头孢克洛干糖浆人体生物利用度试验

本试验对8名男性健康志愿受试者口服国产头孢克洛干糖浆和市售进口头孢克洛混悬剂的血药浓度和药代动力学参数进行比较.血药浓度用HPLC法检测,用3P87和NDST程序,按非室模型药代动力学分析.结果表明口服国产的头孢克洛干糖浆和市售进口头孢克洛混悬剂后,其AUC分别为24.37±2.81与25.26±1.87mg/L@h,Tpeak0.81±0.12与0.81.12hCmax13.60.2214.27.87mg/L两制剂的相同参数经统计学处理均无明显差异(P>0.05),结果表明国产头孢克洛干糖浆口服后的药代动力学参数与市售进口混悬剂相仿,其相对生物利用度为96.48%.     

不同代的头孢菌素抗菌活性比较初报

目的:通过体内、外研究判断头孢氨苄、头孢克洛、头孢克肟对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的药效差别。方法:体外试验采用肉汤二倍稀释法,测定药物对细菌的最低抑菌浓度(MIC)。体内试验采用小鼠的全身感染模型,灌胃给药后连续7~14 d观察小鼠的死亡情况,计算药物的半数有效量(ED50)。结果:头孢氨苄、头孢克洛、头孢克肟口服灌胃给药对金黄色葡萄球菌(09-1)、大肠埃希菌菌(09-1)和肺炎克雷伯菌(09-2)感染小鼠的ED50分别依次为267.140、169.508、160.652mg.kg-1;63.937、42.270、42.123 mg.kg-1;57.596、25.907、21.919 mg.kg-1。结论:头孢克肟在体内和体外试验中的抗菌活性都强于头孢克洛与头孢氨苄。     

小剂量克拉霉素口服治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察克拉霉素对婴幼儿哮喘的临床疗效，探讨其有效机制。方法 将患儿随机分为两组，进行相同的基础治疗方法。治疗组用克拉霉素10mg／kg／d，分二次口服；对照组用头胞克肟3mg／kg／d，分两次口服。疗程5～7天。结果 治疗组患儿喘息症状或肺部哮明音消失的时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论 克拉霉素除抗感染作用外，对婴儿哮喘有特殊作用。     

肠炎宁糖浆联合小儿腹泻贴治疗婴幼儿腹泻的疗效观察

目的：研究肠炎宁糖浆联合小儿腹泻贴治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法将所在医院的46例患腹泻的婴幼儿随机分配成两组，一组为观察组总共23例，一组为对照组总共23例。对照组应用常规方法治疗，观察组则在常规治疗方法的基础上加用肠炎宁糖浆联合小儿腹泻贴。结论在比较以后可发现观察组用了后效果明显优于对照组，证明肠炎宁糖浆联合小儿腹泻贴更适用于婴幼儿腹泻，可将此方法推广应用。     

丙种球蛋白治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的 观察静脉注射大剂量丙种球蛋白(IVIg)治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)疗效.方法 对我院2005年1月～2010年1月收治的小儿急性特发性血小板减少性紫癜54例患者随机分为两组,静脉注射大剂量丙种球蛋白组28例,予丙种球蛋白静脉注射0.4g/(kg.d),连用5天,之后每月静脉注射一天,连用4月;糖皮质激素治疗组26例,予静脉注射地塞米松0.5mg/(kg·d),连用5天,之后改为泼尼松每日1mg/kg口服,并逐渐减量至口服4～6周后停药.观察两组治疗效果.结果 大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗组血小板开始上升时间为2.25±1.23天,上升至正常时间为4.75±1.35天,出血控制时间为2.75±1.25天,激素治疗组分别为8.75±3.25天、13.25±5.52天、10.4±4.25天,两组有显著差异(P<0.01).大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗组总有效率为96.5%,激素组为80.7%,两组有明显差异(P<0.05).结论 大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗小儿急性ITP时间短、起效快,有效率高,可降低ITP急性期大出血的危险性.     

喜炎平联合蒙脱石混悬液治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的探讨静滴喜炎平注射液合用口服蒙脱石混悬液治疗婴幼儿A群轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将2011年8月~2013年8月在我院化验A群轮状病毒阳性的120例治疗患儿,进行随机分组,分为观察组和对照组,每组60例。两组均给予补液、助消化等对症治疗,对照组60例给予"利巴韦林注射液"10~15mg∕(kg·d)静滴,观察组60例给予"喜炎平注射液"5~10mg∕(kg·d)静滴,同时给予口服"蒙脱石混悬液",1岁以下10ml/次,3次/d;1~3岁15ml/次,3次/d,,观察两组临床疗效。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组比较有显著差异性(<0.01),两组在治疗过程中均无不良反应。结论喜炎平注射液联合用蒙脱石混悬液治疗婴幼儿A群轮状病毒肠炎疗效显著。     

氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的:探讨氨溴索联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法:选择 2020 年 10 月至 2022 年 6月医院接收的小儿支气管肺炎患儿 96 例,采用随机数字表法分为对照组和观察组(n=48).对照组采用头孢呋辛钠治疗,观察组采用氨溴索联合头孢呋辛钠治疗,治疗 7 d后记录患者发热、咳嗽等症状消失时间,并采用血液分析仪、免疫扩散法测定白细胞技术和C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP),对比两组患者总有效率.结果:观察组发热、咳嗽、肺部湿啰音等临床症状消失时间均显著短于对照组(P＜0.05).治疗前,两组的白细胞计数、CRP水平均无显著差异(P＞0.05).治疗 7 d后两组白细胞计数、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P＜0.05).观察组治疗总有效率为显著高于对照组(P＜0.05).结论:氨溴索联合头孢呋辛钠治疗能促进小儿支气管肺炎患儿的临床症状消失,降低小儿支气管肺炎患儿机体炎症反应.     

阿莫西林／克拉维酸钾治疗儿童细菌性腹泻病的疗效观察

目的观察阿莫西林／克拉维酸钾治疗儿童细菌性腹泻病的疗效。方法92例细菌性腹泻病患儿随机分为治疗组（46倒）与对照组（46例），分剐给予阿莫西林／克拉维酸钾片扣头孢羟氯苄片，治疗1周后比较疗效。结果治疗组总有效率为95．7％，明显高于对照组（80．4％），未发现不良反应。结论阿莫西林／克拉维酸钾治疗儿童细菌性腹泻病迅速、安全、有效。     

进口头孢替安酯体内外抗菌作用的实验研究

目的:评价进口头孢替安酯体内外抗菌作用。方法:进口头孢替安酯为试验药,头孢克洛、头孢氨苄、头孢克肟为对照药,测试它们对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克伯杆菌的体外抗菌活性,即最低抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC);以小鼠为实验动物,用体内保护试验来测量各个药物的半数有效量(50%effective dose,ED_(50))。结果:对所选的三类细菌而言,较其它3种对照药(头孢克洛、头孢克肟和头孢氨苄),进口头孢替安酯有更高的MIC;体内抗菌实验中,进口头孢替安酯对大肠埃希菌ED_(50)低于其他3种对照药,对肺炎克雷伯菌及金黄色葡萄球菌的ED_(50)也仅高于头孢克肟,表现出较强的抗菌能力。结论:进口头孢替安酯对三类细菌的MIC高于其他3种对照药,对大肠埃希菌的体内抗菌活性高于其他3种对照药,对肺炎克雷伯菌及金黄色葡萄球菌的体内抗菌活性仅次于头孢克肟。     

热毒宁注射液联合蒙脱石散与喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效比较研究

目的 比较热毒宁注射液联合蒙脱石散与喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效.方法 将我院2012年1月-2013年1月收治的90例病毒性肠炎患儿随机分为观察组与对照组,每组45例,观察组患儿接受热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗,对照组接受喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗,比较两组治疗效果及患儿腹泻、发热、呕吐消失及住院时间,记录并比较两组患儿治疗费用.结果 两组患儿治疗效果、发热消失时间比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组患儿腹泻、呕吐及住院时间显著低于对照组(P＜0.05),两组患儿临床治疗费用比较(P＞0.05)差异无统计学意义.结论 热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎临床疗效显著,能有效缓解患儿临床症状、缩短患儿病程,减少患儿住院时间.     

安定联合赖氨匹林直肠给药用于小儿高热惊厥急救临床观察

目的 观察安定联合赖氨匹林溶液直肠给药治疗小儿高热惊厥的疗效.方法 将40例高热惊厥患儿随机分为对照组19例和治疗组21例.治疗组直肠注入赖氨匹林和安定混合液(赖氨匹林20mg/kg,安定0.05mg/kg),对照组给予赖氨匹林注射剂(20mg/kg)稀释后肌肉注射,安定注射液(剂量:0.5mg/kg,最大剂量不超过20mg)肌肉注射.比较两组在用药后5min、15min的止惊效果和30min、60min内的退热效果.结果 治疗组的止惊效果和退热效果明显高于对照组(P＜0.01),差异有统计学意义.结论 安定联合赖氨匹林直肠给药用于治疗小儿高热惊厥,是静脉或口服给药困难时重要的替代途径,能有效保证高热惊厥的及时抢救.     

小儿腹泻的中医药护理

目的：探讨辩证施护脾湿,与治疗小儿急性非细菌性腹泻病的治疗效应影响。方法70例患者随机分为急性和非细菌性腹泻分为两组,治疗组35例,对照组35例。治疗组：中医药治疗(中医辨证施护固定的处方口服煎剂)+基础治疗。对照组：口服蒙脱石散+基础治疗。结果治疗组12例痊愈,20例有效,无效3例,总有效率的92%。对照组8例痊愈,15例有效,无效12例,总有效率为66%。治疗组和对照组的显效率显著不同,提示治疗组优于对照组。结论脾湿辨证护理,能提高急性非细菌性腹泻患儿治疗效果,缩短病程。     

炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效

目的观察炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将141例手足口病患儿随机分为治疗组（72例）和对照组（69例）。对照组给予以利巴韦林10～15mg/kg·d,每日1次静脉输入,疗程7d;治疗组给予炎琥宁10mg/kg·d,每日1次静脉输入,疗程7d,并对临床有效率及有效时间进行比较分析。结果治疗组72例,治愈42例,好转20例,总有效率为91.6%;对照组69例,治愈32例,好转9例,总有效率为59.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组发热、皮疹及口腔疱疹消退时间比较,治疗组热退时间为（2.23±1.22）d,皮疹消退时间为（3.31±1.35）d;对照组热退时间为（4.98±1.82）d,皮疹消退时间为（5.84±1.93）d,经统计学处理热退时间、皮疹消退时间比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论本组炎琥宁治疗小儿手足口病疗程短、见效快、未见不良反应发生。但应用时需注意炎琥宁注射液本身所存在的不良反应,如过敏、发热、血细胞减少、胃肠道反应、神经精神症状等,一般疗程应〈1周,每1ml溶媒中使用炎琥宁≤1mg,连续使用〉1周的患者,应注意密切观察加强监测,避免超剂量及高浓度静脉滴注给药。     

译文精选

译文精选单剂量倍他米松结合抗菌素治疗分泌性中耳炎ＣｌａｅｓＨ，ｅｔａｌ．ＡｎｎＯｔｏｌＲｈｉｎｏｌＬａｒｙｎ－ｇｏｌ．１９９７；１０６：３５９～３６３为了评价头孢克肟与倍他米松结合头孢克肟治疗分泌性中耳炎的治疗效果，我们观察了１４２例儿童，年龄２～１...     

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的疗效观察

目的 观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:选择门诊106例手足口病患儿随机分成两组,治疗组56例口服小儿柴桂退热颗粒;对照组50例静脉滴注利巴韦林注射液.结果 两组疗效比较,治疗组总有效率为98.2%),对照组总有效率为86.0%),两组显效率及总有效率比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病疗效显著,未见明显不良反应.     

无乳糖奶粉辅助治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察无乳糖奶粉配合常规疗法治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法将2011年1月~2013年1月在我院儿科住院94例轮状病毒性肠炎,随机分为两组,观察组47例,采用无乳糖奶粉喂养。对照组47例,继续母乳喂养或普通婴儿配方奶粉喂养。其余补液、抗病毒、对症、支持治疗两组一致。结果观察组的治疗总有效率优于对照组(P<0.01),差异有统计学意义。结论无乳糖奶粉辅助治疗轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广应用。     

健胃消食口服液治疗小儿消化不良的临床研究

目的 观察健胃消食口服液治疗小儿消化不良的临床疗效.方法 将80例小儿消化不良患者随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组口服健胃消食口服液,对照组口服多潘立酮,观察两组疗效.结果 治疗组显效21例,有效16例,总有效率为92.5%;对照组显效13例,有效17例,总有效率为75.0%.两组比较总有效率具有显著性差异(P<0.05).结论 健胃消食口服液治疗小儿消化不良有良好疗效.     

消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎患者临床研究

目的 探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果.方法 将72例轮状病毒性肠炎患儿随机分成两组,每组36例.对照组给予蒙脱石散,观察组在对照组的基础上加用消旋卡多.对两组临床疗效及C-反应蛋白(CRP)和血沉(ESR)水平变化进行观察.结果 观察组呕吐消失时间、腹痛消失时间、止泻时间及大便常规正常时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗总有效率为94.4％,明显高于对照组的75.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组CRP和ESR水平显著降低,观察组CRP和ESR水平为7.2±2.9mg/L、11.2±3.6mm/h,均显著性低于对照组的13.9±3.5mg/L、17.6±4.4 mm/h,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎,可快速的改善患儿临床症状,降低CRP和ESR水平.     

葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗 小儿肠炎的临床疗效

目的 观察使用葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床效果。方法 选取我院2016年1月~2017年12月肠炎患儿56例,随机分为对照组和观察组,各28例。对照组使用葡萄糖酸锌+阿莫西林治疗,观察组使用葡萄糖酸锌+醒脾养儿颗粒治疗。比较两组患儿退热时间、止泻时间、住院时间和总有效率。结果 观察组退热时间、止泻时间和住院时间均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组总有效率为92.86%,高于对照组的67.86%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对小儿肠炎使用葡萄糖酸锌和醒脾养儿颗粒治疗整体疗效较好,可减少患儿退热时间、止泻时间和住院时间。     

肺癌患者放射性食管炎的临床预防研究

目的:研究抗炎脱水剂(庆大霉素8万单位,每日2次口服;地塞米松针4 mg,每日3次口服:20%甘露醇20mL,每日3次口服)联合奥美拉唑预防肺癌患者放射性食管炎的临床效果.方法:将患者按随机双盲法分为治疗组50例、对照组50例,在放射治疗1天时治疗组给以抗炎脱水剂,奥美拉唑20mg,每日1次口服,疗程两周.对照组单纯放疗,放疗结束时观察两组患者放射性食管炎的发病率.结果:治疗组4.00%,对照组20.00%,两组有显著性差异(P＜0.05),结论:抗炎脱水荆联合奥美拉唑能有效的预防接受放疗的肺癌患者放射性食管炎的发生.