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1.
目的对于在治疗小儿支原体肺炎中阿奇霉素序贯疗法的应用情况和疗效进行统计和分析研究。方法对于我院2013年1月~2014年1月,因小儿支原体肺炎而被收治入院的96例患儿进行随机等分,分别采取阿奇霉素序贯疗法和红霉素进行治疗。结果采取阿奇霉素治疗的实验组患儿的症状消失时间(9.2±2.5)d和住院时间(15.2±3)d要显著低于采取红霉素治疗的对照组患儿的症状消失时间(12.5±4.2)d和住院时间(20.7±5.5)d,6例不良反应例次也显著低于对照组患者的13次不良反应例次。结论阿奇霉素序贯疗法在治疗小儿支原体肺炎的临床实践效果较为明显,且具有见效快、疗效好、副作用少等优点,值得临床进行推广和应用。 相似文献
2.
目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿的临床效果。方法选择2017年6月~2019年6月期间我院收治的69例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按治疗方法的不同分为对照组(32例)和观察组(37例)。对照组患者采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组患者采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组患儿肺功能指标及恢复情况。结果观察组患儿FVC、FEV1、PEF指标水平均优于对照组,且咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论运用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿,可以有效改善患儿肺功能指标,纠正临床症状,具有推广与借鉴意义。 相似文献
3.
支原体肺炎是儿科常见的呼吸系统疾病,占小儿呼吸道感染的30%以上,应用大环内酯类抗生素效果显著,以往通常选红霉素,但其用药时间长,副作用较大,患儿常难以坚持治疗。自2002年1月-2006年1月我们采用阿奇霉素-罗红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎取得满意效果,报告如下。 相似文献
4.
目的:探讨阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎临床疗效。方法我院2008年1月~2013年1月5年中住院治疗的80例肺炎支原体肺炎的患者进行分析、观察和研究。结果进行治疗的患者退热、啰音消失、止咳、肺部影音X线消散痊愈,总有效率较高。结论肺炎支原体肺炎应用阿奇霉素进行治疗,疗效良好,安全,值得临床广泛推广应用。 相似文献
5.
张雅林 《广东寄生虫学会年报》2007,(5):457-458
目的探讨转换疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的最佳方案。方法将102例患儿分为两组。治疗组5%葡萄糖+红霉素静滴3d,改用阿奇霉素口服3d,停4d,再服3d;对照组5%葡萄糖+红霉素静滴10~14d。观察疗效及成本分析。结果治疗组与对照组疗效与成本差异显著。结论治疗组疗效及成本明显优于对照组,且有效、安全、方便、经济。 相似文献
6.
目的:分析布地奈德和硫酸特布他林联合阿奇霉素序贯治疗小儿支气管肺炎的临床价值.方法:回顾性分析本院2018年6月至2021年6月收治的108例支气管肺炎患儿的临床资料.所有患儿根据用药方案不同分为单一组(n=52)与联合组(n=56).单一组患儿采用阿奇霉素序贯治疗,联合组患儿在单一组用药基础上联合布地奈德和硫酸特布他... 相似文献
7.
目的:探讨阿奇霉素在小儿支原体肺炎的治疗疗效。方法60例小儿支原体肺炎患者,采取随机数字法分组,对照组和观察组各30例。两组患者均给予常规基础治疗,在此基础上,对照组辅助应用红霉素治疗,观察组辅助应用阿奇霉素治疗,观察两组治疗总有效率和临床表现等来评定治疗效果。结果观察组经治疗后总有效率28例(93.33%),明显高于对照组22例(73.33%),差异明显(P<0.05);观察组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽缓解时间、住院天数,均明显低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效佳,可促进预后,应加大推广力度。 相似文献
8.
目的探讨阿奇霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染的疗效。方法选取82例呼吸道肺炎支原体感染患儿,根据治疗药物不同分为对照组(红霉素)和实验组(阿奇霉素),比较两组疗效。结果与对照组相比,实验组呈现出明显更高的临床有效率(P0.05),更短的各临床症状、肺部体征消失时间(P0.05),更低的治疗期间药物不良反应发生率(P0.05)。结论采取阿奇霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染,可及时有效控制患儿病情,减轻其痛苦,且具有较高安全性和推广价值。 相似文献
9.
目的 探讨小儿肺炎支原体感染的临床特点及治疗.方法 回顾性总结52例确诊为肺炎支原体感染患儿的临床资料并进行总结分析.结果 本组患儿以0~3岁的婴幼儿31例,占59.62%;3岁以上患儿21例,占40.38%.发热43例,占82.69%;持续性咳嗽33例,占63.46%;多数肺部闻及湿罗音,两肺呈斑片状阴影28例,占53.84%;呈间质性损害9例,占17.3%;大片状阴影6例,占11.53%.33例(63.46%)外周血白细胞正常.婴幼儿病例中出现肺外并发症者16例,占30.76%;血清肺炎支原体特异性IgM抗体均阳性.所有病例用阿奇霉素治疗2~3周均治愈.结论 肺炎支原体感染患儿中婴幼儿为主,3岁以上患儿则肺部体征不明显,更易发生肺外并发症.血清学MP-IgM检测是早期诊断的必要手段;用大环内酯类阿奇霉素治疗效果更好,疗程短. 相似文献
10.
目的:探讨阿奇霉素注射液用于小儿肺炎支原体肺炎治疗临床效果及安全性。方法选取支原体肺炎患儿240例,以随机抽样方法分为对照组(120例)和阿奇霉素注射液组(120例);对照组患儿给予红霉素静脉滴注治疗;阿奇霉素注射液组患儿则给予阿奇霉素注射液静脉滴注治疗;比较两组患儿近期疗效,症状体征缓解时间及不良反应发生率等。结果阿奇霉素注射液组患儿近期疗效显著优于对照组(<0.05);阿奇霉素注射液组患儿症状体征缓解时间均显著少于对照组(<0.05);阿奇霉素注射液组患儿消化道反应和皮疹发生率均低于对照组(<0.05);但两组患儿注射痛发生率比较差异无统计学意义(>0.05)。结论相较于红霉素,阿奇霉素注射液用于小儿肺炎支原体肺炎治疗在改善症状体征,缩短病程及提高药物安全性方面具有优势。 相似文献
11.
目的:探讨和分析小儿支原体肺炎的最佳治疗方案,为临床提供依据。方法选择2012年2月~2014年4月在我院住院并诊断为支原体肺炎患儿共计90例,随机分为研究组和对照组各45例,研究组采用阿奇霉素药物治疗,对照组采用红霉素药物治疗,疗程2w,比较两组间的疗效及不良反应指标。结果研究组治疗总有效率高达94%,对照组总有效率为62%,研究组高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组中有8例出现不良反应(17.8%),对照组中有22例出现不良反应(48.9%),研究组不良反应明显低于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床小儿支原体肺炎的治疗,阿奇霉素较红霉素疗效好,且不良反应少,优势明显。 相似文献
12.
目的:探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察。方法选择2012年5月~2014年5月我院收治的支原体肺炎患儿102例,将其随机分为观察组和对照组,每组51例,对照组采用阿奇霉素治疗、观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液,比较两组治疗后临床疗效、治疗期间不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.16%、对照组治疗总有效率为70.59%,两组比较,差异具有统计学意义(<0.05);观察组不良反应发生率为23.53%、对照组不良反应发生率为78.43%,两组比较,差异具有统计学意义(<0.05)。结论喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有着显著的临床疗效,且能够有效降低治疗中不良反应发生率,值得临床推广运用。 相似文献
13.
目的 分析难治性支原体肺炎患儿应用甲泼尼龙联合阿奇霉素方案的效果。方法 择取2016年7月~2017年9月我院收治的86例RMPP者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组应用阿奇霉素方案,观察组在对照组基础上使用甲泼尼龙,观察两组患者体温恢复时间、治疗时间、治疗前后C反应蛋白水平,治疗效果以及治疗过程中不良反应发生情况。结果 观察组治疗时间、体温恢复时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿C反应蛋白差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿C反应蛋白均有一定改善,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率为95.35%,高于对照组的72.09%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对于小儿RMPP患者使用应用甲泼尼龙联合阿奇霉素方案治疗,临床效果确切,不良反应少,有效率高,有助于疾病转归,值得进一步推广。 相似文献
14.
目的:探讨阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果及其对患儿体液免疫功能的调节作用。方法:118例肺炎支原体肺炎患儿均常规退热、止咳、平喘和对症治疗,并随机分为实验组和对照组,前者采用阿奇霉素治疗,后者采用红霉素治疗。比较两组治疗有效率、副反应发生情况及两组患儿治疗前后血清IgM、IgG、IgA、补体C3和C4水平。结果:用药14d后,实验组和对照组的总有效率依次为96.55%和总有效为80%,副反应发生率依次为20.69%和60%,差异均有显著性(P〈0.01)。实验组治疗后的IgG、州、C3和C4水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.01~0.05)。结论:阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎效果较好,并可以改善机体的体液免疫水平。 相似文献
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目的:探讨支原体肺炎患者的治疗过程中,应用阿奇霉素联合丙种球蛋白进行治疗的临床治疗效果。方法将70例支原体肺炎患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予阿奇霉素进行治疗,观察组以阿奇霉素治疗为基础,加用丙种球蛋白进行治疗。结果观察组35例患者,显效14例,占40%,有效20例,占57.1%,无效1例,占2.9%,治疗总有效率为97.1%;而对照组35例患者,显效10例,占28.5%,有效17例,占48.6%,无效8例,占22.9%,治疗总有效率为77.1%,治疗效果明显低于观察组(<0.05)。结论支原体肺炎患者的治疗过程中,应用阿奇霉素联合丙种球蛋白进行治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。 相似文献
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目的探讨成人支原体(MP)肺炎的临床特点及临床疗效。方法所有患者均给予止咳,降温、补液等对症处理;阿奇霉素0.5g,加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml静脉滴注,滴注时间不少于60分钟。1次/d,连续用药3~5天。继之换用阿奇霉素口服制剂0.5g/天,口服3d,停4d为1个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。结果本组28例患者,治愈23例(82.14%);显效5(17.85%);有效率100%;10例轻度胃肠道反应,余无其它不良反应。结论大环内酯类抗生素为本类疾病的有效药物,尤其是阿奇霉素,因疗效好,副作用少,疗程短,是支原体肺炎的首选药物。 相似文献
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目的探讨成人支原体(MP)肺炎的临床特点及临床疗效。方法所有患者均给予止咳、降温、补液等对症处理;阿奇霉素0.5g,加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml静脉滴注,滴注时间不少于60min。1次/d,连续用药3~5d。继之换用阿奇霉素口服制剂0.5g/d,口服3d,停4d为1个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。结果本组28例患者,治愈23例(82.14%),显效5例(17.86%),有效率100%。10例轻度胃肠道反应,余无其它不良反应。结论大环内酯类抗生素为本类疾病的有效药物,尤其是阿奇霉素,因疗效好,副作用少,疗程短,是支原体肺炎的首选药物。 相似文献
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目的 探讨成人支原体(MP)肺炎的临床特点及临床疗效.方法 所有患者均给予止咳、降温、补液等对症处理;阿奇霉素0.5g,加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml静脉滴注,滴注时间不少于60min.1次/d,连续用药3~5d.继之换用阿奇霉素口服制剂0.5g/d,口服3d,停4d为1个疗程.转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定.结果 本组28例患者,治愈23例(82.14%),显效5例(17.86%),有效率100%.10例轻度胃肠道反应,余无其它不良反应.结论 大环内酯类抗生素为本类疾病的有效药物,尤其是阿奇霉素,因疗效好,副作用少,疗程短,是支原体肺炎的首选药物. 相似文献
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目的 探讨成人支原体(MP)肺炎的临床特点及临床疗效.方法 所有患者均给予止咳,降温、补液等对症处理;阿奇霉素0.5g,加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml静脉滴注,滴注时间不少于60分钟.1次/d,连续用药3~5天.继之换用阿奇霉素口服制剂0.5g/天,口服3d,停4d为1个疗程.转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定.结果 本组28例患者,治愈23例(82.14%);显效5(17.85%);有效率100%;10例轻度胃肠道反应,余无其它不良反应.结论 大环内酯类抗生素为本类疾病的有效药物,尤其是阿奇霉素,因疗效好,副作用少,疗程短,是支原体肺炎的首选药物. 相似文献
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目的 探讨舒利迭加阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效.方法 将63例支原体肺炎惠儿随机分为两,治疗组32例在常规阿奇霉素等治疗基础上加用舒利迭治疗,对照组31例常规阿奇霉素等治疗.在治疗前、治疗后1月、2月分别检测患儿最高呼气流速(PEF)值,并分析其变化.结果 两组PEF值治疗后较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P<0.01).治疗2月后治疗组患儿PEF值较对照组改善显著,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 舒利迭联合阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效确切,并能长期改善患儿的肺功能. 相似文献