治疗,对照组给予病毒唑.结果 治疗组在临床症状及体征改善、痊愈时间、显效率等方面显著优于对照组,且无明显不良反应,但在缓解鼻塞及流涕方面疗效不明显.结论 痰热清注射液治疗呼吸童呼吸道感染疗效显著,值得推广,但仍需配合其他药物缓解鼻塞及流涕症状.     

炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效

目的观察炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将141例手足口病患儿随机分为治疗组（72例）和对照组（69例）。对照组给予以利巴韦林10～15mg/kg·d,每日1次静脉输入,疗程7d;治疗组给予炎琥宁10mg/kg·d,每日1次静脉输入,疗程7d,并对临床有效率及有效时间进行比较分析。结果治疗组72例,治愈42例,好转20例,总有效率为91.6%;对照组69例,治愈32例,好转9例,总有效率为59.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组发热、皮疹及口腔疱疹消退时间比较,治疗组热退时间为（2.23±1.22）d,皮疹消退时间为（3.31±1.35）d;对照组热退时间为（4.98±1.82）d,皮疹消退时间为（5.84±1.93）d,经统计学处理热退时间、皮疹消退时间比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论本组炎琥宁治疗小儿手足口病疗程短、见效快、未见不良反应发生。但应用时需注意炎琥宁注射液本身所存在的不良反应,如过敏、发热、血细胞减少、胃肠道反应、神经精神症状等,一般疗程应〈1周,每1ml溶媒中使用炎琥宁≤1mg,连续使用〉1周的患者,应注意密切观察加强监测,避免超剂量及高浓度静脉滴注给药。     

喜炎平联合蒙脱石混悬液治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的探讨静滴喜炎平注射液合用口服蒙脱石混悬液治疗婴幼儿A群轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将2011年8月~2013年8月在我院化验A群轮状病毒阳性的120例治疗患儿,进行随机分组,分为观察组和对照组,每组60例。两组均给予补液、助消化等对症治疗,对照组60例给予"利巴韦林注射液"10~15mg∕(kg·d)静滴,观察组60例给予"喜炎平注射液"5~10mg∕(kg·d)静滴,同时给予口服"蒙脱石混悬液",1岁以下10ml/次,3次/d;1~3岁15ml/次,3次/d,,观察两组临床疗效。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组比较有显著差异性(<0.01),两组在治疗过程中均无不良反应。结论喜炎平注射液联合用蒙脱石混悬液治疗婴幼儿A群轮状病毒肠炎疗效显著。     

26例发作期小儿哮喘应用痰热清注射液雾化吸入疗效观察

目的观察痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的临床疗效。方法将发作期哮喘患儿40例随机分为2组：对照组14例，在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德雾化混悬液；治疗组26例，在常规治疗的基础上雾化吸入痰热清注射液。疗程均为2d。结果治疗组总有效率为83．87％，与对照组（79．31％）比较无显著性差异；2组治疗前、后肺功能变化比较无显著性差异。结论痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的疗效与布地奈德疗效相当。     

热毒宁注射液治疗手足口病临床疗效观察

目的 观察热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效.方法 将88例手足口病患者随机分成两组,治疗组给予热毒宁联合病毒唑治疗;对照组给予病毒唑治疗.两组均予维生素C、维生素B族,如合并感染者给予头孢曲松治疗,其他对症治疗相同.结果 治疗组热退时间,皮疹消退时间均明显短于对照组,治疗组显效率高于对照组,经比较差异具有统计学意义.结论 热毒宁注射液治疗手足口病疗效确切,无明显毒副作用,值得临床推广使用.     

小儿肺炎合剂佐治小儿肺炎132例临床疗效观察

目的 观察小儿肺炎合剂佐治小儿肺炎的疗效.方法 241例患儿按照不同证型选用不同方药,治疗组132例患儿加予口服小儿肺炎合剂;病毒性肺炎配合静滴痰热清针,细菌性肺炎配合静滴头孢曲松,经血清学检查肺炎支原体抗体阳性的支原体性肺炎者配合静滴红霉素(或口服阿奇霉素).结果 治疗组痊愈111例(84.1%),显效12例(9%),有效5例(2%),总有效率95.1%;对照组其中痊愈69例(63.3%),显效9例(8%),有效5例(5%),总有效率76.3%,罗音消失时间,对照组平均为4.7d,对照组6.1d,发热、咳嗽、咯痰、气促等主要症状消失时间,治疗组5.7d,对照组6.9d.结论 小儿肺炎合剂佐治小儿肺炎有较好的临床效果.     

持续和间隔静滴氨茶碱对哮喘急性发作期的临床疗效比较

目的 探讨氨茶碱治疗小儿哮喘的安全有效方法.方法 52例小儿哮喘患者随分为对照组26例,治疗组26例.对照组给予茶碱每次4~5mg/kg,每6h 1次.治疗组采用持续静滴方法:首次剂量按5-6 mg/kg,20-30分钟快速静滴,维持量按0.8 mg/(kg.h)持续静滴.对超过标准体重、肥胖者,以同龄标准体重计算.对比观察两组疗效,着重观察了两组患儿哮喘症状缓时间.结果 两组对比有显著性差异(P<0·01),且对照组所致不良反应较多,治疗组不良反应少且疗效明显.结论 治疗组安全有效,此疗法值得推广.     

痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的探讨痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析。方法选取本院2017年12月至2018年12月儿科收治的92例支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各46例。对照组患者予以常规抗生素治疗,研究组患者予以抗生素联合痰热清注射液治疗。治疗结束后比较两组临床疗效和临床症状消失情况。结果研究组患者临床总有效率为(95.65%),明显高于对照组(80.43%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿的退热时间、止咳时间、肺部干湿啰音消失时间及住院时长均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎见效快,能迅速缓解患儿临床症状,安全可靠,值得临床上推广应用。     

痰热清注射液对支气管肺炎患儿WBC、PCT和hs-CRP水平影响

目的:研究痰热清注射液对支气管肺炎患儿白细胞(White blood cell,WBC)、血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)和超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,Hs-CRP)水平的影响,为临床诊断和治疗提供科学依据。方法:将2014年7月~2016年1月在我院儿科诊治的120例支气管肺炎患儿随机分为两组,每组60例。对照组静脉滴注头孢呋辛钠15~33.3mg·kg~(-1)+0.9%氯化钠注射液150ml,q~(8h)。实验组在对照组基础上加用痰热清注射液0.3~0.5ml·kg~(-1)(最大剂量≤20ml)+0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,qd,两组均连续治疗7d。入院当天及治疗后第3d,血球计数仪计数血清WBC,全自动酶联荧光分析仪检测血清PCT水平,全自动生化分析仪检测血清hs-CRP水平。结果:治疗后,两组血清WBC、PCT和hs-CRP水平均显著降低(P0.01),且实验组低于对照组(P0.05)。结论:痰热清注射液能有效降低支气管肺炎患儿WBC、PCT以及hsCRP水平,缓解炎症反应,值得推广。     

盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死59例临床疗效观察

目的 观察盐酸法舒地尔联合奥扎格雷注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对确诊急性脑梗死118例患者随机分为治疗组与对照组各59例,治疗组予盐酸法舒地尔60mg,1次/d静滴,奥扎格雷钠注射液80mg,1次/d静滴及常规治疗,14d为一疗程,对照组予奥扎格雷钠注射液80mg,1次/d静滴及常规治疗,14d为一疗程.结果 治疗组总有效率为94.9%,对照组总有效率为80.0%,治疗后神经功能缺损评分治疗组为(12.56±3.89)分,明显优于对照组(18.78±4.23)分,两组经统计学分析其差异有统计学意义(P＜0.05),两组均无明显不良发应.结论 盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效好,不良反应少,值得临床应用.     

莪术油治疗儿科病毒性感染疾病的疗效观察

目的观察莪术油治疗儿科病毒性感染的疗效和安全性。方法60例病毒性感染患儿随机分为2组,治疗组静滴莪术油葡萄糖注射液10mg(Kg·d),疗程3天,对照组静滴病毒唑10mg(Kg·d),加入5%葡萄糖注射液中,疗程3天。结果治疗组与对照组有效率分别为83.3%和56.7%(P<0.05)。用药3天后两组的退热时间、咽部充血、咳嗽减轻程度及皮疹消退时间有显著差异,且治疗组未发现不良反应。结论莪术油治疗儿科病毒性感染安全有效,具有抗炎、抗病毒作用,副作用小,是儿科病毒性感染疾病的理想药物,值得推广应用。     

人血免疫球蛋白冲击治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜疗效分析

目的:观察人血免疫球蛋白冲击治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜的临床疗效.方法:将符合诊断标准的220例难治性免疫性血小板减少性紫癜患者随机分为治疗组和对照组,每组各110例.组均给予泼尼松片1 mg/(kg·d),2次/d,口服,服用2周,然后逐渐减量维持至停用;全反式维甲酸,每次10 mg,每日3次,口服.治疗组在此基础上加用人血免疫球蛋白400 ms/(kg·d)静滴,连用7 d.两组均以4周为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效.结果:总有效率治疗组、对照组分别为94.56%、80.91%,两组相比差异统计学意义(P<0.05).治疗后两组血清IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10、TGF-β1等指标相比有明显差异(P<0.05).治疗后治疗组血小板上升情况、有效止血时间治疗组与对照组相比有明显差异(P<0.05).结论:人血免疫球蛋白冲击治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜疗效显著,可缩短止血时间、血小板上升时间及血小板恢复正常的时间.     

阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎

目的 探讨阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 治疗组:在预防感染、对症等一般治疗基础上加用阿昔洛韦.剂量为10mg/(kg·d),加入生理盐水中静滴,每日1次,连用4～6天;对照组:在治疗组一般治疗相同基础上加用利巴韦林,剂量为10～15mg/(kg·d),静滴,每日1次连用4～6天.观察临床疗效.结果 治疗组在退热时间、咽痛、流涎消失、疱疹消退时间均优于对照组,统计学上差异有显著性(P＜0.01).在治愈率、有效率方面治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎,可迅速控制病情.与利巴韦林比较,在退热时间、咽痛、疱疹消退时间均明显缩短,而且药物性能安全,可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选药物.     

喜炎平联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病的疗效观察

目的探讨喜炎平联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法选择2015年1月至2016年1月在邯郸市第一医院就治的120例手足口病患儿,其中男性57例,女性63例;年龄8个月~4岁,平均年龄2.11岁。随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组单用喜炎平静脉滴注(5~10 mg/kg),每天1次,连续用药5 d;观察组在上述基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂喷涂于疱疹处,每处1~2喷,每天3次,连续用药5 d。观察两组患儿疱疹消退时间、口腔疼痛缓解时间及患儿一般症状改善情况。结果观察组临床疗效(有效率96.7%)明显优于对照组(有效率91.7%)(P0.01)。观察组口腔疼痛缓解时间和疱疹消退时间(1.23 d±0.48 d、2.33 d±0.70 d)较对照组(2.67 d±0.84 d、4.05 d±0.46 d)明显缩短(P0.01),且无明显不适、肝肾损伤等不良反应发生。结论喜炎平联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病安全有效。     

重组人干扰素α1b治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的 观察重组人干扰素α1b治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 选择我院2018年6月~8月儿科门诊收治的手足口病患儿60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组患儿给予一般抗病毒对症治疗,治疗组在此基础上加用重组人干扰素α1b注射液治疗。观察两组患儿治疗后热退时间、咽部充血程度改善时间、口腔溃疡愈合时间及皮疹消退时间,比较两组患儿的临床疗效。结果 治疗组总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的热退时间、咽峡部充血程度改善时间、口腔溃疡愈合时间及皮疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 重组人干扰素α1b注射液治疗小儿手足口病疗效确切,可有效加快患者临床症状改善,缩短患儿病程。     

硫酸镁联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎112例疗效观察

目的：观察硫酸镁联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2011年5月~2014年02月我院儿科住院的毛细支气管炎患儿112例,随机分为治疗组(n=56)和对照组(n=56),两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿每天给予甲强龙1~2mg/kg静滴,治疗组患儿每天除给予甲强龙1~2mg/kg静滴外,同时予25%硫酸镁0.2~0.4mL/kg静滴治疗,1次/d,连用3~5d。结果治疗后,治疗组患儿的喘憋、咳嗽、喘鸣音及肺部啰音消失时间均比对照组快,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的总有效率(96.2%)明显高于对照组的总有效率(80.3%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲强龙联合硫酸镁对治疗患儿毛细支气管炎有较好的临床疗效,可有效改善患者的喘憋、咳嗽、喘鸣等症状,且无明显的不良反应,有利于患儿的快速康复。     

痰热清注射液联合头孢呋辛钠治疗老年社区获得性肺炎的疗效

目的 探讨痰热清注射液联合头孢呋辛钠治疗老年社区获得性肺炎（CAP）的疗效。方法 选取2016年1月~2018年12月我院收治的老年CAP患者122例,按照随机数字表法分为对照组（60例）和观察组（62例）。对照组给予头孢呋辛钠治疗,观察组给予痰热清注射液联合头孢呋辛钠治疗,比较两组咳嗽、咳痰、退热、肺部啰音消失时间,胸部X线炎症吸收情况、白细胞计数（WBC）、治疗总有效率、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果 观察组咳嗽、咳痰、退热、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组胸部X线总吸收率为93.55%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为95.16%,高于对照组的81.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组IL-6、IL-8、TNF-α水平、WBC计数低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 痰热清注射液辅助治疗老年CAP具有较好的疗效,可有效缓解患者临床症状、减轻机体炎症反应,安全可靠。     

岩舒注射液在中晚期大肠癌化疗中的辅助作用

目的 观察岩舒注射液在中晚期大肠癌化疗中的辅助作用.方法 64例中晚期大肠癌患者随机分为化疗组(对照组)和化疗联合岩舒组(试验组),其中试验组32例奥沙利铂130mg/m2+5%GS250ml静滴,d1;亚叶酸钙(CF)100mg+5%GS250ml静滴,d1～d5;氟尿嘧啶0.5g(5-Fu)+5%GS250ml静滴,d1～d5.化疗当天给予岩舒注射液40ml+5%GS250ml静滴,d1～d20.常规给予5-HT3受体抑制剂止吐,21天为1周期.对照组32例,化疗方法同治疗组.结果 试验组有效率为65.6%,对照组有效率为40.6%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有显著意义(P＜0.05);对照组白细胞减少为78.1%,高于试验组的62.5%.结论 岩舒注射液联合化疗可显著提高化疗疗效,增强机体免疫功能,改善患者的生存质量,并可降低化疗药物对骨髓的抑制作用.