米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产观察

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法 回顾分析我科2006年～2009年采用米非司酮口服配伍米索前列醇后穹隆放置用于瘢痕子宫中期妊娠引产资料,并与同期正常子官中期妊娠引产对比.结果 两组引产成功率均为100%,研究组比对照组产后出血量明显增多(P<0.01),胎盘残留教明显增高,差异显著(P<0.05).两组米索前列醇平均用量、引产时间、不良反应比较差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于疲痕子宫中期妊娠引产经济、方便、安全有效,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇及地西泮注射液的临床疗效

目的观察米非司酮配伍米索前列醇及地西泮注射液终止14～20w有剖宫产史中期妊娠的临床疗效。方法对100例孕14～20w有剖宫产史的妇女,（前次剖宫产手术距离本次妊娠2.5~12年不等）,随机分为米非司酮配伍米索前列醇口服(治疗组),米非司酮口服配伍米索前列醇及地西泮注射液20 mg用于子宫后穹隆(对照组)各50例,观察两组孕妇的临床体征及效果。结果两组比较明显说明治疗组临床疗效低于对照组(P<0.05)。结论通过临床实践,米非司酮配伍米索前列醇终止14～20w妊娠,米索前列醇联合地西泮用于子宫后穹隆的临床效果比口服米索前列醇效果好、流产成功率高、胎盘残留率低、总产程短、出血量较少、副反应小,安全性高。     

米非司酮联合 VitB1、依沙吖啶在孕中期引产中的应用效果

目的:研究米非司酮联合VitB1、依沙吖啶对孕中期产妇引产成功率、术后并发症等的影响.方法:选取2020年10月至2021年8月我院68例孕中期要求终止妊娠产妇,根据治疗方案不同分为对照组和观察组(n=34).对照组口服VitB1(20 mg Tid)+腹壁注射依沙吖啶100 mg,观察组在此基础上口服米非司酮(50 mg?(12 h?次)-1).观察记录产妇的引产成功率、引产相关指标、引产前后宫颈成熟度评分(Bishop评分)、血压水平(收缩压、舒张压)以及并发症发生率.结果:观察组引产成功率明显高于对照组(P<0.05);阴道失血量低于对照组,产程时间、宫缩启动时间均短于对照组(P<0.05);引产后,观察组Bishop评分高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:米非司酮辅助VitB1口服、依沙吖啶使用可加速孕中期引产孕产妇产程进展,提升引产成功率,稳定产妇血流动力学水平,降低并发症发生率.     

30例宫缩乏力性产后出血的临床护理分析

目的：探讨引产术后宫缩乏力性产后出血的临床护理措施。方法选取60例中期妊娠引产宫缩乏力性产后出血产妇为研究对象,采用数字表法分为观察组和对照组,对照组给予产科常规护理,观察组在此基础上给予有效的心理护理干预。结果观察组总有效率(96.67%)明显高于对照组；2h内出血量(110.2±10.1)mL、成功止血时间(37.8±3.7)min,均明显低于对照组。结论有效的护理措施有利于降低宫缩乏力性产后出血患者出血量,提高治疗效果。     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的有效性与安全性研究

目的：探讨中期妊娠引产采用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇的安全性及有效性。方法选取来我院自愿要求进行引产的124例中期妊娠孕妇,按数字表法,随机将选取的患者分为观察组(62例)和对照组(62例),观察组采用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产,对照组孕妇仅采用利凡诺尔引产。结果观察组完全引产(85.48%)、总引产有效率100.00%,明显优于对照组完全引产(19.35%)、总引产有效率(93.54%);观察组宫缩开始时间(10.36±5.12)h、引产时间(7.36±4.12)h、胎盘排出时间(7.52±4.45)s、宫颈裂伤率1.61%,均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);两组产妇出血量P>200ml率无明显差异(P>0.05)。结论中期妊娠引产采用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇,具有安全、有效、产程短、成功率高、对产妇造成的痛苦小的优点,值得临床推广。     

96例卵巢巧克力囊肿腹腔镜手术治疗的临床分析

目的 探讨腹腔镜手术治疗卵巢巧克力囊肿的临床疗效.方法 对96例卵巢巧克力囊肿患者采用腹腔镜下囊肿剥离术(腔镜组),同期96例卵巢巧克力囊肿患者行传统剖腹手术治疗(对照组),并对其临床资料进行回顾性分析,比较术中、术后及随访情况.结果 腔镜组出血量、术后体温恢复正常时间、排气时间、术后住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);术后复发率和疼痛缓解率及明显低于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01),术后妊娠率明显高于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01).结论 腹腔镜手术治疗卵巢巧克力囊肿具有侵袭性小、创伤小、术中出血少、术后恢复快、复发率低、症状缓解率高及妊娠率高等优点,是治疗卵巢巧克力囊肿的首选治疗方法.     

舌下含服卡孕栓治疗产后出血临床观察

目的 评价卡孕栓舌下含服在治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效.方法 我院2008年～2009年分娩中出现宫缩乏力性产后出血之产妇,随机分为卡孕栓组及催产素组,两组观察产后2h内出血量.结果 卡孕栓组产后出血较催产素组明显减少,两组差异有高度显著性(P<0.05).结论 舌下含服卡孕栓治疗宫缩乏力性产后出血,能明显减少产后出血量,用药方便、安全有效.     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效。方法将孕14～17W因妊娠合并症或计划外怀孕自愿要求终止妊娠的96例患者,随机分为2组:观察组48例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50mg,间隔12h再服米非司酮50mg,最大量150mg。对照组48例,单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果宫腔注药至宫缩发动时间、成功率差异无显著性(P>0.05)。宫腔注药至胎儿娩出时间、总产程、产后2h出血量、清宫率、宫腔注药24h后宫颈变化、软产道损伤均差异有显著性意义(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产有协同作用,能明显缩短引产时间,减少清宫率,临床上是一种较好的终止中期妊娠的方法。     

胎膜早破对妊娠结局的影响及干预效果

目的探讨胎膜早破的分娩方式及早期干预效果。方法对2004年1月1日至2005年12月31日在我院住院分娩的1979例产妇资料进行回顾性分析。结果初产妇胎膜早破的发生率较经产妇明显增高(P<0.01),胎膜早破组早产发生率高(P<0.01),两组分娩方式比较无差异(P>0.05),胎膜早破组手术指征中头盆不称的发生率明显高于对照组(P<0.01),两组新生儿窒息、产后出血及产妇感染的发生率均无明显差异(P>0.05)。结论对胎膜早破患者预防性使用抗生素、适时终止妊娠等积极干预措施,可以减少母儿并发症发生。     

精细化护理在妊娠高血压疾病产妇产前的应用效果分析

目的:探讨妊娠高血压疾病产妇产前应用精细化护理的效果.方法:选取我院收治的67例妊娠高血压疾病产妇,根据入组先后顺序分为对照组(n=34例)与观察组(n=33例).对照组产妇予以常规护理干预,观察组产妇予以精细化护理干预.比较两组妊娠结局、新生儿情况,以及产妇对护理满意率,同时比较两组护理前、生产时(入产房前)焦虑评分、抑郁评分,护理前后临床症状情况、水肿与蛋白尿情况、免疫功能指标情况.结果:观察组产妇经护理后血压状况改善明显优于对照组,观察组产妇子痫发生率、剖宫产率及产后出血率均明显低于对照组,而观察组新生儿出生体质量与Apgar评分均高于对照组,观察组护理满意率高于对照组;护理后观察组焦虑评分与抑郁评分明显低于对照组(P<0.05);护理后观察组水肿与蛋白尿发生率明显低于对照组(P<0.05);护理后察组免疫功能指标CD3、CD4、CD8高于对照组(P<0.05).结论:妊娠高血压疾病产妇产前应用精细化护理干预,可以明显改善妊娠结局与新生儿结局,同时提高产妇对护理满意率,显著改善负面情绪、水肿及蛋白尿等情况,且还可明显提高患者的免疫功能,值得临床应用.     

应用普贝生促宫颈成熟后对阴道分娩、围产儿结局的影响

目的探讨应用普贝生促宫颈成熟后对各个产程、产后出血及围产儿结局的影响。方法将有指证终止妊娠的200例宫颈未成熟足月妊娠孕妇随机分为2组,研究组采用普贝生置阴道促宫颈成熟,24h后如未临产予催产素引产。对照组直接采用催产素引产。比较有完整产程产妇的各个产程时间,产后出血情况及两组的新生儿结局情况。结果研究组的第一产程平均（6.86±3.02h）明显短于对照组的（11.38±2.47h）,两者有显著性差异（P〈0.05）。而两组间总产程、第二、第三产程时间及产后出血量无明显差异（P〉0.05）。研究组新生儿的的高胆红素血症率明显低于对照组,两者有显著性差异（P〈0.05）,而两组间胎窘率、新生儿窒息率、转科率均无明显统计学意义（P〉0.05）。结论应用普贝生促宫颈成熟后临产后能有效缩短第一产程,降低新生儿的高胆红素血症发生率,而对产妇产后出血发生率及其他围产儿结局等并无影响。     

立止血在院前急救的应用

目的 观察立止血用于创伤性急性出血的院前急救中的止血作用.方法 将112例患者随机分为治疗组和对照组,每组各56例.两组患者第一时间给予大剂量补液疗法,并给予对症治疗外用止血敏2.0g+止血芳酸0.6g+500ml 5%葡萄糖氯化钠静脉漓注.治疗组在此基础上以立止血1kU肌注,同时用立止血1kU+生理盐水20ml静脉推注.30min后观察两组用药后止血情况.两组均在治疗期间未使用其它他血药物.结果 治愈率治疗组为62.50%,对照组为40.07%,两组比较有明显差异(P<0.05).总有效率治疗组为94.56%,对照组为73.21%,两组比较有明显差异(P<0.05).治疗后治疗组血压、脉率、面色恢复正常的时间及止血时间明显少于对照组,两组相比有明显差异(P<0.05).结论 立止血止血速度较快,疗效理想,用于出血性疾病尤其创伤性出血可在短时间起到止血作用,从而减少了出血量,提高了救治率,而且还具有使用方便的特点.     

卡前列素氨丁三醇治疗孕产妇产后出血的临床疗效分析

目的探讨卡前列素氨丁三醇治疗孕产妇产后出血的临床治疗效果。方法筛选2013年1月~2014年1月于我院妇产科分娩的孕产妇78例，作为研究对象。采用随机数表法将所有产妇分为研究组与对照组，每组39例，对照组产妇单纯给予低剂量缩宫素，研究组采取卡前列素氨丁三醇治疗，记录两组产妇产后出血量及产后止血时间，并统计两组产妇治疗的总有效率。结果研究组产妇产后平均出血量为(226.7±54.8)ml，产后止血时间为(8.2±3.5)h，与对照组结果比较存在显著差异；同时研究组治疗显效17例，有效20例，总有效率为94.87%，明显高于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论采用卡前列素氨丁三醇治疗孕产妇产后出血具有止血快速、效果显著、安全可靠的优势，对降低产妇产后出血量及预防后大出血具有重要价值。     

安宝与氨茶碱治疗急性胎儿窘迫的疗效观察

目的 探讨安宝与氨茶碱治疗急性胎儿窘迫的临床效果。方法 随机选择120例诊断为产时急性胎儿窘迫者作为研究对象,其中40例用安宝进行治疗,为组Ⅰ,40例用氨茶碱进行治疗,为组Ⅱ;另40例作为对照组,为组Ⅲ。观察各组经治疗后产妇的心率变化、宫缩抑制情况、异常胎心率恢复情况、分娩方式、新生儿出生后Apgar评分和产后出血发生率。结果组Ⅰ的官缩抑制程度最强(P<0.05),组Ⅱ次之,但效果明显好于对照组(P<0.01);与组Ⅲ相比,组Ⅰ和组Ⅱ均对异常胎心率的恢复取得较好疗效(P<0.005,P<0.005);在分娩方式中,组Ⅱ的剖宫产率最低,组Ⅰ次之,组Ⅲ最高(P<0.05,P<0.005)。组Ⅰ和组Ⅱ的新生儿窒息发生率明显低于组Ⅲ(P<0.05,p<0.05)。各组经治疗后产妇的胎心率、产后出血的发生率无显著差异(P>0.05,P>0.05)。结论 安宝和氨茶碱对于治疗产时胎儿窘迫是安全、有效的,二者各有优点。     

嚼服米索前列醇对产后出血的影响(附300例分析)

目的探讨减少产后出血的方法。方法对2004年8月至2005年12月间在利津县计划生育妇幼保健综合服务站正常分娩非高危妊娠的300例产妇随机分成观察组与对照组，观察组当胎儿前肩娩出后立即给产妇嚼服400μg米索前列醇以增强子宫收缩；对照组与胎儿前肩娩出后立即给予肌肉注射缩宫素10u，对比第三产程时间及产后2h和产后24h的出血量。结果观察组第三产程时间短于对照组，P≤0.05；观察组产后出血发生率明显低于对照组，P≤0.01，差异显著。结论胎儿前肩娩出后立即给产妇嚼服米索前列醇400μg，能减少产后出血量，明显降低产后出血发生率，且此方法简便易行，适于推广应用。     

肛塞米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的 探讨肛塞米索前列醇预防产后出血的临床意义.方法 将2008年6月～2009年12月108例单胎足月妊娠阴道分娩的产妇随机分为两组,均于胎儿娩出后立即给药.实验组肛塞米索前列醇400ug(A组54例)、缩宫素对照组(B组54例)于胎儿娩出后立即静推缩宫素20U,两组进行现察分析.结果 实验组第三产程时间较对照组缩短,两组产后2h及24h出血量比较差异有统计学的意义,P<0.05;实验组产后出血发生率明显低于对照组.结论 肛塞米索前列醇具有比缩宫素更强的收缩作用,能有效的预防产后出血且副作用小.     

分析优生遗传咨询中应用大样本孕前保健检查临床价值及对产妇妊娠结局、并发症的影响

目的分析优生遗传咨询中应用大样本孕前保健检查临床价值及对产妇妊娠结局、并发症的影响。方法选取2017年6月至2019年6月期间于我院进行优生遗传咨询的100例产妇纳入研究对象中的观察组,另选同期未实施优生遗传咨询的100例产妇纳入对照组。观察组备孕前3个月实施健康教育、常规保健、辅助检查,并结合孕前检查评估结果对产妇妊娠风险进行分析,提出相应的优生遗传咨询建议。对比两组产妇不同孕前筛查模式下妊娠结局、并发症及新生儿预后情况的差异。结果观察组优生遗传咨询后所采取措施率明显高于对照组(P0.05);观察组产妇不良妊娠结局发生率明显低于对照组(P0.05);观察组新生儿并发症发生率明显低于对照组(P0.05)。结论参考孕前保健检查结果提供优生遗传咨询可降低产妇终止妊娠率,改善产妇妊娠结局并降低新生儿风险事件的发生,临床推广价值显著。     

米索前列醇直肠给药对产后出血的预防效果

目的观察米索前列醇直肠给药对产后出血的预防效果。方法选取在我院住院分娩产妇180例，按照数字随机法将分娩产妇分成三组，A组：缩宫素组。 B组：米索前列醇组。 C组：对照组。 A组于胎儿娩出后静脉推注生理盐水20ml加缩宫素10μ，继而缩宫素10μ加入生理盐水500ml静脉滴注。 B组于胎儿娩出后采取米索前列醇400μg直肠给药。 C组：于胎儿娩出后静脉滴注生理盐水500ml。比较三组预防产后出血的效果。结果对照组C组产后出血发病率5%，A组产后出血发病率1.6%，B组产后出血发病率0豫。观察组A.B两组产后出血发病率均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组A.B两组第三产程时间短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组A.B两组产后2h出血量少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇直肠给药可以有效预防产后出血的发生，缩短第三产程时间，减少产后2h出血量。     

产后心理干预及定时按摩子宫对产后出血的影响

目的:研究产后心理干预及定时按摩子宫对产后出血的影响。方法:选取本院2016年1月~2016年12月收治的1200例产后出血产妇作为研究对象,采用随机分组的方式,将其分为对照组和研究组,每组各600例,对照组采用子宫按摩护理法,研究组在对照组基础上联合产后心理干预护理。采用焦虑与抑郁自评量表评价产妇心理、情绪变化;并观察记录两组产妇实施护理前、护理后24h的出血量。结果:护理后研究组焦虑(Self-rating anxiety scale,SAS)和抑郁(Self-rating depression scale,SDS)评分明显低于对照组(P0.05);护理后产后24h出血量研究组明显低于对照组(P0.05)。结论:对产后出血产妇实施产后心理干预和定时按摩子宫护理能够降低产妇产后抑郁焦虑评分,保障产妇中枢神经系统正常,效果明显。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产495例临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产临床观察的安全性及有效性.方法 对在我院应用米非司酮配合依沙吖啶行中期引产495例作为观察组,单用依沙吖啶引产的415例作为对照组,对其腹痛开始时间、胎儿排出时间、胎盘剥离情况及产后出血的情况进行比较.结果 观察组用药至腹痛开始的时间、用药至胎儿排出的时间、住院时间均短于对照组(P<0.01).观察组完全剥离占57.98%,对照组占44.82%,有明显差异性(P<0.01).产后24h内出血量观察组明显少于对照组,二组有明显差异(P<0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产临床观察引产时间缩短,成功率提高,值得在临床推广.